G01N 30/06 — подготовка

Номер патента: 1383198

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Владимирская, Воинов, Ляпков, Меламед, Филатова

МПК: G01N 30/06

Метки: идентификации, масел, пищевых, растительных

...делают вывод, что исследуемое масло оливковое.П р и м е р 2. Анализ товарногообразца кукурузного масла.Приготовление стандартов. По 5 мг5стандартных ТГ: трикаприна, лауродикаприна, капродилаурина, трилаурина,миристодилаурина, лауродимиристина,тримиристина, пальмитодимиристина,миристодипальмитина, трипальмитина,стеародипальмитина, пальмитодистеарина, тристеарина и арахинодистеарина,имеющих ЭУЧ 30,32,34,36,38,40,42,44,46,4850,52,54 и 56 соответственно,растворяют в 1 мл гексана,Приготовление раствора масла. Навеску товарного образца кукурузногомасла растворяют в очищенном и перегнанном гексане так, что концентрация 20раствора составляет 0,08 мг/мкл. Гочтовят раствор заведомо известногокукурузного масла в той же концентрации.По 3 мкл...

Номер патента: 1390561

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Петров, Пшеничная, Трубаевский

МПК: G01N 30/06

Метки: биологических, водах, микроколичеств, объектах, природных, углеводородов

...600 мкг/мл - н-С н-Сц-С 4. нафталин, 2,6-диметилнафталин,пристан, сквален, ацтрацен,Приготовление колонки, В колонкудлиной 600 мм и Ф 12 мм заливают15 мл гексана и последовательно вносят: 2 г окиси алюминия, пропитанного 0,05 мл 4/-цого водного раствораазотистокислого натрия, 20 г оксидаалюминия, содержащего 1/ води, Окисьалюминия предварительно активируютпрокаливают в течение 5 ч при 700 Си хранят в эксцкаторе, После впитывания в адсорбецт последней порциигексана на верхнюю часть адсорбентапипеткой наносят 0,5 мл разделяемойсмеси.После впитывания смеси в адсорбент в колонку добавляют последовательно порциями гексан: 2 раза по0,5; 2; 13 мл; каждая последующаяпорция вносится только после впитывания предыдущей в адсорбент. После...

Номер патента: 1394121

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Америк, Гольдер, Гурьянова, Кляцкий, Павлов, Прудскова, Радзинский

МПК: G01N 30/06

Метки: жидкостного, полиэфирах, простых, сложных, соединений, фенольных, хроматографического

...добавляют равномерносо скоростью 0,1 об.%/мин.П р и м е р 1, Анализ содержания 35дифенилолпропана (ДФП) и олигомеровв продуктах 2-й стадии синтеза поли"эфиркарбонатов (ПЭК) при степени поликонденсации и = 2-10. Взвешивают0,05 г пробы и растворяют ее в 10 мл 40хлороформа. Полученный раствор фильтруют и вводят в инжектор хроматографа с помощью микрошприца. Условияхроматографирования следующие: скорость элюирования 1 мл/мин, элюент45смесь хлороформа и метанола, начальный состав смеси - 100 об,хлорофор-,ма, конечный состав - 98 об.%,хлороформа, 2 об.Е метанола, Время изменения состава растворителя 20 мин 50объем вводимой пробы 10 мкл. Содержание ДФП находят по предварительно оп-,ределенной калибровочной зависимостиплощади пика ДФП от его...

Номер патента: 1402930

Опубликовано: 15.06.1988

Автор: Матросова

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, хроматографического

...Т,о152 С, время элюирования из колонки 2 мин. Содержание модификатора на носителе в колонке составляло 0,008, т, е, 0,147., Модификатор представляет собой жидкую Фазу, так как Т Оц (72 С)оТ(152 С). Анализируемую смесь вводили в колонку до ввода модификатора, элюируя из колонки насыщенные углеводороды и частично ароматические соединения, После этого осуществляли ввод модификатора такой дозы, чтобы время ее элюирования было не меньше времени совместного выхода модифицируемых компонентов. В данном случае модифицированию подвергалась высоко- кипящая часть анализируемой смеси. Хроматограмма разделения представлена на Фиг. 2, Очередность выхода компонентов: 1 - гексан, 2 - гептан, 3 - октан, 4 - бензол, 5 - нонан, 6 - декан, 7 - толуол, 8 -...

