Неорганической

Номер патента: 269556

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ганопольский, Ермоленко, Кривоножникова, Неорганической

МПК: G01N 21/78

Метки: водорода, перекиси

...целью по ве компл вую соль или нитр ление ко производ спектроф киси водо ирования аюигийсяанализа, использу например члюлозы, ванного зно-отрав Известены спектрофотометрические способы количественного определения содержания перекиси водорода с использованием окрашенных комплексных соединений железа.Предлагаемый способ определения переки си водорода отличается от известных тем, что в качестве комплексообразователя используется цериевая соль кислого эфира целлюлозы, например цитрата или нитрилотриацетата целлюлозы. 10Определение количества образованного комплекса производят методом диффузно-отражательной спектрофотометри. Это повышает точность анализа.Перекиснгяй комплекс церия образуется 15 взаимодействием перекиси водорода с кислым...

Номер патента: 268838

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Калюжна, Неорганической, Пименова

МПК: C25D 3/56

Метки: железа, осаждения, сплавов, электролитического

...клорный 70, гликоколь 120, при плотности тока 16 а/длг-, рН 30 и 40 С 15 осаждается сплав, содержащий крома 30 имарганца 7%. Предмет изобрете 20 Способсплавов жи чористыеюи 1 ийся тжелезо - к25 дят хромщем соотнхлористое150, хром120 и проЗо 8 - 20 а/дл цес - р Изобретение относится и области получения электролитическик сплавов, в частности сплавов железа.Иззестен способ электролитического осаждения сплавов железа в электролите, содержащем клористые соли железа и марганца.По предлагаемому способу с целью получения сплава железо - хром - марганец, обладающий высокой коррозионной стойкостью и повышенной твердостью, в электролит вводят хром хлорный и гликоколь при соотношении компонентов, г/л:железо хлористое 18 - 20 марганец хлористый 80...

Номер патента: 268787

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Неорганической, Перышкина, Солдатов, Хорошко

МПК: A01G 31/00

Метки: выращиваниярастений, субстратов

...ианионита - 0,82 и 1,18 г соответственно с емкостью по 3,9 лг экв, Через эту смесь фильтруют раствор следующего состава:4,6 2,0 2,38 Ха 0,74 Хп К+Ре" з КНгР 04 10 15 го 25 0,23 0,22 0,1 0,1 0,03 0,12 0,17 следы зо Катионит катионов макро- элементов, м экв С а 3,95 Мд 0,39 К+ 0,29 е+з 0,09 микроэлементов,мгКа 0,56Мп 0,53В 0,24Хп 0,24 945 392 883 13,7 3,4 40 4,72 Анионит анионов макроэлементов, м экв КОз 1,27 НгР 04 0,34 304 1,53 Ре 0,08(ХН 4) гМо 04 О ОЗЬСо 504 0,03МЙ 04 0,03КаС 40,0Ге (в виде железаглюконатного комплекса) 5,0После пропускания через ионитную смесь1700 лл этого раствора анализ фильтрата показывает, что состав его одинаков с составомраствора. Содержимое колонки промывают25 лил дистиллированной воды и 600 мл 2...

Номер патента: 267287

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Блиотека, Делимарский, Замков, Институт, Неорганической, Нога, Хий, Чернов

МПК: C23F 3/03

Метки: паста, поверхности, сплавов, титана, химической

...и его сплавов.Известна паста для разрыхления шлаковой пленки на поверхности сварных соединений титана и его сплавов, содержащая растворы соляной и борной кислот и двуокись титана; паста обеспечивает разрыхление и частичное удаление флюса с обрабатываемой поверке ности. . сПредложенная паста отличается от известной тем, что в ее состав введены азотная и Все пасты, составы которых приведены в таблице, удаляют окалину и предварительно разрыхленную шлаковую пленку, Лучшие результаты дает состав3. плавиковая кислоты при следующем содержании компонентов, вес % соляная кислота (уд. в, 1,18)азотная кислота (уд. в. 1,34)плавиковая кислота (уд, в, 1,13)двуокись титанавода Предложенная паста снимаетную пленку флюса, окалину и ужеранее...

