G01N 30/06 — подготовка

Номер патента: 1763974

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Валитов, Гимаев, Загидуллин, Минибаев, Прокопюк, Розенбаум

МПК: G01N 30/06

Метки: «и—или», катализаторов, кислотности, щелочности

...дозы щелочи и/или кислоты от минимального, количества с постепенным повышением и регистрацией характеристик пика и по достижению постоянного времени удерживания вещества определяют момент конца хемосорбции по обратимо и непрочно адсорбируемому компоненту. Время удерживания необратимо и прочно адсорбированной щелочи и/или кислоты на катализаторе не зависит от количества введенной пробы щелочи или кис 5 10 15 20 30 лоты в газ-носитель хроматографической колонки, так как прочно адсорбированный титрант при температуре контакта с катализатором не может десорбироваться с поверхности катализатора и удаляться вместе с потоком газа-носителя. Время же удерживания обратимо и слабо адсорбированного титранта исчисляется несколькими...

Номер патента: 1770894

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Гумеров, Родинков

МПК: G01N 30/06

Метки: воде, газообразных, непредельных, растворенных, углеводородов

...чем исходные непредельные углеводороды, и вследствие этого сильнее удерживаются при фильтрации водной пробы через несмачиваемый сорбент (см. фиг. 1). Это позволяет, используя одну и ту же колонку с сорбентом, увеличить объем пропускаемой анализируемой пробы. В результате повышается концентрация анализируемых компонентов и снижается соответственно предел их обнаружения. Из таблицы видно также, что эффект достигается только при использовании несмачиваемого водой сорбентэ-полисорба,В отличие от прототипа в предлагаемом способе фильтрацию пробы осуществляют через несмачиваемый сорбент, нэ поверхность которого нанесен катализатор гидрирования и который перед фильтрацией и родукт водородом.В данном способе гидрирование проводят с целью...

Номер патента: 1774248

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Латичевский, Северин

МПК: G01N 30/06

Метки: воде, пестицидов

...подвергают сернокислотной очистке,Однако по известному способу невозможно определить наличие пропиконазо1774248 Составитель Г.ИдричанТехред М,Моргентал Корректор М.Демчик Редактор Заказ 3923 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственндго комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Целью изобретения является обеспечение определения пропиконазола.Цель достигается тем, что по способуопределения пестицидов в воде, заключающемуся в экстракции органическим растворителем из воды, концентрирований ихроматогрэфическом разделении и анализе,после экстракции концентрирование пропиконэзола проводят на твердом...

Номер патента: 1798681

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Калитина, Крючкова, Кугучева, Медведев, Чулков, Яковлев

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, производных, фенола

...порядка, В этих условиях ионол элюируется сразупосле нафталинов на фиг,2 пик 4). Давлениена входе в колонку 50-80 кПа. Начальная 55температура анализа 70-80 С, программный нагрев - сразу после ввода пробы, Скорость нагрева 2-4 град./мин. Обьем. вводимой пробы 1,5-2 мкл,Обработка результатов хроматографирования проводится с использованием интегратора,Расчет количественного содержанияионола проводят методом "внутреннегостандарта", исходя из соотношения:ВионолаСионола = Свн.стЯвн,ст.где Сионола содержание ионолэ, мас, ;Свн.ст. - содержание внутреннего стандарта-вещества, мас, о ;Яионола - площадь пика ионола на хроматограмме, мм 2;Явн.ст. - площадь пика внутрен него стандарта-вещества на хромэтограмме, мм,Осуществление способа...

