Способ получения 5, 6-дигидро2н-пиранов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,3 5,8 80,79,5,8 ропенил,оксан 7,0 13,88,4 0,5 7,3 1 1 1 В 18,3,3,5 79,щей из двугорлой колбы, снабженнойкапельницей, дефлегматором. Дефлегматор имеет головку полного орошенияс термометром. В колбе находитсяводный раствор используемой кислотысоответствующей концентрации (в примерах указано процентное содержаниекислоты в воде), Колба снабжена баней, в которой поддерживается заданная температура.Опыты проводят в следующей последовательности, Алкенил,3-диоксанподают в колбу с постоянной скоростью1-1,8 мл/мин (постоянство скоростии ее величина непосредственно нахимическую реакцию влияния не оказывает, но необходимы для сохранениятеплового баланса). По мере образования дигидропирана, он отгоняетсяи выводится из головки полного орошения в виде азеотропа с водой.Процентное содержание целевого продукта в отгоне достигает 94-97 Ъ,поэтому нет надобности в специальномего выделении, т,е. получение ивыделение совмещены,П р и м е р 1. Иэ 114 г 4-винил,3-диоксана, полученного конденсацией бутадиена с формальдегидом,получают 59,3 г 5,б-дигидро-(2 Н) --пирана (выход на превращенный85 вес.Ъ и 19,5 непревращенного4-винил,3-диоксана (конверсия 83 Ъ),5,6-Дигидро-(2 Н) -пиран имеетт,кип, 93 С; и, 14438 у 6 03215,Мйвычислено 24,27, найдено 24,20,Вычислено, Ъ: С 71,42. Найдено, Ъ: С 71,49,Вычислено, Ъ: Н 9,52,Найдено, Ъ: Н 9,61П р и м е р 2. Из 128 г 4-проненил,3-диоксана, полученного кондеясацией пиперилена с формальдегидом,получают 70,7 г 2-метил,б-дигидров(2 Н)-пирана (выход на превращенный88,4 Ъ) и 25,0 г непревращенного4-пропенил,3-диоксана (конверсия80,5 Ъ),2-Метил,б-дигидро-(2 Н) -пиранимеет т, кип. 102,5 С; и1,4328;йО, 8794.МНВвычислено 28,89, найдено 2 Ч, 03 .Вычислено, Ъ: С 73,56 у Н 10,28,Найдено, Ъ: С 74,13; Н 10,75,П р и м е р З,Иэ 128 г 4-метил-винил,3-диоксана,полученного конденсацией изопрена с формальдегидом,получают 68,4. г 4-метил,б-дигидро 20 -(2 Н) -пирана (выход на превращенный86,5 вес.Ъ и 24,8 г непревращенного4-метил-винил,3-диоксана (конверсия 80,7 Ъ).4-Метил,б-дигидро-(2 Н) -пиранимеет т.кип. 119 С; п 1,4497;с 10,9060,ГЖ вычислено 2889, найдено 29,08Вычислено, Ъ: С 73,56; Н 10,28.Найдено, Ъ: С 74,13 у Н 10,75.Данные, приведенные в таблице,показывают выход целевого продуктапри проведении процесса в присутствии различных кислот и их разнойконцентрации и при температурах85 в 1 С,,5 0 2 Р 7,8,100 61,81,2 4 9,4 де Ви Н имеют агревают при те присутствии 2- аствора сильнойИсточники е во вним аыуег В.Ь оругап" О ормула изобретен 2 Н) -б-дигидро 1 получен и я бшей Форм Спос рано прин яты 1. Б- ОЖуйг 1943),2атом водорода или метил ю щ и й с я тем, что,ения выхода целевого продления процесса, алке саин ойдей Формулы 11 В и Н бнР 4 и ев М.С. .ИзупродуктовЖТХ, 1963,Тренке К.М., Немцсостава побочныха диметилдиоксан), 1595,СаФаров М.Г ,;.Имци кличе ски х п ятДАН СССР, 1974,чени синт ХХХГ ашев У,Б,Но членных дие(4) (про сии нов тотип) . Составитель А.Орлоактор Л,Емельянова Техред М. Петко орректор Т.скворцова з 2000/33ЦИНИПИгас113035 ц Подписи ое Тираж 495Государственного комитета СССелам изобретений и открытийсква, Ж, Раумская наб., д. илиал ППППатент , г. Ужгород, ул.Проек о т л и ч ас целью повышпродукта и унил 1 р 3 диокВ указанн мператур 7 в но минерал информа ание при Апс 1 гцз гс 3. Бупт.
СмотретьЗаявка
2317561, 18.12.1975
УФИМСКИЙ НЕФТЯНОЙ ИНСТИТУТ
САФАРОВ МАРС ГИЛЯЗОВИЧ, БИККУЛОВ РИФ МАГАДИЕВИЧ, ИМАШЕВ УРАЛ БУЛАТОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 309/20
Метки: 6-дигидро2н-пиранов
Опубликовано: 15.05.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-734204-sposob-polucheniya-5-6-digidro2n-piranov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5, 6-дигидро2н-пиранов</a>
Способ получения диарилен-1, 4диазинов
Номер патента: 724507
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Жуховицкий, Смирнов, Шенбор
МПК: A61K 31/498, C07D 241/46
Метки: 4диазинов, диарилен-1
...медь. Мольное соотношение а, м-динитробензола и нитробензола вляет 2: 1: 80, Выход целевого пропредлагаемого изобретения - увевыхода конечного продукта и расарсенала производных 1,4-диазиленная цель достигается способомя соединений формул 65% (сучении кд продуотсутст35%.р 1. 2,7ору 1,74 ч (00яют 5,2Заказ 528/12 Изд,243 Тираж 497 ПодписноНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Т ф я, пр. Сапунова, 2 пог 3кипятят 12 ч. Горячую реакционную массуотфильтровывают от медных стружек, охлаждают до комнатной температуры и выпавший осадок фильтруют. После перекристаллизации из хлороформа выход 52%;5т, пл, 268 С,Найдено, %: И 8,20.Вычислено, %: 1 Ч 8,44.Полученный,...