Номер патента: 267286

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Делимарский, Замков, Институт, Неорганической, Нога, Прилуцкйи, Чернов

МПК: C23F 3/00

Метки: металлических, паста, поверхности, химической

...Предложеннаяной тем, что в нсоединение борадвуокись титанакомпонентов, вес паста отличается от и е введены водораство а в качестве наполнит при следующем содерн %: вест имое еля -сани- 40 бора 0. ост- 5 б 5 ьное Составы, вес, ОЕ оненты Соляная кисВодорастворлота, бураНаполнительВода ота (уд. в. 1,18)мое соединение бора (борная кис(Т 10 з) двуокись титана 2 55 11 50 12 24,5 соляная кислота (уд. в. 1,18 водорастворимое соединениедвуокись титанавода. Прилуцкий1 ГИ асты составные части берошениях (см. таблицу):Таблица267286 Составитель Т. ИзмайловаРедактор М, Андреева Текред Л, Я. Левина Корректор Н. С, Сударенкова Заказ 175079 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, ГК, Раушская...

Номер патента: 266760

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Влох, Ермоленко, Неорганической

МПК: C08B 15/00

Метки: анионообменными, производного, свойствами, целлюлозы

...сшивающих реагентов, например эпихлоргидрина или формальдегида. В результате получают новое производное целлюлозы, содержащее наряду с остатками пиридина также мостичные связи. П р и м е р 1. Навеску хроматографическойбумаги (2 г) обрабатывают 15 огго-ным раствором ХаОН, насыщенным КаС 1, в течение 12 час. Затем бумагу погружают в 50 лл эпи хлоргидрина и выдерживают 30 лгин при температуре 85 С, Бумагу отмывают водой, помещают в 55 л г пиридина и небольшихги порциями добавляют смесь 50 г гг-топуолсульфохлорида в 50 лл пиридина, а затем выдсржио вают на кипящей водяной бане б час. Отмывают спиртом и водой. Получают бумагу с обменной емкостью по 1 чгаОН 1,91,иг экв,г и набухаемостью 26,7%.П р и м е р 2. Навеску хроматографичсской 15...

Номер патента: 266753

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Агеева, Ждановских, Неорганической, Нижник

МПК: C01G 15/00

Метки: индиевых, очйсгкй, растворой

...к минусовому полюсу аикумуляторной батареи, В середину опирали Опускают металлический индневый стержень, служащий анодом, Силу тока на губке устанавливают около 0,01 а.Скорость протекания индиевого раствора через колонку, регулируемую нижним ираном, 5 устанавливают 60 капель в 1 мин.После однократного в первом и восьмикратного во втором опыте пропускания раствора через колонку его анализируют на микропримеси.0 В табл. 1 приведены результаты очисткииндиевого раствора от примесей тяжелых металлов с помощью индиевой губки, находящейся под током.Для опыта берут 100 мл исходното индиевого раствора, содержащего 7 г индия (однократная обработка раствора индиевой губки).Таблица 1 Из данных, приведенных30 но, что при однократном п266753...

Номер патента: 266736

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атем, Комаров, Неорганической, Плющевский

МПК: B01J 29/90

Метки: катализаторов, регенерации, цеолитнб1х

...позволял бы проводить процесс в условиях, исключающих разрушение кристаллической структуры цеолитов и местный перегрев. Это увеличивает срок службы катализатора,Для этого потерявший активность цеолитный катализатор, загрязненный отложениямикокса, обрабатывают 30%-ным раствором перекиси водорода при 450 в 5 С.Способ осуществляют следующим образом.Обработанный после крекинга цеолит нагревают до 450 - 500 С и пропускают через егослой 30%-ную перекись водорода в объемном соотношении перекись водорода цеолит, равном 3,3: 1. Скорость подачи Н,О 2 - 2,4 млlмин. Возникающий при разложении перекиси водорода атомарный кислород энер гично Окисляет углеродные отложения на катализаторе уже при 450 - 500 С, а образующиеся пары воды...

