C22B 23/04 — C22B 23/04
Способ извлечения кобальта
Номер патента: 274917
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Вайсбурд, Вербловский, Вернер, Вязьмин, Иванченко, Карасев, Лапин, Машьянов, Мечев, Морозова, Мушкатин, Осташевский, Романов, Рябов, Тавастмерна, Успенский, Цейнер, Цемехман, Шамро, Шереметьев, Шустицкий
МПК: C22B 23/04
Метки: извлечения, кобальта
...температуры так, чтобы к 2 О концу операции она составляла не менее 1600 С.Этот режим обеспечивает быстрое снижение содержания серы при небольшом оке:- ленни металлов, й Окисленный расплав подвергают восстановлению для глубокого удаления кислорода,что исключает переход кобалнга в шлак,Восстановление расплава может быть осуществлено путем его продувки газо-кислородной, мазуто-кислородной или другимивосстановительными смесями или твердымвосстановителем.Процесс может быть осуществлен в любом аппарате, позволяющим выдержать укаэанные техиологические условия,П р и м е р . Файыштейн пошергали продувке в 10-вагонном вертикальном конвертере;о расплав подогревали до 1200 С и выше путем сжигания природного газа или мвзвута в токе кислорода....
Способ переработки никелевых файнштейнов
Номер патента: 583191
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Иванов, Крылов, Рябко, Сахаров
МПК: C22B 23/04
Метки: никелевых, переработки, файнштейнов
...в остатке выщелачивания такие металлы, как железо, цинк, сви.нец и мышьяк.583191 Формула изобретения Составитель В. ГутинРедактор Б. Ьратчдкова Техред А, Богдан Корректор Л. федорчук Заказ 4851/40 Тираж 766 Подписное ЦННИПН Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП ффатеит, г, ужгород, ул, Проектная, 4 Ведение процесса выщелачивания при окислительно-восстановительном потенциале выше 60 мВ, заданное значение которого поддерживают продувкой пульпы газом-окислителем (например, воздухом, кислородом), исключает выделение сероводорода.Растворы выщелачивания после выделения кобальта направляют на получение никеля электролизом с нераство, римыми анодами,...
Способ осаждения сульфидов цветных металлов из жидкой фазы пульп окисленных никельпирротиновых концентратов
Номер патента: 589269
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Бабичев, Гавриленко, Горячкин, Казанский, Письменный, Шапиро
МПК: C22B 23/04
Метки: жидкой, концентратов, металлов, никельпирротиновых, окисленных, осаждения, пульп, сульфидов, фазы, цветных
...после нейтрализации 13,65 12,91 13,2 80 3,4 Загружено 3 кгжелеза 4,0 22,95 от - 60 до - 30 4,15 Загружено 4 кгжелеза 0,043 25,53- 120 420 проводят в периодическом режиме. В связи с тем, что в пульпе присутствует элементарная сера в достаточном количестве, для реакции добавляют только железный порошок., Загрузку железного лороа осушествляют порциями, исходя иэ принимаемого значения окислительно-восстановительного потенциала (ОВП). Загрузку заканчивают в тот момент, когда ОВП принимае установившееся отрицательное значение (допускается дрейф 10 1 2 мв/мин,). Первый опыт проводят без нейтрализации, второй с предварительной нейтрализациейДля каждого опыта берут пс .200 л пульпы после окислительного автоклавного вьпцелачивания...
Способ контроля процесса окислительного выщелачивания никельсодержащих пирротиновых концентратов
Номер патента: 616318
Опубликовано: 25.07.1978
Авторы: Бабичев, Волков, Воронов, Заходякин, Казанский, Письменный, Шапиро, Шнеерсон
МПК: C22B 23/04
Метки: выщелачивания, концентратов, никельсодержащих, окислительного, пирротиновых, процесса
...концентраВремя отбора Р 02 в атн Номер опьпа зв лечение никеля в ра ор,%),О 6 О 68 2,0 7 О 9,0 Теоретически полученные результаты сле.дующие. В процессе выщелачивания в автоклаввводят кислород, который усваивается раство.ром, окисляя ионы двухвалентного железа втрехвалецтное. Пока имеется достаточное количество сульфидов, трехвалентное железо не успе 3ваетнакапливаться в растворе в результате реакции с ними, Чем больше степень разложениясульфидов, тем вьппе концентрация Ре в растворе, причем концентрация в нем Ее 2+ умень 1 Ошается. Поскольку ОВП, по существу, отражает соотношение в растворах Ееэи Ее 2+ с увеличением степени разложения сульфидов, по.тенциал увеличивается, Так как пирротин более активно вступает в реакцию, чем сульфиды...
