Способ получения полимеризатов гексафторпропиленэпоксида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 370782
Автор: Иностранец
Текст
НИЕ ЕН ИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликЗОБР ТЕНТУ ависимый от патентаМ. Кл, С 08 о 23,1970 ( 1452694/23-5) аявле риоритет 26.И.1969,ИР 39 Ь 4/140911, ГДР осударственны комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открьгтий ДК 678.83.02(088 1.1973, Бюллетень11ия описания 5 Х 1.193 бликовано Дата опублико Автор зобретени Ин Лота(Германская Демо Иностран Феб Хемиостранецр Хайнрихратическая Республикаое предприятиеферк Нюнхритцратическая Республика аявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРИЗАТОГЕКСАФТОРП РОПИЛЕНЭПОКСИДА Известнь гексафторп или сополи родного ра нии в прис рактеризуе са.17 гфи 10 гПрзГ ира. 3ляютда, 40кпслоть жают 30 а ового эфигем добав- ленэпокси 0 г карбо. и способ получения полимеризатов ропиленэпоксида полимер изацней меризацией ео в среде углеводостворителя при поьышенном давлетствии различных инициаторов хатся сложностью технологии процесПредлагаемыи способ, предусматривающин применение в качестве полимеризационной среды гексафторпропилена, позволяет значи О телно у простить тенологю полу чения полимеризатов, так как предусматривает возможность применения в качестве моноз ера технческого мономера, полученного из ге;саф гор проп и лен а и содержащего 70 - 50 " гексафторпропиле эпоксида, а также упрощает выделение полимеризатов из реакционной массы вследствие легкой испаряемости гексафторпропилена при пониженном давлении.В качестве сомономеров при сополмеризации могут быть применены: перфторированные и нефторированные фториды карбоновых кислот; перфторированные и нефторирова,- ные кстоны; циклические фторирозанные нефторироьанные простые эфиры. В качестве 25 инициаторов применяют, например грторндь: металлов; активи рова нный уголь, четвертичные фториды аммония, соли фосфания или облучение. П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 15 г гексафторпропиленэпоксида и 10 г гексафторпропилена и 1 г активированного (при +400 С) угля, в течение 48 час при - 15"С обрабатывают в трубке под давлением. Получают 13,0 г маслянистого полимера, 0,5 г димера, 1 г фторида пентафторпропионовой кислоты и 10 г гексафторпропнлена.Пример 2. К смеси, состоящей из 17 г гексафторпропиленэпоксида и 10 г гексафторпропилепа, в трубке под давлением добавляют 17 г фторида пентафторпропионовой кислоты и 1 г активированного (при +400 С) угля. Смесь выдерживают сутки при +20"С.11 олучают 17 а фторида перфтор-пропоксп- проионила торида пентафторпропионогогексафторпропилена.имер 3. В автоклав загру75 л.г дпэтиленгликольметилтем в автоклав под давленмесь из 73 г гексафторпропиг гексафторпропилена и 6370782 Предмет изобретения Составитель В. филимонов Корректоры: Г, Запорожец и Н. Ау кТехред Т, Усков Редактор Г, Полехова Заказ 3388/10 Изд.496 Тираж 551 ПодписноеЦг 1 ИИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 нилфторида и нагревают до 80 С в течение 6 час. При фракционировании на холоде получают в первой фракции 2 г фторида пентафторпропиленовой кислоты вместе с 40 г гексафторпропилена и во второй фракции - 75 г 5 фторида перфтор-метоксипропионила Способ получения поли мер изатов гексафторпропиленэпоксида поли меризацией или сополимеризацией его в среде органического растворителя при повышенном давлении в присутствии известных инициаторов, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве органического растворителя применяют гексафторпропилен.
СмотретьЗаявка
140911
Иностранец Лотар Хайнрих Германска Демократическа Республика Иностранное предпри тие Феб Хемиферк Нюнхритц Германска Демократическа Республика
МПК / Метки
МПК: C08G 59/00, C08G 65/22
Метки: гексафторпропиленэпоксида, полимеризатов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-370782-sposob-polucheniya-polimerizatov-geksaftorpropilenehpoksida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полимеризатов гексафторпропиленэпоксида</a>
Способ активирования фторидов щелочных металлов
Номер патента: 488781
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Казаков, Матевосян, Рябинин, Харчук
МПК: C01B 9/08
Метки: активирования, металлов, фторидов, щелочных
...методом газо488783,С0 И Й, +КГ 46 Составитель Т. АртемьеваРедактор Н, Козлова 1 Техред М. левицкая Корректор Гоксич Заказ 1107Тираж 593, Полисное ШЮИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушск-я набд.4/5 Филиал ППП Патент, Ужгород, ул, Гагарина, 101 жидкостной хроматографии, сравнением с известным образом.Продукт реакции СфСГР 33 вкстрагнрф 1 ют ацетоном, ацетон удаляю, после чего оставшийся продукт вкстоакции прокаливаоют при 400 С в платиновом тигле до пол" ного удаления органической компоненты. В остатке определяют содержание иона калия полярографически. Количество фторида ка Ьлия, вступившего в реакцню присоединения,Навеску, содержащую 0,1 г...
