Способ определения кислорода в порошкообразных металлах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
6 8 8,5 9 1 О 12 13 4 Водородный показатель рН Стандартный образецникеляСодеркание 02 0,08 Х 0,10 0,065 0,068 0,074 0,083 0,082 0,076 0,062 Относительная ошибка, Х 22,5 15 7,5 3,8 1,5 Образец нелезаСодерзание О 0,2% 0,16 0,218 020 0204 0,245 0,19 0,25 0,24 Относительная овнбка, Х 22,5 20 25 ПалладийСодернание 0 0,05 Х 0063 0060 0056 0053 0049 О 046 0,052 0,039 Относительнаяовибка Х 26 20 2 Образец иридияСодеркание Ое 0,02 Х 0,08 0,024 0,015 0,016 0,018 0,021 0,019 С 021 20 Оаибка Х 25 Образец кобальта, содераание 0 0,1 Х О, 065 0,076 0,085 О, 092 О, 098 О, 108 20 15 Оаибка, Х12706Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при определении кислорода в порошках меди, кобальта, никеля, железа, палладия и .иридия. 5Цель изобретения - повышение точности анализа металлов подгрупп железа и платины.П р и м е р 1. Определение кислорода в порошкообразном кобальте. 020 мг 71 нализируемого образца поме, щают в тефлоновый колпачок, на дно которого предварительно кладут кружок иэ фильтровальной бумаги, накрывают навеску стеклоуглеродистой пластин кой и плотно прижимают ее токоотводящим стержнем. Затем помещают в электролизную ячейку, в которой находятся вспомогательный электрод и электрод сравнения. В качестве электролита бе" 20 рут раствор со значением рН 10,5 (раствор едкого натра) . Подключают электроды к клеммам цепи электролиза, устанавливают ток силой 2000 мкА и проводят электролиз. Регистрируют25кривую потенциал - время на самописце КСП. Резкий скачок потенциала катода на кривой является показатег 66 2лем полного восстановления оксидакобальта до кобальта металлического.Определено 0,098% кислорода. Ошибка определения 2%. (Ошибка определения известным способом 15%).П р и м е р 2. Определение кислорода в порошкообразном железе.Восстановление проводят, как в примере 1, в присутствии электролита, с рН 9. В порошке найдено 021% кислорода. Установленное содержание 0,20%. Относительная ошибка 6% (ошибка опреде 11 ения известным способом 17%) П р и м е р 3, Определение кислорода впорошкообразном палладин,Восстановление проводят, как в примере 1, в присутствии электролита с рН 13. В порошке найдено 0,052% кислорода. Установленное содержание 0,05%. Ошибка определения 4% (ошибка определения известным способом 14%) .В таблице представлены данные по определению кислорода в порошкообразных металлах при различных значениях рН, а также ошибки при определении кислорода.1270666 Составитель Т,ЖуковаРедактор И.Касарда Техред М.Ходанич Корректор Л.Пилипенко Заказ 6236/46 Тираж 778 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Производственно-.полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Формула изобретейияСпособ определения кислорода в порошкообразных металлах, включающий восстановление в среде электролита при постоянной силе тока в присутствии углеродсодержащего материала и последующую количественную регистрацию кулонометрическим методом, о т -4л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности анализа ме" таллов подгрупп железа и платины, в качестве электролита используют раствор гидроксида щелочного металла с рН 9 - 13, а в качестве углеродсодерФжащего материала - пластину из стеклоуглерода,
СмотретьЗаявка
3779675, 09.08.1984
СИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПРОЕКТНЫЙ И НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЦВЕТНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ "СИБЦВЕТМЕТНИИПРОЕКТ"
БАБКИНА ТАИСЬЯ АНАТОЛЬЕВНА, МОСКАЛЕВА СВЕТЛАНА ЛЕОНИДОВНА, КАРАЦУБА ТАМАРА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 27/42
Метки: кислорода, металлах, порошкообразных
Опубликовано: 15.11.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1270666-sposob-opredeleniya-kisloroda-v-poroshkoobraznykh-metallakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения кислорода в порошкообразных металлах</a>
Электрохимический датчик кислорода с твердым электролитом
Номер патента: 693217
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Кауфман, Малышев, Неуймин
МПК: G01N 27/52
Метки: датчик, кислорода, твердым, электролитом, электрохимический
...а другая - для вывода концов токоотводов и термоэлементов, причем камера для отвода газа образована кольцевой выточкой в металлической головке и блоком из эластичного диэлектрика.На чертеже изображен электрохимический датчик кислорода, общий вид.Электрохимический датчик кислорода состоит из пробирки-электролита 1, на закрытый конец которой нанесены электроды 2 с токоотводами 3, блока 4 из эластичного диэлектрика, размещенного в головке 5, трубки 6 для подвода газа к внутреннему электроду датчика, поджимной гайки 7, гайки 8 с газоподводящим штуцером, термоэлемента 9.С помощью поджимной гайки 7 блок 4 поджимается к упору и стенкам гнезда головки 5. При этом благодаря наличик кольцевой выточки в теле головки 5, образуется герметизированная...