Способ переработки кобальтсодержащих сульфатных растворов
Номер патента: 618434
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Берчанская, Берчанский, Демидова, Казанцев, Толстогузов, Худяков
МПК: C22B 23/04
Метки: кобальтсодержащих, переработки, растворов, сульфатных
...в Н -0, формепри рй раствора 2-4 и десорбцию раствором серной кислоты 1.Недостатком известного способа является коллективная сорбция кобалвта наряду с остальными ионами цветных металлов из низкоконцентрированных раствороваБелью изобретения является очисткакобальтовых растворов от примесей нике:ля, меди и железа.Поставленная цель достигается тем,что сорбцию ведут при температуре 6080 С и соотношении потоков, раствоР:амфолит, равном (3-4); 1,Сущность способа заключается в том,что ведение процесса при повышенной температуре и указанном соотношении потоков обеспечивает большую избирртельность сорбции; коицен растворе снижается в -в115-130 раз.Способ испытан в укрупненно-лабора 5торном и полупромышленном масштабе.П р и м е р 1. Сульфатный...
Способ очистки кобальтового раствора от никеля и других металлов
Номер патента: 622861
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Волков, Игошин, Копылов, Поляков, Хитев
МПК: C22B 23/04
Метки: других, кобальтового, металлов, никеля, раствора
...часов622861 Формула изобретения Составитель Л.ВажинаТехред А. латырев Корректор Н. Ковалева Редактор Н.Самедова Заказ 4842/27 тираж 77 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 р Иоскнар Ж 35 р Раушская наб р д 4/5Филиал ППН рНатентфр г. ужгород, ул. Проектная, 4 в растнор подавали, ранйомерньки порциями порошок газовой серы н количестве 30 г, после чего осадок отФильтровывали и промывали 20-ныл раствором серной кислоты с добавлением объема раствора до первоначального.Раствор и осадок анализировались. В растворе обнаружено, г/л: кобальта 44,7; никеля 0,1," железа 4,0; ме .ди следы.Осадок имел состав,: кобальт Орб никель 10,0; железо 13,0; медь 2,1; сера 64,4П р и м е р 2, 1...
Способ ионообменной очистки аммиачно-карбонатных растворов кобальта от примесей
Номер патента: 638625
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Балакин, Егоров, Заставный, Скороходов, Худяков
МПК: C22B 23/04
Метки: аммиачно-карбонатных, ионообменной, кобальта, примесей, растворов
...газом до отношеонцентрации углекислого газа к аму (1,2-1,5):1,этих условиях почти полностью по ется сорбция кобальта на аминокврбх вмфолитах, в то время какпо никелю и меди лищь незнанио падает.638625 Составитель А. ВажинаРедактор С, Суркова ТехредО,Андрейко Корректор 8. Сердюк Заказ 7230/19 Тираж 730 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и. открытий 113035, Москва, Ж, Раушская.наб., д. 4/5 .филиал ППП Патент, г, Ужгород ул, Проектная, 4 раствора, Очищенный кобальтовый растворперерабатывается известными способами,с целью извлечения кобальта, Десорбцияцветных металлов осуществляется аммпачными растворами вммонийных солей при зтемпературе ЭОЧ: Лолученный богатыйэлювт перерабатывается...
Способ переработки гидратной пульпы
Номер патента: 668958
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Ивановский, Ладыго, Лапин, Переплетчик, Сиркис
МПК: C22B 23/04
Метки: гидратной, переработки, пульпы
...устройство и загружают определенное количество железного порошка, содержашего 92% металлического железа в смеси с углем.Начало загрузки железного порошка считают началом опыта. Необходймая дляосаждения элементарная сара в достаточ66 8958 9,2 Никель Кобальт Железо 180 0,06340,3 25,45 38,8 Сера обща шиваюшее устройелезный порошок в ым углем., Порошкирптельно совместно ности 0 15 мм, ляет 0,05% от веса Через 1 ч пульпу гают флотации. Включают перемество и загружают жсь.зси с измельченнжелеза и угля предваизмельчают до крупБобавка угля составтвердого в пульпе,охлаждают и подвер Составитель А. Эажина. Суркова ТехредО. Андрейко Корректор М. Вигула каз 3610/18 Тираж 726 Подписно ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений...
