C22B 23/04 — C22B 23/04

Номер патента: 954471

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Докучаев, Зинде, Копанев, Кузьмин, Куленов, Пашков, Протасова, Сергиевский, Степанов, Федотов, Холкин, Холькина, Шлемов, Ягодин

МПК: C22B 23/04

Метки: водных, извлечения, кобальта, растворов

...разделения кобальта и фо-.новых элементов органическую фазу -экстракт промывают раствором 1020 г/л серной кислоты, а затем проводят реэкстракцию кобальта 3-10-ным раствором щелочи. Из полученного реэкстракта кобальт выделяют известными способами.Ниже приведены примеры по извлечению кобальта из различных растворов сложного соленого состава.П р и м е р 1. К 20 мл сульфатного раствора с рН = 1 , содержащего, г/л: цинк 119, марганец 2,4, никель 0,058 и кобальт 0,073 добавляют 0,095 г нитрозо-Р-соли и выдерживают раствор при 80 С 10 мин. После этого экстрагируют кобальт 20 мл 5-ного раствора сульфата триоктиламина в толуоле в течение 2 мин. Экстракт отделяют от водной Фазы и промывают 5 мл 10-ного раствора серной кислоты для разрушения...

Номер патента: 254083

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Батюков, Воронин, Ибрагимов, Неверов, Такежанов, Чернова

МПК: C22B 23/04

Метки: извлечения, кеков, кобальта, ксантогенатных

...из кекри очистке цинкового элекальта. реходит длагаеданных.коантогена при 0 мин в (без отпримен только ГМОГО С При вь области получаолита от тх ен атно омнатаствор мывки ор мула изобретен льта из ксанщийся терм, звлечения котный кек обенидом (дик 1, отли натый кек тилднксант нических чающиисяобрабатываогенида (дикжидкостях,Известен способ переработки ксантогенатных кеков, получаемых при очистке пинкового электролита от кобальта. Недостатком этого способа является то, что при обработке кека известными раствори. телят в раствор переходят вместе с кобальтом и другие металлы, присутствующие в Иеке (цинк, кадмий,медь),Предлагаемый способ отличается от известного тем, что с целью селективного извлечения кобальта в раствор ксантогеиатный...

Номер патента: 985099

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Арутюнян, Куликов, Макаров, Петренко

МПК: C22B 23/04

Метки: бедных, никелевых, переработки, руд, силикатных

...природнымгазом, Полученную в результате автоклавной обработки пульпу направляютна магнитную сепарацию. Так как крис"таллы металлического никеля и магнетита имеют размеры 10-15 мкм, а со985099 Формула изобретения Составитель М. ПетроваРедактор Л. Филь ТехредМ. Надь Корректор М. Коста Заказ 10090 35 Тираж 660 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35. Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 держание их в пульпе невелико, выделение их на обычных магнитных сепараторах неэффективно: селективность процесса недостаточно высока.Для повышения селективности процесса пульпу разбавляют и направляют/на магнитные очистители жидкости,имеющие приспособления для...

Номер патента: 996495

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Болгова, Бурухин, Волков, Глумилин, Гулевич, Гуревич, Гутин, Евстратова, Ершов, Казанский, Лавренов, Ларионова, Лифшиц, Лобойко, Помолов, Пономарев, Савкин, Сачко, Чалкин

МПК: C22B 23/04

Метки: гидратных, железистых, кеков, кобальт, никель, переработки, содержащих

...с содержанием желе за 0,5-1,5 г/л нейтрализуют раствором соды рН 5,0-5,5, осадок отделяют одним из известных способов, например сгущением или фильтрацией на свечевых фильтрах, и пульпу осадка направляют на стадиальную нейтрализацию, Осадок со свечевых фильтров является "мягким" нейтрализатором, использование которого исключает создание очагов с повышенным значением рН. На первой стадии нейтрализации осуществляют доокисление закисного железа исходной пульпой железистых кеков, которую дозируют по величине окислительновосстановительного потенциала. Окисление железа осуществляется гидроокисями никеля и кобальта, содержащимися в кеке, при этом никель и кобальт восстанавливаются и переходят в раствор, а гидроокиси железа в процессе...