1, 8-бис-2-(4-антипирилиминометин)фенокси-3, 6-диоксаоктан в качестве электродноактивного вещества ионоселективного электрода для определения активности ионов свинца в водных растворах
Номер патента: 1546459
Опубликовано: 28.02.1990
Авторы: Буслаев, Ильин, Копытин, Подгорная, Попова, Пятова, Цивадзе
МПК: C07C 43/11, C07D 231/38, G01N 27/36
Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-2-(4-антипирилиминометин)фенокси-3, активности, вещества, водных, ионов, ионоселективного, качестве, растворах, свинца, электрода, электродноактивного
...спектр поглощения Ъ, ,нм (18 Е): 299 (6,23), 333 20 (6.31), 342 (6,33).С целью подтверждения структуры соединения(1) были сняты его ИК спектры на приборе ПКв пасте вазелицового масла и таблетках с бро мистым калием. Наличие ароматических ядер проявляется полосами поглощения-в области 750 см (Ар-Н ортозамещенного бензола), ЭФирные связи обнаружены при 1050, 1250 см (Сар-О-Салк,30 и 1003, 1150 см(Салк-О-Салк). Свя-, зи С=И проявляются при 1650 и 1643 см С-СН обнаружены при 2715 и 1379 см Группировки И - СНнайдены при 1460 и 1450 см , С-Н в СН найдены при 1425 и 1412 смП р и м е р 2, Из соединения Формулы (1) готовят иоцочувстнительную мембрану для ионосепектинного электрода перемениванием соединения (1) 40 с раствором...
Способ управления процессом очистки никелевого электролита от кобальта
Номер патента: 185072
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Ивлиева, Казанский, Крылов, Лифшиц, Подгоецкий
МПК: C22B 23/00, C25C 1/08, C25C 7/06
Метки: кобальта, никелевого, процессом, электролита
...преобразователем типа ПВУ 52-5 б и затем преобразуется в пропорциональное давление сжатого воздуха преобразователем ЭПП. Пневматический сигнал от ЭПП поступает на вторичный ЗРЛВ, который управляет пневматическим . регулирующим клапаном шлангового типа.Электролит, рН которого поддерживается в необходимых пределах, поступает в реактор 3, куда через пористую керамическую свечу подается газообразный хлор для окисления кобальта в количестве, пропорциональном расходу электролита. Коэффициент пропорциональности корректируется по окислитель- но-восстановительному потенциалу электролита. Расход электролита перед подачей в реактор измеряется методом перепада давления на титановой диафрагме и преобразуется в пропорциональное давление сжатого...
Способ сгущения пульп, содержащих гидроокись алюминия
Номер патента: 969669
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Команденко, Лейхнер
МПК: C01F 7/06
Метки: алюминия, гидроокись, пульп, сгущения, содержащих
...обработ,иСа(ОН) и 1-часового отстаивания,3 Прозрачностьслоя над осадком,рН исходное Т:Ж = . йсходное Т:К = 1:10 = 1:4 10,30 60,00 65,00 8,0 25,30"20,20 8,10 70,00 13,75 7,10 9,0 72,50 13,50 7,30 9,5 60,00 30,00 8,00 17 70 10,0 30,60 11,0 100,00 0,0 100,00 12,0 Таблица 2Ь Объем осадка после -часового отстаивания в 3 к первоначальному объему рН осадка после обработкиСа(ОН),Прозрачностьслоя надосадком, Ф Флок уля нт, мг/л 8,50 0;0 65,0 20,20 21, 30 ППС; 2 0 , 0 ВА, 30 , 0 ПАА; 30 , 0 П ВА ; 35 , 0 63,0 8,50 20, 80 64,0 70,0 23,60 22,10 78,0 9,00 0,0 70 э 0 ПАА; 50,0 78,0 15,10 3 969669 4 дят полимер (,поливинИлацетат) в виде его уплотнения и прозрачность над-. эмульсии в количестве 25-50 мг в осадочного слоя при исходном отношерасчете...
Способ регенерации отработанного меркаптидного щелочного раствора
Номер патента: 707951
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Вильданов, Гизатуллина, Мазгаров, Фахриев
МПК: C10G 19/08
Метки: меркаптидного, отработанного, раствора, регенерации, щелочного
...ляет 1-3 вес,%. Высота слоя катализатора 10 см. Окисление меркаптидов до дисульфидов проводят продувкой раствораокислородом при 50 С, объемной скорости 1000 чи времени пребывания раствора в регенераторе 5-, 10 мин. Образующиеся при регенерации дисульфиды удаляют иэ раствора промывкой его гексановой фракцией.Для получения сравнительных данных параллельно проводят регенерацию щелоч-, ного раствора того же состава десорбцией меркаптанов при температуре кипения раствора продувкой его нагретым до 10 О";105 ОС азотом при объемной скорости 3000 ч до достижения требуемой степени регенерации раствора. Подвергаемый регенерации и регенерированный щелочной раствор . анализируют на содержание меркаптидной серы методом потенциометрического...
Предыдущий патент: Устройство для непрерывного контроля содержания углерода в золе уноса котлоагрегатов
Следующий патент: Способ определения ниобия в сталях и сплавах
Случайный патент: Устройство для счета движущихся объектов