Способ переработки гидратной пульпы
Номер патента: 668959
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Лапин, Сиркис, Федоров
МПК: C22B 23/04
Метки: гидратной, переработки, пульпы
...Составитель А, Важина Редактор С. Суркова Техред О, Андрейко Корректор М. ВигупаЗаказ 3610/18 Тираж 726 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рауюсквя наб., д. 45,фипивп ППП "Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 3ства, Опитепьность опыта 90 мин. По окончании опыта пупьцу и автокпвве охлаждают и подвергают фпотации на пабораторной фпотомашине. Фпотвцию ведут с добавками вспенивания (Т) в количестве 60 г и бутипового аэрофпотатора в количестве 250 г на 1 т твердого. Опитепьность опыта 30 мин.П р и м е р 1. В исходную пульпу, содержащую цветные метаппы в количествах, приведенных и таблице, вводят известняк из расчета 35 г, элементарную серу из расчета 1,0 г нв 1 г цветных металлов в...
Способ выделения кобальта
Номер патента: 668960
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Иванюк, Красников, Маркович, Навтанович, Тимофеева, Хейфец, Шалыгина
МПК: C22B 23/04
...в частности, к способамвыделения кобапвга из водных никелевыхрастворов экстракцией четвертичнымиаммониевыми основаниями.Известен способ выдепения кобальтаиз водного никелевого раствора, вкпючающий экстракцию его роданидом четвертичного аммониевого основания с последующей ревкстракцией 1 (,Реэкстракцию ведут водными растворами шепочей - едкого натра и аммиака.Применение едкого натра приводит кобразованию осадка гидратов тяжепыхцветных металлов, что неизбежно ведетк повышенным потерям экстрагента, сор 5 ируемого осадком.При реэкстракции шепочью анионы,сопровождающие Со в экстракте, переходят и водный раствор с образованиемсоответствующей шепочной соли в количестве, вквивапентном содержанию Со,Эга соль является отходом и ее...
Способ управления процессом очистки никель-кобальтовых растворов от железа
Номер патента: 679636
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Казанский, Лифшиц, Пименов, Подвальный, Шварцер
МПК: C22B 23/04
Метки: железа, никель-кобальтовых, процессом, растворов
...раствора на процесс очистки; рН; ОВПг температуры и Уровняпульпы в реакторе); контур 10 контроля уровня в сборнике исходногораствора. 15-.е+ /1."еф и падаетуменьгением концЕНТрации дву.В: Е:1 Т ЗсцО г(ЕЛЕЗа В1:гастворе. ПоследУю(гн 1 й рост ОВП обусловлен . иэбыточной:;с н:ентрацией окислителя и нежелател(г., так как приводит 1( соосажцению железа, 50Хаюактер кривой изменения потенциала, а также положение экстремума и его значение зависят От началь- ных условий проведения опытов - солевого состава раствора, скорости подачи реагентов и т,д однако экстремальному (минт".альному) значению каждой кривой окиалительно-восстановительного потенциала сооветствует практически полное осаждение железа.Поддержание велчины окислительно...
Способ очистки растворов цветных металлов от железа
Номер патента: 685708
Опубликовано: 15.09.1979
Автор: Поляков
МПК: C22B 23/04
Метки: железа, металлов, растворов, цветных
...раствора и температуре не выше90 оС продолжается не более 1 ч; рН 15 раствора в процессе осаждения железа поддерживается на уровне 2,84,5. В этих условиях железо осаждается .совместно с сульфидом кальция или бария, что обеспечивает по лучение легкофильтруемых осадков,легко отрываемых от цветных металлов,П р и м е р 1. 1 л никелевогоанолита состава, г/л: никель 70;кобальт 0,31 железо 1,0 рН 1,85)нагревают до 75 С, нейтрализуют дорН 3 карбонатом никеля и в негозадают 1 г карбида кальция порошкомкрупностью 100 - 0,15 ьм. Растворс карбидом кальция перемешивают в ЗО течение 40 мин, после чего отфильт685708 Формула изобретения Составитель А. ВажинаРедактор Н. Корченко Техред М,Келемеш Корректор Н. Стец Тираж 727 Подписное ЦНИИПИ...