Номер патента: 265868

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дымова, Неорганической, Оаная

МПК: C01B 6/26

Метки: библиотека

...класса гидридов,5 Известен способ получения гидридоалюминатов щелочных металлов, заключающийся впроведении синтеза из элементов с избыткомалюминия при температурах, превышающихточки плавления гидридоалюминатов, и давлениях, достаточных для подавления их диссоциации; избыток алюминия составляет30 - 50%, Синтез КаА 1 Н 4 осуществляют притемпературе 250 - 350 С и давлении водорода175 - 200 кг/см 2, а синтез КА 1 Н 4 и СзА 1 Н 4 - 15при температуре 250 - 350 С и давлении100 - 150 кг/см. Время процесса 3 - 4 час,чистота полученных продуктов не превышает80%,Для повышения чистоты конечных продуктов 2и сокращения времени процесса предлагаетсяспособ, по которому синтез ведут ступенчатопри температурах 200 - 400 С, давление водорода 200...

Номер патента: 265535

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бабко, Неорганической, Терлецка

МПК: C01G 55/00, G01N 21/64

Метки: количеств, малых, палладия

...тем, что в качестве катализируемой палладием реакции используют реакцию окисления люцигенина (М,Х-диметилбиакридил нитрата) в щелочной среде кислородом воздуха в присутствии гидразина. О содержании палладия судят по интенсивности хемилюминесценции.Это позволяет повысить чувствительность определения малых количеств палладия до 2 10 мкг,лл.В реакционную среду можно вводить гуммиарабик или агар-агар. При этом чувствительность составляет 2 10-3 лтгк/0,5 лтл.Определение палладия можно проводить в присутствии 1000-кратного избытка рутения, родия, иридия, никеля, 100-кратного избьгпка платины, кобальта, меди, серебра.Мешающее влияние меди и частично кобальта устраняют введением этилендиамингетраацетата натрия (ЭДТА). П р и м е р....

Номер патента: 263984

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вдовенко, Каплан, Неорганической

МПК: G01N 30/94

Метки: металлов, неблагородных, отделения, платиновых, суммы

...металлов на старте в виде нерастворимых тионалятов, при этом в качестве подвижного растворителя используют смесь разбавленной соляной кислоты и этилового 15 эфира, взятых, например, в соотношении 45: 5. Это позволяет упростить методику получения аналитического концентрата платиновых металлов и сократить время их раздельного определения. 20П р и м е р. Анализируемый раствор, содержащий не менее 1 мкг платины в 0,01 мл раствора (если раствор содержит меньше платины его необходимо упарить), наносят капилляром на полоску хроматографической бу маги на расстоянии 5 - 7 см от нижнего края. Хроматографическую бумагу марки % (ГДР) или Б (Ленинградская) предварительно обрабатывают 1%-ным раствором тионалида в этиловом спирте с добавлением 8...

Номер патента: 263982

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данилова, Лисиченок, Неорганической

МПК: G01N 21/59

Метки: иридия, микроколичеств, экстракционно-фотометрический

...раствора иридия (1 Ч), доводят 2 М НВг до 10 лтл, вводят 0,25 лтл 1 М ЯпВг и проводят нагревание и экстрагирование. Калибровочный график строят в координатах; оптическая плотность - количество микрограмм иридия,Эксто акционно-фотометрический способ опеделения микроколичеств иридия с яспольИзобретение отнооится к области аналитической хамии, а:именно к способам количественного определения иридия.Известны способы количественного определения иридия, например экстракционно-фото метрический способ, по которому в качестве реагента для получения колориметрируемого соединения используют галогеняд олова, например бромид, в минеральной кислоте. Однако они не дают возможности определять 10 микроколичества иридия и требуют предварительного отделения...

Номер патента: 262888

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Муравейска, Неорганической, Орлова

МПК: C01G 55/00

Метки: мелкодисперсной, платины

...реакция протекает бурно, сосуд с реакционной смесью охлаждают водой при температуре 5 - 10 С. Процесс восстановления К 2 Р 1(50 ч). заканчивается через 40 тгн. Осадок платиновой черни отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на ион ЯО". Удельная поверхность платины 47 м 2/г Спо ны пу платиг игийся процес провод калия соб получения мелкодисперсной платитем восстановления ацидокомплексов ы соединениями гидразина, отгтаютем, что, с целью сокращения времени са и повышения качества продукта, ят восстановление дисульфатоплатоата гидразингидратом. Изобретение относится к способам получения мелкодисперсной платины, используемой для приготовления катализаторов.Известно, что мелкодисперсную платину получают при восстановлении...