Номер патента: 998554

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Борбат, Кулебакин, Литковец, Попков, Синько, Сущев, Юсупов, Яшкин

МПК: C22B 23/04

Метки: меди, никелевых, растворов

...опыте использовали концентрат активированный доснижения индикаторного максимума на58 (высота "пика" составила 92 мм).В реактор объемом 4,0 л с тремялитрами раствора, содержащего, г/л:М 73,3; Сц 1 85; Н 50, 1,43 и нагретого до 70 С, прй перемешиванииподавали пульпу активированногоникелевого концентрата до достижения потенциала -140 мВ по платиновому электроду относительно хлорсеребряного, После чего содержимоереактора отфильтровали. Осадок ифильтрат анализировали.Показатели очистки приведены втабл.1 (опыт 1).По предлагаемому способу былопроведено еще 1 б опытов, различающихся режимом активации концентрата, потенциалом осаждения, температурой процесса и составом очищаемого раствора,П р и м е р 2 (известный). Вреактор объемом 4,0 л залили...

Номер патента: 1008262

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Борбат, Волков, Воронов, Горячкин, Гуров, Куляшев, Мальцев, Сиркис, Филатов

МПК: C22B 23/04

Метки: железосодержащих, металлов, осаждения, пульпы, растворов, сульфатных, сульфидов, тяжелых, цветных

...как в примере 3. Отличие заключа таллического жежза 0,95 от теоретичес ется в том, что соотношение анодной икого, Смесь выдерживают при перемеши- катодной плотностей тока выдерживаютванин и указанной температуре еще 0,5 что достигают двухкратным умень 1,0 ч Затем осаждение прекращают, от- шением площади анода по отношению кбирают пробу для анализа, а всю остав- плошади катода, Катодная плотность тошуюся пульпу после осаждения до 30 С 35 ка при этом составляет 100 г/м . Посо Хподвергают флотации в лабораторной флото-ле электрообработкиглубина осаждениямашине. флотацию ведут при рН около никеля и железа составляет соответст 4,0, добавляют к пульпе воду для поддер-, венно 0,31 г/л и 0,031 г/л, а иэвлечежания рабочего уровня в камере и...

Номер патента: 1020451

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Андрущенко, Волков, Гулевич, Литковец, Машков, Пономарев, Синько, Сокольская, Сущев, Филатов, Юшков

МПК: C22B 23/04

Метки: никелевого, свинца, электролита

...вводят соль двух валентного марганца до содержания марганца в растворе 0,005-0,3 г/л.В условиях, оптимальных для очистки никелевого электролита от кобальтаили от железа и кобальта), двухвалентный марганец окисляется с образованием двуокиси марганца. Свежеосажденная двуокись марганца является коллектором свинца.Марганец постоянно присутствует в промышленных никелевых электролитах, однако его концентрация в 100-1000 раз меньше той величины, при которой проявляется коллекти- . рующая способность двуокиси марганца.Использование марганца не влияет на качество электролитного никеля, полученного из очищенного предлагаемым способом электролита, так как при осаждении кобальта или железа и кобальта в виде гидроокиси марганец полностью переходит в...