Способ переработки серосульфидного материала
Номер патента: 711142
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Гольд, Ерохин, Нелень, Федоров
МПК: C22B 23/04
Метки: переработки, серосульфидного
...5 мин ипоочередный выпуск плава и воднойфазы. Плав полностью жидкотекучий ине содержит гранул.Выход плана от исходной загрузки91, извлечение в него никеля97,8, меди 96, элементарной серы98,8. Окислы железа остаются вводной фазе и в план не переходят.Плав загружают,в автоклав, добавляют 1650 мл раствора сернистогонатрия (концентрация 15 г/л) и нагревают при перемешивании ( о .200 об/мин до 130+5 С . После обработки в течение 20 мин проводятотстаивание 5 мин и поочередныйвыпуск серы и хвостов плавки (водной Фазы), Последние подвергаютФлотации с получением серного концентрата и сульфидных хвостов,Прямое .извлечение элементарнойсеры из плана 96, иэ серосульфидного концентрата, за вычетом подшихтованной серы 85. Сульфиды металлов после...
Способ охлаждения сульфидов цветных металлов
Номер патента: 717148
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Горячкин, Елесин, Клец, Копылов, Михнев, Рашковский, Седыгина, Сериков
МПК: C22B 23/04
Метки: металлов, охлаждения, сульфидов, цветных
...металлы,2создает в растворе окислительно-восстановитель,ный потенциал, способствующий вовлечению впроцесс осаждения малоактивных форм раство.ренной серы. При этом существенно снижаетсятребуемый расход раствора серы в щелочи, иконечный продукт в значительно меньшей степени загрязняется выделяющейся в процессеосаждения элементарной серой и другими несульфидными продуктами,П р и м е р. Осаждение ведут из растворасульфата никеля с содержанием никеля 10,4 г/л,рН 1,85 при 80 С и перемешивании в течение1 ч, В качестве осадителя используют растворсеры в известковом молоке, содержащий200 г растворенной серы на 1 л раствора иметаллическое Железо из расчета 0,75 - 1,0 г на1 г осажденного никеля. Показатели осаждения лри 99%-ном извлечении никеля в...
Способ осаждения сульфидов тяжелых цветных металлов
Номер патента: 720042
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Горячкин, Кукоев, Седыгина, Яковлев
МПК: C22B 23/04
Метки: металлов, осаждения, сульфидов, тяжелых, цветных
...- дт:", .-гРЫ И МСттт титгтгттЕСг;Оттс г-,т"тт.:.т г г" ."", г,"т "."гцесс ведут при О-. Я-". и .евн; тест.: .:ПЕРгт;,тЕЩЦВгтНИИ - тогт Ет-Е1"Сг МЛ раСтВот:а гт Г, г;,т, ГгевитЕГГтгатпто д Се, .=.7 О в/л воля-,. т;-г: - : -а-оМситсц 31 тои Сгвтргт г ет г;В;",. т тт ттО гсГВОл т(5, ъ тнтг ггт;гт: Пе,гттг" г; тг КО Г тГттетГЕП-.При гт: - ."мере .1., по ра;".г.-,.р гфт ")ястВО 1 Г,. Пгеттт,т,Г,т.-:.-Гт:т;Г, гг т Ге жог т 1 тгт И В ПРИ., т, диегпо :.тгттго 1 ЮСатггг ггт г-г",тг ССГ гКЕНИтн ВН гт, г т Гт КО тт.;. ;:уигМ.НС-Вг.рЕ Сг гвттжгттСят МЕ 1 гЕЕ:,;.,Ег.г г 1 2 г ,. Г г тг ттн 7 г.Г.гг-г Пргн ИЗ- . 1 тг",;го.тс г ;:- таис:. тгг гг гттг ят и ггц720042бцце 40 мцн. Б раствор Вводят указацм цое количество железцого осадт 1 л 1 тц.:,равными...
