C11B 11/00 — Извлечение или очистка прочих жировых веществ, например ланолина, восков

Номер патента: 739086

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Белькевич, Зайнуллина, Коледа, Крот, Прохоров, Хоняк

МПК: C11B 11/00

Метки: антиадгезионных, воска, модифицированного, составов

...через раствор пропускают хлор при 25 С4 ч со скоростью 25 л/ч. После отгона растворителя в остатке получают 75, 6 г (111) смолообраэного продукта, т. пл, 45-50 С, йодное чи сло 1Элементный анализ (11 ф Ъ: С 55,25, Н 6,85; СЯ 30,52.П р и м е р 350 г сырогО торфяного воска растворяют .в 100 мл обезвоженного четыреххлористого углерода в колбе иэ кварцевого стекла и пропускают хлор со скоростью 25 л/ч при УФ-облучении (лампа ПРК) 5 ч при о0 С, Затем раствор помещают в кварцевый реактор с прочной водяной ру- башкой и облучают в установке УФ-освещения без пропускания хлора (лампа ПРК) 2 ч при 20 С, После отгона растворителя получают 55,5 г смолообразного продукта (1 У), температура плавления 52-56 С, йодное число 1.Элементный анали э (1 Ч),...

Номер патента: 765346

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Ангарская, Веселков, Ершова, Радзиковский

МПК: C11B 11/00

Метки: жира, шерстного

...Это исключает образованиестоков, неизбежных при известном способе. Таким образом предотвращаютсяпотери жира со стоками.В процессе очистки не образуетсяэмульсия жира, что позволяет сократить его продолжительность.Кроме того, электролит можно подобрать так, чтобы не использоватьвредные и взрывоопасные вещества -бертолетовую соль и серную кислоту,Выделение кислорода продолжаетсяв течение всего времени электролиза,поэтому, изменяя силу тока, можно управлять глубиной процесса окисления.При известном способе одновременнос окислением примесей проходит нежелательный процесс окисления веществ, 55 60 65 П р и м е р 4. В тех же условиях используют в качестве электролита 12-ный раствор едкого натра с рН 14 Пропускание тока продолжают 1,5 ч, а...

Номер патента: 810794

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Губанова, Ена, Костин, Мищук, Новаков, Подлесный, Раткевич, Розенцвет

МПК: C11B 11/00

Метки: окисленногоцерезина

...в шинной и резинотехнической промышленности для повышения клейкости резиновых смесей и других областях и является усовершенствованием известного способа, описанного в авт. св.688517.По основному авт. св.688517 известен способ получения окисленного церезина, заключающийся в том, что окисление церезина ведут при 100 - 120 С и степени дисперсности воздуха в церезине 10 - 200 см- до кислотного числа 35,1 - 60 мг КОН/г и числа омыления 54 - 124 мг КОН/г. Однако окисленный церезипо известному способу, приего в клеевых композициях остаточно высокой проклеиваностью. Это объясняется тем,желательными карбоновыминем содержится значительнотрудноомыляемых сложныхшение числа омыления (числэто сумма эфирного и кислок кислотному числу э...

Номер патента: 857252

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Аксинович, Белькевич, Зуев, Прохоров, Юркевич

МПК: C11B 11/00

Метки: воска, модифицированного

...широкая полоса 3300 см ",Полоса свободных гидроксильныхгрупп при 3615 см-", характерная дляспектров исходных носков, не иден 20 тифицируется. Анализ .спектров позволяет идентифицировать амидные группировки (3440 и 3300 см ") свободныеи связанные, которые входят в уре.таноные структуры (В -ИН-СО-О-й );Псм: 1720,1540-1520, 1230,угле-нодородные радикалы представленыкак алифатическими длинными цепями(2960-2910, 2855, 1467, 730-720 см),так и ароматическими (1600, 1510,1070, 820 и 770 см ).Следовательно, спиртовая частьносков вступает первоначально н реакцию с образованием фкнилуретанов.Свободные;кислоты: исходных носковостаются неизменными, Это согласуется с кислотным числом исходного воска и уретаноного продукта.П р и м е р 10, К 14 г...

