Способ получения декабориненорганогалоген-силапов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республиктельстваависимос от Вт. Свид аявлено 02 1,1964 ( 873978/23-4 л. 12 о, 26,Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР,:-,т.,ч Авторы зобретени С, Шапатин, С. А, Голубцов, А. А, Соловь и В, Н. Сирятская Организация Государственного комитета п промышленности при Госплане Св, А. Ф. Жигач химическойР явител ЛУЧЕНИЯ ДЕКАБОРИНЕНОРГА СИЛАНОВЛОГЕ СПОСО до 8 ати. Через 48 час выгружают 63,7 г продуктов реакции, из которых разгонкой в вакууме (155 - 15 бо/3 мм Нд) выделяют 46,6 г метил- (изопропилдекаборинен)-дихлорсилана Состав прод 2. В автокл 128,5 г изопро хлорсилана и Н,Р 1 С 1 в 6 НлО цию ведут 42 10 атм. Получ нен) трихлорс состав продук укта п ав емк пенил 1 мл в изо час пр ено 1 илана та при% кнн Соединснн найдевычислено найденовычисле вычислено вычислен ДБ 3 СаДБфв - % (СНз) С ДБ - 51(свнв) Са ДБ - 8 (СН,)в С 151 - 23 155 - 6,3 2 П 3 147 - 83 18,78 24,08 36,56 30,15 33,26 23,69 19,62 12,71 7,0 4,1 9,8,Зб ,73 ,14 ,31 2,723,9 33,8 36,1 29,9 38,7 33,8 35,7 38,5 878 9,38 7,77 10,07 9,5 б7 На) Н (С СНВгоНга) ИДБ - изопропилдекабориненовая группаф Определено с серебром при сжигании.в Определено титрованием со щелочью. ри меч ан редм изобре ия а, отличающи ия способа, в нена использ ый подвергаю м, что, с целью тве производных алкенилдекабор имодействию с ся текачесуютт вза инеи още абор отор нен идписная группас присоединением заявкиИзвестен способ получения декабориненорганогалогенсиланов путем взаимодействия диметилдекабориненов с органогалоидсиланами.Предложено получать декабориненгалогенсиланы взаимодействием алкенилдекаборине на с гидридоргано- или гидридгалоидсиланами при нагревании до 150 - 300 как в присутствии катализатора, так и без него, Новый способ проще известного.П р им е р 1. В автоклав емкостью 0,1 л 1 загружают 37,0 г изопропенилдекаборинена, 30,1 г метилдихлорсилана и 0,04 г диметиланилина. Процесс ведут при температуре 230 С. Давление постепенно снижается с 17 1. Способ получения декабориненорганогалогенсиланов на основе производных декабориведен в таблице.остью 0,5 л загружают декаборинена, 123 г три,1 молярного раствора пропиловом спирте, Реаки 230 и давлении 21,5 - 69 г (изоиропилдекабориТемпература кипения и ведены в таблице.166338 Составитель М, КожинскаяРедактор П. Вербова Техред Ю. В. Баранов Корректор Л, В. Тюняева Заказ 32299 Тираж 625 Формат бум, 6090/а Объем 0,16 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 ридоргано- или гидридгалоидсиланами при нагревании,2, Способ по и, 1, отличасои 1 ссссся тем, что нагревание ведут;,о 150 в 3,3. Способ по п. 1, отличающиися тем, что процесс ведут в присутствии катализаторов реакции присоединения гидридсиланов по двойным связям.
СмотретьЗаявка
873978
А. С. Шапатин, С. А. Голубцов, А. А. Соловьев, А. Ф. Жигач, В. Н. Сир тска, Организаци Государственного комитета химической промышленности при Госплане СССР
МПК / Метки
Метки: декабориненорганогалоген-силапов
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-166338-sposob-polucheniya-dekaborinenorganogalogen-silapov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения декабориненорганогалоген-силапов</a>
Предыдущий патент: Способ получения триалкилэтинилсиланов
Следующий патент: Способ получения иизкомолекулярных четвертичных фосфониевых соединений
Случайный патент: Устройство для определения границы руда-бетон