Способ разделения никеля и кобальта
Номер патента: 699806
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Андриевский, Анишина, Галанцеа, Гиндин, Гражулене, Калиш, Клетеник, Козлова, Кременская, Марочкина, Новоселов, Попков, Седова, Селина, Туранов, Флейтлих, Холкин
МПК: C22B 23/04
Метки: кобальта, никеля, разделения
...1 продолжительность перемешиванияфаз при экстракции 1 ч, Получены результаты; С,(0)= 30,6 мг/л, Сд;(8):=4,0 мг/л, извлечение Б 1 89, РМ .77) ССо(о)=11, 4 г/лСсб(В):48,6 г/лОп -- 0,23,6),),(о =33,4. При реэкстрак) 60ции разбавленным раствором НС 8 концентрация кобальта в водной фазе определена как 11,5 г/л,т,е,извлечение вреэкстракт кобальта практически полное. Для сравнения проводят экстракциюраствором ди-(2-этилгексил)дитиофосфорной кислоты (23 вес,Ъ) в декане=40 мг/л, С : 5,4 мг/л, извлечениеИ 3. 88 О; = 7,4; С 0(0)=6,6 г/л,С )- 52,4 г/л, О = О, 135,(00=56,9.При реэкстракции разбавленным раствором НСЮ в реэкстракт извлечено 34,8кобальта.П р и м е р 3 , Н аналогичных при)ерам 1-2 условиях проводят...
Способ осаждения никеля и кобальтаиз pactbopob
Номер патента: 810844
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Антоненко, Бывальцев, Клец, Михнев, Рашковский, Резванов, Шнеерсон
МПК: C22B 23/04
Метки: pactbopob, кобальтаиз, никеля, осаждения
...и выдерживают при перемешивании в течение времени, достаточного для получения необходимой полноты выделения. Полученную пульпу охлаждают и фильтрацией отделяют осадок сульфидов от раствора. Дальнейшую перера810844 ботку осадков осуществляют известными способами.Раствор тиосульфата или кристаллическую соль можно ввести в исходный раствор никеля и (или) кобальта при температуре ниже заданной, нагреть полученный раствор до заданной температуры и далее осуществлять процесс как изложено выше.Способ отработан в лабораторном масштабе,Пример. Выделение никеля и кобальта вели из сульфатного раствора с концентрацией: никеля 24,63 г/л, кобальта 1,41 г/л, железа 4,22 г/л, серной кислоты 10 г/л раствором тиосульфата натрия концентрацией 311 г/л в...
Способ очистки аммиачных кобальтовыхрастворов и пульп ot примесейсорбцией
Номер патента: 812850
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Балакин, Скороходов, Худяков
МПК: C22B 23/04
Метки: аммиачных, кобальтовыхрастворов, примесейсорбцией, пульп
...в трехвалентное,состояние,например кислородом воздуха. После 1 О окисления раствор или пульпа приводится в контакт с анионитами, вструктуре которых имеются радикалыполиэтиленнолиамина (АВ-ГС,АНФи др), с целью селективного извлечения металлов примесей. После сорбции аниоиит обрабатывается 1-2 объемами воды на объем смолы, при этомдостигается отмывка ионита от исходного раствора (пульпы) . Отмытый анионит подвергается десорбции с пос О ледующим выделением металлов - примесей из элюата известными способами, Полученный после сорбции чистыйкобальтовый раствор направляетсяна выделение кобальта известнымиспособами.812850 Формула изобретения Составитель А.ВожннаРедактор С.Лыжова Техред Ж.Кастелевич Корректор Г.Решетник Заказ 702/32...
Способ извлечения и разделениякобальта, меди и никеля из аммиачныхрастворов
Номер патента: 817086
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Алекперов, Бабаев, Мушаилов, Фатали-Заде, Шекилиев
МПК: C22B 23/04
Метки: аммиачныхрастворов, извлечения, меди, никеля, разделениякобальта
...водных аммиачных растворов, содержащих более 60 г/л сульфата аммония данный экстрагент не экстрагирует никель.При одновременном присутствии в водномрастворе сульфата аммония и карбоната аммония медь и кобальт также хорошо экстрагируются раствором КАФ в керосине. В отличиеот указанных металлов никель из водных ам.миачных растворов, содержащих (ИН) г 804 и (ЙН)гСОэ абсолютно не извлекается и полностью остается в рафинате. 25 Исследование механизма экстракции металлов иэ аммиачных растворов предлагаемымэкстрагентом показывает, что переход их ворганическую фазу происходит в результатеобменной реакции, Под действием минеральных щ кислот извлекаемые соедщения разлагаются.Устойчивость экстрагируемых соединений по,отношению к минеральным...
