G01N 27/42 — измерение количества осажденного или высвободившегося из электролита материала; кулонометрия, т.е. измерение кулон-эквивалента материала в электролите
Устройство для автоматического титрования
Номер патента: 966580
Опубликовано: 15.10.1982
Автор: Чернов
МПК: G01N 27/42
Метки: титрования
...порциями, вели.чину которых уменьшают прямопропорционально величине зоны нечувствительности, дискрет.но изменяемой от максимального значениядо минимального и обратно пропорциональноскорости изменения потенциала индикаторногоконцентрато мера,На чертеже приведена функциональная схе.ма устройства для автоматического титрования.Устройство состоит из аналитической ячейки 1 с индикаторным концентратомером 2,задатчика конечной точки 3, блока дискретного изменения зоны нечувствительности 4,нуль-индикатора 5, амплитудно-временногопреобразователя величины зоны нечувствительности в величину порции титранта 6, задагщкавремени паузы 7, двухпозиционного исполни.тельного элемента 8 и устройства подачи (генерирования) титранта 9, В качестве устрой-,ства...
Анализатор азота в сплавах
Номер патента: 987500
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Беневольский, Дружинина, Покидышев, Степанов
МПК: G01N 27/42
Метки: азота, анализатор, сплавах
...в кулонометрической ячей- ке имеет место изменение величины рН абсорбционного раствора от заданного значения. Приведение величины рН к исходному значению происходит посредством кислоты, полученной электрохимическим путем. По затраченному количеству электричества, которое показывает импульсный счетчик, на основании закона Фарадея, может быть определено содержание азота в пробе. Содержание азота теоретически можно определить с точностью до 1(Г Ъ. Оставшийся в стружке азот в виде нитридов определяется химическим спо- собом 2 1.Недостатками известного анализатора являются:недостаточная точность автоматического анализа при определении содержания полного азота за счет остатка химически связанного азота в стружке и возможной недостаточности...
Устройство для кулонометрического анализа при контролируемом потенциале
Номер патента: 1000879
Опубликовано: 28.02.1983
Автор: Ташчян
МПК: G01N 27/42
Метки: анализа, контролируемом, кулонометрического, потенциале
...содержит трехэлектродный электролизер 1, подсоединенный к потенциостату 2, эталонный резистор 3, интегратор 1, задатчик 5 потенциалов окисления и восстановления, переключатель 6 и задатчик 7 формального потенциала, причем эталонный резистор 3 связывает рабочий электрод электролизера 1 с землей, интегратор 4 подсоединен параллельно эталонному резистору 3, задатчик 5 потенциалов окисления и восстановления подсоединен к потенциостату 2 через переключатель 6, задатчик 7 Формального потенциала подсоединен к суммирующей точке потенциостата 2,79 4Устройство работает следующим образом.На задатчике 5 устанавливают потенциалы Оок = Еок Ео и ОЕос="еос Ео. На задатчике 7 устанавливают формальный потенциал Е.Результирующее значение...
Электронный кулонометр с контролируемым потенциалом
Номер патента: 1017998
Опубликовано: 15.05.1983
Автор: Ташчян
МПК: G01N 27/42
Метки: контролируемым, кулонометр, потенциалом, электронный
...п носительно электрода сравнения раинтегрирующего усилителя оказывает- вен потенциалу, установленному на зася отличным от требуемого значения датчике 3 поляризующего потенциала.на величину а О Преобразователь 4 ток-напряжение преОтносительная погрешность интегри образовывает электролизный ток в прорования при этом определится так З 5 порциональный сигнал напряжения и од-0новременно поддерживает рабочий злект 6 црод под потенциалом земли. Сигналнапряжения с выхода преобразователя 4где Г - постоянная времени.интег- поступает на интегрирующий усилитель"ирированияФ 4011, При достижении выходного напряжеЙ - сопротивление измеритель" ния усилителя 11 уровня срабатываного Резистора преобразо ния элемента 12 последний срабатывавателя...