Номер патента: 262887

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Муравейска, Неорганической, Орлова

МПК: C01G 55/00

Метки: ацидокомплексой, платины

...3,6 - одукта,створ с объем р ного дл лоты, п 5 окисловстеклян лодной к маточпарива 1(50ромгпр Способ получения ацидокомплексов платины при взаимодействии комплексного нитросоединения платины с избытком кислоты, от- О личаюитийся тем, что, с целью синтеза комплексных сульфатосоединений платины, тетранитроплатоат щелочного металла, например калия, обрабатывают серной кислотой концентрацией 30 - 70% при температуре 5 100 в 2 С. Изобретение относится к способам полут 1 е- ния ацидокомплексов платины, используемых для получения мелкодисперсной платины.Известно, что ацидокомплексы платины получают при обработке комплексного нитросоединения платины соляной кислотой, при этом соляная кислота, взятая в избытке, вытесняет нитрогруппу из внутренней...

Номер патента: 261961

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дет, Институт, Луцевич, Минский, Неорганической, Поль, Строительных

МПК: C04B 11/06

Метки: вяжущего, приготовления, смесь, сырьевая, фосфогипсо-известкового

...Достигается это тем, что сырьеваясмесь содержит растворимый ангидрид, а компоненты смеси взяты в следующем соотношении, вес, %:растворимый ангидрит (обезноженный фосфогипс) 45 - 80фосфогипс с общей влажностью47 - 53% 13 - 25известь-кипелка 7 - 30Вяжущее, полученное из такой сырьевойсмеси, имеет гипсовые сроки схватывания ивысокие прочностные показатели, предел прочности при сжатии 59 - 130 кг/см,Основную массу фосфогипса в результатесушки при температуре не ниже 200 С доводят до растворимой ангидритовой формы. Затем обезноженный фосфогипс смешивают с молотыми негашеной известью и влажным фосфогипсом и измельчают на помольной установке до остатка сита 900 отв/см- не более 15/Количественное соотношение обезвоженногофосфогипса...

Номер патента: 261376

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Воробьева, Ермоленко, Неорганической, Скорынина

МПК: C08B 15/00

Метки: модифицированной, целлюлозы

...С. Затем в полученный фосфорнокислый раствор Т 1 или ИЬ помещают навеску мочевины в весовом соотношении 1: 2 к полученному раствору,фосфата. Обработку ткани проводят при 140 С в течение 30 иин в расплаве, Дальнейшую обработку этих образцов ткани осущеспвляют в вакууме с остаточным давлением 1 10 1 мм рт, ст, при температуре 140 С в течение 30 мин, После этого образцы тщательно промывают горячей и холодной дистиллированной водой до нейтральной реакциями и отрицательной реакции на фосфор в промывных водах. Тщательно смытые образцы сушат на воздухе. Содержание фосфора определяют колориметрическим методом. Содержание металла определяют по зольности, обменную емкость - методом обратного титрования. Как видно из табл. 2, при таком методе...

Номер патента: 259337

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мазо, Матвеев, Неорганической, Ушакова

МПК: C03C 13/00, C03C 3/085

Метки: стекло, стекловолокна

...дстекловолокнаволокна 2-24 плицах 1 и 2. Оиств и такими очного стеклов табоме того,бан ВгоЕгоЬ О Сао, ЗгО 1,О ) Ха,Стекло-волокно в 7,860,2 8,7 ) Союз Советских Социалистических РеспубликКомитет по обретений н рк Совете М СССР3 - 57 5 - 10 4 - 18 0 - 15 ХгО МоО 1.тоО геаОа ЬпО состав (в олокна в ля станда и химиче рпведены атерналов нспользутехнический карбозекпслый литий, дву- ра варки стекча вес. %) и ссравнении сртного бесщеки стойкогооответственн2 о 9337 Таблица 2 Температура верхнего предела кристалла Т С 5Прочность после обработки 2 н, 1 чаОНПрочность (исходная) Остаточная прочность после обработки 2 н. Каон)1200 10,58 182,0 8,6 31,35 10,28 54,5 30,0 чивости, оно содержит указанные компонентыв следующих соотношениях, вес,...

