Способ получения замещенных формамидинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 о, 26 а, 148804 СССР РЕт ЕНИЯЕЛЬ СТВ ОПИСАНИЕ ИЗО К А 8 ТОРСКОМУ СВ. Федоров и Ф. М. Стоянович ПОЛУЧЕНИЯ зАМЕЩЕННЪХ ФОРМАМИДИНОВ П Заявлено 8 июня 1961 г. за733503/23 омитет яо изобретениям и открытиям ири Совете Министров СССОпубликовано в Бюллетене изобретений14 за 1962 Известны способы получени ных аминов, диметилформамид ответствующих изоционатов и д Предлагаемый способ полу ключается в том, что Лг 1 у-диалк модействуют без катализатора ными классами органических в группу, согласно следуюшему у 8 А 1 кидинов из первич. а, а также из сорма сфо я замешенных фо ми хлорокиси фо рругие.чения замешенныхиламинодиалкилмеркпри нагревании до 1ешеств, содержащихравнению: ормамидинов за. птометаны взаи - 175 с различервичную амино+ Н,1 х(К -(Ак) 21 х 1 СН = ХК + 2 НЯАк,1 к) 1 х 1 СН,ЯАк ами- окар- нные приме антиб а мас2,98 пос и-т 4 СН спир та). где КХН 2 - алифатические, арилалифатические и ароматическиены, гидразины, амиды, тиоамиды, сульфамиды, карбамиды и тибамиды. В результате этой реакции образуются диалкилзамещеформамидины и их производные.Соединения, полученные этим способм, могут найтикак ускорители вулканизации, физиологически активные ириальные вещества с широким диапазоном действия,П р и м е р 1, Смесь 2,14 г (0,02 моля) и-толуидина и 4,75 г (0,0ля) УМ-диметиламино-ди- (н. бутилмеркапто) -метана нагревают нляной бане при 165 - 175 в течение 30 мин. При этом отгоняют(83%) н. бутилмеркаптана с темп, кип, 95 - 98 (полученный из2,4-динитрофенилсульфид имеет темп, пл. 66,5 - 67,5). Остатокперегонки под вакуумом содержит 2,31 г (72%) Ж,У-диметил,-Улилформамидина с темп, 97 при 0,6 мм; пго = 1,5842.Найдено %; С 73, 43; 73, 50, Н 8, 64, 8, 64 (СНз) МСН = МСвНВычислено %: С 74, 0,2, Н 8, 69. Пикрат: т, пл. 149 - 150" (из, 148804 Предме 1 изобретения Способ получения замешенных формамидинов, о тл и ч а ю щи й с я тем, что У,У.диметиламинодиалкилмеркаптометан обрабатывают органическими веществами, содержащими первичную аминогруппу, при температуре 110 в 1,Составитель описания С. й, Кокорев Техред А. А, Кудрявицкая Корректор Е. Л. Коган Редактор С. А. Барсуков Подп. к печ, 19/Иг, Формат бум УОХ 108/16 Объем 0,18.изд. л,Зйк, 6569 Тираж 550 Цена 4 кон; ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкассиий пер., д, 2/6.Типография ЦБ И, осква, Петровка, 1;4 По литературным данным - т, пл. 150 - 152,Найдено %: С 49,07; 49,06; Н 4, 54; 4,40 (СНз)г ХСН = КСаН 4 СНз. СзНз 1 МзОт. Вычислено %: С 49, 10; Н 4,38.П р и мер 2, К прозрачной смеси 73 г (1 моль) диметилформамида и 124 г (2 моля) этилмеркаптана при ( - 3) - ( - 5) и размешивании прибавляют 153,6 г (1 моль) РОС 1 з. После доведения в течение 2-х часов температуры до комнатной реакционную массу выдерживают 45 час, выливают при размешивании в ледяной раствор соды, выделившееся масло экетрагируют эфиром и промывают раствором ИаС 1, После высушивания Мдс 104 эфирную вытяжку освобождают от растворителя, и остаток перегоняют в вакууме. Получено 80,0 г (44,7%) У,й-диметиламинодиэтилмеркаптометана, темп. кип. 110 - 113 (13 мм), 98 - 101 (23 мм), пого = 1,5108,Найдено %: С 46, 90; 47, 14; Н 9, 43; 9, 43; 5 35, 90; 35, 72 (СНз) г: МСН (БСгНз)г.Вычислено %: С 46, 87; Н 9, 55; 5 35, 75,Кроме описанных примеров авторами приведено еще 7 примеров получения замешенных формамидинов,
СмотретьЗаявка
733503, 08.06.1961
Стоянович Ф. М, Федоров Б. П
МПК / Метки
МПК: C07C 257/12, C07C 257/20
Метки: замещенных, формамидинов
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-148804-sposob-polucheniya-zameshhennykh-formamidinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных формамидинов</a>
Способ получения амфотерных ионообменных смо-л
Номер патента: 173950
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Ваншейдт, Ком, Кузнецова
МПК: C08G 16/00
Метки: амфотерных, ионообменных, смо-л
...гругггга1 б Известен способ получения амфотерных ионообменных смол, содержащих карбоксильные и слабоосновные четвертичные аммониевые группы, заключающийся в конденсации бромистого или хлористого триметилфеноксиэтиламмония и феноксиуксусной кислоты с параформом.С целью расширения ассортимента, предлагается способ получения амфотерных ионообменных смол, содержащих карбоксильные и слабоосновные аминогрупны, конденсацией эквимолекулярных количеств феноксиэтилсульфокислоты или феноксиуксуснои кислоты и диметилфеноксиэтиламина с формальдегидом (или параформом).Как известные, так и описываемые способы дают возможность получить ионообменные смолы, обладающие амфотерными свойствами.Амфотерные ионообменные смолы могут быть применены в качестве...