Устройство для кулонометрического анализа
Номер патента: 1022033
Опубликовано: 07.06.1983
Авторы: Баланчивадзе, Бериашвили, Бигвава
МПК: G01N 27/42
Метки: анализа, кулонометрического
...устройства 7 подсоединены куправляющему входу управляемого делителя 5 частоты и к входу электронногокоммутатора 9,В схеме 4 сравнения данная частотасравнивается с частотой эталонного генератора 6. Команда от схемы 4 сравнения через запоминающее устройство7, хранящее очередную команду, управляет схемой электронного коммутатора 9. При выходе частоты преобразователя 3 за пределы допустимых нижнейи верхней частот преобразования посредством электронного коммутатора 9автоматически подключаются цепи резисторов В 1+1, изменяя соответственно 30 1 1022033 2Изобретение относится к электрохимии, а именно к кулонометрии и может быть использовано в аналитическойтехнике,Известно устройство для кулонометрического анализа, содержащее...
Способ кулонометрического определения иридия
Номер патента: 1038870
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Андреева, Данилова, Мустафина, Федотова
МПК: G01N 27/42
Метки: иридия, кулонометрического
...водорода.ФЗлектроокисление выполняют вэлектрохимической ячейке на платиновом электроде при потенциале +1,000,01 В до низкого остаточного тока(20-40 мкА).,Из других элементов, присутствукщих в пробе, наиболыаее влияниена кулонометрическое определениеиридия оказывает Ге (11). Мешакщеевлияние ионов железа устраняют введением в анализируемый раствор 3-4 мпфосфорной кислоты (5 М) непосредственно иридия при их совместном Присутствии,В области 0,4-0,6 В в среде 0,2 н НС 1 волна восстановления иридия имеет четко выраженную область диффузионного тока (фиг. 3, кривая 5).Наиболвшее влияние из благородных металлов в этом диапазоне потенциалов оказывает рутений, присутству-кщий в виде смеси комплексных хпори дов. Однако нитроэохлоридный...
Способ кулонометрического определения галогенидов
Номер патента: 1057837
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Абдуллин, Бадретдинова, Костромин
МПК: G01N 27/42
Метки: галогенидов, кулонометрического
...1 х 1 сгл ) . 100 "ная эффективность тока генерации иода (+1) достигается при 1-8 мА.Дпя выяснения возможности кулонометрической генерации изучают вольтамперные кривые Р-электрода в ледяной уксусной кислоте на фонах, содержащих перхпарат-ион (НСГО и ИаС.г 04), иодид-ионы и иод в различных концентрациях, Экспериментально установлено, что при потенциалах от 2,0 да 2,8 В иод окисляется с количественным выходом по току до 1 (+1). Электрагенерированный 1 (+1) в этой среде имеет достаточно высокое значение окислительно-восстановительного потенциала. Значение реального редокспотенциала системы 2 1,+1 г / , измеренное в ледяной СНСООН на фоне 0,2 М НС 104, составляет 1,29 В относительно хлор-серебряного электрода. В присутствии галогенидов...
Проточный кулонометрический детектор и состав электролита для его использования
Номер патента: 1138727
Опубликовано: 07.02.1985
Автор: Кричмар
МПК: G01N 27/42
Метки: детектор, использования, кулонометрический, проточный, состав, электролита
...уровень шума и увеличивает чувствительность благодаря повышению критического соотношения газ-жидкость.Наличие дросселя стабилизирует регулярный режим движения пробок, не давая развиваться резонансным низкочастотным колебаниям при работе уст" ройства.Химический состав электролита, включающий синтетическое моющее средство и спирт, обеспечИвает лучшую смачиваемость стенок канала, повышенную растворимость в электролит. случайных примесей органического происхождения и (что самое важное ) изменяет реологические свойства жидкости в направлении увеличения критического соотношения газ-жидкость. Последнее обстоятельство увеличивает устойчивость работы детектора в подкритической области и позволяет заметно увеличить чувствительность. На фиг. 1...
Способ определения качества электролита для электроосаждения цинка
Номер патента: 1160296
Опубликовано: 07.06.1985
МПК: G01N 27/42
Метки: качества, цинка, электролита, электроосаждения
...собирают за время, в .течение которого через единицу площади поверхности анода проходит количество электричества, равное (4,2-21,0) 1 О А с/мф .Электрохимическое восстановление свинецсодержащего анода, покрытого в процессе предшествующего электролиза раствора сульФата цинка пленкой оксида свийца (1 Ч), происходит в соответствии со схемой 2, Н + РЪО +.Н БО 4 + 2 е = РЬБО 4 + й 2 2 Н + РЬБ 04 + 2 е = РЬ + Н 304 В дальнейшем., при электролизе пробы,анализируемого раствора на такомвосстановленном. аноде последовательно протекают реакции без газовыделения РЬ + Н 2804 - 2 е = РЬБО 4 + 2 Н РЬБО 4 + 2 Н аО 2 е= РЬОх + НЕБО+ +и лишь после создания плотной плевкиоксида свинца (1 Ч) на поверхностианода протекает основная реакцияэлектролиза...