Номер патента: 1427293

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Бокарев, Зирко, Караваева, Костяновский, Курочкин, Ревельский, Хлебников

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, газохроматографического

...30, 30 и 300 см/ мин соответственно. Объем пробы составляет 1 мкл. Постоянство отношений площадей соответствующих пиков во всем диапазоне разбавлений (в пределах ошибки эксперимента, не превышающей 2,0 отн.ю/ю) свидетельствует об отсутствии значимых потерь изучаемых веществ за счет сорбции вплоть до 10г. При величине анализируемой пробы 1 мг такая величина соответствует около 0,01 отн. ю/ю, что более чем на порядок ниже погрешности, обусловленной только погрешностью интегрирования пиков.Определяют также такие метрологические характеристики, как средневзвешенная оценка среднеквадратического отклонения единичного измерения (Бей отню/ю), доверительные границы случайной погрешности (г отн.ю/ю) с надежностью А=0,95/ю длЯ анализируемого...

Номер патента: 1427294

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Баскин, Бурлаченко, Горбов, Давыдова, Коваленко, Мачехин, Хаймс

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, газов, состава

...протекающего постоянно через сравнительные камеры 3 и 4 детектора, итеплопроводности разделенной смеси, протекаюшей через рабочую камеру 1 того же детектора, регистрируется устройством 5, например самопишущим микровольтметром. Хроматограммы конвертированного газа представлены на фиг. 2 а, б. Соотношение водорода и азота в конвертированном газе вычисляется по формуле;и = игн - 1 5, - калибровочные коэффициенты;соотношение водорода и азота в анализируемом газе и газе-носителе соответственно; концентрация аргона. где кц юг, 1 сз 55И, Игн -САг 10 где и - соотношение водорода и азота вгазе-носителе;1- калибровочный коэффициент;5 - плошадь первого пика.Концентрация остальных компонентованализируемого газа (СО, СНг и СОг) вычисляется по...

Номер патента: 1441301

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Бокарев, Зирко, Караваева, Костяновский, Курочкин, Ревельский, Хлебников

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, газохроматографического

...2 отн. )во всем диапазоне раэбанлений свидетельствует об отсутствии значимыхсорбционных потерь для всех изучаемыхвеществ даже в том случае, когда в 15колонку вводится вплоть до 10г каж-дого из веществ, что составляет менее 0,05% от количества пробы, анализируемой с детектором,по плотностипо предлагаемому способу, В связи с 20этим сорбционные потери изучаемых веществ при вводе пробы порядка 1 мги более считают незначительными,После установления отсутствия значимых сорбционних потерь изучаемыхвеществ на колонке проводят анализдесяти искусственных смесей анализируемого вещества с веществом-стандартом для каждого из анализируемых веществ и десяти смесей веществ, близких по рассмотренным свойствам к соответствующим анализируемым...

Номер патента: 1458808

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Долманова, Золотов, Иванов, Смирнова, Шпигун

МПК: G01N 30/06

Метки: железа, кобальта, меди, •п

...- ускорение анализа,катионов подают в колонку, заполную поверхностно-сульфированнымролдивинилбензолом и разделяют втоке о-аминофенола с последующимспектрофотометрическим детектиро П р и м е р. Смесь определяемых катионов (100 мкл вводят через систему ввода, представляющую собой петлю-дозатор, в разделяющую колонку размером Зм " 150 мм, заполненную поверхностно-сульфированным стиролдивинилбензолом со степенью свивки 8 Х, размером зерен 10 мкм (емкость 0,03 мэкв/г), элюирующий раствор (о-аминофенол, Со-аминоф10М) подают со скоростью 1,4 мл/мин, Разделенные в колонке катионы в последовательности медь (ТТ), кобальт (ТТ), железо (111) поступают в смеситель-г ную камеру, где смешиваются с 5 10 М раствором Н 0 и ацетатным...