Номер патента: 258709

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ганопольский, Ермоленко, Кривоножникова, Неорганической

МПК: G01N 21/27

Метки: церия

...водоеделяют методом ектрофотометриц,Известен способ определения церия, при котором с помощью сорбента выделяют исследуемое вещество.Предложенный способ определения церия отличается тем, что в качестве сорбента ис пользуют бумагу из кислого лимоннокислого эфира целлюлозы, и после выделения церия бумагу обрабатывают перекисью водорода, а количество церия определяют методом диффузно-отражательной спектрофотометрии. 10Сорбент получают в форме натриевой соли кислого цитрата целлюлозы следующим образом.Хроматогр афическую бум агу в течение суток пропитывают водным раствором лимонной 1 кислоты (20%-ный раствор), сушат на воздухе, подвергают термообработке в термостате при 140 С в течение 30 мин, отмывают водой до нейтральной...

Номер патента: 256332

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Неорганической, Титков

МПК: G01N 21/64

Метки: 256332

...часть кислого раствора (фторнды, окса- латы, тартраты должны отсутствовать), содержащую неизвестное количество титана в пределах от 0,1 до 1 О лгкг, а также следующие посторонние элементы, лгг: Ге (111) ( 0,2, Ч (Ч) -( 1, Хг0,05, Мо (71) (0,05, % (Л) (1, МЬ ( 0,05, Та Я 0,05.Раствор помещают в делительную воронку, приливают 2 - З,цл 30% -ного пергидроля, 0,5 лг,г 1 О/о-ного раствора окснхинолнна в 2 и. СНСООН и ХН,ОН (1: 4) до рН 4 (контроль по универсальному бумажному индикатору). Объем раствора после внесения МНОН не должен превышать 7 - 10 лгл. Далее добавляют 5 лг,г хлороформа и экстрагнруют в течение 1 лгин. Экстракт отделяют, добавляют к нему 5 лгл 20/-ного раствора НЯО н взбалтывают в делительной воронке в течение 1 лгин,...

Номер патента: 254291

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зосимович, Иванова, Институт, Неорганической

МПК: C25D 3/08

Метки: всесоюзнаяятентпо, сср

...не превышает 0,25 г/л.Предложенный способ отличается от известного тем, что деталь обрабатывают переменным током частотой 50 ггг в электролите, содержащем, г/л:Хромовый ангидрид 250 - 300 Плавиковая кислота 2 - 50 при плотности тока 80 - 20ре 18 - 25 С в течение 1 - 1,ет качество покрытия и ин ф ц р, р цесс.Обработку осуществляют в ваннах, футерованных полиэтиленом с вспомогательными электродами из сплава свинца с 7% олова.Этот способ может быть применен для деталей, на которые нанесен хром любой толщичы из любого известного электролита хромирования, причем осадок может быть любой гавности. Толгцина покрытия черного хрома колеблется от 0,5 до 1,5 лк в зависимости от плотности тока при времени обработки 1 .яин. Покрытия...

Номер патента: 253369

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кондрук, Лаврова, Неорганической, Циммергакл

МПК: C22B 58/00

Метки: индия, рафинирования

...цинка. Чтобы извлечь из сплава кад мий и вместе с ним остатки цинка, его расплавляют под концентрированным 40 - 50%- ным раствором йодистого калия (или натрия, или аммония) и при размешивании добавляют небольшими порциями йод до тех пор, по ка сплав не покроется неисчезающей бурокрасной пленкой йодида одновалентного индия. Каждая операция при большом содержании соответствующей примеси повторяется.После проведения описанных специальных 15 приемов из сплава, содержащего наряду с индием только более электроположительные компоненты, извлекают далее индий раствором серной кислоты (или же соляной) при интенсивном размешивании и нагревании до 20 температуры, близкой к температуре кипенияраствора. Для ускорения растворения вводят в сплов спираль...

Номер патента: 252712

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Калиниченко, Неорганической

МПК: G01N 27/62

Метки: марганца

...и лимоннокислого натрия, Чувствительность определения 5 10-с мкг/мл.П р и м е р. Раствор, содержащий марганец, помещают в стеклянную кювету диаметром 25 и высотой 50 мм, добавляют 0,5 мл смеси растворов О,ЗМ лимоннокислого натрия, О,ЗМ хлористого аммония и О,бМ гидроокиси аммония. Хлористый аммоний и гидроокись аммония вводят для создания рН 9,б. Затем добавляют в кювету 0,5 мл 0,01 М водного раствора о-фенантролина, 0,5 мл 0,01 М щелочного раствора люминола в виде натриевой соли и воду до объема 14,5 мл. Люминол и о-фенантролин предварительно очищают перекристаллизаци ей.Кювету устанавливают в светонепроницае.мый ящик под катодом фотоумножителя ФЭУМ, добавляют 0,5 мл О,ЗМ раствора перекиси водорода, перегнанной под ваку умом, смесь...