Номер патента: 1800359

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Коренман, Фокин

МПК: G01N 30/06

Метки: крезолов

...для сокращения потерь опреде- "0 ляемых веществ с парами экстрагента упаривание.производили в специальных. испарителях Кудерны-Даниша. Это услож-. няло проведение анализа в целом, поскольку способ абсолютно не селективен, 15 коэффициент концентрирования недостаточен для надежного определения крезолов на. уровне ПДК.Воэможность осуществления способа 20 оценивали по пределу обнаружения не более 10 мкг/л (по прототипу). Способ осуществляли по следующей схеме.В экстракционный сосуд помещали О,З - 1,0 л исследуемой воды, содержащей опре деленное количество изомеров крезолоа, приливали 30-100 мл диэтилового эфира (можно применять дипропиловый; или дии-. зопропиловый эфир), взбалтывали 10 мин, После полного расслоения фаз эфир отделя-....

Номер патента: 1803856

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Кузнецова, Чумакова

МПК: G01N 30/06

Метки: биологических, жидкостях, формамида

...резиновой пробкой и выдерживают 30 мин при 55 С, 6 мл паровой фазы пропускают через трубку с адсорбентом, десорбируют ее нагревом в испарителе хроматографа и анализируют. Площадь пика равна 50 мм, что соответствует 4,8 мкг формамида, а с учетом объема воздуха - 0,03 мг/м .3 формамида в биологических жидкостях (кровь, моча) и воздушных средах, Цель изобретения - повышение чувствительности определения. Пробу перед газохроматографическим определением обрабатывают серной кислотой и этанолом, образующиеся пары концентрируют и вводят в газовый хроматограф, Изобретение может быть применено для количественного определения формамида при нормировании и осуществлении санитарного контроля за содержанием формамида в объектах окружающей среды...

Номер патента: 1804625

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Вигдергауз, Колосова, Курбатова, Ланге

МПК: G01N 30/06

Метки: идентификации, компонентов, сложных, смесей, хроматографической

...выполнения, Анализ осуществляется на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. Использовались колонки из нержавеющей стали, внутренним диаметром 3 мм, длиной 3 м. В качестве неподвижной фазы в первой колонке был использован Апиезонна хромосорбе И-АИ/ с 15 О пропитки, во второй колонке - неподвижная фаза ОР(ЕБ) на хромосорбе Й-АВ/ с 15 пропитки. Газноситель - азот, температура колонки 120 С, испарителя 160 С, Анализировалась искусственная смесь, содержащая в равных количествах бензол (компонент 1), этилацетат(компонент 2), ацетон (компонент 3), пропанол (компонент 4),При этом вначале переключатель потоков 6 устанавливается оператором в положение, соответствующее последовательному соединению колонки 1 и дросселя 5,...

Номер патента: 1809380

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Косолапкин, Поздняков, Семилетов

МПК: G01N 30/06

Метки: включений, газовых, льду, состава

...уменьшения объема полости сосуда после расплавления образца. Причем уменьшениеобъема может осуществляться перемещением поршня 2 или перемещением сосуда 1относительно фиксированного положенияпоршня 2. В настоящей схеМе приведен второй вариант работы, более удобный в практической деятельности. Положение поршня 252 зафиксировано в держателе 3 такчтобыпри вращении винта 4 осуществлять движение сосуда относительно поршня, Узел подготовки проб, состоящий из элементовустройства 1, 2, 3, 4,соединен капиллярной Э 0трубкой через трехходовой вакуумный кран5 с петлей 6 крзн-дозатора 7, который снабжен трубкой 3 корпусного сечения, основанием соединенной .со втуцером крана Тпредназначенным для сброса пробы. Далее 35кран-дозатор сбединен с сосудом 9...

Номер патента: 1810822

Опубликовано: 23.04.1993

Автор: Волощик

МПК: G01N 30/06

Метки: аммония, катионов, металлов, щелочных

...постоянства ее емкости, т.е, времен удерживания определяемых катионов, после чего с помощью колонки можно проводить определение катионов щелочных металлов и аммония. На рисунке представлена хроматограмма разделения смеси катионов, полученная предложенным способом. Условия ионохроматографического определения следующие: разделяющая колонка 3 х 50 мм, заполненная модифицированным силикагелем с обращенной фазой Силасорб С 18, 7,5 мкм; подавляющая колонка 8 х 150 мм, заполненная анионообменником Дауэксв ОН -форме; элюент содержит 5 мМ НМОз, ЗмМ фэланина и 0,15 мМ додецилбензолсульфоновой кислоты; скорость потока элюента 1.5 мл/мин. Определяемые содержания катионов в пробе, мкг/мл:- 1,Иа -3 чН 4 -5,К -5, ВЬ -4, Сз -5....

