Способ получения субстратов для выращиваниярастений

О П И С А Н И Е 268787ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соввтскиз Соеалистическиз РеспубликЗависимое от авт. свидетельства-Заявлено 03.1.1969 ( 1302883/30-15)с присоединением заявки-ПриоритетОпубликовано 10.1 Ч,1970, Бюллетень1 Кл. 451, 31/О МПК А 01 д 31,Комитет по делазв зобретений и открцти при Совете Министре СССР.589.2 (088.8 .185.2 (088.8 6.И 1.1970 ата опубликования описани Авторы изобретениВ. С. Солдатов, Н. Г. Перышкина и Р. П, Хорбщкогт 11 и.;,". 1-;цп нститут общей и неорганической химии АН Белор сЬЬй,.Сбг-.-. :,"Осяв 1 РАЩИВАНИЯ УБСТРАТОВ ДРАСТЕНИЙ ПОСОБ ПОЛУЧЕН микроэлементы,лтг/лмакроэлементыг/лСа(ХОз)з 4 НОЧд 504 7 НОК 11 Оз 954 НзВОз 240 МпС 1 г 510 Сц 504 2,81,90,26 Изобретение относится к области получения искусственных питательных сред, а именно субстратов для выращивания растений.Известен способ получения ионообменных субстратов путем насыщения смеси катионита в Н-форме и анионита в ОН-форме питательными веществами, необходимыми для растений.Необходимость, длительного фильтрования через иониты разбавленных растворов колоночным методом требует больших расходов реактивов, а также длительного времени,Предлагаемый способ лишен этих недостатков. Раздельное насыщение минеральными ионами катионита в Н-форме и анионита в ОН-форме, ооработка их в статических условиях соединениями, обусловливающими протекание реакции до конца, позволяет сократить расход реактивов и время получения субстратов.Обработку ионитов согласно предлагаемому способу осуществляют в две стадии.На первой стадии устанавливают, какой состав выбранной ионитной смеси по минеральным ионам отвечает требованиям растений, Для этого смесь одинаковых по обменной емкости количеств катионита в Н-форме и анионита в 01-1-форме приводят в равновесие с выбранным питательным раствором. На второй стадии непосредственно получают ионитный субстрат. Приготавливают по отдельности две композиции катионсодержащих компонентов (карбонатов, гидроокисеи 5 или окислов катионов) и анионсодержащихпрепаратов (кислот) с соблюдением тех относительных содержаний ионов минерального питания, которые имеют место в ионитной смеси, полученной на первой стадии. Далее 10 по отдельности обрабатывают водные взвесикатионита в Н-форме и анионита в ОН-форме,П р и м е р. В качестве ионитной основы субстрата берут сильнокислый катионит КУс обменной емкостью 4,8 экв/кг и среднеоснов ной анионит ЭДЭП с обменной емкостью(при рН 6) 3,3 экв/кг в статических условиях.А. Первая стадия, В колонку объемом10 мл с пористым дном помещают водную взвесь 2,0 г смеси (абсолютный сухой вес) 20 равноэквивалентных количеств катионита ианионита - 0,82 и 1,18 г соответственно с емкостью по 3,9 лг экв, Через эту смесь фильтруют раствор следующего состава:4,6 2,0 2,38 Ха 0,74 Хп К+Ре" з КНгР 04 10 15 го 25 0,23 0,22 0,1 0,1 0,03 0,12 0,17 следы зо Катионит катионов макро- элементов, м экв С а 3,95 Мд 0,39 К+ 0,29 е+з 0,09 микроэлементов,мгКа 0,56Мп 0,53В 0,24Хп 0,24 945 392 883 13,7 3,4 40 4,72 Анионит анионов макроэлементов, м экв КОз 1,27 НгР 04 0,34 304 1,53 Ре 0,08(ХН 4) гМо 04 О ОЗЬСо 504 0,03МЙ 04 0,03КаС 40,0Ге (в виде железаглюконатного комплекса) 5,0После пропускания через ионитную смесь1700 лл этого раствора анализ фильтрата показывает, что состав его одинаков с составомраствора. Содержимое колонки промывают25 лил дистиллированной воды и 600 мл 2 н.соляной кислоты,Содержание минеральных компонентов вфильтрате следующее:ионов макроэле- микроэлементов,ментов, л экв мгСа 1 62 МаМ д 0,16 МпК+ 012 СцРе+з 009 ЕпМОз 0,75 МоНгР 04 0,20304 О 90 С 1Со, % Х 3,84Содержание этих ионов в 1 г катионитного и анионитного составляющего смеси соответственно следующее: Б. Вторая стадия, Для обработки отобрали 8,2 кг. катионита КУи 11,8 кг анионита ЭДЭП.1. Обработка катион ита. В указанную выше порцию Н-формы катионита емкостью 39 экв вводят следующее количество катионов, пропорциональное их содержанию в ионитной смеси, полученной на первой стадии: Все элементы кроме железа вводят в виде соответствующих углекислых солей (железо в виде свежеприготовленной гидроокиси) в количестве, г:СаСОзМдСОзКгСОз 1620 Мп СОз 9,0 135 СцСОз Сц(ОН) 3,5 166 ХпСОз 3,8 Ре (ОН) з 24,9 ХагСО, 10,6Приведенные выше навески карбонатов и гидроокиси железа смешивают с 20 - 25 л воды и вливают в водную взвесь 8,2 кг катионитд, Взаимодействие продолжается в течение 24 час.2. 0 бр а б от к а а н и он ит а, Согласно обменной емкости (39 экв) в обрабатываемую порцию анионита вводят следующие количества анионов пропорционально их содержанию в равновесной ионитной смеси, полученной на первой стадии:анионов макроэле- микроэлементов, гментов, экв МОз 15 В 2,4 НР 04 з 4 Мо О,б БО 4 18 1.е 1,5С 1 3,3 Эти элементы, вводят в виде соответствующих растворов кислот, количества которых в расчете на чистый препарат 100%-ных кислот составляли, г:НХОзНзР 04НгЮ 4НзВОзНС 1 Молибден вводят первым в виде соли (ХН 4) гМо 04. После введения всех кислот (кроме борной) смесь оставляют на 1 сутки для взаимодействия, После чего при установлении рН 5,5 вливают 0,5%-ный раствор глюконатного комплекса железа и раствор борной кислоты.После отсасывания излишней воды обе порции ионитов смешивают между собой.Испытания полученного субстрата в вегетационных опытах показывают высокую концентрацию питательных веществ в нем и хорошие физико-химические свойства его. Предмет изобретения Способ получения субстратов для выращивания растений, включающий насыщение смести катионита в Н-форме и анионита в ОН-форме ионами из раствора питательных веществ, отличающийся тем, что, с целью экономии реактивов и сокращения времени получения субстрата, катионит и анионит обрабатывают раздельно и однократно смесямиЗаказ 1778/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ытион- и анионсодержащих соединений, котоые при взаимодействии с обменными группами ионитов обеспечивают протекание реакции до конца.