Способ электрохимического определения глюкозы и электрод для его осуществления
Номер патента: 1180771
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Кулис, Микульскис, Разумас, Самалюс, Ченас
МПК: G01N 27/42
Метки: глюкозы, электрод, электрохимического
...и степени модификации электрода (концентрация глюкозы80 мкМ в 0,1 М фосфатном буфере, рН 7,0, й 25 С) приведены в табл. 3. Количество электричества, мкКл, при степени моди р Аикации, нмольсм иведенных данных видно, чтоая величина накопленного электричества достигается при времени накопления более 12 мин. Количество накопленного электричества увеличивается с увеличением степени модификации электрода редокс полимером.П р и м е р 4, Определение глюкозы на электроде из токопроводящего органического комплекса. Электрод, полученный путем прессования токопроводящего комплекса тетрациано-и-хинодиметана и М-метилфеназиния, с рабочей поверхностью 0,3 см, содержащий под диалиэной мембраной 1 О мкм раствора глюкозоок" сидазы (60 мкМ), погружают в...
Устройство для кулонометрического анализа жидкостей
Номер патента: 1182374
Опубликовано: 30.09.1985
МПК: G01N 27/42
Метки: анализа, жидкостей, кулонометрического
...пробы верхнюю калиброванную полость 8 с помощью глазной либо химической пипетки. Количество пробы наливают 50 несколько больше, чем вмещает карман, Поворачивают пробку 11 на 180 , Приоэтом точно отмеренное количество пробы, соответствующее объему данной калиброванной полости, вымывается потоком рабочего электролита и через калиброванную полость 8 и дроссель 9 пос.упает в детектор 1, НебольшоеФ количество пробы, оставшееся в проеме окна попадает в другую полость, которая после промывки также готова к операции ввода.Величины полученных сигналов от четырех измерений проб разного объема исследуемого вещества сравнивают с сигналами внутренней калибровки от генерации титранта на основном генераторном электроде 5. Для повышения...
Способ кулонометрического определения общего сернистого ангидрида в продуктах виноделия
Номер патента: 1185236
Опубликовано: 15.10.1985
Авторы: Баланчивадзе, Калитчев, Походзей, Саркисова, Симонова, Турьян, Чичуа
МПК: G01N 27/42, G01N 33/14
Метки: ангидрида, виноделия, кулонометрического, общего, продуктах, сернистого
...в продуктах виноделия,При разбавлении вина и добавлениищелочи до создания раствора, имеющего рН 11,3 0,5, процесс гидролиза10связанного БО протекает очень быстро, практически мгновенно, что позволяет исключить 15-минутную выдержкуреакционной смеси, что необходимо вусловиях выполнения определения в со ответствии с прототипом.Минимальное разбавление соответствует нижнему пределу при котором гидролиз идет с достаточно высокой скоростью. Разбавлять пробу более чем в О20 раз, нельзя, так как дальнейшееуменьшение концентрации БО в растворе приводит к резкому снижению точности кулонометрического титрования.Выбор интервала значений рН раствора, при котором ведут кулонометрическое титрование, обусловлен необхоимостью исключения окисления...
Способ хронокулонометрического определения меди (1) и меди (п) при их совместном присутствии
Номер патента: 1188622
Опубликовано: 30.10.1985
Автор: Мунтяну
МПК: G01N 27/42
Метки: меди, присутствии, совместном, хронокулонометрического
...11 В , 01 Ьег ЛоЬп М.Н 18 Ь зепз 1 сдчдсу соц 1 ошесгдс апа 1 увз хп асейопсгд 1 е 3. Е 1 ессг. СЬеш, 1968, ч. 17, В 3-4, р. 327-334.(54) (57) СПОСОБ ХРОНОКУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ МЕДИ Ц) и МЕДИ (11) ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ в растворе, о т л и - ч а ю щ и Й с я тем, что, с целью расширения диапазона определяемых концентраций, сокращения времени анализа и повышения точности, определение содержания меди (1) проводят окислением до меди (11) а со) держания меди (П) восстановлением ее до меди (1), причем обе электро- химические реакции ведут в растворе, содержащем 3-5 моль/л соляной кислоты, на электроде из углеродного моноволокна, который устанавливают в неэлектропроводном капилляре, диаметр (7 к которого выбирают из...