Номер патента: 1469450

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Мальцева, Могилевич

МПК: G01N 30/06

Метки: пластификатора, полимерах, экспресс-метод

...5 мм)и опускали в испаритель хроматографа с детектором по теплопроводности(цвет). Предварительно в хроматографе были установлены расход инертногогаза (гелия) 33,5 мл/мин, температура испарителя 210 С. Выделяющиеся из образца компоненты разделялись на хроматографической колонке и регистрировались детектором по теплопро. водности. Сорбент - полисорб. Ко лонки из нержавеющей стали длиной 50 см и диаметром 3 мм; температура колонок 220 С. Температура детектора . 140 С; ток детектора.150 мА. Скорость движения диаграммной ленты 720 мм/ч, Усиление 10. Содержание глицерина в пленке рассчитывали по формуле где С- содержание глицерина в образце,- масса образца, мг;- интенсивность пика глицерина;К - абсолютный калибровочныйкоэффициент,...

Номер патента: 1471958

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Кохдзи, Масао

МПК: G01N 30/06

Метки: жидкостной, заполнения, колонка, хроматографии

...из трех порций погружают на ночь в 100 мл 0,2 мол/л водного раствора сульфата натрия и диспергируют в течение 5 мин с помощью ультразвукового гомогениз атора (тип 118-300, производиььй и продаваемй Ниппон Сейки Сейсакупо К.К Япония). Каждую из полученных паст гелей выливают в загрузочное устройство, котооое присоединено к форколонке с внутренним диа 147195830 тКолон- ЭВТТ/Д Ч; /Ч РЙка55 2,95 2,30 3,34 1,34 1,61 1,90 0,67 0,71 0,74 метрбм 7,5 мм и длиной 100 мм, соединенной одним концом с основной колонкой из нержавеющей стали с внутренним диаметром 7,5 мм и длиной 250 мм, имеющей на другом конце первый концевой фиттинг, снабженный фильтром, как использовано в примере 1, форколонка и основная колонка заполнены водным 0,2 мол/л...

Номер патента: 1504587

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Ванин, Касаткина, Колобаев

МПК: G01N 30/06

Метки: газа, изоляционного, масла, экстрагирования

...5.При достижении уровнем масла рискина стенке испытательного сосуда 5,обозначающей оптимальный объем пробы, кран 8 и краны маслоотборниказакрываются,Для ускорения процесса извлечениягазов нз пробы масла до равновесногосостояния на 15 мин включается магнитная мешалка 6. По истечении 15 минутного перемешивания извлеченныйгаз в объем надмасленного пространства сжимается до атмосферного давления с помощью дегаэированногомасла уравнительной колбы 3. Для зто"го краном 1 срывается вакуум в урав"нительной колбе, открывается кран 7,масло из уравнительной колбы начинает поступать в испытательный сосуд5, сжимая выделенные газы. При достижении в объеме надмасленного пространства давления, равного атмосферному, поступление масла нз уравнительной...

Номер патента: 1509726

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Бражников, Буренин, Помазанов

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, биоорганических, разделения, соединений

...смеси на нативную и денатурированную формы лизоцима показан на фиг.1. Вследствие прохождения через кювету оптического детектора потока эмульсии, характеризующейся неоднородностью по оптической плотности, на диаграммной ленте зарегистрированы высокие Флуктуационные шумы. Чем выше флуктуационные шумы, тем выше предел обнаружения способа, Добиться понижения предела обнаружения можно за счет разрушения эмульсии в потоке элюата.П р и м е р 2. Приготавливают водный элюент, содержащий 9,687. полиэтиленгликоля с молекулярной массой 4000, 4,887. калия фосфорнокислого однозамещенного, 4,887. калия фосфорнокислого двузамещенного, 0,0887. натрия хлорида, рН элюента доводят до величины 7,95-8,0 таблетированной гидроокисью калия. Емкость с...

Номер патента: 1511679

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Абросимов, Горелик, Доколин, Киселев, Майзлах, Поплавский, Чирский, Шухин

МПК: G01N 30/06

Метки: каучука, концентрации, мономера, процессе, синтетического, углеводородной, шихте

...найденное значение разностиптк 11 птк (1 ) "пт к(4)где сс. - коэффициент сглаживания,Определяют окончательное значение15 концентрации мономера в углеводородной шихте в зависимости от концентрации мономера в углеводородной шихтетп , вычисленной по значению наприо 1мер, плотности шихты, и усреднеппого 20 значения разности Ьпмежду значениями концентрации мономера в углеводородной шихте, найденными путем хроматографического анализа и путемвычисления по значению ее плотности25 ш =пт; +Люкгде гп - окончательное значение коно 1центрации мономера в углеводороднойшихте, %,Окончательный результат, промежу 30 точные значения изначения информациипоступающей в ЭВМ 13 от хроматографа 3 и плотномера 8, оператор-технолог вызывает при необходимости...