Номер патента: 251738

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Ермоленко, Институт, Краснодарский, Куваева, Левина, Малашевич, Неорганической, Сусанов

МПК: C10G 25/03

Метки: бензинов

...в сырье общей серы не более 0,05 и диеновых углеводородов не более 1,7 вес. /оОпыты по очистке сернистых и диеновых углеводородов проводили в динамических условиях на лабораторной установке в стационарном слое сорбента.Адсорбцию вели восходящим потоком в жидкой фазе при температуре 20 С и скорости жидкого потока 3,2 мл(чин смг. Десорбцию поглощенных углеводородов осуществляцеолиты, содержащие енную емкость до ссиссгым и диеновым угле251738 Таблица 2 Динамическая емкость до проскока,г/100 г Мв цикла по сернистымуглеводородам по диеновымуглеводородам 12 ф345 ф6 0,517 0,456 0,458 0,312 0,24 0,376 1,21,171,21,10,7951,03 10 Предмет изобретения 25 Составитель В. А. Нохрина Редактор Л, К, Ушакова Техред 3, Н, Тараненко Корректор Т. А....

Номер патента: 251562

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Влох, Ермоленко, Неорганической

МПК: C08B 15/00

Метки: модифицированной, целлюлозы

...п 1 вый малодиссоц 1 шрующий комплекс. Медь пз его состава не удаляется схщественно даже прпромывке кислотахи. Опыты пОказали, 1 то высокое содержание связанной меди достигается, если псред обработкой солями металлов фосфат целлюлозы обр абот ать 5%-пых р аствором ХН ОН. Анпонообмеппое производное целлюлозы обладает комплексообразующими свойствамп, опо может быть использовано для селективной сорбцпи ряда элементов (бе, Аз), прп этом достигается высокая сороцпоппая емкость. Продукт получают в результате несложного процесса на обычном оборудовашш и для синтеза используются недорогие реагепты Папрпхер, соль меди, аммиак).П р и м е р 1. Навеску фосфата целлюлозы (5 г), полученного известным способом - целлюлоза ооработана водным раствором...

Номер патента: 251559

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Делимарский, Неорганической, Нога, Чернов

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, титана, чистой

...г/л получают чистую двуокись титана.Основными недостатками известного способа являются большая длительность процесса, обусловленная большим числом операций, и большой расход дорогостоящих реактивов.Предлагаемый способ отличается тем, что щелочной гидр олиз ведут в разбавленном растворе, содержащем не более 4,0 г/л двуокиси титана при рН 9,0 - 9,5 и температуре 4 - 15 С.П р и м е р. Исходный раствор получают после спекания с кремнефторидом и выщелачивания кислотой концентрата следующего состава (в %): ТгОз 48,5; ЫОз 40,5; АзОз 3,2;ГезОз 2,8; ХСгСагМд 5 0%Для осаждения берут 100 мл исходного5 раствора, доводят объем раствора до 200 лгл.Во втором сосуде 200 мл раствора аммиака,содержащего столько гидроокиси аммония,чтобы при последующем...

Номер патента: 246250

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зосимович, Кублановский, Неорганической

МПК: C25C 1/24

Метки: кобальта, магнитных, основе, сплавов

...кобальтаают в интервалеы 25 - 30 г/л, аой плотности токатролита 18 - 20 С Способ получе основе кобальта,0 электролизом во бальта и борно тем, что, с цель днем, в электрол дила (трехводно 5 концентрацию су ного) поддержи и борной кислот ведут при катодн температуре эле 0 ном 29 - 30, и Изобретение относится к технологии получения сплавов электролизом.Известны способы получения магнитных сплавов на основе кобальта, содержащих бор и кислород, электролизом водных растворов сульфата кобальта и борной кислоты.Для легирования сплавов ванадием предлагается добавлять в электролит сульфат ванадила (трехводного) в количестве 50 - 85 г/л, концентрацию сульфата кобальта (семиводного) поддерживать в интервале 35 - 70 г/л и борной кислоты 25 - 30 г/л,...