Способ определения платины
Номер патента: 1190247
Опубликовано: 07.11.1985
МПК: G01N 27/42
Метки: платины
...течение 10 мин. При этом Рс(17) восстанавливается до Р 1(11), а Ге(ЕЕЕ) - до Ре(ЕЕ) и Сц(ЕЕ)до Сц(Е)С помощью интегратора 40 ИПопределяют суммарное количество электричества, идущее на указанные электрохимические реакции восстановления. Далее устанавливают потенциал рабочего электрода +0,55 В и путем электролиза в течение 10 мин окисляют Ре(ЕЕ) до Ре(111), а Сц(Х) до Сц(11). Окончание электролиза 50 определяют по величине остаточного тока, фиксируемого на самописце, Остаточный ток должен установиться на уровне тока фона, т.е. иметь величину порядка 20-30 мкА. 55ВНИИПИ Заказ 6971/45 Тираж 896ПодписноеИзобретение относится к области аналитической химии, а именно к кулонометрическим методам анализа при контролируемом потенциале, и может...
Устройство для управления титратором
Номер патента: 1213409
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Баланчивадзе, Бериашвили, Гинзбург, Карпин, Фролов
МПК: G01N 27/42
Метки: титратором
...устройства 4 сравнения, атретий - с выходом второгоустройства,б сравнения,Устройство работает следующимобразом.Процесс титрования регистрируетсяпервичным преобразователем 1, сигналс которого поступает на первый входсумматора 3, в котором происходиталгебраическое сложение этого сигнала с напряжением задатчика 2 постоянного напряжения, поступающего навторой вход сумматора 3. Результатсложения без учета знака с первоговыхода сумматора 3 поступает навход устройства 4 сравнения, в котором происходит сравнение этогорезультата с нулем. Если сигнал не40 50 55 Устройство для управления титра- тором, содержащее первичный преобразователь концентрации в напряжение и задатчик постоянного напряжения, выходы которых подсоединены к входам сумматора,...
Способ анализа композиционных покрытий
Номер патента: 1221574
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Никулаева, Сайфуллин, Слепушкин
МПК: G01N 27/42
Метки: анализа, композиционных, покрытий
...металлической фазы А и электрохимически неактивнойфазы В в покрытии;плотность фаз В и А соответственно;толщина стравленногослоя чистого металла и 30 анализируемого покрытия. Вторая Фаза в КЭП, % Тип металлографически предлагаемыми РФА способом в соотвествии с прототипом(вольтамперометрически) 5,96 6,00 Б 1-МоЯ 8,97 8,25 10,00 6,50 4,35 3,00 2,85 1 А 1 гОз 1,63 2,25 7,00 7,39 Б 1-Р-А 1 0 6,83ВНИИПИ Заказ 1605/50 , Тираж 778 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к электро- химическому анализу и может быть использовано для определения состава композиционных электролитических покрытий.Цель изобретения - повьппение точности анализа. П р и м е р. Кулонометрическое определение количества металла,...
Кулонометрический детектор для определения микропримесей в газах и электролит для его работы
Номер патента: 1221575
Опубликовано: 30.03.1986
Автор: Кричмар
МПК: G01N 27/42
Метки: газах, детектор, кулонометрический, микропримесей, работы, электролит
...трубки с внутренним диаметром 3 мм. 20 Биспираль выполнена из платиновой проволоки диаметром 0,05 мм, шаг между витками 0,1 мм, общее число витков 100 (на каждый электрод) . Расстояние между первым витком и соплом равно 1,5 см.25 Газовое сопло выполнено из стекла с выходным отверстием около 1 мм. Генераторный электрод, расположенный у выходного отверстия сопла, сделан в виде кольца из платиновой проволоки 30 диаметром 0,05 мм, Боковой патрубок имеет тот же внутренний диаметр, что и цилиндрический канал.Устройство работает следующим образом. 35Исследуемый газ из сопла 1,а электролит из патрубка 2 поступают в цилиндрический канал 3. Электролит в виде тонкой пленки стекает по гладкой стенке канала на участке 4, где про исходит...
