Способ переработки никель-пирротиновых концентратов

Сокзз СоаетскикСоцмалмстическмкРеспублик ОП ИСАНИЕизовеитинияК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 929730(23) Приоритет йо делам изобретений н открытий(72) Авторы изобретения Н. А. Драгавцева, Г. Л. Пашков, Н. И. Антипов, К М".-Коащев, В. Я. Бывальцев, А. Н. Распопов, Т. С, Юсупов,Е, Н; Жирнови Х Е. ПомощниковГосударственный научно-исслецовательский и проетноконструкторский институт гицрометаллургии цветФцх металлов",(71) Заявитель(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НИКЕЛЬ-ПИРРОТИНОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВИзобретение относится к металлурпти цветных металлов и может быть использовано в технологии извжчепия, например, меди, никеля, кобальта, в также благородных металлов при переработке никельпирротиновых концентратов.Известен способ переработки никельпирротиновых концентратов, включающий автоклавно-окислительное выщелачивание, осаждение цветных металлов из окисленной пульпы железным порошком и серой1 в и последующее флотационное вьщеление коллективного судьфидного концентрата 1).Недостатками атого способа являютсзн использование в качестве осадителя цефицитных реагентов (порошковое желе 15 зо, окатыши) и относительно низкая скорость осаждения цветных металлов.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому ре 26 зультату является способ переработки никель-пирротттновых концентратов, включающий автоклавно-окислительное выщелачи ванне механическую активацию в мельни; це, осажцение цветных металлов и последующее флотационное выделение коллективного сульфидного концентрата цветныхметаллов 21 Недостатками способа являются: разубоживание сульфицного концентрата ввоцимым в качестве осацителя пирротином иэ-за его совместной флотации и применение в процессе активации никель-пирротинового концентрата.Цель изобретения - увеличение содержания цветных металлов в сульфианом к дшент рате.Поставленная цель цостигается тем, что согласно способу переработки никельпирротиновых концентратов, включающему автоклавно-окислительное выщелачиваниее, механическую активацию в мельнице, осаждение цветных металлов и послецуЬшее флотационное выделение коллективною сульфицного концентрата цветных метаю. лов, механическую активацию провоцят пе ред операцией флотации при знергонаdрэ3 929730 4женности мельницы 8-10 Дж/г в течение нэ-аиислительного выщелачивания, и энер,5-15 мин. гонапряжениости мельницы.Осаждение цветных металлов из жидкой фазы пульпы происходит за счет акти- Результаты зависимости осаждения вации твердой фазы в процессе измельче-никеля в процессе активации окисной пуния пульпы в мельнице,Время измельчения, льды в условиях различной удельной энерзависит от характеристики пульпы (ТЖ Фи и продолжительности процесса при- рН "С ), полученной в процессе автоклав- ведены в табл. 1. 0,8 1,0 10 0,02 0,5 16,2 1,0 15,9 0,06 5,0 0,01 8,7 5,0 2,2 10,0 0,06 15,0 0,01 16,2 14,0 5,0 3,5 10,0 12,7 10,8 15,0 Содержание металлов в жидкой фазепульпы после обработки ее в активаторе,мг/л: М 20, Со 2, Со 2. Содержание вполученном после флотации сульфидномконцентрате, %: й 12,4, Со 3,4, Со Как видно из табл, 1, при активации в условиях удельной энергии 10 Дж/г уже в течение 0,5 мин достигается достаточ но высокая степень осаждения металлов (по никелю 72%);Исходя из этого, определен нижний предел продолжительности активации,5 мин, Удельная энергия 10 Дж/г является предельной, так как более вы сокие значения ее не предусмотрены техникой безопасности работы с активато рами.При удельной энергии 5 Дж/г осажВ- ние никеля до предельно допустимых ка- центраций постигается в течение 10- 15 мин. При боже низких значениях уде- льной энергии (например, 3,5 Дж/г) из" влечение никеля за 15 мин проходит лишь на 40%. Такие результаты являются не 3 приемлемыми для технологии извлечения цветных металлов. Исходя из этого, определен нижний предел продолжительнос ти - 15 мнн. П р и м е р 1. 60 мл пульпы после автоклавно окислительного вьпцелачивания щиель-пирротинового концентрата (Т;Ж= 1 Я,8 рН=1,5), содержащего в твердой фазе,Ъ,: Й 0,8 Со 0,2; Со 0,04;Ге 44,8 Вй 11 у 516 ф в жидкой фазе, г/л: Й Щ СМ 5; (.о 0,4 у Ге 20, обрабатьэают в планетарной мельнице (тип ЭИх 150, обеем барабана 150 см,Э скорость вращения водила 800 об/мин). в течение 5 мин . Обработанную пульцу направляют на флотацию.Условия флотации: 1 40 С, рН 4, бутиловый аэрофлот - 300 г/т, вспениватель - Т100 г/т, керосин 600 г/т основная флотация 20 мин, контрольная мин, перечистки (2)-25.5 920730 60,57, сумма цветных металлов 16,37 у обмм барабана 2000 смф, скорость врав хвостах И 10,3 ф Си 0,08 р Со 0,01. щения водила 750 об/мин) и обработанП р и м е р 2. Пульпу после авто- нув пульну направляют на флотацйо.клавио-окисгщтельиого выщелачивания ни- В табл, 2 привецены результаты по вж-пиррощнового концентрата обрабаты осажцеиию цветных металлов (состав пу ворот в планетарной меа нице (тип РПМ-З, львы и усжвия флотации как в примере Ц,9 929730 10Использование предлагаемого способа ного концентрата цветных металлов, о тобеспечивает увеличение суммарного со- л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цап юдержания цветных металлов .в флотокон- увеачения содержания цветных металловцентрате в 1,3-1,8 раза, а также исклю- в сульфидном ксещентрате, механическуючает использэание кислоты для полученияакймвацию проводят перед операцией флоосадителя цветных металлов, танин при еиерганапряженности мельницы8-10 Дж/г в течение 0,8-18 мин.ф ормула из обретенияИсточники информации,Способ переработки никель-пирротино- принятые во внимание при жспертизевых концентратов, включающий автоклавноо 1. Горячкин В. И., Нелепь И. М. иокислительное вышелачивание, механичас- др. Цветные металлы, 1974, Ж 9, с.1-6.кую активацию в мельнице, осаждение 2. Авторское свидетельство СССРВатных металлов и последующее флотап- по заявке М 2729704,онное выделение коллективного сужфид- кл. С 22 В 23/04, 1979, Составитель Л. РякинаРедактор О. Юрковецкая Техред И. Гайду Корректор Г. ОгарЗаказ 3418/36 Тираж 687 ПодписноеВНИИ ПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113038, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/89Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4