Номер патента: 1118707

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Гладков, Кислова, Лобачев, Макарова, Охлобыстин, Пахомова, Смирнова, Чурилова

МПК: C22B 23/04

Метки: вод, гальванических, извлечения, никеля, производств, промывных

...сорбции протекаетпри постоянном рН по схеме 2 КНМа+Яг .-(НН)гМ 1+2 На без дальнейшего гидролиза Ма-формы.Существенно меньшая ассоциация ионанатрия с функциональной группой посравнению с ионом водорода приводитк ускорению сорбционного процессаи к уменьшению остаточных концентра-,ций никеля в фильтрате. При десорбции замещение никеля на водород происходит количественно. Это позволяетполучать концентрат с заданной конечной концентрацией никеля, выбирая дпя элюирования количеств раствора серной кислоты, эквивалентные поглощаемому металлу 2-67. При элюированни никеля серной кислотойуказанного количества сорбированныепримеси железа остаются в колонке.Их удаление осуществляется цитратным буферным раствором при подготовке сорбента к следующему...

Номер патента: 1122727

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Гран, Муравин, Огородникова, Серебряков

МПК: C22B 23/04

Метки: медно-никелевых, переработки, руд

...шлака.Исследования проводят со штейном, содержащим, %: никель,.11,8; медь 9,6; кобальт0,99; железо 48,6; сера 24,8.30П р и м е р 1, Конвертирование исходного штейна проводят с недодувом по железу,оставляя в обогащенной массе 5% железа.Полученная масса содержит, %: никель 39,2;медь 29,3; кобальт 1,55; железо 5,0; сера 24,5. 35После медленного охлаждения масса измельчается до крупности 98% - 40 мкм и подвер гается флотационному разделению в щелочной среде (рН 12) бутиловым ксантогенатом(800 г/т), В результате флотации получены медный полупродукт, содержащий, %: никель 6,86;медь 56,14; кобальт 0,61; железо 7,26; се ра 22,83, и никелевый полупродукт следующего состава, %: никель 57,32; медь 4,63;кобальт 1,92; железо 5,87; сера 25,83,...

Номер патента: 1126620

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Горбунова, Ивановский, Касаткин, Ткаченко, Шнеерсон

МПК: C22B 23/04

Метки: концентратов, никельсодержащих, переработки, пирротиновых

...отвальных хвостов/пенной флотации с содержанием никеляИа уровне или ниже проектной величины (0,252),При непрерывном режиме процесса окисления нулевая точка отсчета времени протекания процесса практически отсутствует, поэтому первые 103 времени являются таким отрезком времени осуществления процесса, при уменьшении которого в окислительном процессе в непрерывном режиме не представляется возможным уловить какие-либо изменеНия. Замедление процесса таким образом, чтобы на начальный период приходилось сверх ЗОЕ времеви окисления концентрата, приводит к ухудшению флотационных свойств пульпы, что н свою очередь. повышает потери нике-,ля с хвостами.3 1126При поддержании в первые 10-30 времени окислительного выщелачиванияконцентрата в...

Номер патента: 1191484

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Бакеев, Каплун, Кремко, Милицин, Фурашова

МПК: C22B 15/00, C22B 23/04

Метки: меди, никеля, разделения, смеси, сульфатов

...следующими примерами,П р и м е р 1, 31,4 г смеси медного и никелевого купоросов, содержащей 467. медного купороса, прокаливаоют 2,5 ч при 270 С и затем вьпцелачивают в течение 15 мин 0,2 л воды прио30 С. После выщелачивания получаютраствор сульфата меди, содержащей18,65 г/л меди и 1,2 г/л никеля. Остаток от вьпцелачивания растворяютпри 80 С в 0,2 л 0,1 н, серной кислоты, В результате растворения получают раствор сульфата никеля, содержащий 16,4 г/л никеля и 0,08 г/л меди,П р и м е р 2,30,7 гсмеси медногои 25никелевого купоросов, содержащей 467.медного купоросапрокаливают Зч при600 С и затемвыщелачивают втечение30 мин 0,2 л воды при 20 С.После выщелачивания получают раствор сульфата меди,30содержащий 18,05 г/л меди и 0,27 г/л 484...

