Левковская

Номер патента: 1158888

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Кондриков, Левковская, Пугин

МПК: G01M 17/02

Метки: беговой, дорожки, контакта, кривизной, опорой, отпечатков, различной, шин

...с опорой шин с различнойкривизной беговой дорожки содержитопорный элемент в виде пакета подвижных относительно одна другой тонкихпластин 1 прямоугольного сеченияс несколькими расположенными по высоте прорезями 2. Пакет пластин 1 располагается между двумя толстымипрямоугольными плитами 3 и зажимаетсяс помощью болтов ч, пропущенных черезотверстия 5 плит 3 и прорези 2 пластин 1, затягиваемых гайками 6. Торцыпакета пластин 1 образуют опорнуюповерхность 7 с изменяющимся радиусомпоперечного сечения, для установлениякоторого применяется пара шаблонов 8с заданным радиусом кривизны. Шаблоны8 (в зависимости от требований эксперимента) могут быть выпуклыми, вогнутыми и одним радиусом кривизны, атакже могут иметь сопряженные радиусы...

Номер патента: 1082398

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Барабой, Левковская, Остапенко, Петрова, Эмишиян

МПК: A61B 6/00

Метки: исследования, кишки, рентгенологического, толстой

...в прямую кишку контрастную массу. При выявлении участка стойкого спазма кишки шланг, подающий бариевую взвесь, перекрывают зажимом. Дистальнее зажима шланг прокалывают иглой и вводят в него 2 - 2,5 мл 70 /О -ного этилового спирта. Зажим открывают и смывают введенный препарат порцией контрастной массы.Через 30 - 90 с спазм исчезает и тонус толстой кишки снижается, просвет становится шире, гаустры становятся менее выраженными или исчезают, перистальтика значительно уменьшается, боли исчезают, если они имели место.После окончания исследования толстой кишки в условиях тугого заполнения больному рекомендуют опорожнить кишку, затем изучают рельеф слизистой оболочки и выполняют двойное контрастирование кишки по общепринятой методике.В клинике...

Номер патента: 592145

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Блохина, Левковская, Мамаева, Сафонова

МПК: C07D 513/14

Метки: 2-оксазинов, 4-тиазино-2, 4-тиазино-или, пиридо-(2, пиримидо-4, производные

...при температуре кипения растворителя. Реакция протекает с образованием промежуточных цис- и транс-оксимов(1 а,б)(триплтат иНа 4-ме- иримид СО Нцй 035.55 Вычислено, : С 45, 46; Н 3, 05;й 21,20; 5 12 к 13П р. и м е р 4. 3-Этил-метоксипиримидо (4,5-3) (1,4) тиазино (2,3 ч 3 )(4,5-Ь) (1,4) тиазина и эквимолекулярных количеств хлоргидрата гидрок силамина и ацетата натрия. Выход Н 4 С 1 йэ 05. Цис-формы оксимов (111 а) без выделения превращаются в производные общейформулы (1), оксим транс-формы (11 б)может быть выделен (см,пример 2).П р и м е р 1. 3-фенил-б-хлорпи,ридо (2,3-Ы (1,4) тиазино (2,3-д), в смеси 10 мп этанола и 2 мл воды втечение 10-15 ч. Осадок отфильтровывают, получают 0,15 г (25) соединения 1 в Тэпл.238-240 С (из...

Номер патента: 534074

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Блохина, Левковская, Мамаева, Сафонова

МПК: A61K 31/542, C07D 471/14, C07D 487/14 ...

Метки: 2-пиридазинов, 4-тиазино-2, 4-тиазино-или, пиридо-(2, пиримидо-4, производные

...З 0тиазинов, с последующей обработкойпродукта реакции гидразингидратомили его производнымиП р и м е р 1, 1-Оксо-метил-хлорпиридо(2,3-Ь)(1,4)тиазино(2,3-Й)(1,2)пиридазин 2 НОН.Суспезию 0,5 г (1,6 ммоль) 2-хлор-карбэтокси-ацилпиридино(2,3-Ь)(1,4)тиазина, 1 мл гидразингидратав 1015 мл этанола кипятят в течение 12-15 ч, Осадок отфильтровывают,промывают водой, .высушивают. Получают. 0,40 г (91), т.пл. -+300 С (изДМФА), оранжевые кристаллы.ИК-спектрз Ч см : 3230 (ИН)451650 (СО-амида). ПИР-спектр в С 0 И1,98 м.д, (ЗН-СН).Найдено, : С 45,18; Н 2,74;С 1 13,10; И 21,12; Б 11,99СН С 1 И 4 ОБ.Вычислено, ф С 45,02; Н 2,62;С 1 13,32; И 21,01; Б 12,00.П р и м е р 2....

