Способ обезвоживания и обессоливания нефтяныхэмульсий

Ьав СоввтовивСоциалистические Рвсоуйлик Зависимое от авт, свидетельства л. 23 Ь, 1/05,1964 ( 90046 аявлено инением заявки Ъо присое Комитет ао делан иаооретеиий и открытий ори Совете Министров.Х 1.19 4 кования описани Авторы4 зобретенд Е Серикова,Ф. Жигач, Л, 3. Мавлютованаучно-исследоиров крипченко, 1. П. Лакузо В. И. Скрипченко Моско Заявитель сесоюзно института ательског ил СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОЬЕССОЛИВАНЭМУЛЬСИЙ Способ обезвоживания и обессоливания нефтяных эмульсий с введением в них поверхностно-активных веществ, например полиоксиэтиленовых эфиров алкилфенолов, сульфонатов, нтдфтенатов, алкпларилсульфонатов, известен,С целью повышения эффективности деэмульгаторов, а также предотвращения коррозии, предлагается в качестве поверхностно-активных веществ использовать четвертичную соль аммониевого основания, полученную из смеси предельных и непредельных жирных кислот, оксиэтилированный амин, полученный из смеси предельных и непредельных жирных кислот и содержащий 5 - 15 оксиэтильных групп, или их смесь.П р и м е р 1. Смесь предельных и непредельных жирных кислот в заданном соотношении состоит из следующих кислот, %:Пальмитиновая (СоюНззОз) 6,5Стеариновая (СсеНзюО.) 4,5 Арахиновая (СаюН 4 юОа) 0,7Олеиновая (СдвНз 4 Оа) 33,5 Линолевая (СдзНзаОа) 52,5 Линоленовая (СдзНзюОа) 2,3Смесь кислот перегоняют под вакуумом при 200 - 220 С и остаточном давлении 2 - 3 лдлд рт, ст., после чего она взаимодействует с аммиаком при 280 - 300 С в присутствии катализатора - цинковой пыли (0,5 юю от веса жирных кислот). Полученные нитрилы дистиллируют при 200 - 210 С и остаточном давлении 2 - 4 илд рт. ст. Выход дистиллиро вашых ннтРилов 70 юю, До пеРвичных аминових гидрируют при 70 - 80 С в течение 2 - 4 час в слабощелочной среде (ю/ю-ный спиртовой раствор КаОН) над катализатором %-Ревел (5 юю от веса нитрилов), затем пер вичный амин отфильтровывают от катализатора и отгоняют спирт. Выход аминов 95% от теор,С целью получения деэмульгатора - ингибитора коррозии - очистителя 1, полученный 15 из смеси предельных и непредельных кислотамин подвергают воздействию метилирующих агентов (формалина и муравьиной кислоты) в спирто-водной среде при 80 - 85 С, после чего при 60 С его обрабатывают хлористым 20 метил ом.П р и м е р 2. Комплекснодействующий деэмульгатор - замедлитель коррозии - очиститель П получают из первичного алкиламина вышеуказанной смеси жирных кислот, Для 25 этого в реактор, снабженный мешалкой, термометром, барботером и газоотводной трубкой, соединенной с системой очистки (склянками Тиценко), загружают около ,2 г/л продукта, полученного по примеру 1, и нагрева187913 Выделено воды при 70 С,вес. н, за время, яасЗаказ 3653/9 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/е Объем 0,13 пзд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова. 2 ют до 100 С. Затем содержимое реактора продувают азотом, после чего при постоянном перемешивании реакционной массы туда же подают окись этилена, Температуру массы поддерживают около 120 С.В процессе оксиэтилирования температура реакционной массы колеблется вначале от 100 до 120 С, а в конце держится около 180.С, так как реакция протекает с выделением тепла. Для поддержания постоянной температуры реактор периодически охлаждают. Для стимуляции процесса оксиэтилирования в реакционную массу добавляют твердого едкого натрия 0,03 г/м. Сначала реакция оксиэтилирования проходит интенсивно, а затем, после образования диоксиалкиламина (поглощения 2 моль окиси этилена на 1 моль указанного амина), затухает.Процесс оксиэтилирования продолжают до поглощения 12 - 15 моль окиси этилена на 1 моль взятого жирного амина, после чего прекращают обработку окисью этилена, содержимое реактора продувают азотом, реакционную массу охлаждают и выгружают в чистую стеклянную банку с притертой пробкой.Результаты испытаний комплекснодействующих деэмульгаторов 1 и 11 на образце нефти, содержащем 3,8% хлористых солей (6770 мг/л), приведены в таблице. Предмет изобретения1. Способ обезвоживания и обессоливаниянефтяных эмульсий введением в них поверх постно-активных веществ, отличающийся тем,что, с целью повышения эффективности деэмульгаторов, а также предотвращения коррозии, в качестве поверхностно-активных веществ используют четвертичную соль аммо пиевого основания, полученную из смеси предельных и непредельных жирных кислот, содержащий 5 - 15 оксиэтильных групп оксиэтилированный амин, полученный из смеси предельных и непредельных жирных кислот, 25 или их смесь.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтов качестве смеси предельных и непредельпых жирных кислот используют кислоты соевого масла.