Номер патента: 1214775

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Емельянов, Клец, Михнев, Рашковский, Сиркис

МПК: C22B 23/04

Метки: кобальта, никеля, осаждения, растворов

...оперативности контроля процесса,П р и м е р, Осаждение вели изсульфитных растворов никеля или кобальта концентрацией 7 г/л и рН 5В качестве осадителя применялитиосульфат натрия, Осаждение велипри различных соотношениях реагентав периодическом режиме, продолжительность осаждения составляла30 мин В конечном растворе определяли рН и концентрацию металла,Условия и результаты опыта даныв таблице.йз таблицы видно, что достижениюколичественного осаждения металласоответствует минимальная величинарН, для никеля - 2,01 при 130 С и1,64 при 140 С, для кобальта - 2,53при 150 С.При дальнейшем увеличении расхода осадителя величина рН возрастает. Наличие такого минимума позволяет использовать величинурН дляоперативного контроля и регулировкипроцесса...

Номер патента: 1227704

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Извекова, Ланин, Лапин, Семений, Сиркис, Травкин, Якшин

МПК: C22B 23/04

Метки: кислых, кобальта, никеля, разделения, растворов

...рН водной фазы 3,2 проводят экстракцию металлов алкилфосфиновой кислотой. Состав исходного водного раствора, г/л: кобальт 5,0, никель 10,2 и железо .1,2. Соотношение объемов фаз прио экстракции О:В=1:1, температура 21 С.Данные по составу равновесных органической и водной фаз приведены в табл, 4,Из полученных данных видно, что введение триалкилфосфинокиси в экстрагент повышает селективность процесса экстракции не только по никелю (11), но и по железу (11). П р и м е р 5, Проводят экстракцию кобальта из сульфатного раствора в режиме противотока с использованием в качестве экстрагента смеси 0,36 М ДАФК и 0,06 М ТОФО в керосине, Состав исходного сульфатного водного раствора - 1,3 г/л кобальта (11) и 38,9 г/л нИкеля (11). Экстракцию ведут...

Номер патента: 1291618

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Воронин, Доброхотов, Черкасов

МПК: C22B 23/04

Метки: кеков, ксантогенатных, никелевых, переработки

...ксантогената,Уменьшение температуры ниже 45 Со приводит к резкому снижению извлечения никеля в водную фазу и соответственно к уменьшению степени регенерации ксантогената. В области темпеоратур 45-60 С достигается практически полная регенерация ксантогената, 30 поэтому увеличение температуры свыше 60 С нецелесообразно,оПримеры 6 - 11. 5 г кека распульповывают в 0,1 дм керосина и обрабатывают водным раствором сер ;ной кислоты в течение 40 мнн при 60 С, рН 1,0 и отношении объемов органической и водной фаз 1;2, ПолученТаблица 1 245 Показатели Пример Температура, С 35 50 60 80 45,0 98,9 99,8 99,9 99,9 95,2 43,2 94,6 95,5 97,0 Извлечение никеля в водную фазу, Х Степень регенерации ксантогената, 7. ную смесь делят на водную и органическую...

Номер патента: 1294853

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Иванюк, Коновалов

МПК: C22B 23/04

Метки: гидратных, железистых, кеков, кобальт, никель, переработки, содержащих

...рН нейтрализации изменяли от 2 до 3,3. Нейтрализованную пульпу Фильтровали и анализировали твердое на содержание цветных металлов. В табл. 1 и 2 представлены технологические показатели процесса перевода в раствор и никеля при различных значениях Т:Ж приготовления пульпы; в табл, 3 - сравнительные технологические данные переработки гйдратйых железистых кеков, содержащих никель и кобальт. Сравнительные удельные расходы реагентов приведены в табл. 4. Использование предлагаемого способа ликвидирует операцию приготовления серного щелока и соответственно использование каустической соды, элементной серы. СокращаетсяФрасход серной кислоты на 243, полностью прекращается потребление кальцинированной соды, что позволяет получить экономию на...