Номер патента: 586642

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Левковская, Мамаева, Сафонова

МПК: C07D 513/14

Метки: 4-тиазинов, или, имидазолидино-3, пиридо, пиримидо-4, производные

...- этилацетат - спирт (17:Эг 2).роматограммы проявлены в Уф-свете,П р и м е р 1. 1,2-Диоксоа-метилхлоримидазолидино(3,2-Х)пиридо(3,2-)пиридо(2 3-Ы (1,4)тиазина и20 г (0,26 моль) ацетата аммония в10 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 5 ч, оставляют на ночь, прибавляют 30-40 мл воды, осадок отфильтровывают, промывают водой, высушивают.и получают 0,94 г (96) целевого продукта в виде бесцветных кристаллов,т,пл. 298-300 фС (из спирта).ИЕ-спрктрг 3240-3290 см "(МН1730 см , 1780 см (СО амидов),ПМР-спектр в (Р 6 И: 1,67 м,д,(3,2-1)пиридо(2,3"ф) (1,4)тиазина, выход 0,45 г,(91 В), в виде бесцветныхкристаллов, т.пл. 263-264 фС (из спирта),ИК-спектр: 3080-3120 см (ИН);120" 1760 см- (СО амндов).ПМР-спектр в С 6 Р И;0,78 м.д. (триплет СНЭ иэ СН...

Номер патента: 899543

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Воронков, Дроздова, Левковская, Мирскова

МПК: C07C 143/78

Метки: 2-трихлорэтилиденарилсульфамидов

...52,55 г (35,8 мл; 0,4 моль) трихпорэтилена, Выход 29,0 г (967 ототеории) . Т. пл. 111-114 С.Найдено,Е; С 35,36; М 4,64;5 10,68.С, НС 1, МО 5,Вйчислено, 7: С 1 35,38; й 4,65;5 10,66.899543 4 55 принятые во внимание при экспертизе1. Драч Б.С. Иартынюк А.П. Миськевич Г,Н. Лобанов О.П. М,2,2,1 Синтезированные арилсульфонилхлоральимиды (1, 1) растворимы ворганических растворителях, отличаются высокой реакционной способностью вследствие наличия поляризованной С-М связи, поэтому хранитьих необходимо без доступа влаги воздуха, в плотно закрытых склянках,лучше в растворителе (избытке три 1 О хлорэтилена) и использовать в растворенном виде, без предварительноговыделения.Строение синтезированных соедйнений подтверждают данные ИК-спектров,элементным...

Номер патента: 531361

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Блохина, Левковская, Мамаева, Сафонова

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-b-или, 4-тиазанов, 5h-пиримидо-4, 6-карбэтокси-7-ацилпроизводных5н-пиридо-2

...2 - метил, этил; Х - СН- или-й -заключается в том, что соединения об О щей формулыЗх 1 т3 нгде В и Х имеют указанные значения,обрабатывают эфирами-ацилгалогенпировиноградных кислот общей фор- мулы 20 0 Вн- С - Со ОкНа 1где В 1 и В 2 - как указано выше;25 На - галоген, в.кислой средев органическом растворителе, предпочтительно при рН 2-5 в диметилформамиде (ДМФА).Целевые продукты выделяют известными способами с выходом 60-80,"троение целевых продуктов подтверждено данными ИК- и ПМР-спектроскопии, а также химическими превра"щениями.Во всех примерах УФ-спектр снимают в спирте, а ПМР-спектр вдейтерохлороформеП р и м е р 1. 2-Хлор-Б-карбэтокси-ацетилН-пиридо,З-Ь 11, 41 -тиазин.Суспензию 0,5 г (3 ммоль) 2-меркапто-амино-б-хлорпиридина...

Номер патента: 719581

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Голик, Журавская, Карабанов, Кудря, Левковская, Лозинский, Манько, Пинчук, Роговой, Цуцарин, Штепанек

МПК: A01N 5/00

Метки: 3-пропандиола, азотнокислая, обладающая, растений, регулятора, роста, свойствами, соль1-(п-нитрофенил)-2-амино-1

....не тольковсхожесть озимой пшеницы) но и устойчивость ее к неблагоприятным условиям.Предлагаемое соединение более активно и обладает более широким спектромдействия, чем соединение формулы (Х),Соединение формулы ( О ) может найти применение в качестве регуляторароста растений при предпосевной обработке семян различных видов растений1 и для внесения в рядки при посеве сцелью повышения полевой всхожести иувеличения урожая, Кроме того, это соединение может быть использовано длярегулирования процессов прорастаниясемян различных видов растений, обладающих пониженной всхожестью, в деко -" ратйвном цветоводстве и коммунальномхозяйстве (озеленение) в качестве сред ства, улучшающего декоративные свойсчва цветов и стимулирующего рост и развитие...

