Способ получения 2, 4, 6-тринитро-м-фенилендиамина из тетранитроанилина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
147119 Класс 78 с, 14СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подпасная группа Л 262 Е, Ю, Орлова, В. ф. Жилин, В, Л. Збарский,Ю. Я. Максимов и Г. М. Шутов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-6-ТРИНИТРО-М-фЕНИЛЕНДИАМИНАИЗ ТЕТРАНИТРОАНИЛИНАЗаявлено 7 июля 1961 г. за Ле 737749/40 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений Ллз 9 за 1962 г.Известные способы получения 2,4-6-тринитро- и-фенилендиамина из тетранитроанилина посредством аминирования обеспечивают малый выход готового продукта и приводят к загрязнению его примесями побочных веществ,В предложенном способе процесс аминирования ведется в насыщенном растворе аммиака в безводном метаноле при температуре, не превышающей 30, и модуле - спирт: тетранитроанилин в пределах 7,5 - ,0 л/кг. При этом через реакционную массу одновременно пропускают слабую струю аммиака и производят перемешивание.2,4-6-тринитро-м-фенилендиамин может быть применен в качестве термостойкого взрывчатого вещества при взрывных работах в условиях повышенных температур. Предложенный способ заключается в следующем, В насыщенный раствор аммиака в сухом метаноле при перемешивании добавляют рассчитанное количество тетранитроанилина так, чтобы температура не поднималась выше 30 (реакционный сосуд необходимо охлаждать). Количество тетранитроанилина рассчитывается таким образом,спирт чтобы обеспечить модуль 7,5 - 10 л/кг, В ходететранитроанилин реакции через реакционную массу пропускают слабую струю аммиака для поддержания максимально высокой его концентрации (последнее условие, так же как и применение безводного метанола, продиктовано тем, что в противном случае заметно возрастает скорость побочных процессов - гидролиза и метанолиза, приводящих к загрязнению продукта аммиачной солью л-аминоникриновой кислоты и тринитро-.ч-аминоанизолом)."чо 147119 Время реакции - 1 час. Полученную суспензию фильтруют, осадок тщательно промывают водой и сушат. Получают светло-желтый порошкообразный продукт с температурой плавления около 280-, который в случае необходимости можно перекристаллизовать из уксусного анги;, - рида. Однако, как показали исследования, некристаллизованный продукт по стойкости очти не уступает перекриста;глизованному, а прес- суется значительно лучше (при давлении 3000 ка/смв достигается плотность 1,6 г/слз).По своим взрывчатым характеристикам 2,4-6-тринитро-яг-фенилендиамин аналогичен тротилу, но отличается еще меньшей чувствительностью к трению и удару (0% взрывов по стандартной пробе).Отличительной особенностью 2,4-6-тринитро-,1 г-феннлендиамнна я. ляется его высокая темпсратура плавления и хорошая стойкость, в силу чего он может быть применен при взрывных работах в условиях высоких температур, особенно в нефтеразведке. Предмет изобретения Редактор А, И, Дышельмаи Техред А, А. Кудрявицкая Корректор П, А. Евдокимов Подп, к печ. 15/1 Ч - 62 гЗак, 1121 г 2 Формат бум. 70 Х 108/и Тираж 450 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/б.Типография, пр. Сапунова, 2. 1. Способ получения 2,4-6-тринитро-м-фенилендиамина из тетранитроанилина посредством аминирования, отл ич ающи йс я тем, что, с целью повышения выхода готового продукта без загрязнения примесями побочных веществ, процесс аминирования ведут в насыщенном растворе аммиака в безводном метаноле при температуре не выше 30 и модуле - снирт: тетранитроанилин в пределах 7,5 - 10 г/кг с одновременным пропусканием слабой струи аммиака через реакционную ма:- су и перемешивании,2, Применение 2,4-6-тринитро-л-фенилендиамина в качестве термостойкого взрывчатого вещества для взрывных работ при повышенной земпературе.
СмотретьЗаявка
737749, 07.07.1961
Жилин В. Ф, Збарский В. Л, Орлова Е. Ю, Шутов Г. М, Максимов Ю. А
МПК / Метки
МПК: C06B 21/00, C07C 211/51, C07C 211/52
Метки: 6-тринитро-м-фенилендиамина, тетранитроанилина
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-147119-sposob-polucheniya-2-4-6-trinitro-m-fenilendiamina-iz-tetranitroanilina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 4, 6-тринитро-м-фенилендиамина из тетранитроанилина</a>
Способ получения полимерного оптического анализатора аммиака в газовой фазе
Номер патента: 958428
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гукасова, Жаданов, Капустин, Козуб, Корельская, Макарова, Ройзен
МПК: G08F 112/08
Метки: аммиака, анализатора, газовой, оптического, полимерного, фазе
...индикатор (бромкрезоловый пурпуровый или бромфеноловый синий).Анионит с индикатором тонкой пленкой нано", сят на поверхность световода и стек- Щ ла или прозрачного полимера и переводят в С 6 -форму, обрабатывая 0,05 н. раствором НСФ,Созданный таким образом анализатор характеризуется длительным временем эксплуатации с высокой обрати.мостью окраски.1 Известно, что сульфофталеиновые индикаторы, имеющие сульфогруппы и 3 О фенольные гидрооксилы, прочно связываются с анионообменными смолами. 40 Концентрация МН , об.1111111 Свойство 0 0,01. 0,02 9 р 05 0,1 Оу 15 0,2 0,4 0,5 1 2 80 67,5 65 40 27,5 2322,5 20 17 13,5 11 Т,55 Время полной релаксации покрытия 1- 10 мин в зависимости от концентрации. формула изобретения60Способ получения...
