Мухамедова
Способ получения этенилциклогексиловых или
Номер патента: 327168
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Малышко, Мухамедова, Физической
МПК: C07D 301/00, C07D 303/14, C07D 303/16 ...
Метки: этенилциклогексиловых
...в саициловой кислоте, оказывает влияние н раскрытие эпоксидного ко агента прн высокой темпе удавалось получить слож повой кислоты, содержащ пы и неэтерифицпрованны ксил (в литературе нет св таких эфиров),Указанные эфиры салнц лучают предлагаемым спо Способ за вую кислотумоно" или д среде инертн зола, при те щим выделен ми приемамП 0-СН - СН 20 Н С- О-СН-СННО ОВПг О р, Сапунова,ОНСООН 1 апцаяЮа йнтцсьнцслп 1-1 цниццнтинсгнаТаким образом получают сложные этенилциклогексиловые (1), эпоксиэтилциклогексиловые (11 а, 11 б) и эпоксициклогексилэтиловые (11 в, 11 г) эфиры,салициловой кислоты.Этенилциклогексиловые эфиры (1) легкоэпоксидируют обычными способами.П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 55,6 г(0,40 моль) салициловой кислоты,...
Способ получения кислых или средних алкил-
Номер патента: 319225
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андреев, Гришина, Мухамедова, Нечаева, Ордена, Физической
МПК: C07F 9/40
...бутчлдитиофосфоновый эфир) -сульфолан,4-диола.К 5 г тиоангидрида бутилтритиофосфоновойкислоты в 50 лл абсолютного бензола при ком 0 ватной температуре и перемешиванип присы319225 ЫВ 15 г Й - алкил, циклоалкил;К - водород, алкил, СН,СО КК" - О, Вг ОРЖ З 5где Ко - ОН, С 1, Вг,подвергают взаимодействиюкнлтионофосфина КР 52 в срганического растворителя.40 2. Способ по п. 1, отличикачестве инертного органичеля применяют абсолютный б3, Способ по пп, 1 и 2, очто процесс ведут при темпе с сульфидом алде инертного орющийся тем, что вского растворитеензол, диоксан.тличающийся тем, ратуре 0 - 100 С,Составитель И, Головникова Редактор Т. Пилипенко Техред Т. Ускова Корректор Е, МихееваЗаказ 11521 Изд. Ао 505 Тираж 448 ПодписиЦНИ 14 ПИ Комитета по...
320487
Номер патента: 320487
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Коноплев, Малышко, Мухамедова, Физической
МПК: C07D 301/14, C07D 303/04
Метки: 320487
...8,42; 8,38;Оэп 23,05. МКо 36,17.20 Найдено, %: С 68,54; Н 8,63; Оэп 22,82;Мйр 35,84,Предмет нзобрете я илциклогек- инилциклосреде оргаием целево- отлачатоСпосоосенапугексенапического го ироду ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИО Изобретение относится к способам получе. ния диокиси 1-винилциклогексена-З, которая широко применяется в технологии органического синтеза,Известен способ получения диокиси 1-винилциклогексена-З, заключающийся в том, что 1-винилциклогексен обрабатывают надуксус. пой кислотой в среде диэтилового эфира, а полученную моноокись 1-винилциклогексена выделяют и доокисляют до диокиси 1-винилцик. логексена. Выход конечного продукта до 46%.С целью увеличения выхода целевого продукта предложено процесс эпоксидирования...
Способ получения з-окси-4-алкоксисульфолана или его метилированных производных
Номер патента: 249395
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мухамедова, Щукина
МПК: C07D 333/48
Метки: з-окси-4-алкоксисульфолана, метилированных, производных
...производного подвергают взаимодействию с абсолютным спиртом в присутствии каталитических количеств неорганических кислот, например серной кислоты, при температуре 120 - 200 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. Получение 3-окси-этоксисульфолана,К б г окиси сульфоленадобавляют 40 лл абсолютного этанола и 0,2,цл концентрированной Н 2804. Смесь запаивают в трубки и нагревают 5 - 6 час при температуре 150 - 200 С.По охлаждении трубки вскрывают, содержимое обрабатывают этилатом натрия до нейтральной среды. Образовавшийся осадок сульфата натрия отфильтровывают, а фильтрат упаривают в вакууме. После отгонки избытка этанола получают 5,10 г (63,2%) белого осадка. Т. пл, 82 - -84 С (из...
Штамм дрожжей saccharomyces vini b-15d
Номер патента: 242088
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мавлани, Мухамедова
Метки: b-15d, saccharomyces, дрожжей, штамм
...дикои микрофлоры (дрожжеподобных Ор анизмОВ и х 10 лочнокислых 021 терий) .Предлагаемый штамм обладает способностью после его использования для полногоброжения сахара расщеплять и сбраживать10 еще больгци 11 процент сахара.Сухие вина и шампанский вином атериал,приготовлениыс на этом штамме дрожжей,имеОт тонкий с 01 товой букет и мяг 1.ий Вкус.Штамм дрокке Васс 51 агогпусе:; п 1 В 15 рскоменДуе 1 ся ДГ 15 сдаживани 51 су сл 2 из Ое;1 ых и иВсиых сор ГОВ ВИНОГрдда ИО иеи 1 е 1)ывно.11 спосООУ.11 С 1 ед использованисх 1 ш Гамма д 1 ожжед;я 01 ожсния рскО;1 сидстс 51 культ ру дВаж 20 ды нересеять из сусло-агара В виноградныйсок, содержащий 10 - 14 о сахара и имеющийрН, равное 3, а затем в виноградный сок ссодержанием сахара 20 - 227 О и с...
Способ получения глицидных эфиров циклогексенкарбоновои кислоты
Номер патента: 221691
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Кудр, Мухамедова, Смирпов, Физической
МПК: C07C 67/10, C07C 69/75, C07D 303/16 ...
Метки: глицидных, кислоты, циклогексенкарбоновои, эфиров
...(до 65%) за счет уменьшения количества продуктов с большим молекулярным весом, образующихся в результате раскрытия эпок- сикольца П р и м е р 1. Глицидный эфир 4-метил-Лзциклогексенкарбоновой кислоты.К 35 г (0,22 лоль) натриевой соли 4-метилЛз-циклогексенкарбоновой кислоты в 135 лл абсолютного диметилформ амида добавляют 40 г (0,43,поль) эпихлоргидрина. Реакционную массу перемешивают при 70 - 75 С в течение 9,5 час, Выделившийся осадок ХаС 1 отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, остаток разбавляют эфиром, отмывают водой и сушат над Мд 504. После отгонки эфира остаток разгоняют в вакууме и получают 26,2 г (61,6%) вещества с т. кип.20 20 136,0 - 136,5" С 9 льи рт, ст.; по 1,4788; й 4 1,0755.Найдено, Я,: С 67,72; 67,82; Н...