Способ определения кислорода в порошкообразных металлах
Номер патента: 1270666
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Бабкина, Карацуба, Москалева
МПК: G01N 27/42
Метки: кислорода, металлах, порошкообразных
...бе" 20 рут раствор со значением рН 10,5 (раствор едкого натра) . Подключают электроды к клеммам цепи электролиза, устанавливают ток силой 2000 мкА и проводят электролиз. Регистрируют25кривую потенциал - время на самописце КСП. Резкий скачок потенциала катода на кривой является показатег 66 2лем полного восстановления оксидакобальта до кобальта металлического.Определено 0,098% кислорода. Ошибка определения 2%. (Ошибка определения известным способом 15%).П р и м е р 2. Определение кислорода в порошкообразном железе.Восстановление проводят, как в примере 1, в присутствии электролита, с рН 9. В порошке найдено 021% кислорода. Установленное содержание 0,20%. Относительная ошибка 6% (ошибка опреде 11 ения известным способом 17%) П р...
Способ кулонометрического определения платины
Номер патента: 1233646
Опубликовано: 30.11.1986
МПК: G01N 27/42
Метки: кулонометрического, платины
...цТаблица 1 Кулонометрическое определение платины в присутствии различных избытков Рй(11).1:7 1,75 1,77 1:9 2,20 2,20 2,99 1:9 3,01 1,37 1 й 10 1,38 1:2 2,17 2,17 1,44 1:17 1,45 1;20 1,21 1, 27 ф 1,30 1,29 ФПри количестве Рй(11), превышающем 30 мг, количество роданида в фоне увеличивали с 010 до 0,15 М, чтобы предотвратить выпадание в осадок соединений палладия Изобретение относится к электро- химическим методам анализа и может быть использовано для анализа концентратов природных соединений платнновых металлов, палладиевых спла вов и катализаторов, содержащих платину.Целью изобретения является обеспечение воэможности определения платины в присутствии избытка палладия.Введение в электролит роданидионов, которые образуют с ионами...
Электролит для кулонометрического определения урана
Номер патента: 1335860
Опубликовано: 07.09.1987
Автор: Сентюрин
МПК: G01N 27/42
Метки: кулонометрического, урана, электролит
...медленно,в связи с чем необходима предварительная деаэрация электролита до егконтакта с рабочим электродом. Дпяуменьшения погрешности, вносимойфоновым токомпроводят предэлектролиз при потенциалах, предшествующихвосстановлению урана, Результаты2кулонометрического определения уранана платиновом электроде в азотнокислом электролите представлены в таблиЭлектролит для кулонометрического определения урана на платиновом электроде позволяет проводить прецизионные с погрешностью не более 0,05% измерен я из сильнокислых растворов НМО без помех от выделения водорода, Использование в качестве электролита растворов азотной кислоты для определения урана ранее не было известно из-эа низкой эффективности тока восстановления урана (Н 1) в...
Гигрометр
Номер патента: 1404917
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Носенко, Патрушев, Смирнов, Сопов
МПК: G01N 27/42
Метки: гигрометр
...включены как смежные плечи в подключенную к источнику б питания мостовую схему, двумя другими плечами которой являются переменные резисторы 11 и 12, а устройство 9 сравнения выполнено как интег ральный комнаратор напряжений, подключенный своими входами а и Ь к диагонали мостовой схемы,Гигрометр работает следующим образом,Анализируемый газ, очищенный от механических примесей в блоке 2 формирования потока со стабилизатором расхода газа 2, поступает в измерительный канал 3, в котором установлены последовательно рабочий 4 и контрольный 5 кулонометрические чувствительные элементы, Расход анализируемого газа через чувствительные элементы 4 и 5 поддерживается постоянным с помощью стабилизатора расхода газа, Вода, содержащаяся в...