Способ переработки кремнефтористоводородной кислоты на фторид кальция
Номер патента: 1472445
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Артамасов, Елизаров, Зайцев, Кесоян, Кравченко, Кузнецов, Неклюдов, Родин, Фунтиков
МПК: C01B 33/18, C01F 11/22
Метки: кальция, кислоты, кремнефтористоводородной, переработки, фторид
...Ве, Время перемешивания реакционной массы 30 мин. Конечное значение рН реакционной массы 4,2. Полученную суспенэию Фильтруют на вакуумном35 нутч-Фильтре. Влажный Фторид кальция (Ы-,.50%) промывают водой в количестве 200.кг и сушат. Готовый продукт содержит,.мас %: СаР 0 96; Яхй 2,5; влага О,З; СаСО 3 1 2. Фильтрат распыляют, как указано в примере 1, при 120 С. Время пребывания частиц диоксида кремния в потоке теплоносителя 30 с. В результате по 45 лучают 18,3.кг диоксида кремния с выходом 93,8 мас.% Содержание ос" новного вещества 97,9%. Удельная поверхность 300 м/г.Целесообразность выбранных интервалов процесса подтверждается дан 50 ными, приводимыми в таблицах. В табл.1 дано влияние значения критерия Рейнальдса на качество конечкь 1...
Способ получения производных 3-иили 2-бутеновой кислоты
Номер патента: 526285
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/60
Метки: 2-бутеновой, 3-иили, кислоты, производных
...к/слота.Получение аналогично примеру 14 из4-( 2 -хлар-бифекилил)-4-оксикратановайкислоты (т. пл. 105 - 107 С), Т.пл, кисло -ты 127-128 ОС (из циклогексана). Выходпродукта 74% от теоретического. Натрглевая соль: т. пл. начиная с 285 ОС (разложе 1/пе),П р и м е р 16. трипс-(2 - Бром-бифенилил)-3-бутенавая кислота.Голучение аналогично примеру 14 из со -чи длорфалина (т.пл. 147 - 148 ОС ) 4-(2 --ацетамидо - 4 бифенилил)-3-бутеновая кислота плавится при 152 - 154 С. Выход продукта 40% от теоретического.Б, транс-Лмегпо 4-бифенилил)-3-буте пов ая кислот а,/44 г транс - 4-(2 - ацетамида - 4 - бифени -лил)-3-буте 1 авой кислоты нагревают В те -чение 9:ас В 300 мл 20% - ного раствораедкого кали В кипящей водяной бане,...
Способ получения окрашенных виниловых и аллиловых полимеров
Номер патента: 77020
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Андрианова, Рутовский
МПК: C08F 2/44
Метки: аллиловых, виниловых, окрашенных, полимеров
...инициаторов перекисного тапа, например, перекиси бензоила, не дает возможности применять красители любого цвета, так как в процессе полимеризации большинство красителей обесцвечивается.По новому способу, с целью устранения обесцвечивания красителей, заменяют перекисные инициаторы инициаторами другого типа в сульфиновыми кислотами ациклического и ароматического ряда типа К - ЯО 2 Н, в частности бензосульфиновой кислотой.Описываемый новый способ полимеризации с указанными выше инициаторами типа К - ЗО,Н дает возможность применения любых расЗОБРЕТЕНИВИДЕТЕЛЬСТВУ творимых в мономере красителей иускоряет полимеризацию без снижения молекулярного веса. Предмет изобретени 1. Способ получения окрашенных виниловых и аллиловых полимеров, о т л и...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 193061
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08F 220/44, D01F 6/38
Метки: сополимеров
...плп комнаткно вы(ГОР 51- 10) до 15 км при удлпне волокна 250 -редмет изобретен получения сополимеров акрплонитнилсульфофторидом путем сополпмесоответствующих мономеров в приинициатора, отсичающися тем, что, олучения линейных сополпмеров, обволокнообразующимп свойствами, е инициатора применяют смесь щаислоты с перманганатом калия. Способрила с виризяциисутствпис целью пладающихв качестввелевой к Известен способ получения сопол имер ов акрилонитрила с винилсульфофторидом путем сополимеризации соответствующих мономеров при 50 С в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты в качестве инициатора.Однако получающиеся по этому способу сополимеры не обладали волокнообразующими свойствами.Предлагаемый способ предусматривает сополимеризапию акрил...
Предыдущий патент: Спосов модификации синтетического каучука на основе изопрена
Следующий патент: Способ получения продуктов поликонденсации оксазолидинов с полиизоцианатами
Случайный патент: Датчик для определения радиальной деформациипневмошин