Номер патента: 1326625

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Вигдорчик, Живов

МПК: C22B 23/04, C22B 3/02

Метки: восстановления, никеля, порошка

...силы тяжести и инерщаи нисходящего потока попадает в насадку 7 через обечайку 11. Под действием восходящего потока исходного раствора, поступающего через канал 8 и распределяемого по сечению насадки 7 решеткой 10, мелкие частицы выносятся в реакионный объем и вовлекаются в циркуляцию. Крупные частицы под действием силы тяжести перемещаются вниз в режиме, близком к свобод" ному осаждению, так как объемная концентрация твердой фазы в процессе восстановления мала. Достигая объема над решеткой, крупные частицы попадают в зону псевдоожиження слоя с высокой объемной концентрацией частиц, Режим псевдоожижения поддерживают с помощью восходящего потока исходного раствора, Периодически часть суспензии товарного порошка выводят черезканал 9.Таким...

Номер патента: 1326626

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Волков, Затицкий, Феенберг

МПК: C22B 23/04

Метки: кобальта, кобальтового, раствора, электроэкстракции

...нагревания при 70о90 С суспенэии извести и серы с последующей продувкой ее воздухом до исчезновения желтой окраски, свойственной сульфид-иону.1 езультаты приведены в табл. 1. Сокращение затрат при осуществлении предлагаемого способа достигается за счет сокращения затрат на реагенты и ликвидации карбонатного передела для выведения избыточного сульфат-иона (по прототипу).В табл.2 приведен сравнительный расход реаген-, тов дпя предлагаемого способа и для прототипа. Как следует из данных табл. 2, затраты на реагенты по предлагаемому способу составляют 46 руб. на 1 т кобальта, а по прототипу - 75 руб.35 262на 1 т. Приведенные затраты с учетомУ стоимости основного оборудования для организации карбонатного передела с целью вывода"точного...

Номер патента: 1344802

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Гиганов, Заставный, Козлов, Лосева, Пинчук, Семений, Травкин

МПК: C22B 23/04

Метки: аммиачных, извлечения, кобальта, растворов

...водной фаз,Время пе- пемешивания фаэ, мин 1 5,0 100 91 100 10,0 100 5,0 99 100 40 20,0 100 100 Таблица 3 45 Из полученных данных видно, что ХФСАФК е 1 ех 10 63 9 85 7 1,0 8 98 8 Время пе- Степень приближения кремешива- равновесию, Е 16,2 0,086 540 Ф 14,6 0,022 730 6,9 0,024 2302,5 0,023 1080,67 0,024 27,9 Степень приближения к равновесию, 7 ДЭХФСАФК Ке 1 ех 100 при использовании в качестве экстрагента диоктилового эфира п-хлорфенилсульфониламидофосфорной кислоты время достижения равновесия уменьшается в 5-10 раз по сравнению с прототипом, что приводит к ускорению процесса экстракции кобальта.П р и м е р 4. Проводят экстракцию из водных аммиачных растворов содер жащих, г/л: кобальт 2,9-3,1; никель 5,7-5,8; медь 5,1-5,2. Время...

Номер патента: 1346689

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Бацунова, Береза, Казанский, Кунаева, Лукьянченко, Серебряная, Шварцер, Яшкин

МПК: C22B 23/04

Метки: гидратных, железистых, кеков, кобальт, никель, переработки, содержащих

...нейтралиэатор, поддерживая на каждой стадии соответствующее значение рН, на первойстадии 1,8-1,9; на второй стадии 2,02,2,.на третьей стадии 2,2-2,4, 50Полученные результаты приведены втабл, 2. Средний состав полученного железистого осадка (7 на сухой вес); железо 31,9; никель 0,21; кобальт 0,10.П р и м е р 3. Влажность пульпы 4=61,67, у=1,4 г/см , состав твердого (7 на сухой вес); никель 28,7; ко 89 гбалы 8,4; железо 16,6, количество твердого в 100 навески 24,9 г, необходимый расход кислоты при К=1,2, Яц эо, 1,2 (1,6728,7+1,66 8,4 + +2,63 1,66 1 10 24,9 ш 31,33 г,П р и м е р 4. Влажность пульпы 11=52,37, т 1,8 г/см , состав твердого (Е на сухой вес): никель 16,3; кобальт 0,0; железо 22,1, количество твердого в 100 г навески 32,5 г...

