157981

Номер патента: 400607

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Величенко, Красителей, Уфимцев, Шнер

МПК: C09B 1/26

Метки: o6nieideg, xгде, азоантрахиноновых, воде, групп, кислотных, красителей, красителей12иззест«1, растворению, сиособ, сиособствующих, содержащих, формулыqh=t-lt

...и полиэфирные волокна в желтовато-зел е и ы й цвет.П р и м е р 5. Диазотируют, как описано впримере 1, 1,72 г 1-метиламино-(4-аминофениламицо) -антрахицона и приливают сразу кохлажденному до 0 С раствору 2 г едкогонатра: 1 г 1-фенил-метцлпцразололав 30 млводы. Перемешивают 3 час прц - ОС, оставляют на но 5 ь, нейтрализуют уксусной, кислотой, осадок отфильтровывают, помещают его з50 5 чл воды, кипятят 5 мин, отфцльтровыва 4; ют осадок, обработку повторяют еще раз.Осадок в количестве 2,24 г растворяют з лихлорэтаце, хроматографцруют на А 1 зОз, вымывая дцхлорэтаном, элюат упарцвают, оста;от растворяют в бензоле, хроматографцруют;о и А 1.0 з и вымывают бензолом. Получают0,98 г 4-(4-метиламиноантрахционил-ами;о) -фенилазо 1- 1-...

Номер патента: 929651

Опубликовано: 23.05.1982

Автор: Новак

МПК: C08G 12/40

Метки: агента, ваг-3н, кислотного

...при 70- 160 С в течение 0,5-3 ч. Серную кисолоту добавляют с такой скоростью,чтобы температура не превысила выбранную температуру сульфирования. Серную кислоту берут в количестве 10 0,5-3 моль, лучше 1-1,5 моля на моль фенола.Продукты сульфирования охлаждают до 30-50 С и обрабатывают мочевинойои/или ее производными в течение 15 0,3-1 ч. При этом следят, чтобы мо. - чевина полностью растворилась в продуктах сульфирования. Количество мочевины составляет 0,1-1 моль, луч.ше 0,5-1,0 моль на моль фенола. 20 Конденсацию с формальдегидомпроводят при 30-100 С до полногосвязывания формальдегида, на чтотребуется 0,3-3 ч. Для конденсацииберут 0,2-1,0 моль формальдегида на 25моль фенола,На стадии конденсации используютпреимущественно формальдегид...

Номер патента: 1820901

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Бутакова, Кардонская, Кириллов, Мартынов, Харин, Шабас

МПК: C02F 1/54

Метки: вод, зольно-кислотный, коагулянт, сточных

...свойства.Нижний предел рН = 1,5 определяется чисто экономическими соображениями, В этом случае увеличивается расход реагентной кислоты, которую необходимо в дальнейшем нейтрализовать, а коагуляционные свойства с повышением кислотности не улучшаютсяТ:Ж коагулянта Регулируют в пределах 1:5 - 100, При уменьшении объема водной фазы (Т:Ж - 1:4) получается густая пульпа коагулянта с большой вязкостью и с ним трудно, работать (подавать заданный объем коагуляита на определенный объем очищаемых сбросных вод). Наоборот, чрезмерное разбавление коагулянта (Т;Ж = 1:101-.1000) приводит к большому обьему добавляемого коагулянта и он по объему может быть сравним с объемом очищэемых сбросных вод, что экономически нецелесообразно.Коагулянт...

Номер патента: 626046

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Алесина, Костыгин, Крунчак, Макаров, Милагин, Петров, Понизовский, Семенов, Шевелев

МПК: C02F 1/52, G05D 27/00

Метки: воды, процессом, реагентной

...уст в реактор, а воды, установреактора 21.не обеспечиваомичности прот на коагулянт С целью устранения указанных недостатков устройство дополнительно содержит вычислительный блок, ко входу которого подключены измеритель кислотно-основной буферности и измеритель цветности воды, установленный на входе воды в реактор, а выходы вычислительного блока связаны с системами дозирования коагулянта и кислоты.На чертеже представлена принципиальная схема предлагаемого устройства.Устройство содержит реактор 1, в котором осуществляется обработка воды, измерители 2 кислотно-основной буферности и измерители 3 цветности поступающей на очистку воды. Выходы этих измерителей подключены к вычислительному блоку 4, к выходам которого подключены...

Номер патента: 1726389

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Заболоцкий, Лаптев, Тризин, Шеретова, Шудренко

МПК: B01D 61/44, C02F 1/469

Метки: воды, обескремнивания

...рН обрабатываемой воды до значений 9,5-11,0, при этом силикаты переходят в анионную форму Н 230 з, 90 з и под действием электрического поля вместе с гидроксил-ионами мигрируют через анионообменную мембрану 1 в кислотную камеру 4. Протоны водорода переносятся из биполярной мембраны 2 в кислотную камеру 4, нейтрализуют появившиеся здесь гидроксил-ионы, а их избыток препятствует нежелательному процессу осадкообразования кремниевой кислоты в этих камерах,П р и м е р. Для обескремнивания воды были собраны два геометрически одинаковых электродиализатора. В аппарате по предлагаемому способу использовали ани.онообменные мембраны МАИ 1 и биполярные мембраны МБ2. В аппарате, собранном по прототипу, вместо биполярных мембран использовали...