Способ получения бета-перфторалкокси-1, 1 дигидроперфторпропиловых спиртов

Номер патента: 516684

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Горлов, Зезина, Рысакова

МПК: C07C 169/54

Метки: кислоты, металлы, производные, содержащие, хлоругольной, холестеринового, эфира

...органического растворителя.истый продукт преаставляет собой мелкие кристаллы белого цвета без запаха и образует жидко-кристаллическуюфазу,Выход целевого продукта на взятый холестериновый эфир хлоругольной кислоты составляет 75-80%. Температура плавленияот 80 ао 110 С;П р и м е р 3, В сосуд емкостью 200250 мл, снабженный цефлегматором елочного типа или холодильником аля возвратаконденсата, вносят раствор, содержащий 2 г(0,0045 моль) холестерил-натрий-карбоната йолученного и примере 1 в 30 млбензола и 1 г (0,0073 моль) хлористогоцинка.Реакционную смесь нагревают нв водяной масляной/ бане в течение 3-4 час приотемпературе кипения бенэола(фф 80 С),После окончания нагревания из реакционной смеси удаляют, например выпариванием,избыток...

Номер патента: 1558301

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 69/74

Метки: алифатических, кислот, ненасыщенных, сложных, спиртов, циклопропанкарбоновых, эфиров

...водороду; пик при3,7 ч. на млн приписанный водородамметила метоксила; пики при 5,6-5,8 ц.на млн приписанные водородам пики при 5,8-6,0 и 6,5-6,8 ч. на млнприписанные водородам П ри ме р 2, 1(КБ)этинил-метил(Ь Е) пентениловый эфир 1 В., цис- -2,2-диметил 3 Г(ЬЕ) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновойкислоты.Смешивают 2,4 г 1 К, цис,2-диме" тил 3(Е) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновой кислоты,1,24 г 4-метил 4 (Е)-гептенф" -ин-ола, 50 смз дихлорметана, 2,06 г дициклогексилкарбодиимида, 25 смз дихлорметана и 0,1 г 4-диметиламинопиридина, перемешивают в течение 1 ч при +10 С, а затем в течение 16 ц при 20 С, фильтруют, концент" рируют досуха Фильтрат перегонкой под уменьшенным давлением,...

Номер патента: 124937

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Близнюк, Петров

МПК: C07F 9/46

Метки: алкиловых, алкилфосфинистых, кислот, кислых, эфиров

...способные продукты с достаточно высокими выходами, идущие для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений.П р и м ер. К раствору 2,1 г-мол абсолютного спирта и 1 г-мол безводного триэтиламина (или другого третичного амина) в 700 мл абсолютного эфира (бензол, толуол) при охлаждении льдом с солью и перемешивании добавляют раствор 1 г-л 1 о,г алкилдихлорфосфина в 100 мл того же растворителя с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в пределах 20 - 35 (при применении других растворителей реакцию можно проводить при более высокой температуре). Для завершения реакции смесь медленно нагревают до кипения и выдерживают при этой температуре 30 - 40 мин, В течение всего процесса через реакционный аппарат...

Номер патента: 185932

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Муханова, Ноздрич, Трофимов, Шадурский

МПК: C07D 493/04

Метки: бензодифурантетракарбоновых, кислот, эфиров

...сушат, Вы - 152 С (из смеси 0,94; Н 5,60, 5,80. С 60,80; Н 5,53. павшие после охла тровывают, промы ход 3,5 г (30%), т бензол - ацетон 4:Найдено, %: С С,НзеО,с, Вычисле ядения вают эпл. 15 1).60,81, 6 но, %: едме зобретени Спосоо получени 10 ракарбоновых кис и-бензохинон подв эфирами ацетонди сутствии катализа цинка, при нагрев 15 органического расПредлагаемый способ получения эфиров бензодифурантетракарбоновых кислот состоит в том, что п-бензохинон подвергают взаимодействию с эфирами ацетондикарбоновой кислоты в присутствии катализаторов, например хлористого цинка, при нагревании до 100 - 120" С в среде органического растворителя.П р и м ер. В колбе экстрактора растворяют при нагревании 7 г хлористого цинка в 8 мл...

Номер патента: 242875

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24, C07C 69/30, C07C 69/44, C07C 69/70

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...и гептилового спирта не,изменяет результатов реакции; получают полный эфир винной кислоты,по карбоксильным группам (дигептилтартрат), эфирное число 330. Кислый эфир не образуется.П р и м е р 2. Смешивают эквибтолекулярные количества н-,гептанола и масляной кислоты (с небольшим .избытком), 5% (от,веса реакционной смеси) пиридиноксида и 20 - 30 мл бензола. Реакционную смесь нагревают при 130 С в течение 3 час. Воду отгоняют с бензолом в виде азеотропа. Ее количество измеряют в аппарате Дина - Старка, реакцию проводят в трехгорлой колбе. Для контроля чистоты полученного эфира определено эфирное число 281, Время реакции определяют по выделяющейся воде. Выход 93%.П р и м е р 3. Смешивают 0,56 моль аднпиновой кислоты, 1,12 моль гептилового...