Способ получения полиамидов цитраконовойкислоты

Номер патента: 97491

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Постольный, Тютюнников

МПК: C11D 1/12

Метки: воде, комнатной, моющих, растворимых, средств, температуры

...предлагаемого способа состоит в том, что щелочные соли сульфоэфиров высокомолекулярных спиртов жирного ряда смешивают с солями сульфокислот жирного, жирноароматического, нафтенового и ароматического рядов или с солями сульфоэфиров ненасыщенных спиртов, или с веществами типа ализаринового масла, или со смесью нескольких указанных выше добавок.Для осуществления предлагаемого способа к горячему водному раствору солей высокомолекулярных сульфоэфиров приоавляют сульфат ЗОБРЕТЕНИВИДЕТЕЛЬСТВУ натрия и соли сульфокислот жирного ряда (так называемые мерзоляты), жнрноароматического, нафтенового и ароматического рядов нли соли сульфоэфиров ненасыщенных спиртов (например, из ворвани кашалота), или вещества типа ализаринового...

Номер патента: 96381

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Засосов, Мерлис, Михалев

МПК: C07C 315/04, C07C 317/36

Метки: водных, диаминодифенилсульфона, моносахаридосульфанатов, натриевых, п-ди, растворов, солей

...получают це в твердом состоянии, а в Ъиде водцых растворов, которые сразу после стерилизации могут быть использовацы для инъекций, вследствие чего значительно упрощается техПРОЦЕСС Ц ПО. М ЕЯЕ ГРЕЕК Ц)303.Хо 96381- 2 -Еомитет ио делам иао)ретеиий и открытий ири Совете Министров СССР 1 едактор В. А. Иванов Подп. к печ. 2 о Ъ 1-1)о 8 г.Тираж 860, Пена 25 коп,Информационно-нздательски( отдел.Объем 0,854 и. л. Зак, 2732). 1 р. Ллат,р типогра 1 пн Л ) )пнистерств культуры Чувапсксй .ЛССР. при 75 -80" по 30 хпц. и те спис 3,це.2. 11 олучецие Х,.с-дц (д-иси ярдбИ 1 ОЗОСМ,ПэфОПдГс ПЯ 1 РИ 51 ) - Ф,4 - дкапис)диссцилс льсоп 1: "1 г (014 моли) с 1-ЯРабипозы (и,и 1-д)с- ОИ ПО;1) ряСТВО)5 ОТ Пр с,) - )О В 40 .л дпстислповдцц)й...

Номер патента: 1750163

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Ащепков, Бланштейн, Дельник, Казанцев, Кацнельсон, Устюгов, Школьник, Шуверов

МПК: C07C 53/10, C07C 53/122

Метки: водных, кислот, кобальтовых, монокарбоновых, растворов, с002, с003, солей

Способ получения водных растворов кобальтовых солей монокарбоновых кислот С2 С3 взаимодействием оксида или гидроксида кобальта (II) с водным раствором монокарбоновой кислота С2 С3 в присутствии промотора при мольном соотношении кислота С2 С3 оксид или гидроксид кобальта (II) 2,09 2,2:1, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и снижения энергозатрат, в качестве промотора берут углекислый газ в количестве 0,1 0,6 л/г исходного оксида или гидроксида кобальта (II) и процесс ведут при 20 35oС.

Номер патента: 1122646

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Байрамов, Гулиев, Оруджев, Тимашев

МПК: C07C 143/36

Метки: антраценсульфокислот, водных, натриевых, растворов, солей

...до 150-170 С и при этой температуре проводят реакцию сульфирования в течение 70 мин до замедления интенсивности выделения воцы, Затем образовавшуюся гомогенную массу охлаждают до 95-100 С и путемо постепенного прибавления 2100 мм 10 - ного раствора едкого натра выдерживают массу при этой температуре в течение 0,5-1 ч.Затем раствор солей охлаждают до 20-30 С и окончательно устанавлиовают рН 7,5-8,5.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 проводят синтез раствора солей антраценсульфокислоты с той лишь разницей, что смесь 350 г антрацена и 339 мл серной кислоты при 150-170 Со кипятят в течение 80 мин и массу нейтрализуют 2400 мл 10 -ного раствораедкого натра, П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 получают раствор солей антрацен-...

Номер патента: 1427268

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Александровский, Дьяков, Рубинина, Яковлева

МПК: G01N 25/02

Метки: комнатной, метастабильных, монокристаллов, растворов, совершенства, структурного, твердых, температуре

...элементов. 5Целью изобретения является расширение класса контролируемых образцов монскристаллов и обеспечение неразрушающего контроля.Способ осуществляют следующим об разом,Г Кристалл твердого раствора помещают в печь и отжигают при температу,ре Т соответствующей двухфазной об ласти. При этом происходит выпадение второй фазы. Кристалл отжигают в течение времени й, которое зависит от температуры отжига. С ростом времени отжига растет размер частиц второй 2 О фазы поэтому минимальнал длительность отжига определяется мЬментом, когда размер частиц становится порядка длины волны оптического излучения ( 1 мкм), а следовательно, частицы становятся видны в оптическом Микро,скопе. После декодирующего отжига кристалл помещают в микроскоп,...