Способ получения сложных эфиров целлюлозы с карбоновыми кислотами
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 50 4 С 08 В 3/08, 3 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ С КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАИИ(57) Изобретение относится к органической химии, а именно к получениюсложных эфиров целлюлозы с алифати-.ческими и ароматическими кислотами,используемых для получения гидрофобных сорбентов на основе целлюлозы,Такие сорбенты могут быть использованы для разделения биологических ве"ществ. Изобретение позволяет снизитьдеструкцию целлюлозы и упростить процесс получения сложных эфиров целлюлозы с карбоновыми кислотами за счеттого, что целлюлозу ацилируют ацилгалогенидом в среде триэтиламина прикомнатной температуре. 2 табл.1392069 Таблица 1 Со Исходное сырьенезамещеннаяцеллюлоза 000+5 Капроилцеллюлоза 0+5 900 нзоилцеллю 1000+50 45 Палмитоилцеллюлоза 000+50 550+5 абли Соединение 0 получсобу предлагемому звестном Капроилцеллю.50 лоза 0,01 Бензоилцеллюлоза 005 и алмитоил еллюлоза зо,2 еде- ошиб и оИзобретение относится к органической химии, а именно к получению сложных эфиров целлюлозы с алифатическимии ароматическими кислотами используемых для получения гидрофобных сорбентов на основе целлюлозы. Такиесорбенты могут быть использованы дляразделения био.погических молекул,Цель изобретения - снижение дест"рукции целлюлозы и упрощение процесса,П р и м е р 1 В реактор емкостью50 л при интенсивном перемешиваниипомещают 1 кг целлюлозы (циклонногопуха хлопка) в 25 л тризтиламина идобавляют 800 г хлористого капроила.Перемешивание продолжают 2 ч при ком"натной температуре. Через 24 ч целлюлозную массу фильтруют, промывакт10 л спирта и сушат. Содержание вцеллюлозе капроильных остатков 0,4 ммоль1,6 в в в . Триэтиламин после нейтраглизации сухой щелочью патра перегоняют (регенерируют примерно 20 л триэтиламина), Степень пслимеризациикапроилцеллюлозы 900 ф 50,П р и м е р 2, В реакторе емкостью 50 л при интенсивном перемешиванин помещают 1 кг целлюлозы (циклонного пуха хпопка) в 25 л триэтиламина добавляют 900 г хлористогопальмитоила. Последующая обработкакак в примере 1, Содержание в целлю"лозе пальмитоильных остатков 0,2 ммоль 0,8--Степень полимеризациигпальмитоилцеллюлозы 1000+50,П р и м е р 3. В реакторе емкостью 50 л при интенсивном перемешивании помещают 1 кг целлюлозы (циклонного пуха хлопка) в 25 л триэтиламина и добавляют от 350 до 400 г хлористого бензоила. Последующая обработка как в примере 1, Содержание в целлюлозе бензоильных остатковммоль0 05 - 0 3 в в в . Степень полимериза ции бензоилцеллюлозы 1000+50.Данные анализа соединений, попученных предлагаемым и известным спсобами, представлены в табл. 1 иОпределение средней степени полмеризации сложных эфиров целлюлопо вискозности их растворов в желвиннонатриевом комплексе.Содержание ацильных остатков вцеллюлозе, обработанной разными с собами при одинаковых соотношенияхреагентов,Формула изобретения Способ получения сложных эфиров целлюлозы с карбоновыми кислотами, включающий ацилирование целлюлозы ацилгалогенидами в среде органического основания, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения деструкции целлюлозы и упрощения процесса, в качестве основания используют триэтиламин и ацилирование проводят при комнатной температуре. Содержание ацильногоостатка, ммоль/г,
СмотретьЗаявка
3860179, 22.02.1985
ЛАТВИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. ПЕТРА СТУЧКИ
ПРИКУЛИС АЛЬБЕРТ АЛЬФОНОВИЧ, УЗИЙС ХЕРБЕРТ БОРИСОВИЧ, БАШКО ВИЯ КАРЛОВНА, ВИРСИС ИЛГВАР ЕКАБОВИЧ, ШТЕЙМАНЕ ЛИЯ АРТУРОВНА
МПК / Метки
Метки: карбоновыми, кислотами, сложных, целлюлозы, эфиров
Опубликовано: 30.04.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1392069-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-cellyulozy-s-karbonovymi-kislotami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров целлюлозы с карбоновыми кислотами</a>
Способ получения сложных эфиров целлюлозы и дикарбоновых кислот
Номер патента: 1214672
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий
МПК: C08B 3/12
Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, целлюлозы, эфиров
...растворимы в ДИФ и 2 Х-ном водном растворе бикарбоната натрияП р и и е р 5. К 1 мас.ч, целлюлозы приливают смесь 11 мас.ч, ДИФ и 1,95 мас.ч. М О, перемешивают до растворения и последовательно при перемешивании добавляют 10 мас.ч. пиридина, 5 мас,ч. малеинового ангидрида, 2 мас.ч. моноамида малеиновой 14672 1кислоты и 10 мас.ч. уксусного ангидрида. Реакционную смесь вьдерживают 1 ч при 20 оС, выпивают в воду, пере- осаждают из раствора в ДИФ и сушат на 5 воздухе. СЗ =-ООС=СН=СН 2,6, СЗ =ООС=СН 1,65 ф СООНСП = 710.Полученный сложный эфир полностьюрастворим в ДИФ н ДИСО.П р и м е р 6. Аналогично примеру 5 с тем отличием, что в качествеангидрида дикарбоновой кислоты используют янтарный ангидрид, а аиидамоноамид янтарной кислоты...