Номер патента: 1362751

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Матевич, Седыгина

МПК: C22B 23/04

Метки: железосодержащих, кислых, переработки, пульп, растворов

...г/л: медь 1, О,никель 10,0, железо эакисное 23, кобальт 0,45, обработали при 85 Стиосульфатом натрия (Йа 5 0 ) в количестве, обеспечивающем молярное .отношение недоокисленных форм серык железу в растворе 3,1:1, перемешивали в течение 10-15 мин, после чегодобавили 0,8 г элементарной серы и1,5 г металлического железа на 1 гсуммы меди, никеля и кобальта и вели осаждение 30-35 мин при 90 С,П р и м е р 3 (опыт 9). 0,2 л раствора состава по примеру 2 обработали при 50-60 С сернистым газом при перемешивании и продолжительности 45 мнн, обеспечивающей молярное отношение недоокисленных форм серы%к железу в растворе 3,1:1, после чего добавили 0,8 г элементарной серы и 1,5 г металлического марганца.на 1 г суммы меди, никеля и кобальта и вели...

Номер патента: 1392135

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Гутин, Демидов, Розов, Садовская, Хайдов

МПК: C22B 23/04

Метки: гидратных, кеков, кобальтовых, никеля

...- в оборот, наобработку первичного кека. Результаты опытно-промьппленных испытаний в зависимости от условий приведены в таблице.Как следует из таблицы, использование предложенного способа позволяет повысить качество концентрата по отношению в нем Со : М 1 с 10-20 до (25-30) ф 1, обрабатывать весь объем кека в одну стадию репульпации, что упрощает процесс, а также удешевляет процесс за счет снижения расхода серной кислоты, вследствие стабилизации параметров, замены соляной кислоты на хлорид щелочного металла и повьппения концентрации хлор-ионов в оборотном кобальтосодержащем растворе.Формула изобретения1. Способ очистки гидратных кобаль- .товых кеков от никеля, полученныхгидролитическим осаждением из сульФатно-хлоридных никелевых...

Номер патента: 1397525

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Ахелик, Иоханнес, Мельдер

МПК: C22B 23/04

Метки: водных, извлечения, кобальта, растворов

...примеру 1.Через сутки проводят 45фпотацию в пневматической колонке с .пористым дном в присутствии 0,3 моль/мзгидрохлорида додециламина. Остаточнаяконцентрация кобальта в водном растворе составляет 0,01 моль/м(0,59 г/и )5 Остепень извлечения кобальта в пену903.П р и м е р 5, В раствор с РН4,65, содержащий 0,1 моль/м (5,89 г/м)3кобапьта, вводят 0,5 моль/м (13,0 г на 1 г кобальта) 4-нитроэо-метилреэорцина. Через сутки проводят глотанию аналогично примеру 4 в при - сутствии 0,5 моль/м гидрохлорида додециламина. Остаточная концентрация кобальта в водном растворе составляет 0,002 моль/м (0,12 г/м ), степень извлечения кобальта в пену 98%.П р и м е р 6, В аммиачный раствор с рН 8,9 (ИНС 1 1,0 моль/л, УН ОН 0,05 моль/л), содержащий 0,1 моль/м...

