Способ микроскопического изучения клеточного состава молока

Номер патента: 1779971

Опубликовано: 07.12.1992

Автор: Дынник

МПК: G01M 10/00

Метки: ввода, испытуемого, объекта, состава, спутное, течение, трассирующего

...Обратный клапан 23 установленный с внутренней стороны тела у загрузочного отверстия, открывается во внутрь тела нажатием на его внешнюю часть загрузочной трубкой и закрывается под действием сил упругости материала для предотвращения выдавливания суспензии из емкости через загрузочное отверстие при движении модели.Устройство работает следующим образом,За 1-2 мин до начала осуществления движения погруженного в текучую среду тела 8, находящегося на старте, при помощи держателя 16, вставляют загрузочную трубку 12 в загрузочное отверстие 22, при этом нажатием загрузочной трубки 12 на обратный клапан 23 он открывается. При дальнейшем продвижении трубки в емкость она несколько корректирует положение перегородки для восстановления ее в...

Номер патента: 1430403

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Дмитриева, Исаенко, Машукова, Царева, Юрченко

МПК: C12N 5/00

Метки: вируса, гриппа, изучения, используемый, качестве, клеток, культивируемых, мини-свиньи, почки, репродукции, тест-системы, штамм

...через 8, третийчерез 6 сут. Ввиду увеличения скорости роста к пятому пассажу клеткипересевают через 3-4 сут. Коэффициентрассева 1/3, В дальнейшем клетки культивируют в монослое с применениемсреды Игла МЕМ, содержащей 107. сывороткикрупного рогатого скота,нативной илиобработанной полиэтиленгликолем.Клетки снимают со стекла смесью 0,027-ного версена (1/2-2/3) и 0,257-ногораствора трипсина (1/2-1/3) беэ центрифугирования, дважды обмыв монослой прогретой до 36,5 С смесью ипроинкубировав в течение 5-10 мин.Далее клетки ресуспендируют в свежей среде и рассевают в сосуды длякультивирования с концентрацией100 тыс. кл. в 1 мл. Пересевы осуществляют через 3-5 сут с кратностьюрассева 1:4-1:5,Полученная линия перевинаемых клеток ПСМ имеет следующие...

Номер патента: 596618

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Гудков, Перфильев

МПК: C12K 1/06

Метки: бактерий, вегетативных, клеток, маслянокислых, молоке, питательная, спор, среда, сырах, учета

...ту и выявлению последних не мешают.Стерильная среда может храниться беэ изменения своих свойств при комнатной температуре в течение 20-30 дней Она имеет равномерную пурпурно- красную окраску.Перед проведением анализа среду кипятили на водяной бане в течение 20 мин для удаления растворенного в .среде кислорода.Пример применения среды. При анализе,сыра 1 г его растирали в стерильной ступке в асептических условиях и смешивали с 10 мп стерильной водопроводной воды или 2-ного раствора ацетата натрия, нагретого до 40 С. Иэ 40 полученного первого разведения(0,1 г/мл) готовили обычным способомряд последующих десятикратных разведений.Каждое разведение засевают по 1 млв 2-5 параллельных пробирках с расплавленной .и охлажденной до 45 С...

Номер патента: 996973

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Алексеев, Гольдберг, Духанин, Рысс

МПК: G01N 27/26, G01V 3/04, G01V 9/00

Метки: изучения, состава, сред, электрохимического

...ис" пользуется раствор кислоты, являю щейся слабым электролитом с константой диссоциации не более 10На чертеже показано устройство.Элементоприемник содержит сосуд из пористого материала 1, твердый элвк- .25 трод электронной проводимости 2, под" ключенный с помощью соединительных проводов 3 к источнику постоянного электрического тока. В пористый со суд 1 залит раствор слабодиссоциироэанной кислоты 4. В практической работе предпочтителен раствор уксусной кислоты, ацетат-ион которой дает с большинством металлов хорошо растворимые соединения. Концентрация кислоты выбирается с таким расчетом, 3чтобы обеспечить в растворе в течениевсего времени пройускания тока черезэлементоприемник рН ниже рН гидратообразования концентрируемых ионов....

Номер патента: 1201720

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Козлова, Мамаев, Мамаева

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: бластных, гистологическом, клеток, клеточных, популяциях, препарате, смешанных

...ополаскивают дистиллированной водой, высушивают на воздухе и в течение 10 - 20 с подкрашивают 1%-ным раствором Гимзы, приготовленным на фосфатном буфере срН 6,8. В приготовленных препаратах в анализируемых клетках под иммерсионным объективом оценивают количество, величину и форму яцрышек, а также содержание в последних аргентофильнык гранул, принимая во внимание, что одним из важнейших признаков незрелости клеток является наличие в иих гипертрофированных ядрышек с активным синтезом рибосомной РНК ( ) 10-15 гранул на ядрышко)и/или увеличение общего количества. ядрышек в клетке. Окончательнуюидентификацию клеток осуществляют5 с учетом величины и формы ядра, со-отношения ядра и цитоплазмы, а такжехарактера окрашивания хроматина.П р и м е...