Номер патента: 878783

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Кривоногов, Одиноков, Прохоров, Толстиков, Яруллин

МПК: C11B 11/00

Метки: буроугольного, воска, модифицированного, торфяного

...86 С, полученного бензиновой экстракцией Днепровских углей, растворяют в 250 мл уайтспирита и прои 0 С и перемешивании озонируют, барботируя озонокислородную смесь,содержащую 7/ю Оз, в течение 3 ч с расходом газовой смеси 20 л/ч. Затем растворобрабатывают 3%-,ным раствором щелочипри 40 С, промывают водой,и отгоняютрастворитель. Получают 29,9 г (99,6% наисходный воск), воска светлого цвета, температура каплепадения 85 С, кислотноечисло 76 мг КОН/г, число омыления 166 мгКОН/г, йодное число 5 г,4100 г.Найдено, /о: С 75,23; Н 12,28, О (рази.)12,49.ИКспектр, , см : 660, 730, 740, 965,970, 1080, 1120, 1180,:1300 в 13, 1380, 1425,1470, 1715 (сил.), 1735 (сил.), 2680, 2745,2865, 2920 - 60, 3000 - 3400 (шир.).П р и м е р 3. 30 г...

Номер патента: 910754

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ишков, Мордашов, Новаков, Овчинникова, Подлесный, Раткевич, Шаблина

МПК: C11B 11/00

Метки: воскового, продукта

...9 йадающих достаточно высокими мигрирующейспособностью и адгезионными свойствами дляобразования высокоэластичной и плотной защитной пленки на поверхности: резины,30Понижение скорости окисления ниже указанного предела приводйт к повышению содержания сложных эфиров, обладающих более высокой растворимостью в каучуках, препятствующих миграции воска на поверхность резины.Повышение скорости окисления выше указан.ного предела способствует увеличению кисло.родсодержащих групп в молекуле, что такжезатрудняет миграцию воска на поверхностьвулканизатов.Примеры 1 - 7, В мешалке сэлектрообогревом путем перемешивания в расплавСостав композиции парафин:церезин, мас,% 10:90 10:90 ленном состоянии получают композиции парафина Т и церезона 80 в...

Номер патента: 926003

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Арутюнян, Мартовщук, Мгебришвили

МПК: C11B 11/00

Метки: восков, выделения, масложирового, переработки, продуктов, сырья, эфиромасличного

...к нему требованиям, а полиакриловая кислота проявляет не достаточные диспергирующие свойства, иэ-за чего загрязнения неполностью растворяются в водной фазе, поэтому получение светлых восков затруднено. Такие восстановители, как гиарохинон, аскорбиновая кислота, пирогаллол весьма дорогостоящие реагенты при достаточно хорошей восстанавливающей способности. Применение других видов полиэлектролитов и восстановителей возможно, но с меньшим эФФектом, Экспериментально установлены наиболее эффективные их количества 0,0 1-0,4%.Соотношение восковых веществ и водного раствора реагентов 1,0:(2,0-0,1) определяется условиями отсутствия вспенивания смеси. Экспозиция обработки 0,2-1,0 ч зависит от степени загрязненности восковых осадков и качества...

Номер патента: 939529

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Курт, Уллрих

МПК: C11B 11/00

Метки: воска, горного, осветления, первичных, продуктов, рафинатов, этерификации

...обрабатывают воск обычным образом путем его окорки ,на охлаждающем валикв или путем измельчения.Аналитические данные воскового рафината перед и после осветления хлоратом натрия:Перед После фП р и м е р 2. 1000 кг рафината воска, полученного обработкойазотной и серной кислот с последующей этерификацией 2,3-бутиленгликолем и изменившего свой оттенокпри этой этерификации с желтогона бурый, смешивают при 90 С ипри работающей мешалке с 1 О лводного раствора хлората натрия 0 (500 г хлората на литр), затеммедленно нагревают до 120 С и темсамым обезвоживают. В результатерафинат обретает свой начальныйжелтый оттенок. Дальнейшую обра 1 з ботку ведут аналогично примеру 1,Аналитические данные воскогорафината перед и после осветленияхлоратом...