Способ получения 5, 6-дигидро-(2н)-пиранов
Номер патента: 883039
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Биккулов, Зотов, Ибатуллин, Масагутов, Рыськов, Сафаров
МПК: C07D 309/20
Метки: 6-дигидро-(2н)-пиранов
...КУв Н форме.Опыты проводят в следующей последовательности.Регаенты из сырьевых бюреток забираются насосами и подаются в реактор.Предварительно устанавливают соответствующие расходы реагентов (табл. 3).Регулятор давления поддерживает в системе не менее 7-8 кг/см (для осуществления реакции в жидкой фазе) за счетдросселирования потока при помощиклапана, установленного на выходе иэреактора. Далее продукты реакции охлаждаются в холодильнике и собираютсяв приемнике, Реакционная масса состоитиз 2-х слоев. Из верхнего органического слоя после нейтрализации аммиаком однократным испарением выделяютпиран,Кроме пиранов из реакционной массыконденсации диенов с формальдегидомв кислой, среде выделены и идентифицированы соединения, константы...
Способ получения 2-метил-3 -(2-пиридил)-карбамоил-3, 4 дигидро-2 -1, 2-бензтиазин-1, 1-диоксида
Номер патента: 1306476
Опубликовано: 23.04.1987
Автор: Джозеф
МПК: A61K 31/5415, A61P 29/00, C07D 417/12
Метки: 1-диоксида, 2-бензтиазин-1, 2-метил-3, 2-пиридил)-карбамоил-3, дигидро-ь2
...(0,446 моль) метил,4 дигидро-метил-оксо-1,2-бензотиазин-З-карбоксилат,1-диоксида и48 г (0,510 моль) 2-аминопиридина.30Смесь нагревают до 90 С, энергичноперемешивают при этой температуре втечение 1 ч и оставляют охлаждатьсяв атмосфере азота,В колбу емкостью 5 л, содержащую3300 мл ксилола, добавляют 12 г активированного угля (Дарко С) и.смесь нагревают с рефлюксом, отделяяксилол/воду в сепараторе-декантато 40ре. К этому добавляют половину указанной ксилольной суспензии промежуточного соединения формулы (1), полученной выше, Смесь нагревают до рефлюкса и метанол/ксилол отгоняют соскоростью 25 мл/ч, добавляя свежийксилол для сохранения объема реакционной смеси приблизительно 3500 мл.Через 4 ч добавляют одну треть оставшейся суспензии...
Способ получения -метил-ацетил-дигидро-пирона
Номер патента: 852872
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Абдыев, Ханмамедов
МПК: C07D 309/32
Метки: метил-ацетил-дигидро-пирона
...моль) аце О тилацетона, 2,5 г окиси магния и 0,125 млводы в 50 мл бензола. Смесь нагревают до 70 С и перемешивают в течение 1 ч. Затем содержимое колбы охлаждают до 35 - 40 С и в четыре приема к нему прибавляют 8 г д (0,08 моль) хлорангидрида акриловой кислоты. После прибавления всего количества хлорангидрида реакционную смесь перемешивают при 70"С в течение 3 ч. По истечении этого времени содержимое колбы ох лаждают, отфильтровывают, сушат, перегоняют растворитель и непрореагировавший хлорангидрид в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, Остаток подвергают фракционированной вакуумной пе регонке. Фракция 1 100 С/2 мм рт. ст. -целевой продукт. Выход хроматографически чистого продукта 30% 1 по хлорангидриду). Продукт -...
Гексааква-тетракистрифторацетато-тетракис трифторацетато-(, ) -диоксо-тетражелезо (3), дигидрат и способ его получения (его варианты)
Номер патента: 1065423
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Атовмян, Бобкова, Пономарев, Туртэ
МПК: C07F 15/02
Метки: варианты, гексааква-тетракистрифторацетато-тетракис, дигидрат, диоксо-тетражелезо, его, трифторацетато
...водного раствораСЕзСООН, Бесцветный раствор нагревали наводяной бане в течсььие 1 ч, затем растворитель удалили. Ло получении темно-красногораствора содержимое перенесли в открытыйбюкс и оставили на воздухе цо выделенияоранжевого вещества г. виде мелкокристаллического порошка. Выход 5,95 г (90%),Найдено, %: Ее 15,43; Ст 4,73; Н 1,17.Ее 40 г (СЕзСОО) в (НгО) в 2 НгО,Вычислено, %: Ее.17,14; С 14,73 Н 1.,23.Новый тип кластерной структуры соединения 1 доказач методами рентгеноструктур.ного анализа, ГР.спектроскопии, измерения 35магнитной востьриимчивости 113 - 300 К и данными элементного анализа. Температурная зависимость молярной маг. нитной восприимчивости,, и эффективного магнитного момеььта,Д-,ь,кластера 1 при 5423 4Полный...
Предыдущий патент: Способ получения цис-7, 8-эпокси -2-метилоктадекана
Следующий патент: Способ получения 1, 2-бис(1, 3диоксациклоалкил-2)-этиленов
Случайный патент: Устройство для накрутки провода на контактные штыри