Способ очистки сульфатных растворовот цинка
Номер патента: 819202
Опубликовано: 07.04.1981
МПК: C22B 23/04
Метки: растворовот, сульфатных, цинка
...формирования кристалличе.ского осадка. Затем осадок фосфата цинка отфильтровывают, фильтрат направляют на дальнейшую переработку, а кеки поступают в оборот. В пределах заданного рас хода, фосфат-ион не оказывает влияния напроцесс электрохимического осаждения основного металла.Способ был испытан в лабораторныхусловиях.25 Пример 1. 0,5 л сульфатного раствора с рН 4, содержащего, г/л: кобальта 14,83, никеля 0,04, марганца 0,48, цинка 0,75, нагревали до температуры 80 С, затем прибавляли 0,9 г однозамещенного зп фосфата натрия, растворенного в воде, и:.оЕ лс) аоЗатравка Способ Иет 150 150 150 5 С 78,0 87,0 90,0 90,0 30 30 60 30 0,19 0,75 0,75 О,9 Известный г 1)осфат цинкаГ 1 редло- икениый 0,75 150 95,0 Составители А. Ва)кина Техред И....
Способ очистки гидролитических же-лезистых kekob ot никеля и кобальта
Номер патента: 827576
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Волков, Гордиенко, Гутин, Иванов, Казанский, Красноносов, Розов, Скороходов, Скуратов, Соболь, Фраш, Шварцер, Юшков
МПК: C22B 23/04
Метки: kekob, гидролитических, же-лезистых, кобальта, никеля
...А. Казаесфй827576 Т а блица 1 Результаты опытов Получено Условия Время, мин РН пуль пы1,36 12 90 Предлагае- мый 13,5 0,16 РастворКек 1,20 90 1,3 13,2 0,08 РастворКек 1,07 150 1,6 13,6 0,20 РастворКек 0,77 90 1,8 90 13,3 0,67 РастворКек 90 Без добавки КС 11,7 13,3 0,31 Таблица 2 Результаты опытов Получено Условия Время,мин,Расход реагентов,г/г кека3,1 96,9 5,4 94,6 4,6 95,4 19,5 80,5 23,7 76,3 92,4 7,695,5 4,596,4 3,698,4 1,697,5 2,5 РастворКек 8,4 5,0 0,09 5,8 8,2 0,20 0,46 1,8 13,3 РастворКек 0,06 0,54 90 1,6 13,5 РастворКек 0,30 0,55 1,3 60 13,5 6,0 7,9 6,1 0,15 90 РастворКек 0,58 13,6 РастворКек 0,56 90 1,3 13,6 0,1 3Постоянную величину рН поддерживаютдобавками небольших количеств соды илипоташа,В указанных условиях происходит...
Способ очистки хлоридных кобальтовыхрастворов ot марганца
Номер патента: 831838
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Гецкин, Докучаев, Зуев, Неволин, Онищенко, Пименов, Старцев
МПК: C22B 23/04
Метки: кобальтовыхрастворов, марганца, хлоридных
...результате прокалки карбоката кобальта,осажденного из отмытого экстракта, содержит 72,6 Е кобальта и 0,02 марганца, что соответствует требованиямГОСТа.Примеры показывают, что использование для промывки экстракта раствора,содержащего 445-490 г/дм хлористогоЭкальция и 2-10 г/дм хлористого ко 3бальта, при отношение органическойи водной фаз, равном 1-2):1, повышает отношение кобальта к марганцу от820 до 3420,3 8кобальта и 420,.445, 490. и 550 г/дмхлористого кальция,Отмытый экстракт соответственносодержит, г/дмЗ. кобальт 12,5; 17,6;18,1 и 18,2;марганец 0,010; 0,011;0,008 и 0,008, отношение кобальтак марганцу составляет 1250, 1600,2260 и 2270. Необходимая степеньочистки кобальта от марганца достигается.при содержании хлористогокальция 445-490...
Способ извлечения никеля и кобальтаиз водных pactbopob экстракцией
Номер патента: 831839
Опубликовано: 23.05.1981
МПК: C22B 23/04
Метки: pactbopob, водных, извлечения, кобальтаиз, никеля, экстракцией
...вводят нейтральные органические серосодержащие соединения, например нефтяные сульфоксиды, при следующем объемном содержании компонентов, мп/л:Смесь органическихкислот 50-200 Нефтяные сульфоксиды 00-500 Нейтральный разбавитель Остальное Введение нефтяных сульфоксидов способствует лучшей смачиваемости никелевого и магниевого. мыла за счет еольватации, что позволяет уменьшить 1839 4растворимость жирной кислоты в воднойфазе и полнее перевести никель в органическую фазу.П р и м е р. Проводят серию опытов по экстракции из растворов нитратов никеля и магния, содержащих около 8 г/л окиси никеля и 4 г/л окисимагния при рН бО. Экстрагент -смесь жирных кислот (Ст-С) и нефтя ных сульфоксидов (7 Х )в нейтральномразбавителе...