Номер патента: 990797

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Гулезов, Кудрин, Ложешник, Онищенко, Толчинский, Шередеко, Щербакова

МПК: C11B 11/00

Метки: разделения, семян, фракции

...по спирали, на большей из кромок каждого прямоугольного отверстия смонтирована направляющая, обращенная внутрь барабана перпендикулярно потоку пере" р мещения семян, а на внутренней кромке каждого круголого отверстия установлены две взаимно перпендикулярные направляющие, одна из которых расположена параллельно оси барабана.Целесообразно над барабаном закрепить с возможностью свободного вращения подпружиненный очиститель, выполненный в виде щеточного механизма. мелкой фракции, через патрубок 12 средней фракции и через патрубок 13 крупной Фракции и связанный цепным приводом 14 с приводом барабана 6. Прямоугольные щели 15 сита 7 расположены по винтовой линии и имеют направляющую, перпендикулярно движению семян. Круглые отверстия 16 сита 8...

Номер патента: 1041560

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Александров, Балакирев, Белькевич, Веренич, Дубель, Коледа, Корнев, Крот, Прохоров, Тимофеев

МПК: C11B 11/00

Метки: буроугольный, воск, качестве, оксиэтилированный, торфяной, эмульгатора

...в реакцию в течение 120 мин,Процесс проводят при давлении около2 атм и температуре 130"200 С. Так,как реакция экзотермическая, происходит разогрев автоклава до 200 С(автоклав не охлаждается). Ниже 130 Спроцесс идет оцень медленно. Получают530 г оксиэтилированного воска.(98,6). Содержание оксизтильных групп(в процентах) равно 79,1. Температу"ра каплепадения 53 С, Кислотное чисало равно О,Найдено,Ь С 58,501 Н 9,041 0 (поразн,) 32,46,Условия проведения опытов для остальных примеров и характеристики полученных продуктов приведены в табл.1 и 2.Водные восковые. эмульсии (153) го-. товят следующим. образом.Воск, церезин, стеарин, змульгатор (ОСили испытуемый оксиэтилированный воск) сплавляют. Расплав1043при 110 ОС вливают в воду с...

Номер патента: 1049530

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Бурнашев, Бурняшева, Волотовская, Грин, Рафальсон, Смирнов, Стопский, Ткачук

МПК: C11B 11/00

Метки: выделения, жира, нейтрального, соапстоков

...соотношение объемов фаэ, действуя как электролит.При введении раствора соли увеличивается объем водной фазы соапстокаи изменяется поверхностное натяжение на границе раздела фаэ 2) .Недостатком известного способа является низкая степень извлеченияэаэмульгированного нейтрального жира из соапстока.,Цель изобретения - более полноеизвлечение. нейтрального жира из со"апстоков.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделениянейтрального жира иэ соапстоков,включающему обработку соапстока реагентом с последующим отделениемфаэ, в качестве реагента используютдигидрофосфат натрия, который вводятв количестве 1,0-2,5 от массы соапстока,Действие дигидрофосфата натрияпри его добавлении в,соапсток определяется тем,что, являясь...

