Збарский

Номер патента: 184250

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вишневский, Збарский, Оратовский

МПК: B01F 1/00, B01F 3/04, B01F 5/10 ...

Метки: газом, жидкости, сатурации

...твердой фазой; в них наблюдаются большие потери давления на барботаж газа через слой жидкости; степень использования газообразного сырья низка. Предлагаемый способ отличается от известных тем, что газ вводят под крышку аппарата в зону наибольшей турбулизации по касательной к направлению движения потока жидкости.Кроме того, сатурацию ведут при коэффициенте заполнения аппарата, равном 0,82 - 0,9, в изотермических условиях. Благодаря этому интенсифицируется процесс сатурации, исключается инкрустирование газоподводящих устройств, можно более полно использовать газообразное сырье.На чертеже показан в продольном разрезе аппарат для осуществления предлагаемого способа.Сатурацию проводят в вертикальном цилип. дрическом аппарате 1 с...

Номер патента: 182703

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вел, Збарский, Оратовский, Татаринов

МПК: C01D 7/10

Метки: бикарбонатов, шелочныхметаллов

...С для раствора поташа, Время карбонизации раствора соды б - 8 час, время карбонизации раствора поташа 13 - 14 час. Степень использования сырья остается низкой, продолжительность процесса высокой, не от падает необходимость отдельной стадии кристаллизации в аппарате-кристаллизаторе.С целью устранения указанных недостатков предлагается вести процесс карбонизации под давлением около 5 ати и температуре на пер вой стадии - около 50 С и 20 - 25 С - на второй, Одновременно с карбонизацией происходит кристаллизация готового продукта. Время обработки растворов соды 1 час, время обработки растворов поташа 2 час. 20Степень иопользования углекислоты составляет 95%.Пример, В реакщают 1,5 л водного тор емкостью 2 л помераствора углекислого ка 114 1...

Номер патента: 172338

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жилин, Збарский, Орлова, Харламова, Шутов

МПК: C07C 209/68, C07C 211/55, C07C 211/56 ...

Метки: гексанитродифениламина, замещенных

...В тех же самых усл ванне 5,6 г 2, 4, б-трин0 ле выделения получе илам ин.водили цитроламина, Посо.ацитродц фе, 4, 4, 6, 6-гексапитромер 1. амин. ордифецил 52 7 одиасная группа Л Трицитрох обрабатываю рированцой ной уксусцоГ ющим нагре 90 С. После продукт и су Таким обр санитро-хл гексацитрофециламин.5 г 2, 4, б-трцццтро-хлорд пл. 138 - 140 С) растворяли сусной ц б лл коццентрир кислот, Реакционную массу 5 мостат при 85"С ца 2 час, з полученную суспензцю до ко туры, отфцльтровывалц вып промывали его уксусной кц высушивали прц 110-С,О Выход продукта 4,9 г с т. прц разбавлеццц маточнцка цо еще 1,5 г с т. пл. 198 - 20 ность подтверждена мешпро Вычислено, %: С - 30 5 Найдено, о,; С - 30,5 С 1 - 7,22; 7,16.П р ц м е р 2. В ана водили...

Номер патента: 170360

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жилин, Збарский, Максимов, Орлова, Шутов

МПК: C07C 255/02

Метки: октогена

...способ получения октогена заключается в том, что кристаллический уротропин обрабатывают концентрированной азотной кислотой с последующей перекристаллизацией октогена из ацетона.С целью получения продукта с повышенной термической стойкостью. предложено продукт, полученный известным способом, перекристаллизовывать из диметилформамида. При этом степень распада октогена через 250 мин нагревания при 215 С уменьшается в 10 раз, а время выделения 5% газов при разложении и при той же температуре увеличивается более чем в два раза.П р им ер. 10 г октогена с т. пл, 270 С растворяют при нагревании на кипящей водяной бане в смеси 50 мл диметилформамида и 10 Подписная группа2 бб 5В, Л. Збарский, В. ф, Жилин илова ы и после охлаждения...

