Садао

Номер патента: 273751

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иосиаки, Ренцо, Садао, Секкичи, Сизуо, Такео, Язуо

МПК: C07D 307/38, C07D 307/70, C07D 405/04 ...

Метки: 4-дигидро-7-2-(5-нитро-2, замещенных, фурил)-винил-4-оксо-1

...10,89.С,-,НХ.О 8Вычислено, % С 53,0; Н 2,86; М 10,92.П р и м е р 5. К 20 ял уксусной кислоты добавляют 2,32 г этил-окси-метил,8-нафтцридин-карбоксилата и 1,55 г 5-нитрофурфурола, смесь нагревают при 100 - 110 С в течение 2 час. Через 30 яин все исходные вещества растворяются, а еще через 1 час продукт 65 начинает отделяться. По окончании реакции осадок отфильтровывают, промывают водой, "ушат и получают 2,6 г (73,2%) желтого по. рошка этил-окси-2- (5-нитро-фурил) -ви. .цил - 1,8-нафтцридцн-З-карбоксилата с т, пл. ) 280 С.Затем полученный этцл-оксц-2-(5-нцтрофурцл)-винил - 1,8-нафтцрцдцн-З-карбоксилат гцдролизуют, как в примере 1, ц получают 4-окси-2-(5-ццтро-фурцл)-винил - 1,8-нафтцридин-карбоцовую кислоту.Затем в 30 лл диметилформамида...

Номер патента: 212853

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Катсуджи, Кейми, Кенцо, Садао, Тосио

МПК: C07C 67/14, C07C 69/747

Метки: кислоты, пиретровой, хризантемовой, эфиров

...при охлаждении льдом, После перемешивания смесь оставляют на ночь при комнатной температуре,Полученный раствор последовательно промывают 2 н. соляной кислотой, 5%-ным водным раствором карбоната натрия, насыщен ным водным раствором хлористого натрия и высушивают над безводным сульфатом магния, после чего удаляют бензол и перегоняют 5 под вакуумом. Получают 5,7 г 5-д,1-г 1 ис,транс-хризантемоксиметил-метилиндена со структурной формулой Н СНз ил-эти%: С 80,73; 11 р и м е р 1. Раствор 3,2 г (0,02 моль) 6-оксиметилтетралина и 2,4 г (0,03 моль) пи ридина в 15 мл сухого бензола смешиваю г с раствором 3,7 г (0,02 моль) 6,1-иис, трансхризантемхлорангидридом мои окарбоновой кислоты в 15 мл бензола при охлаждении льдом. При этом происходит...

Номер патента: 204945

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Кеимеи, Кензо, Садао, Такеаки, Тосио

МПК: A01N 37/18, C07D 207/44, C07D 207/448 ...

Метки: 204945

...т. пл.74 - 78,5 С Вычислено для С,-,НозКО 4, %: С 66,86; 1-1 7,59; К 4,59.5 П р и и е р 2. При реакции, проведеннойкак описано в примере 1, из 18,3 г К-(оксиметил)-метилпропилмалеимида с 19,2 г хлористого транс-хризантемоила получают 29,1 г 10 Х- (хризантемоксиметил) -метилпропилмалеимида в виде бесцветной вязкой жидкости; по 1,5025 СЯМСК, О С Я- Н СН -С-.СОоБв онэ СН,СИ КСБР О С СБ - СБ 4 Н - С4О/ССН, Сц Сн О Найдено, /о С Вычислено для Н 8,16; К 4,20,П р и м ер 3, Реак метилизопропилмал 68,31; Н 8,20; И 4,25. С Н. ХОо/о: С 68,44; цию 18,3 г Х-(оксиметил)- имида с 19,2 г хлористоНа/.4 го аис-транс-х описано в п М- (хризантемок леимида в виде ризантемоила проводят как римере 1 и получают 28 3 г симетил) -метилизопропилма...

Номер патента: 199783

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Кензо, Садао, Токеаки, Тосио

МПК: C07D 209/44, C07D 209/49

Метки: инсектицидных, кислоты, пиретровой, хризантемовой, эфиров

...получен в виде раствора в масле,эмульспфицирующего концентрата, смачиваемого порошка, дуста, аэрозоля, спирали откомаров, приманки и других с использованиемобычных носителей, разбавителей или вспомогательных реагентов.Если соединение кристаллическое, его предпочтительно применять в виде предварительноприготовленного раствора в органическом65 растворителе, например ацетоне, ксилоле, ме(Сн,30 42 60 2,9 9,6 19,1 34,3 42,2 57,9 71,0 84,2 92,4 0,8 4,0 15,2 36,2 43,1 56,6 70,4 75 120 170 240 340 480 ОН СН 3 5,4 0,4 тилнафталине и т. д., в зависимости от типа оформления.Предлагаемые эфиры могут быть применены для приготовления инсектицидных составов в сочетании с другими инсектицидпыми компонентами такими, как пиретроиды, например экстракт...