Номер патента: 1082799

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Джемилев, Кривоногов, Лиштван, Прохоров, Толстиков, Яруллин

МПК: C11B 11/00

Метки: воска, модифицированного

...и постепенно при перемешивании прибавляют этот раствор в атмосфере инертного газа (аргон) в реактор, содержащий 25 г (0,12 моль) триизобутилалюминий (ТИБА) при 0-5 С. Затем смесь подогревают до 70 С и вводят еще 25 г (0,12 моль) ТИБА. Смесь нагревают постепенно до 160 С и при перемешивании выдерживают 3 ч. Затем растворитель отгоняют в атмосфере инертного газа, а непрореагировавший ТИБА - в вакууме и продувают при 110-130 С воздухом в течение 0,2 ч. Получают 1.06 г (99) модифицированного воска (П) с температурой каплепадения 93 С и кислотным числом 3/О мг КОН/г,Содержание алюминия 5,50.Характеристики полученных модифицированных восков приведены в таблице.Ю О н Ю О и х х 1 П хю вю Р й х х В" й Ю э ю 14 л х х Ц в хю эю 1 Цл х хо хю ХЮ Вю...

Номер патента: 1174469

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Некрасова, Орлова, Ягодин

МПК: C11B 11/00

Метки: коры, осины, переработки

...примеси, заем отгоняют растворитель глухим паом, ос з авшиеся экстрактивные ст,е сливают в емкости цилиндрическои Формы и охлаждают при комнатной те:пературе 20 оС в течение 12, Затем за,.тывший продукт и воду выгружают на плоскость (лист Фанеры ), перевер- З 0 ну ,:о:."у, Я;:д с .нвают в канализацию, Воск срезают, отделяя его от ли/пилон витаминного концентрата ) осиновой коры, сушат на воздухе. Выход воска составляет 270 г от 200 кг осиноьой коры влажностью 57,4 или в пересчете на сухое сырье от 85,2 кг сухой осиновой коры, Выход готового продукта - воска впересчете на 1 т сухого исходного сырья составляет 40 3169 г. Полученный продукт белого цвета в порошке, желтого - в расплаве с запахом свежести; кислотноемг КОНчиыф 30"ф"щ" 1...

Номер патента: 1333703

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Губанова, Денежный, Костин, Подлесный, Раткевич, Шиман

МПК: C11B 11/00

Метки: окисленного, церезина

...водный раствор перманганатав количестве 0,17 мас.% на сырье.По окончании подачи катализаторатемпературу реакционной смеси повышают до заданной 135 С и ведут окисление в течение 24 ч до полученияокисленного церезина с заданным кислотным числом (33 мг КОН/г).Примеры 2 - 5, Способ осуществляют, как в примере 1, с другими параметрами проведения процесса.Данные сведены в табл.1,С применением полученных образцовокисленного церезина на вальцах изготавливают резиновые смеси, составкоторых приведен в табл.2, Смеси вулоканизуют в прессе при б 0 С в течение 20 мин.5Результаты испытаний вулканиэатовприведены в табл, 3.Как видно иэ приведенных данных,окисленный цереэин с кислотным числом 33-40 мг КОН/г, полученный при135-155 С и степени...

Номер патента: 1393843

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Исагулов, Пьянков, Цибизов, Шлапацкая

МПК: C11B 11/00

Метки: жира, шерстного

...составляет 72 мин, очиценный жир подают в приемник. Показатели качества очиценногожира:оптическая плотность 110 0,84 цвет в пересчете на красные единицы по Лонинбонду 2,25; пигменты зеленой окраски отсутствуют.П р и м е р 2 Способ осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что в расплавленный жир вводят 3 мас.двуокиси кремния, а об 60 лучение-излучением Со осуществляют при поглощенной дозе 10 Мрад. Цвет очищенного жира в пересчете на красные единицы по ЛовинбонВНИИПИ Заказ 1939/26 ду 2.35 при отсутствии пигментовзеленой окраски.П р и м е р 3. Способ осуществ 5ляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что облучение осуществляютускоренными электронами при энергииэлектронов 1,2 МэВ и среднем токепучка 4 мА.Показатели качества...

