Способ получения 2-адамантанкарбоновой кислоты

Номер патента: 373270

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Маркин, Микитчин, Смоланка, Цмур

МПК: C07C 231/04

Метки: n-3amelueh, амидов, атомов, карбоновых, кислот, моноили, углерода, числом

...2 Э Зава 259 Тра)к 5")1 ):):с) сИИИРИ Кок тета но сиам каобретений и о)(рыт) ара Созеа .):асср)в СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., Л. -5 т ч ео") аскосо т1)а)е5 5)з;атс)ьс)о. )о,)р 1:кк)ОЙ то:)Гк",проппламнна и 42 г кстсна при температуре 135 в 1 С.Получают 95 - 96% дпнзопропнлацетамида - сырца. Для более полной очистки полученный продукт можно подвергать трехкратной перегонке на елочном дефлегматоре высотой в 25 слс прн температуре 195 - 196 С.Выход от взятой фракции составляет 81 - 82% Удельный вес д.Ро 0,8932; показатель преломления пощо 1,4400.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично процессу, описанному в примере 1.Для получения диаллилацетамида пары диаллиламина подаются в реактор - смеситель, одновременно подается и...

Номер патента: 638256

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Вилли, Герд, Гюнтер

МПК: C07C 179/10

Метки: атомов, кислоты, надкарбоновой, органического, раствора, углерода, числом

...водорода, 39,06,вес. % серной кислоты, 0,2 вес. %:надпропионовой кислоты, 0,08 вес. % пропионовой кислоты и 47,1 вес. % водыПосле до бавки 35 г 10% -ного по весу водного раствора серной кислоты рафинат разделяют,на два потока,в соотношении 3,59: 100. Получаемый меньший поток в количестве 10 г/ч подают в,работающую при давлении 60 мм рт. ст., температуре в кубе 75 С и температуре в верхней части 45 С перегонную колонну 3 ниже второй сливной тарелки 14, с которой отводят 8 г/ч 13,38%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода, который добавляют к большему потоку рафината до подачи последнего,на перегонку. Кроме того, к большему потоку рафината добавляют еще 104,9 г/ч 50%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода (52,44 г Н,О,...

Номер патента: 691483

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Антонов, Бакурадзе, Иванова, Украинский, Федотова

МПК: C10M 5/14

Метки: кислот, мыльных, органических, пластичных, растворитель, смазках, содержания, щелочей

...0,2 14,5 0,25 0,32 6,1 0,1 1,75 0,28 0,22 3,4 Таблица 2 Навескасмазки, г личество ыреххлотого угледа, г моль/ Количествоэтило вогоспирта,г моль/г Кислотиспо,КОН/ 0,02720,0275 2,22 2,2 0,0279 5,2 2,19 0,0334 0,0331 0,0332 0,0 5,3 8,2 2,3 2,22 0,0271 0,0279 0,0 32 0,05 0,08 8,2 Поставленная цель достигается твм,что растворитель, содержащий этиловый спирт, дополнительно 1. содержит четыреххлорнстый углерод при следующем соотноШВ 1 пщ коМпонентов, г молЬ на 1 г смазки вЧезыреххлористый углерод 3,2-5,2Эгиловйй спирт 5,2-8, 7.После растворения смазки в предлагаемом растворе получается однофазный ра О створ, который при комнатной температу- ре титруют 0,1 н. спиртовым растворомКОН.Определение осуществляют следующим Образом.15Навеску смазки...

Номер патента: 727135

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио

МПК: C07C 67/00

Метки: замещенных, кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...сложным эфиром Формулы(111) целесообразно вести в присутствии кислотного катализатора в средеорганического растворителя при 120160 С с непрерывной отгонкой воды,образующейся в процессе реакции, ипри мольном соотношении между 1-галоген-алкен-олом и сложным эфиром формулы (111), равном 1,3:3,0,Предпочтительными 1-галоген-алкен-олами для указанной реакцииявляются 1,1,1-трихлор-метил-З-пентен-ол; 1,1,1-трибром-метил-пентен-ол; 1-хлор,1-дибром-метил-пентен-ол; 1-бром,1-дихлор-метил-пентен-ол;1,1-дихлор-метил-З-пентен-ол1,1-дибром-метил-З-пентен-ол;:1,1,1-трихлор-метил-З-гептен-ол;1,1,1-трибром-метил-З-гептен.-2-ол и 1,1,1-трибром-З-гептен-ол.1-Галоген-алкен-олы Формулы О 1) получают по реакции Принсавзаимодействием непредельного углеводорода...

Номер патента: 1306071

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Денисова, Кобзаренко, Ковалев, Куликова, Манзуров, Морозов, Федосова, Школьникова

МПК: C07C 51/235, C07C 57/08

Метки: кислоты, кротоновой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРОТОНОВОЙ КИСЛОТЫ путем окисления кротонового альдегида кислородом или кислородом воздуха, выделения целевого продукта из оксидата кристаллизацией и перекристаллизацией продукта из воды, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, кристаллизацию целевого продукта ведут при температуре от -2 до +2oС и разбавлении реакционной смеси водой при массовом соотношении реакционной смеси и воды 1 : (0,5 - 1,5) или маточным раствором, содержащим 1,5 - 4,18 мас.% кротоновой кислоты, при массовом соотношении реакционной смеси и маточного раствора 1: (1 - 2,5).