Способ получения производных формамидина
Номер патента: 607548
Опубликовано: 15.05.1978
МПК: C07C 123/00
Метки: производных, формамидина
...диметилацетамида. После 48-часового перемешивания приливают 20 мл кипящего этилацетата. Вещество выкристаллизовывается при охлаждении. Выход 60.Т,пл. 177 С.П р и м е р 3. Получение хлористого М в (3,4-дихлорфенил) - К в (14 -метил-н-бутилкарбамоил)-Ю(1(-диметилформамидина.Реакцию ведут аналогично тому,как описано в примере 1 со смесью 4529,4 г (0,1 моля) М в (3,4-дихлорфенил) - К -метил-И-н-бутил-хлорфармамидина и 20 г (0,3 моля) диметилформамида. Выход 60. Т.пл. 135 с.П р и м е р 4. Получение хлористого Х в (3-трифторметилфенил) - Яв (М(Н-диметилкарбамоил)-М,К-диметилформамидина.Реакцию ведут аналогично тому,как описано в примере 1 со смесью25,05 г (0,1 моля) Я-(3-трифторметилфенил)-Х,Я-диметил-хлорформамидинаи 20 г (0,3 моля)...
Способ получения производных 1-детиа-2-тиацефалоспорановой кислоты или их солей с йодистоводородной или фармацевтически приемлемой органической кислотой
Номер патента: 1648252
Опубликовано: 07.05.1991
МПК: C07D 513/04
Метки: 1-детиа-2-тиацефалоспорановой, йодистоводородной, кислотой, кислоты, органической, приемлемой, производных, солей, фармацевтически
...К где К указанные вна Е и 2 или виэ которогоы -, или, в 4 защит ами 1 К7, и,рые выражаются в мкг/см 3, Результаты даны в табл.З. Из табл.Э видно, что новь:е производные 1-детиа-тиарефалоспорановой кислоты являются, более активными в отношении грамположительныхбактерий, чем известные соединения. 10Как все цеАалоспорины и, в частности, цеАалоспорины третьего поколения, имеющие аминотиаэольныр радикал на боковой цепи предлагаемые соединения принадлежат к категории 15 малотоксичных соединений (или очень малотоксицных соединений). Аормула изобретения Способ получения производных 1-детиа-тиацефалоспорановой кислоты Аормулы 3(2-амино"4-тиазолил)-пропенилоксиимино, (2-амино-тиаэолил)низший алкоксиимино-, который можетбыть моно- или диэамещен в...
Способ получения грляс-хризантеминовой кислоты
Номер патента: 234256
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Жерар, Иностранна, Иностранцы, Чан, Эдмон
МПК: C07C 61/16
Метки: грляс-хризантеминовой, кислоты
...слегка подкисЗО ляют полученный раствор 0.1 н. соляной кислотой. Затем вводят 0,166 г бромистого п-бромофенацила, растворенного в 3 сиз этаноле,и реакционную смесь нагревают с ооратнымхолодильником 2 час.З 5 Затем ее разбавляют ледяной водой, экстрагируют хлористым метиленом. Органическую фазу промывают водой, сушат, отгоняютрастворитель и кристаллизируют остаток впетролейном эфире. Кристаллы отфильтровы 40 вают, отмывают петролейным эфиром (т,крист. 60 - 80 С) и получают 0,123 г сложного п-бромофенацильного эфира А,-транс-хризантемпновой кислоты с т. пл. 72 - 74 С в виде бесцветных иголочек, не растворимых в вс 45 де и в разбавленных водных растворах и растворимы.; в большинстве органических растворителей. Мол. в. 365,27.Вычислено, %:...
Способ получения замещенных 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолинов
Номер патента: 253067
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бородин, Кост, Ломоносова, Луговик, Химический, Юдин
МПК: C07D 215/04
Метки: 4-тетрагидрохинолинов, замещенных
...С/2 мм рт. ст,). Эту фракцию растворяют в избытке н. гептана и обрабатывают 15%-ной соляной:кислотой. Вы 20 падающий гидрохлорид 2,2,4-триметил-гептил,2,3,4-тетрагидрохинолина отфильтровывают, подщелачивают 10%-ным растворомКОН, экстрагируют эфиром, промывают водой и сушат над КОН. Затем эфир отгоняют,25 а остаток перегоняют в вакууме, Выход вещества 6,8 г (8,3%). Это желтое масло с т. кип.125 - 130 С,2 мм рт. ст.Найдено, %: С 83,37, 83,48; Н 11,32, 11,40.СНа,М.30 Вычислено, %: С 83,45; Н 11,42,283067 20 Предмет и во бр ет е ни я Составитель И, Бочарова Редактор С. Лазарева Техред А. А. Камышникова Корректорьп Е. Ласточкина и В. ПетроваЗаказ 334/5 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Предыдущий патент: Способ получения аминогалоидбензолдисульфамидов
Следующий патент: Способ получения смешанных гуанилгидразонов тиосемикарбазонов бета-дикетонов
Случайный патент: ^скооуэзиаяь.: т;: gt; amp; г^чи^1гш11 г. цui-i^-»-", ., uhsn^^otir. ^^