Номер патента: 1516970

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Шефтелевич, Шмидель

МПК: G01N 30/06

Метки: детектирования, жидкостной, хроматографии

...напряжение на электродах 3 и 4 соответственно увелнчинаетсл. 45Аналогично можно производить измерение счетной концентрации капель в камере, измеряя величину сигнала усилителя 1 О.Напряжение распыления струи зависит от состава жидкости.Связь между силой (напряженность у электрического поля), разрывающейкаплю р;диусом К и несущей заряд с 1, и величиной поверхностного натяжения)- 55 можно определить следующим образом.Если струя жидкости находится в поле, каждая из образующихся на конце струи капель поляризуется. Поляри зованные капли начинают взаимно притягиваться ( капли диаметром 2 мм притягиваются силой в 1 диц), образуя укрупненную каплю. До достижения некоторого размера эта капля поддерживается напором струи, а затем растущая капля,...

Номер патента: 1539655

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Кондратов, Кошкаров, Кошкарова, Черняева

МПК: G01N 30/06

Метки: зернистых, параметров, структурных

...0,80 см/г при температурах 34; 45;, 59; 75 С соответственно ДН = 19,3 кДж/моль.Повышают температуру термостата с 75 до 81 С и продувают слой адсорбента гелием в течение 30 мин,затем в колонку вводят н-гептанАдсорбат-н-.гептан, несорбирующийся компонент - воздух. Значения Чн-гептана на графите равны 3,25;2,40; 1,48; 1,05 смз/г при температурах 29; 40; 51; 63 С соответственно, ЕН = 31,2 кДж/моль.Рассчитывают эффективный удельный удерживаемый объем.по соотно/ шению,Ч = Сц 1/ш, где С - исправленное время удерживания, 1 - поправка на сжимаемость газа .Повышают температуру термостата с .63 до 98 С и продувают слой ад-. сорбента гелием в течение 30 мин, а затем вводят в колонку 1-метилнафталин.Адсорбат - 1"метилнафталин, несорбирующийся...

Номер патента: 1548753

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Игнатова, Копылов, Петьков, Страхов

МПК: G01N 30/06

Метки: адсорбционных, характеристик

...и адсорбента ипроводят повторное определение поописанной методике, но при другомсоотношении газа-носителя и адсорбента в смеси.Рассчитывают количество по полученным адсорбционным пикам адсорбированного газа, строят иэотермы адсорбции, из которых по методу БЭТопределяют удельную поверхность Я,и сорбционный объем ЧП р и м е р 1, Исследуемый образец - силикагель 1 ЦСК в количестве500,01 г помещают в колонку 7 измерительной ячейки и через каждую ячейку продувают гелий с объемным расходом 50 см/мин. Затем колонку 7помещают в сосуд 8 Дьюара, измерительную и сравнительную ячейки 6 и5 отключают от газовых магистралейкраном-переключателем 4. Блоком 13 устанавливают расход Не на уровне 45 см /мин, И - 5 см /мин. Послез 3этого...

Номер патента: 1562849

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Мирось, Осипова, Романов

МПК: G01N 30/06

Метки: витамина, количественного, кормах, растительных

...вводят в микроколонку с селика гелем жидкостного хроматографа высокого давления "Милихром и витамин1562849 Способ определения Объект анализа Предлагаемый Без добавки 5,12 0,02 Сено люцерновоеестественной сушки То же 6,20 5,09 6,10 0,38 1,00Без добавки 1,00Без добавки То жеИзвестныйТо жеПредлагаемый 0,02 0,02 0,03 0,05 и 11 Сено люцерновоеискусственнойсушкиТо же 0,04 0,20Без добавки 0,57Не обнаружено0,560,72 То жеИзвестный 0,04 0,03 0,20Без добавки То жеПредлагаемый Сено злаковое естественной сушкиТо же 0,02 0,04 0,03 0,05 1,01 0,70 0,97 0,14 0,30Без добавки0,30Без добавки То жеИзвестныйТо жеПредлагаемый Сено злаковое искусственной сушкиТо же То жеИзвестный О, 03 0,10Без добавки 0,10 То же 1Предлагаемый 0,05 0,04 0,25Без добавки...