Кулонометрическая ячейка для анализа жидкостей
Номер патента: 1408342
Опубликовано: 07.07.1988
Автор: Кричмар
МПК: G01N 27/42
Метки: анализа, жидкостей, кулонометрическая, ячейка
...расположенные вдоль образующей винтового канала 2 прямоугольного сечения, а также основнойгенераторный электрод 6.Кулонометрическая ячейка работаетследующим образом. 25Анализируемая среда, обладающаяобратимыми оксилительно-восстановительными свойствами, поступает черезвходной кольцевой канал 3, омываяосновной генераторный электрод б, в 3 Оплоский вин 1 овой канал 2, последовательно проходя мимо многочисленныханодных и катодных участков электродов и выходит через канал 4. На каждой паре соседних участков электродов (катоде и аноде) за счет восстановления среды на катоде и окисленияна аноде сигнал у величивается вдвое.Генераторный электрод б служит длякалибровки. Если ток генераторногоэлектрода равен 1 , коэффициент уси"ления У...
Устройство для измерения влажности газообразных гидридов
Номер патента: 1434352
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Емельянов, Иванова, Первых, Подругин, Семчевский
МПК: G01N 27/42
Метки: влажности, газообразных, гидридов
...подается напряжение необходимое для элек 1434352ролиза влаги. Количество электричества, затраченное на электролиз влаги,содержащейся в анализируемом газе,измеряется интегратором, к выходукоторого подключен измерительный при 5бор 16, по показаниям которого судято содержании влаги в анализируемомгазе. Источник 17 питания формируетнапряжения питания КЧЭ, электромагнитных клапанов и интегратора.Устройство функционирует следующим образом,В исходном состоянии электромагнитные клапаны 2 и 3 закрыты и напря-жение на электроды кулонометрического чувствительного элемента 4 не поступаетВ этом случае анализируемыйгаз проходит через КЧЭ и заполняетемкость 5, при этом влага, содержащаяся в анализируемом газе, сорбируется пленкой КЧЭ, не...
Потенциометрический способ определения состава расплава
Номер патента: 1449884
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Духанин, Ермаков, Шакиров
МПК: G01N 27/42
Метки: потенциометрический, расплава, состава
...технологических процессов с использованием кислородсодержащих расплавов на основе оксидов металлов с переменной валентностью и можетнайти применение, например, при конт- , ропе состава расплава при проведе , нии процесса окислительного дегидрирования различных углеводородов.Целью изобретения является повышение экспрессности измерений. П р и м е р. Определение состава 15 рабочего расплава проводят для пробы расплава, использованного в про, цессе окислительного дегидрированияэтилбензола, отработавшего в течение 8 ч при температуре 823 К. Пернона" . 20 чально состав расплава следующий, мол. : ЧгО61 и К О 39, Пробу рабо, Чего расплава загружают в алундовыйстакан диаметром 40 мм и высотой , 110 мм, в который помещают индикатор ный электрод....
Кулонометрический способ определения серы
Номер патента: 1502996
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Бабушкин, Персиц, Шишковская
МПК: G01N 27/42
Метки: кулонометрический, серы
...фторсодержащих флюсах. 2,2 л/мин, Затем поток кислорода с возгонами поступает в водоохлаждаемь газоотборник в котором происходит стабилизация ЯО и ВОЗ в газовой смеси и сера окисляется преимущественно до ЯО. Затем газовьгй поток проходит фильтр грубой очистки, в к тором основная масса фтористого кре ния задерживается на стекловате и кварце, и поглотительную колонку, в которой происходит полное удержание оставшегося фтористого кремния и фт ристого водорода.Поглотительная колонка выполнена в виде 11-образной трубки высотой 10 см и диаметром 1 см, заполненнойо силикагелем, прокаленным при 1000 С и смоченным до массового отношения воды к силикагелю 0,30,4. После поглотительной колонки гаэ лоступае1502996 Формула изобретения Составитель...
Кулонометрический способ анализа газа и электролит для осуществления способа
Номер патента: 1509721
Опубликовано: 23.09.1989
Автор: Кричмар
МПК: G01N 27/42
Метки: анализа, газа, кулонометрический, способа, электролит
...через генераторный узел (платиновый анод и дроссель) в абсорбер, где проводят электролиз на нитевидных платинородиевых электродах (диаметр 0,05 мм) при величине поляризации 0,2 В. Газпроявитель (азот) также направляют в детектор со скоростью 0,8 см /с, при3 этом в канале организуется регулярный пробочный режим движения газожид- 1509721 нородиевого сплава, содержащего не менее 10% родня.2. Электролит,цля осуществления кулонометрического способа анализа газа на основе нейтрального раствора йодида калия, о т л и ч а ю щ и й - с я тем, что, с целью повышения чувствительности, в его состав дополнительно введен сульфат натрия при сле - дующем соотношении компонентов мас. :Йодид калия 2 О -5 10 Синтетический щества, дел,;а - высота...
