Мощицкий

Номер патента: 418473

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Иващекко, Институт, Козенко, Мощицкий, Сологуб

МПК: C07D 213/61, C07D 213/70

Метки: 2л1еркапто, 6тетрахлорпиридина

...пецтахлорпиридцц обрабатывают пдросульфцдом натрия прц нагревании, цредцочтцтельцо ц)ц 50 С, в среде лцоксаца с последующим выделением целевого продукта известным способом.В дцоксацовом растворе пдросульфид натрия находится в едисооциировацно. состояции, поэтому пецтахлорпиридиц, хотя и являющийся слабьл осцовациеи, может коордицироваться цо атому азота с гидросульфидом натрия, Зтот комплекс, у которого гцдросульфцд натрия находится в цецосрсдствеццои близости к атому хлора, расположеццому во втором положении, распадается с образованием 2-меркапто-З, 4, 5, 6-тетрахлорпиридица.П р и м с р. К раствору 25 г (0,1,цоль) пецтахлорциридица в 100 зл абсолютного дцоксана прибавляют 9 г (0,22 моль) гидросульфида натрия, нагревают до 50 С и...

Номер патента: 287942

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иващенко, Кирсанов, Мощицкий

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73

Метки: 4-амино-2, 6-тетрахлорпиридина

...птетрахлорпиридина дридин спиртовым раянных ампулах приВыход не указан,Предлагаемый способ получения 4-амино,3,5,6-тетрахлорпиридина, заключающийся в том, что перхлорпиридин обрабатывают пири- дином и ароматическим амином, например анилином, при температуре преимущественно 50 - 150 в среде молярного растворителя, прост в осуществлении и позволяет получать целевой, продукт с высоким выходом (до 70%) .П р и м е р. В двугорлую колбу с на 50 мл холодильником и мешалкой помещают 2,5 г (0,1 моль) пер хлор пир идина, 0,93 г (0,01 моль) анилина, 5 мл пиридина и 15 мл диметилформамида, перемешивают и нагревают 10 мин на масляной бане при температуре 150 С, затем температуру понижают до 100 С и выдерживают 3 час при этой температуре. После...

Номер патента: 279611

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аккерман, Иващенко, Мощицкий

МПК: C07C 69/36

Метки: диалкиловых, кислоты, несимметричных, щавелевой, эфиров

...эфиров с алифатическими спир атализатора, отличающ увеличения выхода цел стве катализатора испо ю медь,алкичнойщатами ийся евых льзу.Известен способ получения несимметричных диалкиловых эфиров щавелевой кислоты час. тичной переэтерификацией симметричных эфиров щавелевой кислоты с алифатическими спиртами в присутствии окиси алюминия в качестве катализатора с выходом 15 - 20%. Несимметричные диалкиловые эфиры щавелевой кислоты используются при получении физиологически активных соединений.Предлагаемый способ отличается тем, что для увеличения выхода целевых продуктов, в качестве катализатора используют однохлористую медь,П р и м е р, Получение этил-н-пропилового эфира щавелевой кислоты.Смесь эквимолекулярных количеств диэтилового...

Номер патента: 258196

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Григорьева, Иващенко, Литвиненко, Мощицкий, Яров

МПК: C09K 7/02

Метки: бактериальной, грибноймикрофлоры, подавления

...в качестве которых используют водор аствори мые производные пиридина, например катопин.Известно также, что для интенсификации добычи нефти в продуктивные пласты заканчивается вода. Вместе с водой в пласт попа дают различные мсткроорганизмы, которые, размножаясь, образуют студнеобр азную слизь, закупоривающую поры, трещины и другие проходы для нефпи, а также вызывающие коррозию металлического оборудования. Для 25 борьбы с этими явлениями воду обрабатывают антиферментаторами, например формалином, пентахлорфенолятом натрия и другими препаратами. Однако, выше,перечисленные вещества не всегда достаточно эффек ТИВНЫ. Для повышенстя устоичивости буровых растворов и,воды, закачиваемой в нефтяные пласты, к биохимическому окислению...

Номер патента: 255274

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Залесский, Иващенко, Мощицкий, Павленко, Сологуб

МПК: C07D 213/61, C07D 213/63

Метки: 4-окси-2, 6-тетрахлорпиридина

...тетрахлорпиридина, заключающийся в том, что 1,2,2,3,3,5,6-гептахлор,2,3,4-тетрагидропиридонподвергают каталитическому гид. рированию в присутствии палладия. Для осуществления способа используют автоклавное хозяйство.Для упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается 4-этокси,3,5,6-тетрахлорпиридин обрабатывать разбавленной, например 80%-ной, серной кислотой при нагревании на масляной бане с последующим выделением целевого продукта изветным способом.П р и м е р. 4-0 гкси,3,5,6-тетрахлорпиридин.26 г 4-этокси,3,5,6-тетрахлорпиридина помещают в колбу, содержащую 50 мл 80%-ной серной кислоты, и при перемешивании нагревают на масляной бане при температуре 155 С в течение 45 мин. Затем содержимое колбы выливают...

Номер патента: 194823

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иващенко, Мощицкий, Павленко, Яковлева

МПК: C07D 213/61, C07D 213/63

Метки: 5-дихлор-2-оксипиридина, 5-хлорили

...хлором в грисутствии 20%-пой серпой кислоты при комнатной тсмпсратурс. По этому способу хлорироваппс проводят в три приема и получают только 3,5-дпхлор-оксипириди с выходом конечного продукта 631/,Для упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается 2-оксипиридип хлорировать третпчпым бутилгипохлоритом в среде сухого бепзола при 70 - 75 С и отношении исходного продукта к т тичцому Оутплгипохлориту соогвстствс 1:1 или 1:2. рсакцпп до 70 - 75 С, Зато массу выдерживают па водяной баце прп 75" С в течение 1 час, растворитегь отгоняют и остаток перекоцста;1,1 изовьВаОт пз ОСПЗОла с актпвпроваппым углем.Выход продукта 6,1 г (96%), т. пл. 162" С.11 айдепо, %. С 1 27,29; 27,39.Вычислено, /с С 1 27,41.П р и м с р 2....

Номер патента: 151318

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Иващенко, Мощицкий

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: rососсl2оr, алкиловых, алкоксидихлоруксусных, где, кислот, типа, эфиров

...эфиров алкоксидихлоруксусных кислот типа СН 2+, ОСОСС 1 з ОС,Нз,+ где пт)п, ранее не описанных в литературе.Способ состоит в том, что несимметричные диалкиловые эфиры щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором.П р и м е р. Смесь 0,5 г/мол этил-н-пропилового эфира щавелевой кислоты и 0,5 г/мол пятихлористого фосфора нагревают при температуре 100 при непрерывном перемешивании в течение 15 час.С момента видимого исчезновения РС 1 в температуру поднимают до 135 - 140. Затем при вакууме 20 мм отгоняют хлорокись фосфора. Выделяют при температуре 68 - 71 и Р=3 мм этиловый эфир н-пропоксидихлоруксусной кислоты. Выход 58%.Аналогично получают н-пропиловый эфирной кислоты с т. кип, 96 - 97 (Р - 3 мм рт, ст.) и...