Способ осаждения сульфидов тяжелыхцветных металлов
Номер патента: 836176
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Воронов, Гуров, Докашенко, Ивановский, Карпова, Сиркис, Федоров
МПК: C22B 23/04
Метки: металлов, осаждения, сульфидов, тяжелыхцветных
...на осаждение задавали только известняк в виде пульпы н количестве (на сухой вес) 2,0 г на 1 г суммы цветных металлов в растворе. Продолжительность перной стадии 20 мин, Затем на нторую стадию задавали железный порошок, расход которого по836176 ком, г/л: никель 13,5, железо общее19,3, медь 4,5, в том числе железотрехвалентное 2,9, сера общая 21,8,отношение к никелю 0,33, в твердом,% никель 0,64, медь 0,64, железо45,0, сера общая 21,8, в том числесера элементарная 16,6, рН пульпы1,83, Ж:Т = 2,0. Расход металлического железа на осаждение составлял1,07 к стехиометрии. Результаты опыта представлены в таблице,железу металлическому составлял 1,23 к стехиометрии. Общее время осаждения составляло 1 ч. Результаты опыта представлены в таблице.Ге й...
Способ переработки железистыхникель-кобальтовых латеритовыхруд
Номер патента: 704231
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Гафаров, Лопес, Мендес, Отеро, Сифонтес, Соболь
МПК: C22B 23/04
Метки: железистыхникель-кобальтовых, латеритовыхруд, переработки
...никель-кобальтовогораствора от нерастворимого остаткаи его промывку, для чего в последний сгуститель подают маточныйраствор от оса:хдения сульфидов никеля и кобальта сероводородом. Израствора в автоклавах, при температуре 120-125 С сероводородом, припарциальном давлении 6-8 атм, осаждают сульфиды никеля и кобальта. П р и м е р 1, Навески но 00 г нерастворимого остатка от автоклав- ного серноки-.лотного выщелачивания латеритовой руды следующего состава (вна сухую массу): никеля 0,075, хрома общ. 2,31, окиси кремния 8,12; кобальта 0,015, в т,ч, хрома 6+/ 0,31; сульфата 7,2, железа 51,0; алюминия 3,43 промывают 200 мл раствора серной кислоты и сульфата закиси железа перемешиванием в течение 1 мин 1 раз в час на протяжении от 15 до 96 ч...
Способ контроля процесса окислительного выщелачивания пирротиновых концентратов
Номер патента: 863694
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Воронов, Заходякин, Ивановский, Казанский, Краснов, Сиркис, Федоров, Филиппов, Шапиро, Шнеерсон
МПК: C22B 23/04
Метки: выщелачивания, концентратов, окислительного, пирротиновых, процесса
...р и м е р, Автоклавное выщелачивание проводят в горизонтальном 4-секционном автоклаве емкостью 1,74 м с металлическим перемешиванием.Переработке подвергают пульпу пирротинового концентрата с крупностью 89 класса 0,044 мм и отношением жидкого к твердому (Ж:Т), равным 1,5:1, следующего состава,: никель 3,70; медь 0,90; железо 54,6; сера 30,8; причем пирротина 67,20; пентландита 11,1; халькопирита 2,7.Температуру в автоклаве поддерживают 108 1 2 С, а общее давление 15 атм. В качестве окислителя используют технический кислород, Продолжительность опыта составляет 17 сут.Пульпу пирротинового концентрата с обогатительной фабрики (ОФ) подают на полупромышленную установку в два сгустителя обьемом 24 м каждый, где находят содержание пирротина,...
