Способ получения сополимеров винилпирролидона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 174355
Авторы: Ардити, Вгссоясна, Давиденкова, Ушаков
Текст
Союз Ссветскнз Соцнапистинеских РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 19,1,1964 ( 882247/23-4)с присоединением заявкиПриоритет Кл. 39 с, 25 о Государственный комитет по делам изобретений н открытнй СССРМПК С 081 ДК 678 744 3(088 8) 111,1965. Бюллетень17 публикован Дата опубликования описания 20.Х.19 Авторыизобретения С. Н. Ушаков, В. В. Давиденкова и А, И. Ардити Институт высокомолекулярных соединений АН СССРаявите ИНИЛПИРРОЛ ИДОНА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕР 2СН - СН - ХСН 3 Снз- О- О - СН Н В СН - СВ а где К, и К. Кз - 1) 2) 3)(СН 5) 2,С 2 Н;) 2; одписная группа1 бО Известен способ получения сополимеров винилпирролидона и ненасыщенного соединения (например, винилхлорида) путем сополимеризации соответствующих мономеров в блоке или в растворе при повышенных температурах (40 - 70 С) в присутствии инициаторов радикальной полимеризации.Предлагаемый способ получения сополиме. ров винилпирролидона, предусматривающий применение в качестве ненасыщенного соединения производного п-аминобензойной кислоты, позволяет расширить ассортимент водо- растворимых полимерных соединений. Такие полимеры являются физиологически активными веществами, в том числе,и терапевтического действия.В качестве производных п-аминобензойной кислоты применяют ее эфиры, аминоэфиры и тиоэфиры общей формулы 10 Сополимеризацию смесей винилпирролидонаи производного и-аминобензойной кислоты,содержащих до 20% мол. последнего, проводят в блоке или в растворе при нагреваниидо 40 - 70 С в присутствии инициаторов ради 15 кальной полимеризации (например, динитрилаазоизомасляной кислоты). Сополимер выделяют осаждением из раствора (при блочной сополимеразиции после растворения сополимера, например, в спирте) осадителем,20 Растворимость сополимеров в воде сохраняется до содержания в цепи 10 - 20 % мол,производного п-аминобензойной кислоты (взависимости от природы заместителя К,).П р и м е р 1. В стеклянную ампулу помеща 25 ют винилпирролидон, карбэтоксифенилкротониламид (молярное соотношение 9:1) и динитрил азоизомасляной кислоты (0,1% от весамономеров). Ампулу заполняют аргоном, запаивают и нагревают до 40 С в течение 6 час30 и затем при 50 С в течение 12 час. ОбразуюЗаказ 2865;7 Тираж 875 Формат бум. 60)(90/, Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ государственного комитета по делам изобретений н открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, по. Сапунова, 2 щийся сополимер представляет собой прозрачный стеклообразный продукт, коч,орый растворяют в спирте и осаждают серным эфиром. Выход сополимера 66% от веса сомономеров. По данным омыления карбэтоксильной группы содержание карбэтоксифенилкротониламида в сополимере составляет 5 - 8% мол. Сополимер растворим в воде. Характеристическая вязкость в воде 0,22 - 0,25.П р и м е р 2. Сополимеризацию винилпнрролидона и солянокислого п- ф-диэтил амин) - карбэтоксифенилкротониламида (молярпое соотношение 20: 1) проводят в растворе этилового спирта в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты 10,2% от веса мономеров) при перемешивании и пропускании аргона. Реакционную массу нагревают 6 час прн 50 С,6 час при 60 и 6 час при 70 С. Сполимер высаживают из спиртового раствора в эфир. Выход сополимера 63% от веса сомномеров, С- держание звеньев новокаина по даниным тит рования щелочью 12% вес. Предмет изобретенияСпосоо получения сополпмеров винилпирролидона и ненасыщенного соединения путем 10 сополимеризации соответствующих мономеровв блоке или в растворе при температуре 40 - 70 С в присутствии инициаторов радикальной полимеризации, отличающийся тем, что, с це.лью расширения ассортимента водораствори мых полимеров, в качестве ненасыщенногосоединения применяют производное а-аминобензойной кислоты,
СмотретьЗаявка
882247
С. Н. Ушаков, В. В. Давиденкова, А. И. Ардити Институт высокомолекул рных соединений СССР, ВГССОЯСНА плтЕНТна
МПК / Метки
МПК: C08F 226/10
Метки: винилпирролидона, сополимеров
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-174355-sposob-polucheniya-sopolimerov-vinilpirrolidona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сополимеров винилпирролидона</a>
Способ стабилизации растворов хлорсодержащих сополимеров акрилонитрила
Номер патента: 448188
Опубликовано: 30.10.1974
Автор: Дунке
МПК: C08L 33/20
Метки: акрилонитрила, растворов, сополимеров, стабилизации, хлорсодержащих
...могут содержать и другие сомономеры,например полимеризующиеся сульфонаты илиэфиры,При использовании указанных стабилизирующих композиций получают прозрачные растворы, окрашивающиеся незначительно дажепри сильных тепловых воздействиях, а волоко на, полученные из таких растворов отличаются высокой степенью белизны,П р и м е р 1. В 80 кг диметилсульфоксидапри комнатной температуре растворяют 110 гхлористого цинка и 100 г малеиновой кислоты1 б и в полученный раствор вносят 20 кг сополимера, состоящего из 80 вес. о/, акрилонитрилаи 20 вес. /, винилиденхлорида, который растворяют при нагреве и постоянном перемешивании. Образующийся после окончания тепло 20 вой обработки в течение 30 мин при 90 С прядильный раствор поглощает 25/, света...
