Номер патента: 278704

Авторы: Вейнберг, Грачева, Самохвалов

ZIP архив

Текст

пи дИ СА Я 278704 О П И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Сова Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт. свидетельствааявлено 17.И 1.1968 ( 1258412/23-4 12 т 1, 6 исоединением заявкиПриоритет Комитет по делам аобретений и открытий при Совете Министров СССРМПК С 07 с 10122УДК 547,466,64.07(088,8) убликовано 21 Л 11,1970, Бюллетень26 Дата опубликования описания 16.Х 1.1970 Автор ь пзобрет А. Я, Вейнберг, И, Н. Грачева и Г. И. Самохвалов исследовательский витаминный институ аявител есоюзныи н СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ у-(6-МЕТИЛМЕРКАПТОПУБЕНЗИЛ-М-КАРБОБЕНЗОКСИ.-ГЛУТАМИНОВОЙ КИ ТЫ Пр едм е обретен-9- (6-метилмеркаптопубобензокси - 1. - глутамиичаюиийся тем, что 6-меодвергают взаимодействию бензокси. -глутаминовой тешанных ангидридов. Способ получения рин)-а-бензил-И-кар новой кислоты, отл тилмеркаптопурин п с а-бензил-К-карб кислотой методом с 2 (1,8 м моль) - глутаминовой тилформамида Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе соединений, которые могут представить интерес в качестве фармакологически активного препарата,Известен способ получения -(6-меркаптопурил)-и-трет-бутил-К-карбобензокси. - глутаминовой кислоты путем взаимодействия 6- меркаптопурина, и а-тргг-бутил-М-карбобеизокси.-глутаминовой кислоты методом смешанных ангидридов.Предложен способ получения т-(6-метилмеркаптопурил)-а-бензил - Х - карбобензокси 1.-глутаминовой кислоты, заключающийся во взаимодействии 6-метилмеркаптопурина с абензил-К-карбобензокси.-глутаминовой кислотой методом смешанных ангидридов, Такой способ позволяет ввести а-бензилФкарбобензокси.-глутаминовую кислоту в 9-положение пуринового кольца с помощью М=С=-О- связи.П р и м е р. К раствору 0,66 га-бензил-К-карбобензокси - 1.кислоты в 5 мл сухого диме добавляют 0,18 г (1,8 лт люль) триэтиламина и при - 10 С добавляют 0,18 г (1,8 лт иоль) карбоэтоксихлорида. Смесь перемешивают 30,иии при - 10 С, а затем добавляют 0,3 г (1,8 хт люль) 6-метилмеркаптопурина и перемешивают 1 час при - 15 С. Оставляют на 24 час при - 5 С. Отфильтровывают осадок, маточник упаривают досуха и растирают с эфиром. Полученный осадок перекристаллизовывают из смеси спирта с эфиром (3: 1). Выход 61%; т. пл. 112 - 114 С,Найдено, %: С 60,04; Н 5,04; Я 5,98.СюНж 550;Х;,.Вычислено, %: С 60,11; Н 4,8; 5 6,14.

Смотреть

Заявка

1258412

А. Я. Вейнберг, И. Н. Грачева, Г. И. Самохвалов Всесоюзный научно исследовательский витаминный институт

МПК / Метки

МПК: C07C 229/24, C07D 473/06

Метки: г-9

Опубликовано: 01.01.1970

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-278704-sposob-polucheniya-g-9.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения г-9-</a>

Похожие патенты