Номер патента: 170260

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жицкий, Збарский, Мозжерин, Теннер

МПК: B23Q 5/22

Метки: перемещений, повышения, рабочихорганов, точности

...способ отличается от известных тем; что опорные поверхности станка используют только в качестве несущих силовые нагрузки, а в качестве направляющих поверхностей используют эталонный элемент, не связанный жестко с элементами станка.Это позволяет исключить погрешности, вызываемые нелинейностью направляющих и нестабильностью положения рабочих органов в результате деформации элементов станка при нагреве или естественном старении.На чертеже изображена схема осуществления способа, например, для двухкоординатной системы.Опорные поверхности станка используют в качестве несущих силовые нагрузки, а в качестве направляющих поверхностей используют эталонный элемент 1. Стол 2 станка перемещается вдоль оси Х, а салазки 8 - вдоль оси...

Номер патента: 169504

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жилин, Збарский, Орлова, Шутов

МПК: C07C 211/51, C07C 211/52, C07C 211/56 ...

Метки: 169504

...по которому 2,4,6-тринитро-м-фенилендиамин получают также из стифниновой кислоты, но в качестве хлорирующего агента используют хлорокись фосфора в 4 - 7-кратном избытке. Стифниновую кислоту в присутствии двухкратного молярного избытка пиридина обрабатывают 4 - 7-кратным молярным избытком хлорокиси фосфора притемпературе около 100 С в течение часа.ь После обработки реакционной смеси льдомотфильтровывают осадок тринитродихлорбензола. Аминированием тринитродихлорбензолав кипящем спирте получают 2,4,б-тринитро-мфенилендиамин, выход более 90%,10 П р и мер. В колбу, снабженную мешалкой,термометром и обратным холодильником, помещают 1 моль стифниновой кислоты и б -7 моль хлорокиси фосфора. Затем при перемешиванин добавляют 2 моль пиридина...

Номер патента: 147119

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Жилин, Збарский, Максимов, Орлова, Шутов

МПК: C06B 21/00, C07C 211/51, C07C 211/52 ...

Метки: 6-тринитро-м-фенилендиамина, тетранитроанилина

...пропускают слабую струю аммиака для поддержания максимально высокой его концентрации (последнее условие, так же как и применение безводного метанола, продиктовано тем, что в противном случае заметно возрастает скорость побочных процессов - гидролиза и метанолиза, приводящих к загрязнению продукта аммиачной солью л-аминоникриновой кислоты и тринитро-.ч-аминоанизолом)."чо 147119 Время реакции - 1 час. Полученную суспензию фильтруют, осадок тщательно промывают водой и сушат. Получают светло-желтый порошкообразный продукт с температурой плавления около 280-, который в случае необходимости можно перекристаллизовать из уксусного анги;, - рида. Однако, как показали исследования, некристаллизованный продукт по стойкости очти не уступает...

Номер патента: 141365

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Збарский, Княжицкий, Теннер

МПК: G05B 13/00

Метки: исполнительных, органов, остановки, прецизионной, станков

...для осуществления предложенного способа.Остановка исполнительного органа станка согласно пред,ложенному способу производится путем освобождения последнего звена цепи подач (осевого освобождения ходового винтами.Для этого ходовой винт 1, перемещаюгций стол 2 станка, устанав ливается в опорах 8 и 4 с зазором, допускающим осевое перемещение винта в пределах 0,2 - 0,3 лсл. У одной из опор 3 устанавливается электромагнит б с таким расчетом, чтобы при его включении во время перемещения рабочего органа винт 1 упирался в якорь б электромагнита, а при его обесточивании перемещался на 0,1 - 0,2 лл.Включение и выключение электромагнита производится полупроводниковым триодом, не показанным на чертеже. Данный способ остановки исполнительного...