Номер патента: 638068

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Блохина, Левковская, Мамаева, Сафонова

МПК: C07D 513/14

Метки: 4-триазино, производные, тиазинов

...(2,3-в)(1,4)тиазина кипятят 10 мин в 10 млэтанола в присутствии 3-4 капель спиртовой НС 1., охлаждают . Выделившийсяосадок отфильтровывают, промынают водой, высушивают, П олуч ают О, 2 5 г(96) 1, 2-дкоксоЙ-метил-хлор-триазино (4, 3-с 1) пиридо (2, 3-в) (1, 4) тиазина в виде бесцветных кристаллов,т,пл. ) 300 С.ИК-спектр 322-3240 см (ИН-уширенная) у 1650-1670 см-(СО-амидов) .Найдено, Ър С 42,2 бр Н 3,22 рСЫ 12,76 р К 19,37, Б 11,21,9 С 4Вычислено, Ъ: С 42, 13; Н 3, 16;С 1, 12,47; К 19,68= Я 11,24,П р и м е р 2 Получение 1,2-ди -оксос 1-эткл-хлор-триазкно(4,3-с 1) -пиридо (2,3-в)(1,4) тиазина,а) 0,5 г (1,7 ммоль) 1,2-диоксос 3-этил-хлороксазолидкно(3,2-Г)пиридо (2,3-в)(1,4)тиазина, 0,5 млгидразингидрата в 20 мл зтанола...

Номер патента: 657030

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Воронков, Левковская, Мартынов, Мирскова

МПК: C07D 339/06

Метки: 2-органилсульфонилметилен-4, 3дитиолов, органилсульфонил-1

...кислоты в соотношении 1:2 соответственно в среоде низшего спирта при 15-30 С по схеме 5 30 юСНжСС 12 ф 2 Ж С (= ) ОСОНФЕЕ/ - сн1 ос с,- С - ОрИгде Й - имеет указанное значение.Выделение соединений (1-5) осуществляют обычными приемамивыходы составляют 35-40% от теории, считая на ис- чходный сульфон.Синтезированные 1,3-дитиолы растворимы в органических растворителях нерастворяются в воде, кристаллическиевещества белого цвета, без запаха. 2,Строение синтезированных соединенийдоказано спектральными методами (ИК-ПМспектрами) и данными элементногоанализа,Примеры синтезов соединений. ЭЯП р и м е р 1. 2-Зтилсульфонилметилен-этилсульфонил,3-дитиол.К раствору 3,8 г (0,02 моль)атил- Рф -дихлорвинилсульфона в, 50 млэтилового (или...

Номер патента: 558911

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Атавин, Левковская, Мирскова

МПК: C07C 161/00

Метки: карбонилсодержащих, тиокетенов

...формупь(ВСОСН д Сф 51 ав которой В- апкильный радикал, содержащий 1-3 углеродныхатома, или фенильный радикал, которыеобладают полупроводниковыми свойс твамии биологической активностью, В литературе было высказано предположение, что привзаимодействии , Р -дихпорвинипметилкетона с типацетатом натрия в метиловомспирте образуется тиоанапог дегидрацетовой кислоты,Однако в литературе отсутствуют сведения о способе получения карбонилсодержащих тиокетенов указанной формулыобладающих ценными свойствами,Предлагается способ получения карбонипсодержащих тиокетенов указанной формулы, заключающийся в том, что , )3 дихпорвинипалкип(фенил)кетов подвергают,взаимодействию с сульфидом натрия вполярном растворителе, например спирте,при 25-70 С,...

Номер патента: 514831

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Левковская, Мамаева, Сафонова

МПК: C07D 279/16

Метки: 4)тиазина, оксазолидино, оксазолидино-(3, пиридо, пиримидо, производных

...лактона); 1730-1740 см (СО-амида).Уф-спектр в спирте. Л.,(Я) 224 45ои кислот ркапто 3 и 0,5 гин о-хл ор 91-192 оС,л.194-195 о 60%); т.пл.1 исталлы; т,п см 1 (СО лактона); а).13Г Н,055.С 46,39;11,24.3. 1,2-дио Н 3,16; С Вычислено,%2,47; й 9,84; Пример соаридо пр опил-1 (3 ммоль) ирилпи- ммоль хлороксазолидино (3,2пи 2 ( 1,4)-тиазин.Получают по примеру 1 из О, 68 г этилового эфира /3 -хлор- /3 -бут ровиноградной кислоты и 0,5 г (3 ) 2-мерхапто-амино-хлоВыход 0,56 г (61%); т. пл. 154-156 С (из э тан ол а)ИК-спектр: 1820 см (СО лактона);1730-1740 см (СО амида) ПМР-спектр вС 2 П й: 0,74; 2 ь 08; 2 ь 54 м. д. (протоны группыС Н ),3,73 м. д. (дублет) 4,10 м. д. (дублет) (2 Н- из СН),Найдено,%: С 48,47; Н 3 73; СХ 1189;9 ф 36;10,70.о НСЫИ...