Номер патента: 1567972

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Алымова, Калинкина, Коренман, Суханов

МПК: G01N 30/06

Метки: 2-нафтола, водных, растворах

...предваобработанным смесью тридекаилфталата, взятыми в массоошении равном 49-51:5 в соответственно, Затем элситометрически определяют 2- табл,промывают последовательно 2 мп дистилрованной воды (промывную воду отбрасывают), смесью 5 Е-ного водного раствора хлорндд натрия и О 5%-ного раствора гидроксида натрия, На выходе иэ колонки отбирдют 10 мл элюата, ней тралиэуют избытоквдроксида натрия 5 М раствором 11 Сдобавляют 0,5 мп аммонийного буферного раствора, 0,5 мп 2.-ного рдствора 4-аминоантиа и 05 мл 8%-ного раствора гекно-(Л) фсррдта калия и черезн измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре (1= см, Ъ =50 нм). Найденное количество 2-нафтолд в пробе 3,82 - 10 " мг/мл или 9557 от исходного.П р н м е р 2,...

Номер патента: 1631413

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Горская, Цыгальницкая

МПК: G01N 30/06

Метки: воздухе, спирта, фурфурилового

...с температурой 145 С в потоке газа - носителя (азота, расход 50 мл/мин) в колонку (2 Х 3 мм) с сорбентом 50 - ного апиезона 1 на хроматоне К - АЧ 4 - ОМСК. Температура колонки 115 С, детектор пламенно - ионизационный, Количественные расчеты по градуировочному графику высота (площадь) пика - концентрация в растворе,П р и м е р, Воздух со скоростью 5 л/мин протягивают через поглотитель Зайцева с 2 г силикагеля. Силикагель из поглотителя переносят в трубку экстрактор (200 х 8 мм) и1631413 Таблица 1 Результаты определения фурфурилового спирта с помощью предлагаемого метода и прототипаТаблица раничные и оптимальные температуры испарени диэтилового эфирапроводят десорбцию адсорбированных веществ 4 мл диэтилового эфира, который порциями...

Номер патента: 1670594

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Баскин, Вигдергауз, Есин, Пахомова

МПК: G01N 30/06

Метки: газовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...величины констант Роршнейдера. Х=0,15, У=1,79, 7=1,51, 0=1,52; 5=1,71, рабочий диапазон температур 20 - 100 С и коэффициент сел ективности для пары перфтороктан/перфторгексэн гт = 1,57. н ия ряда Рорш найде ра. Перфтопользованный в качестве непжидкой фазы, имеет следующиконстант Роршнайдера: Температурныи диапазон при я данной неподвижной фазы 20-100 ффициент селективности а= 1,57 д ра перфтороктан/перфторгексан,П р и м е р 2. Сорбент, представляющий собой твердый носитель хроматон М-АЮ эернением 0,1-0,125 мм, содержащий перфторэлкан СГз - (СГ 2 з - СГз в количестве 15 мас,;6, загружают в хроматографическую колонкудлиной 3 м и диаметром 3 мм. После кондиционирования при 65"С колонку подсоединяют к пламенно-ионизационному детектору...

Номер патента: 1672351

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Кравченко, Малиевская, Пивоварова, Цырульник

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, воду, газохроматографического, кислые, компоненты, органических, растворов, содержащих

...Н 20; 4 МЭА, 5 ДЭГ.Ток детектора равен 120 гпА, скорость диаграммной ленты вторичного прибора для диоксида углерода 1800, сероводорода и воды 720, МЭА 240, ДЭГа 60 мм/ч, Продолжительность анализа составляет 35 мин, Массовая доля каждого компонента определяется методом внутренней нормализации по формуле где ст - площадь пика определяемого компонента, мм (при автоматическом обсчете2условные единицы интегрирующего устройства);К - массовый коэффициент чувствительности данного компонента по отношению к стандарту (МЭА), определяемый по формуле где тп - масса определяемого компонента в градуировочной смеси;тпст -масса стандарта (МЭА) врадуировочной смеси, г;5 ст и 5 - соответственно площади пиков стандарта (МЭА) и определяемого компонента, мм...