Номер патента: 128067

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бернштейн, Збарский, Карачун, Княжицкий, Приблуда, Теннер

МПК: G05B 19/04

Метки: программного

...асимметрирующие сопротивления включаются через переходные трансформаторы 3 (фиг, 2).Цифрами 4 и 5 на фиг. 1 и 2 соответственно обозначены: трансформатор питания схемы и индикатор нуля.При смещении датчика вдоль оси винта, например винта станка, и диагоналки схемы течет ток, зависимость величины которого от положения датчика приведена на фит. 3.На этой фигуре приняты следующие обозначения; 5 - смещение датчика, Уг и 1 п - ток диагонали первого датчика прои включенном асимметрируюцем сопротивлении и Л/ - смещение нуля.Для целей измерения можно использовать только близкий, к прямолинейному участок а, так как на вершинах игривой чувствительность схемы (т. е. изменение тока на единицу пути при перемещении датчика) резко изменяется и...

Номер патента: 74889

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Збарский, Сытин

МПК: A21C 11/18

Метки: бараночных

...согласованное соответствук 1 щим образом поступательно-возвратное дви.кение при помощи шатунов и рычагов о, получающих движение от двух эксцентриков 1, имеющих разум сонфигурацгО, зависящую от выполняемой работы.В исходном положении головка штока закрывает собой отверстие кольца б, втулка 7 Отодв 1,нуа в крайнее правое положение, си все пространство В камере 8 заполнено пестом. Движением итока 4 н Втулки 7 порни 51 теста проталкннется В кольцо, далее некотс;рым опс режением движения Втулки тесто несколько уплотняется, продвнсается за пределы кольца и продолжающимся движением втулки выдавливается из кольцевого пространства между головкой и втулкой в виде готовой баранки, а при обратном отходе штока и Втулки в камеру баранка срезается и...

Номер патента: 10469

Опубликовано: 31.07.1929

Автор: Збарский

МПК: C07C 17/395, C07C 19/04

Метки: хлороформа

...лет от 31 июля 1929 года. у". Типография Первой Артели Советсиий Печатник. Моиовив, 40. В предлагаемом способе для очистки хлороформа - последний с прибавлением к нему 0,25 - 1 е крепкой азотной кислоты подвергается нагреванию в целях окисления примесей.Очищенный тем или иным обычным способом сырой хлороформ, или продажный хлороформ пурум" перерабатывается в наркозный" следующим образом. Хлороформ нагревается в аппарате с обратным холодильником с прибавлением от 0,25 е(ю до 1 ео крепкой азотной кислоты, При этом примеси, загрязняющие хлороформ,окисляются в кислоты, которые удаляются в дальнейшем обычным способом: промыванием щелочью и перегонкой. Предмет патента,Способ очистки хлороформа, отли: чающийсятем, что очищенный обычным...

Номер патента: 9920

Опубликовано: 29.06.1929

Автор: Збарский

МПК: C07C 17/386, C07C 19/04

Метки: наркоза, хлороформа

Номер патента: 47

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Збарский

МПК: C01F 7/74, C01G 49/00

Метки: глинозема, железа, очищения, сернокислого

...пропусканием хлора в нейтральный раствор соли марганца), кипятя до слабой ре. акции на железо. Раствор фильтруют или декантируют, Так как жидкость содержит еще следы железа, а также и марганец, то для дальнейшей обработки в раствор пропускают хлор, предварительно прибавив немного гидрата окиси алюминия или извести и, после выпадения марганца, увлекающего с собой и остатки железа, раствор декантируют и восстановляют пропусканием сернистого газа,Полученный раствор сернокислого глинозема содержит еще следы железа(ниже 0,001% на сухое вещество глинозема) и подвергается окончательному выпариванию, а осадок от операции очистки, состоящий из гидрата перекиси марганца и железа, промывают слабой кислотой до освобождения от последнего и...