179928

Номер патента: 621679

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Луганцев, Тужиков, Хардин

МПК: C07F 9/09

Метки: акрилового, кислот, ряда, фосфорсодержащих, эфиров

...1: 1,5 - 2,5 ипроведение процесса при температуре 110 -130 С.Предлагаемый способ характеризуетсяпростотой, доступностью реагентов и технологичностью; используемые для реакциирастворители менее летучи, менее пожароопасны и легче подвергаются осушке, чемэфир или бензол, используемые ранее,Образующийся в реакции твердый продукт - хлорид щелочного металла не требует дополнительной обработки, в отличиеот регенерации аминов, Кроме того, исключение из процесса аминов позволяетзначительно уменьшить количество сточных вод.П р и м е р 1. Получение ди (метакрилоксиэтил) метилфосфоната.Смесь 5 г (0,022 моль) диф-хлорэтилового) эфира метилфосфоновой кислоты и5,61 г (0,044 моль) калиевой соли метакриловой кислоты, 0,002 г гидрохинона и 40...

Номер патента: 558030

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Брель, Мудрый, Филимонова, Шрейберт

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициаторов, качестве, кислот, оксиперекисей, полимеризации, процессов, радикальной, эфиры

...с полиметилметакрилатом (температура стеклования - 100 С), полученным без использования целевых игищиаторов, свидетельствует также об улучшении тепло- стойкости полученных полимеров,Целевые эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей представляют собой новый тип фосфорсодержащих перекисных инициаторов, которые могут быть с успехом использованы для получения полимеров, например полиметилметакрилата с повышенной теплостойкостью.П р и м е р 1. Диэтилфосфонпропионат оксим етил-трет.бутилперекиси.К 6 г (0,05 моля) оксиметил-трет.бутилперекиси в 100 мл абсолютного эфира при - 5 С прибавляют 4,0 г (0,05 моля) пиридина, Затем медленно, в течение 2 ч прибавляют 11,4 г (0,05 моля) хлорангидрида диэтилфосфонпропионовой кислоты....

Номер патента: 1006431

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Мхитарьян

МПК: C07C 155/08

Метки: ацетоксиметиловый, диэтилдитиокарбаминовой, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир

...хлорметилацетата с диэтилдитиокарбаматом натрия при 40-45 оС споследующим выделением целевого продукта известными приемами. Реакциюпроводят в присутствии бензола в течение 3 ч. Выход целевого продукта40,853 от теоретического. чд Ю Противоизносные и противозадирные свойства Испытуемый образец ОНИ, Ф Нагрузка Нагрузка свазаедания Р, кг ривания, Рс,нг 79 Масло ТБГ 620 + 5 Ж-ный Зцетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты 71 ),5 126 39 66 ТВ"20 + 5 Ф-ный пропилоксиметиловый эфир диэтилдитио кврбаминовой кислоты 31 2Строение полученного соединенияподтверждено данными ИК-спектров.П р и м е р. К смеси 45 г (0,2 моль)диэтилдитиокарбамата натрия в растворе бензола подают 21,7 (0,2 моль)хлорметилацетата и перемешивают при40-45...

Номер патента: 44554

Опубликовано: 31.10.1935

Автор: Гольдфарб

МПК: C07D 213/80

Метки: бета-нафтилового, галоидоалкилатов, кислоты, никотиновой, эфира

...что заметно по наступающему разогреванию смеси, Через некоторое время содержимое сосуда застывает в густую кашу. К полученной таким образом смеси, содержащей -нафтиловый эфир в виде хлоргидрата, осторожно прибавляют разбавленные щелочи. При этом получается эфир в виде длинных слегка окрашенных иголочек. Выход эфира - около 65 Ъ теории.Для очистки эфир сразу перекристаллизовывают из спирта или же предварительно перегоняют в вакууме и уже затем перекристаллизовывают.Свойства р-нафтилового эфира: белые длинные иголочки, температура плавления 160", температура кипения при 1 мм 197 - 199. Хорошо растворим в горячем спирте и бензоле.НО - 0)0607- 0,0501 Н - 4,42 - - 4,73- 4,44 Для получения хлоргидрата эфира его растворяют в теплом...

Номер патента: 333165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусейнова, Далин, Мехтиев

МПК: C07C 67/22, C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, эфиров

...серной кислоты и гидрохинона приливают смесь, состоящую из 6,7 г метакрилонитрила и 3,65 г ацетонциангидрина, и в течение 20 мин при температуре 40 С тщательно перемешивают. Затем температуру поднимают до 120 С, и перемешивание продолжают в течение 45 лтин, После этого температуру снижают до 70 С, приливают 3,5 г водыпонижают температуру до 55 С, приливают 9,2 г метилового спирта, подни мают температуру до 95 С и выдерживаютв течение 2 час. Обратный холодильник заменяют на прямой и при подъеме температуры до 140 С в течение 1 час отбирают первую фракцию. Потом добавляют 20 мл во ды и отбирают вторую фракцию. Получено 25,3 г (88,5%) метилметакрилата и 1,77 г (7,2%)метакриловой кислоты при полной конверсии бинарной смеси.П р и м е р 2....