Номер патента: 2001396

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Бочкарев, Каширкина, Козюков, Крутий, Ошина, Троицкая, Хабирова, Четвериков

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, антрахинонов

...3-го компонента, см;г,Ясгт - площадь гика триэйкозана в смеси. см;и - шкальность -го компонента;пст - шкальность стандарта;Ост - масса стандарта, г;0 - масса анализируемой пробы, г (без учета БСА). В качестве стандарта используют триэйкозан,Степень гидрирования рассчитывается по формуле 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 где Г - степень гидрирования 1-го компонента в смеси, ;С - массовая доля компонента в смеси,Со - массовая доля компонента в исходной смеси, г,П р и м е р 1. Весовым методом готовят стандартный рабочий раствор. Для этого на аналитических весах взвешивают 2,20 г 2- ЭАХ; 0,82 г ТГ-ЭАХ; 0,76 г ТГАХ; 8 г нефраса; 7,8 г ацетата октанолаи 0,5 г триэйкозана. После перемешивания в полученный раствор вводят заранее приготовленный...

Номер патента: 1336710

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Жильцова, Сазонов

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, включений, горных, органических, пирохроматографического, породах

СПОСОБ ПИРОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ОРГАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ В ГОРНЫХ ПОРОДАХ, заключающийся в последовательном нагреве образца измельченной горной породы в реакторе с периодической подачей газообразных продуктов разложения в колонку хроматографа и фиксации их содержания на хроматограммах, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и надежности анализа и обеспечения идентификации типа горных пород, образец горной породы выдерживают при 100 - 120oС и затем ступенчато нагревают до 550oС с выдержкой при каждой ступени нагрева и при 550oС выдерживают до полного окончания выделения всех газов, причем одновременно анализируют общее содержание углерода, связанного с водородом C(н)...

Номер патента: 1616335

Опубликовано: 10.05.1996

Авторы: Касумова, Розенберг, Эстрин

МПК: G01N 30/06

Метки: гидроксильными, группами, концевыми, олигобутадиенов, распределения, типам, функциональности

1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПО ТИПАМ ФУНКЦИОНАЛЬНОСТИ ОЛИГОБУТАДИЕНОВ С КОНЦЕВЫМИ ГИДРОКСИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ методом жидкостной колоночной хроматографии в изократическом режиме в критических условиях с последующей регистрацией хроматограмм, отличающийся тем, что, с целью улучшения разрешающей способности и повышения точности определения, в качестве сорбента используют аминированный силикагель, модифицированный хлоридом серебра, а элюирование проводят бинарной смесью гептана с циклическим эфиром.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве элюента используют бинарную смесь гептан-диоксан.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью одновременного определения эквивалентных молекулярных масс каждой фракции, образец...

Номер патента: 795174

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Березкин, Егорова, Лощилова, Панков

МПК: G01N 30/06

Метки: компонентов, органических, смесей, соединений

Способ определения компонентов смесей органических соединений путем ввода исследуемой смеси с добавкой вещества-стандарта в неполярный растворитель, последующего контакта этого раствора с полярным растворителем и хроматографического анализа раствора после контакта с полярным растворителем, отличающийся тем, что, с целью расширения круга исследуемых соединений и повышения точности определения, в качестве вещества-стандарта используют малорастворимое в полярной фазе вещество с коэффициентом распределения больше 500, а анализ смеси с неполярным растворителем проводят до и после контакта с полярным растворителем.