Номер патента: 1679363

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Калинин, Максимычева, Хохлов, Шмидель

МПК: G01N 30/06

Метки: веществ, разделения, смесей, хроматографического

...сконденсированной пробы, что, в конечном счете. приводит к снижению дисперсии пика данного компонента, В предельном случае: писп в"ввкип или п 1 исп п 1 пр,(1) .где апр - полная масса данного компонента, введенного в колонку.При этом можно пренебречь количеством вещества, испаряющимся при ТТкип, и . считать, что вещество двигается йо колонке только в течение времени, соответствующего ТТкип, тогда как при ТТкип вещество неподвижно.Приводят в приближении наименьшего размывания оценку возможности разделения двух веществ, отличающихся по температуре кипения на 1(например, воды и 1,4 диоксана) при минимальной температуре стенок, равной комнатной.Результаты расчетов параметров разделения для двух указанных веществ при различных...

Номер патента: 1698752

Опубликовано: 15.12.1991

Автор: Ляпкин

МПК: G01N 30/06, G01N 31/12

Метки: азота, водорода, органических, серы, соединениях, углерода

...С 02, Н 20, М 2 и 302 и определяли содеркание в исследуемом образце углерода, водорода, азота и серы. Температура термостатэ колонок 70 С, скорость газа-носителя 30 мл/мин. Газохроматографический анализ газов показал, что весовое процентное содержание С,Н,М и 5 в образце составляет соответственно 15,3; 5,8; 37,1; 41,8. Теоретическое процентное содеркэние вышеуказанных элементов составляло соответственно 15,8;5,3; Зб,8; 42,1,П р и м е р 2. 10 г пентаоксида ванадия помещали в фарфоровую чашку и растворяли в воде (25 мл) в присутствии щавелевой кислоты (бг) при нагревании. В полученный раствор оксэлата ванадия вносили 50 г алюмогеля фракция 0,5 - 1,0 мм). Раствор упаривали досуха, а полученный сыпучий материал прокаливэли 2 ч при 520 С....

Номер патента: 1704065

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Мясоедов, Пирузян, Сидоров, Юсибов

МПК: G01N 30/06

Метки: ауксинов, количественного, материале, растительном, цитокининов

...рН до 8,0, экстрагировали два раза бутанопом в дели- тельной воронке и собрали бутанольные фракции (потеря меченого БАП составила 1,00 ), Бутанольную фракцию упарили досуха, растворили в 1 мп спирта (ОСЧ) и довели объем до 10 мл водой. Этот раствор пропустили через патрон 5 хЗО мм с амберпитом ХАД(Иегова), собрали водную фракцию, цитокиникы смыли с патрона 10 мл 70 спирта (потери метки нет).30 35 40 45 смывали 70%-ным метанолом (потеря 1,0 ).Экстракт упарили досуха, осадок раствори ли в подвижной фазе (0,1 моль/л ТЭАБ. рН7,0 в 40 -ном метаноле), пропустили через патрон с лихропрепом С, С патрона смывали 5 мл той же подвижной фазы (потери зН-ИУК нет). Затем собранные фракции упа рипи досуха и растворили е 50 мкл подвижной фазы.Выделение...

Номер патента: 1725109

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Краснов, Полетаева

МПК: G01N 30/06

Метки: веществ, жидкостно-хроматографического, органических, полярных

...является обеспече- - 1 ние возможности отделения салидрозида и п-тирозола от мешающих примесей.Для достижения поставленной цели в способе жидкостно-хроматографического определения полярных органических веществ в качестве элюента используют 2 - 5%-ный раствор этанола в воде с добавкой однозамещенного фосфата аммония, а Уфдетектирование компонентов проводят при длине волны 278 н/м.П р и м е р 1. 1 мл экстракта родиолы розовой разбавляют водой и фильтруют, 20 мкл раствора вводят в хроматографическую колонку высокого давления (35 х 4,6 см) с С 1 з-функциональным сорбентом 3102-С 1 е с размером частиц 10 мкм. Подают элюент: 2%-ный этанол в воде с 0,002 М однозамещенного фосфата аммония. Скорость злюи1725109 25 30 35 40 45 50Составитель...