Номер патента: 1442539

Опубликовано: 07.12.1988

Автор: Гайдук

МПК: C11B 11/00

Метки: выделения, жира, нейтрального, соапстоков

...дей"ствия мыл и разрушения пограничногослоя мыльной мисцеллы.При выходе за нижние пределы параметров способа увеличиваются потеринейтрального жира, а при выходе заверхние пределы увеличивается расходреагента и тепловой энергии,П р и м е р. 500 г соапстока, содержащего 56,8% общего жира, 46,4%нейтрального жира и 10,4 Х:свободных.,ожирных кислот, нагревают до 85 С ине прекращая перемешивания,вводят 15 г(3% от массы соапстока) сульфатааммония. После пятиминутного перемеошивания смесь подогревают до 98 Сдля разделения фаз. После отстаиваниясмеси в течение 10 мин (в известном способе 1 ч) из соапстока вьщеляется 292,2 г нейтрального жира с кислотным числом 1,8 мг КОН, что составляет 98,8% от его исходного содержания в соапстоке, что...

Номер патента: 1577750

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Брод, Гозите, Лиелгалвис, Родионов, Эглитис

МПК: A23J 7/00, C11B 11/00

Метки: лецитина

...не допускается. Снижение температуры экстрадиции ниже 17 С не приводит к протеканию реакции взаимодействия мочеПримечание получежение,об, желток Бия зтапол известиып 92-195 фосфолипиды8 66, 7%Другие липиды33 37,954115 У Иеиее 35 114,5 70,3-78,6 Проппа гаемый 90 96,2Т1:0,000520 110,01021:0,02 91,2 96,1 91,6 (38, 3 4129 Обнаружены слсДВ; МОЧЕВИБЫС - темпе.,я ура криста;(лизации 50/-Бого ластвора леци гииа в зтаиоле,котогая является показателем качества прол 1 укта и характеризуетего в 1 елпип 1 ви при оклаждеяии,л(очгБ 11 пу предв ври 1 ег Бяп ие пастворякгг В зтчеог 1 е,Составитель В. Гордеев Редактор О. Спесивык Техред А. Кравчук Корректор Э. Лончакова Заказ 1859 Тираж 503 Подписное ВНИИ И Государств(иного комитета ио изобрет(ниял(...

Номер патента: 1604837

Опубликовано: 07.11.1990

Автор: Гайдук

МПК: C11B 11/00, C11B 3/04

Метки: животных, жиров, рафинации

...собой вязкую массутемно-коричневого цвета с неприятнымспецифическим запахом, обусловленнымналичием свободных жирных кислот, ододрирующих и белковых веществ, подвер- ;гают щелочной рафинации при 70 С рас-очетным количеством 25 .-ного водногораствора аммиака и 6%-ного водногораствора сульфата аммония при егообъемном соотношении к жиру 1:1. Реакционную смесь перемешивают в течение50 с, нагревают до 97 С и отделяютоверхний слой нейтрального рафинированного жира от нижнего слоя, содержащего отработанные реагенты и омыленные жирные кислоты, Нейтральныйжир промывают для удаления остатковмыла 0,6 -ным раствором сульфата аммония при соотношении растворжир 450,9:1 при перемешивании и нагреваниидо 99 С и отДеляют промытый жир...

Номер патента: 1723106

Опубликовано: 30.03.1992

Автор: Гайдук

МПК: C11B 11/00, C11B 3/04

Метки: ланолина

...кипения воды способствует полному удалению влаги из массы ланолина,П р и м е р. Сырой шерстный жир, представляющий собой вязкую массу темно-коричневого цвета с неприятным специфическим запахом, обусловленным наличием свободных жирных кислот, одорирующих и белковых веществ, подвергают щелочной рафинации при 70 С расчетным количеством 25 о -ного раствора аммиака и 2 о -ного раствора сульфата аммония при объемном соотношении к жиру как 1;1, Реакционную смесь перемешивают, нагревают до 97 С и отделяют верхний слой рафинированного жира от нижнего слоя, содержащего отработанные реагенты и омыленные жирные кислоты. После рафинации жир отбеливают смесью, состоящей из 7%- ного раствора пероксида водорода и 5 о -ного раствора сульфата аммония при...