Номер патента: 1418344

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Горбунова, Краснов, Кунаева, Макаров, Мальцев, Посвольский, Сиркис, Филиппов, Ширшов, Шнеерсон

МПК: C22B 23/04

Метки: концентратов, никель-пирротиновых, переработки

...таким образом, чтобы осадить не менее 98 цветных металлов (опыт 1).Кроме того, проводили опыт аналогично опыту 1 на концентрате сле- дующего состава, %: никель 2,7, медь 0,46; железо 43,8, сера 26,6. После4таллизированных окатышей снижается с 60 кг/т исходного концентрата (опыт 2) до 36 кг/т исходного концентрата.Для определения влияния содержания серы в классе +0,074 мм на второй стадии вьпцелачивания на его показатели проводили опыты, аналогичные опыту 3 на исходном концентрате того же состава. При этом первую стадию вели 50 мин (содержание клас-са +0,15 мм 8% от массы исходного концентрата). Содержание элементарной серы в классе +0,074 мм варьировали-от 0,5 до 3,07. путем изменения продолжительности второй стадии от 30 до 90...

Номер патента: 1444380

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Арутюнян, Макаров, Петренко

МПК: C22B 23/04, C22B 3/00

Метки: богатых, концентратов, медно-никелевых, переработки, пирротиновых, пирротином, руд

...выщелачиванию 6%-ной соляной кислотой (в количестве из расчета 2,3 кг НС 1 плотностью 1,18 г/см на 1 кг пирротина) при 200 С в течение 8 ч. Выход твердой фазы составил 40,5%, содержание цветных металлов в твердой фазе 8,947 (М 8,37, Со 0,29 и Сц 0,357). Переход никеля, кобальта и меди в твердую фазу практически полный. Переход в раствор пирротина составил около 707 от исходного его количества в руде,Таким образом, хотя соляная кислота, как и в примерах 1 и 2, задавалась в количестве, стехиометрическом по отношению к количеству пирротина в руде (что обеспечивает реализацию предлагаемого способа), а время протекания реакции превышало таковое в указанном примере 2 (8 ч против 3 ч в примере 2), растворение пирротина в этих условиях...

Номер патента: 1444381

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Балакин, Белькова, Мамонова, Рычков, Свиридов, Скороходов, Смолина, Худяков, Шамис

МПК: C22B 23/04

Метки: гидроксида, кобальта, натрия

...0,0126 0,0198 0,0205 . 010124 0,0130 0,0082 0,0089(в пересчете на кобальт), 7 20 2,0 0,0082 3,0 0,0072250,0069 3,5 0,0106 5,0 Формула изобретения Составитель Д.КривошеинРедактор М.Недолуженко Техред М.Ходанич Корректор Л, Патай Подписное Заказ 6459/28 Тираж 595ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-полиграФическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 2. Во второй серииопытов изучали влияние отношения объема воды к навеске гидроксида, Дляпроведения опытов были взяты лучшиеусловия, полученные в первой серии5опытов (опыт 8) . Изменяли соотношение объема воды к массе гидроксида,Время опытов 20 мин.Результаты опытов приведены втабл....

Номер патента: 1458405

Опубликовано: 15.02.1989

Автор: Шубинок

МПК: C22B 15/00, C22B 23/04

Метки: десорбции, катионита, меди, никеля

...3144-314,62 г/л объем растворов 20 с минимальной .(нижней) и максимальной (верхней) концентрациями составлял в каждом цикле О,ОГ,2 уды сб объем раствора каждой концентрации составлял величину в два раза мень шую - 0,03-0,6 уд.об., общее количество циклов изменяли от 1 до 20.,Результаты представлены в табл 2,Согласно полученным данным, циклическая обработка катиснита раствора ми с разностью концентраций серной кислоты 80,74-292,6 г/л при расхсде .каждого из растворов на один цигп 0,05-06 и количестве виклов 1-12 обеспечивает повьппение производитель- З35 ности до 528,7-540,7 г металла/кг ионита в сутки, концентрирование элюата за счет уменьшения его объема до 1,44-1,5, уд. об, повьппение эффективности процесса зо 0,645 руб/кг...