Реактив для кулонометрического титрования по методу фишера
Номер патента: 1511661
Опубликовано: 30.09.1989
МПК: G01N 27/42
Метки: кулонометрического, методу, реактив, титрования, фишера
...следующем соотношении компонентов, мас,%: йод 2,4-11,4, пиридин42,6-44,4, сернистый ангидрид 6,0-12,1, этилцеллозольв 20,2-21,1, бутилкарбитолацетат 19,8-20,6. Реактивпозволяет контролировать содержаниевлаги в маслах и смазках,Бутилкарбитолацетат 19,8-20,6Дополнительное введение в качестве сорастворителя бутилкарбитолацетата приводит к полному растворению анализируемых образцов масел и смаэоки способствует улучшению результатов ффффф анализа (при одновременном снижении токсичности), Ф)Реактив готовят смещением двух 3 растворов - раствора кристаллического фф йода в парном рас тв орителе (э тилцеллозольв с бутилкарбитолом в соотношении 1:1 (раствор А) и раствора сернистого ангидрида в пиридине (раствор Б). Полученный реактив помещают в...
Состав реактива для кулонометрического определения воды в органических продуктах
Номер патента: 1536291
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Богословская, Богословский, Черноусова
МПК: G01N 27/42
Метки: воды, кулонометрического, органических, продуктах, реактива, состав
...протонов (1-1 ОХ) обусловлен повышением точности анализа - изменение указанных ин" тервалов содержаний компонентов реактивов приводит к резкому уменьшению точности анализа в связи с тем, что, по-видимому, скорость побочных реакций в реактиве становится соизмеримой со скоростью основной реакции.Выбор интервала содержаний донора протонов также обусловлен тем, что при содержании его менее 1 мас,Х, эквивалент воды не стабилизируется, принимая значения от 16 до 9,5, Содержание донора протонов спиртов более 2 Х, целлозольвов более 5 Х, бензойной кислоты более 1,1 Х приводит к высаживанию полимеров при введении их в виде растворов в реактив. В связи с тем, что ДМФА в реактивевыступает в роли растворителя продуктов .реакции и обычно берется в...
Способ кулонометрического анализа
Номер патента: 1536292
Опубликовано: 15.01.1990
Автор: Могилевский
МПК: G01N 27/42
Метки: анализа, кулонометрического
...передачи интегратора на этих временных интервалах, а результат интегрирования определяют по разнице показаний интегратора при интегрировании тока электролиза и фонового тоУстанавливают коэффициент передачи интегратора равным К, в момент времени С начинают электролиз и в течение интервала времени С - С ведут интегрирование тока электролиза, в момент времени С фиксируют показания интегратора Б 1 и одновременно устанавливают коэффициент передачи интегратора К больше, чем К,. В течение времени С -С ведут интег 1рированпе фонового тока, при этом1536292 ЖцДъ1 сЬаФ тель СКнязевЛ.Сердюкова Коррект СостаТехред атай едактор О. Снесивь Тира катета пЗаказ 1ВНИИПИ Г ж 501 о изобретениям 35, Раушская на одписное открытиям при ГКНТ СССР а твенного к...
Способ поверки кулонометрического газоанализатора
Номер патента: 1539643
Опубликовано: 30.01.1990
Авторы: Горина, Конопелько, Мухарамов, Постников, Уржунцева
МПК: G01N 27/42
Метки: газоанализатора, кулонометрического, поверки
...поверки кулонометрического газоанализатора с помощью средства 11, встроенного в электрическую схему ЭХЯ, уменьшают генераторный ток на значение, соответствующее 50 и 954 15 диапазона измерений (на передней панели установлены тумблеры с обозначением 50 и 953 соответственно шкалы прибора), Определение основной погрешности газоанализатора заключается в определении соответствия показаний индикаторного тока после изменения генераторного тока на 50 и 953 соответственно. В данном случае происходит уменьшение концентрации электро генерированного титранта, соответствующее поступлению в ЭХЯ ПГС с концентрацией 50 и 95 от диапазона из-, мерения газоанализатора. По предлагаемому способу поверки контролируется величина изменения...