169250

Номер патента: 668592

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Дев, Роберт

МПК: C07C 69/65

Метки: акриловой, алкиловых, кислот, метакриловой, совместного, эфиров

...с внутренним диаметром 0,9 см, 50которая имеет отверстие для вводареагентов и отверстие для вывода про. дуктов реакции. В реактор помещают4 см катализатора, который активи"рует при 330 С в токе воздуха в течение 30 мин.Далее при укаэанной температуречерез катализатор пропускают смесьб ч. воздуха и 1 ч. метанола. Времяконтакта 1,5 с. В табл. 1 приведеныданные опытов, проведенных с разными 60исходными продуктами (питающая смесь),Из данных. этих опытов видно, чтопроведение окисления одного метанола ведет в укаэанных условиях к60-но у разложению, в то время как 65 в смеси его с акролеином конверсияметанола в побочные продукты сокращается до 15,3 Ъ,П р и м е р 2. Получение этилакрилата из акролеина и зтанола ведут аналогично...

Номер патента: 255936

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боднарюк, Езриелев, Коршунов, Лазарь, Лебедев, Мелехов, Пейзнер, Уткина

МПК: C07C 67/00, C07C 69/54

Метки: акриловой, алкоксикарвалкиловых, кислоты, метакриловой, эфиров

...мик. Карбэтоксиметилметакрилат выделяют, как описано в примере 1 А. Получают 162,7 г (94,5% от теории) .Д. Смесь указанных в примере 1 Г количеств метакрилата ,калия, этилхлорацетата, п-оксидифениламина и 2,5 г пиридина перемешивают 60 мин при 110 С. Получают при выделении по методике примера 1 А 152 г (88,3/, от теории) карбэтоксиметилметакрилата. Е. Смесь 108 г (1 г моль) метакрилата нат. рия, 122,5 г (1 г люоль) этилхлорацетата, 200 мл ацетонитрила, 1 г и-оксидифениламина и 1 г йодистого тетраметиламмония перемешивают 1,5 час при 82 - 83 С, затем охлаждают, фильтруют, осадок хлористого натрия промывают ацетонитрилом. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, остаток перегоняют в вакууме. Получают 130,2 г (75,7% от теории)...

Номер патента: 523077

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Ананьева, Краковяк, Скороходов

МПК: C07C 67/10

Метки: 9-антрилметиловых, акриловой, кислоты, метакриловой, эфиров

...Заказ 1035/10 Изд.1507 Тираж 575 Подиснос Ц 11 ИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР ио дс.,:а изобисссий и открьтии 113035, Москва, /К.35, Ра,иска иаб., д. 4/5ТииограФг и ир. Са, ои н 2 11 азующийся в результате реакции раствор темно-желтого цвета охлаждают и выливают в десятикратный объем воды. Выпавший в виде желтого порошка продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме при комнатной температуре.Выход 9-антрилметилового эфира метакриловой кислоты 180, 5 мг (74,2% от теоретического); т. пл. 84 - 86 С. После кристаллизации из смеси эфир - этанол т. пл. 85,5 - 86 С.П р и м е р 2. Получение 9-антрилметн,.оного эфира акриловой кислоты.Из 0,6 мл акриловой кислоты по примеру 1 получают 174 мг 9-а 1...

Номер патента: 191538

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Азановска, Емель, Наумова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/527

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, циклогексен-3-иловых, эфиров

...теоретического),Предложенный способ получения новых циклогексен-иловых эфиров акр иловой и метакриловой кислот заключается в том, что хлорапгидриды акриловой и метакриловой кислот подвергают взаимодействию с циклогексен-оломв бензоле при температуре 0 - 5 С в присутствии акцептора хлористого водорода, например, пиридина или диметиланилина.П р им е р 1. Получение ци кл огексенилакри. В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, термометром, холодильником и хлоркальциевой трубкой, помещают 24,5 г (0,25 моль) циклогексен- ола-З, 30,3 г (0,25 ттоль) свежеперегнанного сухого диметиланилина, 0,09 г гидрохинона и 35 мл сухого бепзола. К смеси реагентов прикапывают при охлаждении и перемешивании 22,6...

Номер патента: 691442

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бутакова, Вытнов, Лепилина, Селякова, Синеоков, Сумин, Томащук

МПК: C07C 67/08

Метки: акриловой, кислот, метакриловой

...путем получать метилакри- указанное отличие йриводит к слелат, метилмРгакрилат; а также эфйРы. дующим преимуществамвысших спиртов. в . . . Продукты реакции,- полученные. в заНесмотря на значительный избыток крытой Системе под-ДавЛЕНИЕМ, СОДЕРалкилсульфата или алкиларилсульфона- . жат значительно меньше продуктов осмота (2-10-кратный) выход эфира невы- ления, чем продукты, полученные присокий и составляет 50-76. Это объ-нормальном.да,вленИИ5 Р,вясняется тем, что по мере протекания По известной технологии получаетреакции выделяются встехйометризчес- ся реакционная масса, содержащая 7,8 кяХ количествах серная кислота, суль" 14,3 целевого Продукта, что затрудФокислоты, кислые эФиры серной кисло- няет его выщЬление общепринятыми споты,...