Способ осаждения сульфидов тяжелых цветных металлов
Номер патента: 865947
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Воронов, Горячкин, Гуров, Докашенко, Ивановский, Козюра, Серова, Сиркис, Федоров
МПК: C22B 23/04
Метки: металлов, осаждения, сульфидов, тяжелых, цветных
...7995/41 Тираж 684 Подписное811 ИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиэл П 1111 Патент, г,ужгород, ул.Проектнэя, 1 рс ьедут в пульпе, полученной послеокислительного эвгоклавного выщелачивания пирроти 11 ового концентрата.Пульпа имеет следующий состав.Твердое,никель 0,8; медь 0,68;кобальт 0,04; железо 38,6; сера общая120,18; в том числе сера элементарная,.16,2.Раствор, г/л : никель 11,2; медь4,1; кобальт 0,42; железо общее 13,5;сера общая 21,0. рН раствора 1,9.Для осаждения используют лабораторный реактор емкостью 1 л с механическим перемешиванием, оборудованный системами измерения рН и Регулирования температуры. В реактор загружают 0,9 л пульпы, нагревают ее до90 Т...
Способ переработки пирротиновых никельсодержащих концентратов
Номер патента: 885315
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Гольд, Горячкин, Ивановский, Матевич, Федоров
МПК: C22B 23/04
Метки: концентратов, никельсодержащих, переработки, пирротиновых
...Предлагаемый 0,015 0,009 0,009 0,015 0,006 0,006 2,6 0,15 О, 3 2,4 О,1 2,2 0,19 2,0 0,10 1,8 0,10 1,6 О,4 2,0 в присутствии Ге 8 г/л 0,04 0,008 1,8 в присутствии Ге 25 г/л.состава,Ж; 3,5 никеля, 1,2 меди, О, кобальта, 51,2 железа, 3 серы. Выщелачивание проводят при 1 О 2 фС; П р и м е р 2. Полупромышленныеиспытания. В автоклав обьемом 1,75 мподают пульпу исходного концентрата 4варного железа или (в зависимости отместных условий) направляют в отвал.Флотоконцентрат возвращают на стадиюокисления или перерабатывают известными методами,Флотацию проводят в кислой средепри рН 4 4,0 с применением обычныхреагентов - собирателей и вспенивателя.П р и м е р 1. Лабораторные опыты,.600 г концентрата, состава,7:2,2 меди, 2,8 никеля, 0,15...
Способ переработки никель-пирротиновых концентратов
Номер патента: 929730
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Антипов, Бывальцев, Драгавцева, Жирнов, Копанев, Пашков, Помощников, Распопов, Юсупов
МПК: C22B 23/04
Метки: концентратов, никель-пирротиновых, переработки
...рН "С ), полученной в процессе автоклав- ведены в табл. 1. 0,8 1,0 10 0,02 0,5 16,2 1,0 15,9 0,06 5,0 0,01 8,7 5,0 2,2 10,0 0,06 15,0 0,01 16,2 14,0 5,0 3,5 10,0 12,7 10,8 15,0 Содержание металлов в жидкой фазепульпы после обработки ее в активаторе,мг/л: М 20, Со 2, Со 2. Содержание вполученном после флотации сульфидномконцентрате, %: й 12,4, Со 3,4, Со Как видно из табл, 1, при активации в условиях удельной энергии 10 Дж/г уже в течение 0,5 мин достигается достаточ но высокая степень осаждения металлов (по никелю 72%);Исходя из этого, определен нижний предел продолжительности активации,5 мин, Удельная энергия 10 Дж/г является предельной, так как более вы сокие значения ее не предусмотрены техникой безопасности работы с активато рами.При...
Способ извлечения цветных металлов из сульфатных растворов
Номер патента: 933771
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Антоненко, Клец, Михнев, Рашковский, Сиркис, Федоров, Филиппов, Шнеерсон
МПК: C22B 23/04
Метки: извлечения, металлов, растворов, сульфатных, цветных
...(железо, магний и другие ) осаждаются в виде сульфидов и гидроокисей.Обработку газообразным реагентом можно осуществлять после обра ботки раствора серой и известью или одновременно с ней. В процессе обработки реакционной массы газообразным реагентом сульфиды и полисульфиды, взаимодействуя с сернистым га" зом или с кислородом, также переходят в тиосульфат.Обработку кислородом (воздухом) следует вести при 60-120 С, предпочтительно 60-90 С, парциальном давлении кислорода 0,08-0,8 ИПа, предпочтительно О, 1- О, 3 ИПа. Обработку сернистым газомили его смесью с кислородом (воздухом) можно осуществля-.ь, барботируя гаэ через раствор при атмосферном давлении. Оптимальная температура обработки в этом случае равна 60-65оОбработанный раствор...