Номер патента: 245053

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бабко, Мазуренко, Набиванед, Неорганической

МПК: C01G 35/00

Метки: примесей, пятиокиси, сопровождающих, тантала

...получают конечный продукт с высоким содержанием ниобия, т. е, неудовлетворительной чистоты.С целью повышения степени чистоты конечного продукта по предлагаемому способу подкисление раствора щавелевой кислоты ведут серной кислотой до значения рН 2,0 - 0,5, предпочтительно 1,0.ф: 0,2, и берут ее в молярном соотношении к исходному продукту, равном 1,5 - 3,0: 1, предпочтительно 2,0: 1.Получают пятиокись тантала с содержанием примесей порядка 0,01 - 0,075%.П р и м е р. 200 мл свежеосажденной пульпы гидратированной пятиокиси тантала (8,8 г ТазО;), содержащей 2% МЬ и подкисленнои серной кислотой до рН 1, обрабатывают (в противотоке) 200 мл раствора щавелевой кислоты (с содержанием 3,6 г Н.С,01), подкисленного серной кислотой до рН 1, в...

Номер патента: 244058

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Беспалько, Вдовенко, Неорганической

МПК: C25D 3/56

Метки: индий, осаждения, сплавасурьма—, электролитического

...а/дм 2.Изменяя соотношение индия и сурьмы вэлектролите, а также плотность тока и рН,можно получать сплав с любым требуемымсоотношением компонентов.Введение в раствор винной кислоты и аммиака как комплексообразователей для сурьмы и индия способствует получению сплавовмелкозернистой структуры. В присутствии полиэтиленполиамина получают блестящие покрытия,По описываемому способу получают индийсурьмяные сплавы, отвечающие по составу интерметаллическому соединению, обладают полупроводниковыми свП р и м е р 1. Для получения спла сурьма, содержащего индия 20 о/о 80%, электролиз ведут из электрол дующим соотношением компонент полиэтиленполиаминпри рН 1,2, плотности тока 1 а/дной температуре.Осадки получаются однородные,...

Номер патента: 244055

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зосимович, Иванова, Неорганической, Степанова

МПК: C25D 3/04, C25D 3/10

Метки: осаждения, хрома, электролитического

...электрол ромовый ангидрид и-аминобензо лсульфамидиза:а, а/дмв( ежим электро плотность то 60 10 - 15 38 - 41тем пер выход ту ро т"ку% Состав электролитари ающийся тем, что ого сульфаниловой ят и-аминобензолхромовый ани-аминобенз идридлсульфамидотиаз Изобретение относится к области эллитического осаждения металлов.Известен способ электролитического,дения хрома в,электролите, содержащем350 г/л хромового ангидрида.Предлагаемый способ отличается от инсго тем, что в электролит вводят аминизводные сульфаниловой кислоты, напи-а мино)бензолсульфамид или и-аминобсульфамидотиазол, в количестве 6 - 11процесс нейдут при температуре 10 - 3,плотности тока 10 - 100 а/дмв.Это позволяет увеличить выход хромтоку до 38 - 51% в широком интервалекостей...

Номер патента: 243760

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бронза, Вакуленко, Вдовенко, Институт, Левинский, Неорганической, Хайтин

МПК: C09D 17/00

Метки: окалины, паста, ржавчины, снятия

...бретения гет 1. Паста для сна основе солянойигаяся тем, что,ва пасты, в ее соту, азотнокислое жф ятия ок кислоть целью тав вво елезо, клины и рж и воды, от повышенияят азотную олин и алк вчины личаю- ачест- кисло- лсуль 2. Паста по п. 1, отл азотную кислоту вводят соляную кислоту в 110 лезо - 30 г/л, алкилсул 900 г, воду - 560 мл. чаюигаяся тем, что в количестве 330 мл, л, азотнокислое жефат - 3 г/л, каолин -Известная паста, содержащая соляную кислоту, ингибитор коррозии, бумажную или древесную массу, окисленную целлюлозу и воду, пригодна только для очистки от ржавчины железных изделий. Кроме того, она недостаточно эффективна.С целью повышения качества пасты предлагается в ее состав, помимо соляной кислоты и воды, ввести азотную...