Номер патента: 1727053

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Буткова, Веревкина, Судакова

МПК: G01N 30/06

Метки: грязях-пелоидах, лечебных, пестицидов, хлорорганических

...смесью ацетон:гексан, взятой в соотношении по обьему 1:1 при кипячении, остаток на фильтре экстрагируют этой же смесью, промывают дистиллированной водой, концентрируют раствор выпариванием, концентрат обрабатывают порошком меди в соотношении концентрат по обьему к порошку меди по массе 5:(0,5 - 1,0), фильтруют, концентрируют с последующим газохроматографированием полученного концентрата,30 35 40 45 50 Составитель С,ХованскаяРедактор М.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор Н,Ревская Заказ 1275 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 проведению хроматографического...

Номер патента: 1728792

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Алейникова, Бойко, Пряхина, Сущинский, Щербина

МПК: G01N 30/06

Метки: водорода, титане

...интенсивная экстракция водорода за счет сочетания процессов его выделения из твердого раствора и расположения гидридов с образованием оксидных, нитридных и оксинитридных соединений титана, а также твердых растворов внедрения кислорода и азота, В результате значительно сокращается время экстракции водорода из анализируемой пробы, что позволяет получить узкую хроматографическую зону водорода и симметричный хроматографический пик, Это способствует более точному детектированию экстрагированного водорода.При содержании в газе-носителе кислорода выше 1,0 возникают значительные систематические погрешности за счет потери части водорода из-за его окисления. При содержании кислорода меньше 0,2 происходит замедление процесса выделения водорода из...

Номер патента: 1734003

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Пошеманский, Скорняков, Фисейский

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, веществ, газохроматографического, смесей

...способности хроматографической колонки 2 с помощью микрошприца отбирают дозированное количество чистого растворителя из ампулы (не показана) и вводят в испаритель 3, где раствори тель испаряется, и дозированное количество пара растворителя поступает в . капиллярную колонку 2,После этого вновь вводят пробу анализируемой смеси. По полученной хроматограмме определяют степень разделения анализируемых компонентов смеси. Если и в этом случае степень разделения еще недостаточна, то вновь повторяют ввод дозированного количества чистого растворителя в испаритель 3 и после этого анализируют исследуемую смесь, Ввод дозированных количеств пара чистого растворителя в капиллярную трубку повторяют до тех пор, пока не будет обеспечена необходимая...

Номер патента: 1734004

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Гайдамака, Захаров, Пономарева, Слесарев

МПК: G01N 30/06

Метки: алифатических, аминов, воздухе

...определению в объектах окружающей среды алифатических аминов С 17 - С 20, и может использоваться в различных лабораториях, осуществляющих контроль воздуха. Целью изобретения является повышение точности определения, достигаемое благодаря применению колонки, заполненной динохромом П, обработанным барбитуровой кислотой и диоксаном в массовом соотношении 1;0,5 - 1:3,1 - 2,0 для поглощения определяемых соединений из анализируемого воздуха. испаритель хроматографа, который нагретдо 147 С,Введенную пробу разделяют притемпературе колонки 25 - 750" С, детектора137 С,По величине удерживаемых обьемов(приведенных) ароматического и насыщенного углеводородов определяют качественный состав аминов.По градуировочной характеристике,представляющей...

Номер патента: 1746300

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Амирханян, Сарафян

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, воды, газах, газохроматографического

...проходящего с расходом 75 мл/мин через газохроматографическую колонку, заполненную сорбентом, представляющим собой полимерный твердый носитель полисорб, предварительно промытый ацетоном, этиловым спиртом и модифицированной.1746300 Составитель В,РезниковТехред М,Моргентал Корректор Н.Король Редактор Н.Бобкова Заказ 2392 Тираж , Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 смесью бегеновой кислоты, оливкового масла и тетралина, Содержание бегеновой кислоты, оливкового масла и тетралина в смеси составляет 59,259-57,143; 37,037 - 34,286 и 8,571-3,704 мас, Осоответственно, Эту смесь...