Номер патента: 1475952

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Васин, Заборский, Колосова

МПК: C22B 23/04, C25D 3/12

Метки: никелирования, поверхностей

...циклах регенерации (10-20), а затем после доукрепления направляется в видно, что при расходе 2 мл/мин смв 10 раз очищается от иона железатолько 2,0,а при расходе 0,2 мл/минсм - до 28 колоночных объемов. Из5этого следует, что процесс очисткицелесообразнее вести при малых расходах (не выше 0,2 мл/мин см), Увеличение расхода (т,е. скорости потока) уменьшает степень очистки. Умень шение расхода (меньше 0,2 мл/мин см),ведет к более полному использованиюсорбента, но снижает общую эффективность процесса за счет уменьшенияпроизводительности. 15Для подтверждения этих значенийв табл .1 приведены лабораторные данные по времени очистки и объему очищенного электролита при расходах, выходящих за указанные в формуле граничные значения при очистке...

Номер патента: 1475953

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Зубарева, Иванова

МПК: C22B 23/04

Метки: азотнокислых, извлечения, металла, отработанных, растворов, травильных

...Среднем простран 5 стве 1,0-1,5 г/л, что соответствует ,О, 1-0, 15 мас,% (или О, 1 мас.%), обусловлен особенностями процесса, значительным снижением катвдного и анодного выходов по току, В известном способе остаточноесодержание ионов никеля в растворе 1,5-15 мас,П р и м е р 1. 200 мл отработанного травильного раствора, содержащего, г/л: НЕОь 6, НО 5, фенилмочевина 5, никель 40, направляют в среднее пространство 3-камерного электролизера с анодным и катодным пространствами, разделенными ионообменными мембранами типа МК"40 и МАна лавсановой основе,Катодную камеру электролизера емкостью 100 мп, заполняют 57"ным раствором НБОподдерживая рН в 25 катодном отделении равным 2-,5. Анодную камеру емкостью 100 мл заполняют 3%-ным раствором НБОз....

Номер патента: 1477759

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Абрамов, Балакин, Евтюхова, Набойченко, Рычков, Смолина, Харитиди, Худяков

МПК: C22B 23/04

Метки: кобальта, солей

...опытов. Изменяют только соотношение вода:гидроксид.Влияние количества воды на усло 5 вия процесса обработки гидроксида кобальта (111) щавелевой кислотой показано в табл. 2,полностью растворяется. Из полученных растворов по стандартной методике получают соответствующие соли кобальта.Как следует из полученных данных, предлагаемый способ обеспечивает в сравнении с известным получение высокочистых солей кобальта с одновременной очисткой от примесей цветных, щелочных и других металлов, сокращение продолжительности процесса, улучшение условий труда. Как видно из табл. 2, наилучшие результаты получают при соотношении ,вода:гидроксид кобальта (111) - 0,9:1,1.П р и м е р 3. В пульпу гидрокси,да кобальта, содержащего 35 г гидрок.сида на сухой...

Номер патента: 1479539

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Поляков, Полякова, Самсонова

МПК: C22B 23/04

Метки: выделения, металлов, неорганических, растворов, солей

...при рН 8-9 и температуреониже 64 С реакция восстановления невозбуждается несколько суток. Приболее высоких значениях рН при нагреве растворов реакция восстановленияоначинается при температуре на 15-20 Снике температуры кипения раствора иособенно бурно развивается при достижении температуры кипения. Начавшись при температуре кипения, далеереакция самопроизвольно протекает пристабилизации температуры на 15-20 Сниже температуры кипения. Время восстановления определяется возможностями аппаратуры, в которой протекаетпроцесс восстановления, от исключения выбросов пены, так как сама реакция идет чрезвычайно бурно с обильным выделением газа и пенообраэования,П р и м е р 4. Получение мелкодисперсных ферромагнитных порошков.Первоначально проводят...