Способ получения блок-сополимеров и инициатор-2, 2 ди(амидоаминоуксусной кислоты)дифенилдисульфид для осуществления способа
Номер патента: 664970
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Власов, Комогорова, Овсянникова, Рудковская, Соколова, Шепелевский
МПК: C08F 293/00
Метки: блок-сополимеров, ди(амидоаминоуксусной, инициатор-2, кислоты)дифенилдисульфид, способа
...и затем продол50 55 60 65 жают нагревание еще 4 ч при этой же температуре. Отфильтровав раствор и отогнав этанол, получают продукт, который после высушивания в вакууме над РгО, обрабатывают водой, сушат, получают 1,6 г (-64%) целевого продукта, который кристаллизуют сначала из бензола, а затем из спирта.Получают 0,73 г ( 30%) 2,2-ди-(амидоаминоуксусной кислоты) -дифенилдисульфид с т. пл, 129 - 130 С.Найдено, %: С 53,19; Н 5,27; К 15,57; Я 17,39.С 16 Н 18 Х 40252Вычислено: С 53,04; Н 4,94; К 15,45;5 17,68.П р и м е р 2. Получение блоксополимера типа А - Б - А.Стадия 1. Смесь 10 г стирола и 0,3 г инициатора - 2,2-азо-бис-диимидазолина изомасляной кислоты 1 в растворе диоксана нагревают в запаянной ампуле при 70 С в течение 24 ч,Активный...
Сополимеры перфторгептилакрилата и алкиловых эфиров (мет) акриловой кислоты в качестве поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1838333
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Абрамян, Дюдина, Кашкин, Скопинцева, Трохачева, Ьно, Яковлев
МПК: C08F 220/24
Метки: акриловой, алкиловых, веществ, качестве, кислоты, мет, перфторгептилакрилата, поверхностно-активных, сополимеры, эфиров
...98,40.Сополимер содержит 35,3; фтора.Сополимер растворяется в спИртах, кетонах, сложных и простых эфирах, в воде, в ДМФА, снижает поверхностное натяжение ДМФА до 17,2 мН/м, МЭКа до 18,0 мН/м, воды до 25,0 мН/м, смеси растворителей ацетон:этилцеллозольв (1:1,5) до 17,9 мН/м.П р и м е р 3. Сополимер получают ана логично сополимеру в примере 1, Для сополимеризации берут 80,0 г этилцеллозольва, 13,29 г (0,0329 моля) перфторгептилакрилата и 6,74 (0,0329 моля) этиленгликолевого эфира глицидилметакрилата зСН;С-СООСН, СН-СН,ОСН;ОНОН1ОН 1,0 г диниза, 0,6 г ДДМ,Получают сополимер по структуре аналогичный сополимеру в примере 1, у которого п/гп =1; =1; М,м, = 3000. Бромное число сополимера 0,45 г Вг 2/100 г, конверсия исходных мономеров 98,8....
Состав катализаторного раствора для прямого жидкофазного окисления этилена в ацетальдегид
Номер патента: 163602
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Арбатский, Григорьев, Клименко, Макарова
МПК: B01J 27/13
Метки: ацетальдегид, жидкофазного, катализаторного, окисления, прямого, раствора, состав, этилена
...12 + СН 4 "+ РЙС 1СН 48. РдВг 2+ С 2 Н, -)- Рг 1 Вг СН,Пример 1. При ного раствора. Готовят катализа 0 щего состава (в г/л хлорное железо 51,лимоннокислое жел 15,6, ацетат меди (в9. РдСа С,Н, +НаО-+-Рд+2 НС 1+ СН,СНО10. РдВг, С.,Н,+Н,О Рд+2 НВг+ СНСНО ( 11, 2 РеС, + Рд - )- 2 РеС 1, + РдС 1,12, 2 Ге Вг, + Рд -+ 2 РеВг, + РдВг,13, 2 СцС 1, + Рд - з СцС 1+ 2 РдС 1,14. 2 СцВг 2+ Рд2 СцВг+ РдВг,15. 4 СцС 1+ 4 НС 1+ Оз - -4 СцС 1, + 2 Н,О16. 4 СцВг+ 4 НВг+ О,-+-4 СцВг, + 2 Н,О17. 2 СцВг+ Вг, - )-2 СцВг,18. 2 РеВгв + Вга2 РеВг,Окисление Сц+ Окисление Ре Другие галоидозамещенные Составитель Р, Эрлих Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А, Кудрявицкая Корректор Н. И, Кирилина Заказ 1631,3 Тираж 600 Формат бум, 60 Х 901/8 Объем 0,07 изд, л. Цена 6...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 255564
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Воронков, Денисенко, Институт, Кочкин, Новодережкина, Тищенко
МПК: C08F 220/18
Метки: сополимеров
...час при температуре 60 С.Раствор полученного сополимера в ацетоненаносят на стеклянные или деревянные под ложки и сушат 4 час при комнатной температуре и 3 час при 60 С.В последующих примерах сушку проводятаналогично примеру 1.П р имер 2. В трехгорлую колбу, снаб женную мешалкой и обратным холодильником, помещают 100 г бутилметакрилата, дооавляют 0,3 вес. то триэтилметакрилоксистаннана и 0,1 вес. % дииодгексаметил,6-бис-(И- диметил-метил-аллиламмония) и 0,1 вес.% 20 инициатора полимеризации - ДАК. Реакциюведут 4 час при температуре 60 С.Раствор полученного сополимера в ацетоненаносят на стеклянные и деревянные подложки,25 П р и м е р 3. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 100 г винилацетага,...
Предыдущий патент: 174354
Следующий патент: 174356
Случайный патент: Кристаллизатор установки непрерывного литья металла