Устройство для взрывного измельчения органических продуктов
Номер патента: 2004163
Опубликовано: 15.12.1993
МПК: A23N 1/02
Метки: взрывного, измельчения, органических, продуктов
...2004163 воздух насыпной вес10 бар кофейные бобыпульпа 600 кг/м22 кг 78 кг сжатый гаэдавление до Пульпа содержит: 84 воды = 65,5 кг16 отвердого вещества = 12,48 кг 15 о 65 о 30% сжатый газдавлениевремя выдержки воздух40/60 барнет пульпаводакрахмал 80 может возвращаться в соответствующие напорные камеры.Это происходит с помощью регулирующего устройства 81, которое обеспечивает доэирование, Возвращенные доли могут смешиваться с новой загрузкой и затем вновь дробиться. С помощью распределительного устройства 82 можно устанавливать, какие напорные камеры или цилиндры соответственно должны работать. На расширительной камере 72 установлен быстросменный вытяжной фильтр 83, из которого могут обратно направляться улетучивающиеся частицы...
Способ получения сорбента для датчика на двуокись углерода в газовой фазе
Номер патента: 907006
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Гукасова, Жаданов, Капустин, Козуб, Корельская, Макарова, Ройзен
МПК: C08F 8/00
Метки: газовой, датчика, двуокись, сорбента, углерода, фазе
...Затем полученный анионит 2 зрастворяют в 0,1%-ном растворе тимолового синего в метаноле. Анионит с закрепленным на нем индикатором тонкойпленкой наносят на поверхность прозрачного датчика из стекла или сополимера ЗОстирола с дивипплбензолом,П р и м е р 1, Смесь 1 г полистирола, 10 мм монохлорметилового эфира,12 мл метиленхлорида и 0,5 г хлористого пинка выдерживают 1 ч при 20 С,оХлорметилированный полимер содержит2,7% хлора. Затем в реакционную смесьприливают 20 мл 20%-ного раствора воды в диоксане и выделяют продукт добавлением реакциопцой смеси в метанол. Для ополного удаления хлористого цинка продукт еще раз растворяют в диоксане ипереосаждают в воду.К хлорметилированному полистиролудобавляют 10 мл 20% ного раствора три-метиламина в...
Способ получения моноаммонийфосфата
Номер патента: 1507730
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Бекметова, Волкова, Гафарова, Гребенникова, Зайцев, Онопченко
МПК: C01B 25/28
Метки: моноаммонийфосфата
...С. олученные кристаллы моноаммонийфосата отделяют от маточного раствора центрифугированием. Выход готового продукта составляет 35-45%. рН 5%-ного раствора продукта составляет 3,0- 3,64, что свидетельствует о наличии в готовом продукте примеси свободной фосфорной кислоты и невозможности получать продукт реактивной квалификации,П р и м е р 2. Условия аналогичны примеру 1. Отличие - массовое соотно. - 30 шение РОв.НО в исходном растворе фосфорной кислоты.Влияние массового соотношения РО 5.НО в исходном растворе ФосФорной кислоты на выход и качество готоваго продукта представлено в табл. 1Таблица 2 Расходаммиака,кг/чЫН /кг Удельноесодержаниетвердойфазы,г/г Выходцелевого продукта, % рН 5%-ногорастворапрепарата 0,26 0,37 0,22 0,38 0 17 . О...
Способ получения полиэфиримидов
Номер патента: 674677
Опубликовано: 15.07.1979
МПК: C08G 73/16
Метки: полиэфиримидов
...азеотропного растворителя ивысококипящего растворителя,По окончании реакции полиэфиримидизвлекают из охлажденного полимерногораствора осаждением, например, метанолом.П р и м е р 1. Из соответствующего бис-имида на основе гидролиза споследующим окислением соответствующей соли минеральной кислотой получают тетракарбоновую кислоту, 2,2-бис в (4-(3,4-дикарбоксифенокси)-фенил)-пропан. Бис-имид готовят изсоответствующе 1 о И-фенил-нитро-Фталимида с натриевой дифеноксиднойсолью бис-фенола-А по следующей методике.Смесь из 29,8 г (0,131 моль) бис-фенола-й, 10,44 г гидрата окиси натрия в виде 50-ного водного раствора, 1250 смЗ диметилсульфоксида и бб см толуола перемешивают в атмосфере азота при дефлегмировании в течение 7 ч, Окончательную...
Предыдущий патент: Машина для нанесения светочувствительного слоя при изготовлении масок
Следующий патент: Гидравлический однопозиционный пресс одностороннего прессования
Случайный патент: Устройство для юстировки осветительно-проекционных систем