182161

Номер патента: 1482915

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Доминик, Кристофер, Лесли

МПК: A61K 31/403, A61P 29/00, C07D 209/82

Метки: 9-тетрагидро-1н-карбазол-1, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1-уксусной, болеутоляющее, действие, кислоты, метиловый, производные, промежуточн, противовоспалительное, проявляющие, уксусной, эфир

...1710 (С=О),Изомер В: Я 11 Р (СОС 1 з/тетраметилсилан): 0,88 (т, Л = 9, ЗН, Сноснз);1,36 (т, Л = 9, ЗН, АгснСК); 1,62,2 (м, 7 Н, цикл, СН и СН); 2,73 5 (м 6 Н, РВСН, АгСН, СндсОО)6,9-7,6 (м, ароматич.); 9,0 (широкий, с, 1 Н, МН) .45ИК (КВг): 3600-2500 (СН); 3420(1 Н); 1700 (С=О),П р и м е р 3, Пис-этил,3,4,9 тетрагидро-(2-пропенил)-1 Н-карбазол 1-уксусная кислота. 50а) Получение метилового эфира цис-этил,3,4,9-тетрагидро-(2- пропенил)-1 Н-карбазол-уксусной ки" слоты,555 г (20,98 ммоль) метилового эфира цис-этил-оксо-(2-пропенил)циклогексануксусной кислоты, полученного по примеру 1, стадия г, и 2,27 г(21 ммоль, 2,07 мл) 2-фенилгидразинакипятят с обратным холодильником ватмосфере азота в 21 мл толуола дляудаления воды (азеотропная...

Номер патента: 468420

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Даниель, Дитер, Ханс, Юрген

МПК: C07D 49/32

Метки: гетероциклическихдиглицидиловых, двухъядерных, соединений

...С.Затем температуру повышают на 10 часдо 60 С, 11 о окончании реакции поступаютаналогично примеру 1 а. Получают 1688 гбелой кристаллической массы (98,0% оттеоретического).468420 мещенного или замещенногс гетероциклического кольца,он гСО О О О=С-г ОНи 11 Н 1 1На 1 СН-С - СН-Н Н - СИ - С-С-Х - С-С-Сна-Н- Сна-С-СНна1 вф 1 и1".Хй Я хСО О где Х, Х, Я 1, Р 12 7 1 Х 2Х и й имеют указанные значения. На 1 ;.атом галогена,обрабатывают агентом, отщепляющим гаСоставительРедакфщджарагетти ТехредИ. Карандааова Корректор И. Позняковская Заказ Щ// Изд.фнд 628ЦНИИ ПИ Госуд а рст вен но го ком итета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб 4 оПреднриятие сПатент, Москва, Г.59, Бережковская наб, 24 где Х и Х каждый...

Номер патента: 218756

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дитрих, Иностранна, Хартмут, Швейцари

МПК: C07C 219/08

Метки: диалкиламиноэтиловых, эфиров

...эфира с бензолом всоотношении, равном 3: 1, отмывают с адсорбента бесцветное масло, самопроизвольно кристаллизующееся. Перекристаллизация из петролейного эфира дает бесцветные листочки с мапл. 62 - 64 С.Уф-спектр поглощения: максимум при 223,5, 276 и 282,5 ммк (1 оде=4,43; 3,24 или 3,16); плечо при 268 ммк (1 од в=3,14).П р и м е р 3. р-Диметиламиноэтиловый эфи 1,1-диметил-метокси-тетралиденуксусной - 2 кислоты.К 19,2 г этилового эфира 1,1-диметил-метокситетралиденуксуснойкислоты, растворенного в 125 мл -2-диметиламиноэтанола, добавляют 35 г предварительно обработанной ионообменной смолы Доуэкс 2 Х 4 и 3 мл воды. После трехдневного перемешивания при 20 С ионообменную смолу отфильтровывают, фильтрат растворяют в эфире, промывают сначала...

Номер патента: 359803

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вильгельм, Иностранные, Иностранцы, Циба

МПК: A61K 31/395, C07D 498/08

Метки: 359803

...из метанола. Получают таким образом 25-дезаце359803 25 Предмет изобретения Составитель Л. ГолубовскаяТехред 3. Тараненко Корректоры: А. Васильева и Г. ЗапорожецРедактор Е, Хорина Заказ б 3/19 Изд.1788 Тираж 40 б Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3тил-морфолиноиминометилрифамицин БЧ с т. пл. 183 - 188 С.П р и м е р 3. Суспендируют 2,1 г 25-дезацетил-формилрифамицина 5 Ч в 40 мл тетрагидрофурана и охлаждают до 0 - 5 С. После этого прибавляют 0,27 г И-аминопирролидина в 5 мл тетрагидрофурана и,перемешивают в течение 10 мин. После этого упаривают в вакууме примерно до 10 мл, отсасывают образовавшийся осадок на нутче и...

Номер патента: 436485

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мицуо, Норио

МПК: C07C 45/00, C07C 49/395

Метки: оксициннал10илциклопентандиона-1, производных

...- 275 С после перекристаллизациииз диоксанаНайдено, /о: С 65,85; Н 5,06,С 15 Н 1405,Вычислено, о/,: С 65,69; Н 5,15.15 5,77 мг продукта конденсации растворяют вэтаноле и гидрируют в присутствии 5 О/о палладия па угле при комнатной температуре ипри атмосферном давлении.50 мл водорода (99% от теоретического ко 2 О личества) поглощается за 6 час и получают2- (4-окси-метоксигидроциннамоил) циклопентандион,3 в виде желтых кристаллов с хорошим выходом (560 мг). После перекристаллизации продукта из диоксана т. пл. 209 -25 211 С.Найдено, /о: С 65,21; Н 5,84.С 15 НО 5.Вычислено, %. С 65,20; Н 5,64.Это соединение оказывает примерно 10%чо ное ингибирующее действие на тирозингидроксилазу при концентрации 200 мкг/мл.П р и м е р 62, 3,13 г...