Номер патента: 1726500

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Зингель, Лебедева, Репях

МПК: C11B 11/00

Метки: воска

...растворителя используют изопропиловый спирт, экстракцию ведут при температуре кипения изопропилового спирта в течение 1 ч, а выделение воска осуществляют отгонкой растворителя,Предлагаемый способ получения светлого хвойного воска осуществляется следующим образом,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОСКА (57) Изобретение относится к лесохимической промышленности и касается способов получения воска, Целью изобретения является повышение выхода и улучшение качества целевого продукта. Способ предусматривает измельчение древесной зелени хвойных растений, обработку ацетоном с о 1- делением жидкой фазы, экстрагирование изопропиловым спиртом при температуре его кипения в течение часа и выделение воска из полученного экстракта о 1 гонкой растворителя,1 кг...

Номер патента: 1758071

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Горина, Куила, Малютин, Мельник, Сорокин, Сытник

МПК: C11B 11/00

Метки: гранулированного, жирных, кислот, натрия, отходов, производства, синтетических, сульфата, сульфатсодержащих

...- отход; считая на сульфат на1758071 Сопоставление гранулометрических составов и силы запаха йолуяаемого продукта по предлагаемому способу в сравнении с прототипомМ при"мера Отношение масс сйлйкаты натрия - сульфат натрия Сила запаха0,6 0,5 0,4 0,2 0,1 0,5 0;100 29,2 9,8 39,5 2,4 17,5 0,6 П р и м е ч а н"и е. и примерах в качестве силикатов натрия использован метасиликат натрия, причем; - сильный специфический; - сильный; "+" - слабый; "-" очень слабый трйя, выбирают 0,7 - 4,5: 100. используя в образование осуществляют, поддерживаякачестве сйликатов натрия жидкое стекло температуру в зоне сушки 160 С и давлени еили метасиликат натрия,на 4 мм вод, ст, ниже атмосферного. ПолучаРезультатй, подтверждающие преиму- емый гранулированный...

Номер патента: 567338

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Аришева, Арутюнян, Васильева, Рогачев

МПК: C11B 11/00

Метки: жира, шерстяного

СПОСОБ ОЧИСТКИ ШЕРСТЯНОГО ЖИРА путем нейтpализации его в углеводоpодной, пpеимущественно гексановой, мисцелле водным pаствоpом щелочи в пpисутствии спиpта, напpимеp изопpопилового, отличающийся тем, что, с целью повышения качества жиpа путем снижения содеpжания в нем мыла и снижения потеpь жиpа с нейтpализующим pаствоpом, мисцеллу и pаствоp щелочи смешивают со спиpтом пеpед нейтpализацией, обеспечивая соотношение мисцелла: спиpт 10 : 1 - 10 : 3, а соотношение вода: щелочь: спиpт, pавное 70 - 75 : 2 - 5 : 20 - 25, пpи этом концентpацию мисцеллы поддеpживают в пpеделах 25 - 50% .

Номер патента: 1767743

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Иванова, Папаян, Старицина, Хролова, Шанская

МПК: A61K 37/22, C11B 11/00

Метки: активированного, времени, парциального, реактива, тромбопластинового

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАКТИВА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО ПАРЦИАЛЬНОГО ТРОМБОПЛАСТИНОВОГО ВРЕМЕНИ, включающий обработку биологического материала органическими растворителями, концентрирование полученного раствора и последующее растворение сухого остатка, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности реактива и увеличения сроков сохранения его специфических свойств, в качестве биологического материала используют отходы производства соевого лецитина, которые растворяют в хлороформе и затем обрабатывают этанолом при соотношении биологического материала, хлороформа и этанола, соответственно равном 1 : 8 - 37 : 40, далее остаток растворяют в петролейном или диэтиловом эфире, добавляют ацетон, после высушивания полученный порошок...