Способ выделения сложных эфиров нмонокарбоновых кислот из их смесей
Номер патента: 729188
Опубликовано: 25.04.1980
Автор: Матишев
МПК: C07C 69/02
Метки: выделения, кислот, нмонокарбоновых, сложных, смесей, эфиров
...сырьем 3-го реактора, где выделяют этиловый эфир каприловой кислоты, По завершении комплексообразования во 2-м реакторе образовавшийся комплекс промывают нри 88 678.1-86,8 С атиловым эфиром пеларгоновой кислоты чистотой 92-98 масс,% вФколичестве 17,4-17,5 кг и тем же эфиром, но 9999%-й чистоты, в количестве 0,9 кг, полученным из комплекса в предыдущем цикле. Первые 0,9 кг промывного агента, выходящего с верха реактора, являются рисайклом в следующем цикле комплексообразоввния в этом же реак-.торе, следующие 17,4-17,5 кг используют как промывной агент в следующем цикле, и в межкриствллическом пространстве комплекса мтвется 0,9 кг этилового эфира пеларгоновой кислоты с чистотой 99,99 масс.%, По окончании промывкиокомплекс нагревают...
Способ получения сложных эфиров целлюлозы и карбоновых кислот
Номер патента: 767123
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Василькова, Сарыбаева, Султанкулова, Щелохова
МПК: C08B 3/00
Метки: карбоновых, кислот, сложных, целлюлозы, эфиров
...времязцилирования (табл. 4), концентрацию ЛКв растворе (табл, 5), температуру реакции(табл, 6).Показано (см. табл. 3), что даже кратко.временная пропитка целлюлозы многоатомнымиспиртами способствует ускорению реакцииацилирования в присутствии ЛК.Кинетика ацйлирования для двух концент-рапнй четыреххлористого титана приведена втабл, 4. С увеличением времени реакции растет.и число ацнльных групп в целевом продукте,т. е. степень замещения.Достижение высокой степени замещениясодействует и рост концентрации ЛК в раство.ре (см, табл, 5)Как следует из полученных данных; повыше.ние концентрации ЛК до 1 моль на ангидро,глюкозное звено не всегда целесообразно,так как тех же значений степеней замещенияможно достйчь и при небольшом...
Способ получения сложных эфиров 2-алкилтиазол-5-карбоновой кислоты
Номер патента: 465007
Опубликовано: 25.03.1975
МПК: A61K 31/496, C07D 295/088
Метки: 2-алкилтиазол-5-карбоновой, кислоты, сложных, эфиров
...сми тиазола при 1673 и1653 см в ,К 9,6; П р и м е р б, Дихлоргидрат со-(о-мстоксифенил) -1-пиперазино -бутилового эфира 2-пропилтиазол-карбоповой кислоты,Готовят суспензию 6,9 г 2-пропилтиазол- карбоновой кислоты в 60 мл ацетона, охлаждают до 6 С и прибавляют раствор 4,6 г этилового эфира хлоругольной кислоты в 25 мл ацетона при перемешивании и температуре 6 - 8 С, температуру доводят до раствора комнатной, перемешивают в течение часа, фильтруют и прополаскивают ацетоном; соединенные фильтраты охлаждают до 8 С, прибавляют раствор 9,3 г 4-(о-метоксифснил)-пиперазиноэтанола в 30 мл ацетона, выдерживая температуру 8 - 10 С, и оставляют в контакте в течение 48 час; выпаривают досуха, извлекают остаток 200 мл эфира и 20 мл воды, отделяют...
Способ получения смешанных сложных эфиров целлюлозы
Номер патента: 883058
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C08B 7/00
Метки: сложных, смешанных, целлюлозы, эфиров
...ацилирующей смеси, котов рую используют с новой партией(125,0 г) коллоксилина (см. табл. 7).Полученные продукты -нитробензоаты целлюлозы последовательно промывают на фильтре 0,5 л гексана, 3,0 лгидролизного спирта,3,0 л 50-ногораствора этилового спирта, водой до.отрицательной реакции на ионы Н иС 1 (проба на синий лакмус и 0,13-ныйраствор азотнокислого серебра), Стабилизаций проводят аналогично примерам1и 2. Нитробензоат указанного соста.- ва имеет волокнистую структуру исходного коллоксилина,П р и м е р 4; Навеску 0,6 г промышленного коллоксилина с содержанием связанного азота 10,861 высушива",ют при 80 С в сушильном шкафу и переносят в двухгорлую колбу, снабженнуюмешалкой. 8 колбу вносят 15 мл свежеперегнанного ацетила. Колбу помещаютв...
Предыдущий патент: Способ получения пентахлорфенолята натрия
Следующий патент: Способ получения привитых сополимеров
Случайный патент: Магнитный дефектоскоп