C07D 263/58 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно присоединенными в положении 2

Номер патента: 925953

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Барышников, Гитин, Рутман

МПК: C07D 263/58

Метки: n-метилбензоксазолона

...среду водного раствораедкого натра.П р и м е р. В реактор емкостью400 л загружают 34 л метанола (или34 л хлористого метилена), 23,0 кг(0,170 кг/м) бензоксазолона, 25,8 гдиметилсульфата и перемешивают10 мин. К полученному раствору лрирН 7-8 по(рН-метру) в течение 1020 мин, приливают раствор 8,15 кг(0,204 кгlм) едкого натра в 127,0 лметанола. Температура реакционной мас-осы при этом повышается до 48-57 С,Дают выдержку при размешива: ли 1 ч,затем охлаждают реакционную массу до20 С (при наличии в реакционной среде хлористого метилена последний сначала отгоняют, затем охлаждают остаток до 20 С ). Далее прибавляют в реакционнуо массу 1 л 444-ного раствора едкого натра до рН 8-8,5 и 170 лводы. При этом М-метилбенэоксазолонвыпадает в...

Номер патента: 1095877

Опубликовано: 30.05.1984

Автор: Ноэль

МПК: C07D 263/58

Метки: бензоксазолона-2

...к ионам калия 1:10-3: 1.Процесс протекает по схеме применен как таковои в вьщеленномсостоянии, или же в виде раствораили в виде сырого продукта.П р и м е р 1. К 330 см водногоЪраствора, содержащего 3,0 моль/л салициламида и 9,3 моль/л поташа,постепенно 75 мин вводят 505 см3водного раствора, содержащего2,17 моль/л гипохлорита натрия и2,2 моль/л хлорида натрия.В процессе постепенного смешивания реагентов соотношение числаионов 110 1 К+ в реакционной смеси меняется от О, 1 до 0,72, а концентрацияионов гипохлорита - от 0,05 до 1,3,концентрация ионов гидроксилов - от9 до 3,6, концентрация салициламида -от 3,0 до 0,06.Смесь выдерживается с размещением при 28 С во время истечения, а потом еще 120 мин. После этого добавляют 8 г сульфита натрия...

Номер патента: 1121261

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Бурмистров, Мащенко, Ранский, Романовская

МПК: C07D 263/58

Метки: ариламидов, гетерилтиокарбоновых, кислот

...Выходариламидов гетерилтиокарбоновых кислот составляет 41-83 от теоретического.Разработанный метод синтеза гетероциклических тиоариламидов позволяет впервые получить ариламиды бензо.ксазол-тиокарбоновой кислоты,61 2П р и м е р 1. Смесь 14,92 г (0,1 моль) 2-метил-бензтиазола, 14,77 г (О, 12 моль) ю -анизидина, 10,25 г (0,32 моль) серы и 0,6 г (0,0025 моль) сульфида натрия нагревают до 160 С и выдерживают при э гой температуре 25 ч. Реакционную массу обрабатывают бензолом, фильтруют от серы. Непрореагированшие исходные отмывают разбавленным раствором соляной кислоты. Растворитель отгоняют. Выход продукта 27,1 г или 90,2% от теоретического (по прототипу 24,2%),оТ.пл. 115-119 С. После перекристаллизации из -РгОН выход 24,91 г или(0,3...

Номер патента: 1132790

Опубликовано: 30.12.1984

Автор: Ивон

МПК: C07D 263/58

Метки: бензоксазолона-2

...среду добавляютводу из расчета 65 см/ч, нагреваяи дистиллируя в течение 2 ч при 140 С,затем в течение 2 ч при 150 С охлажооУдают до 120 С, добавляют 0,8 л воды.Бензоксаэолон осаждается, реакционную среду перемешивают в течение йочи и добавляют 0,15 л водного раствора серной кислоты с молярностью3 моль/л. Бензоксаэолон фильтруют,затем промывают и перекристаллизовывают. Таким образом получают бензоксаэолон с выходом 74,5 и со степенью превращения 94,5 .П р и м е р 2. Воспроизводят пример 1, но используют 9,9 г Си С 1вместо 19,8 Ъ. Расходуется 60 г ИН,Получают бензоксазолон с выходом79,5 ., и со степенью превращения84,5%.П р и м е р 3Воспроизводят.пример 1, но используют следующие количества реактивов, г: 0-хлорфенол385,5; мочевина...

Номер патента: 1143745

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Балтрушис, Бересневичюс, Миронова, Мицкявичюс, Хапчаев

МПК: C07D 263/58

Метки: 3-(3-бензоксазолонил, кислоты, производных, пропановой

...метиловцй .эфир 3-(3-бензоксаео. .лонил)пропановой кислоты подвергают гидролизу. Вьжод 723 21 .Недостатками известного способа являются необходимость использованиябензоксазолона, который получают из о-аминофенола, использование токсичного метилакрилата, а такае невоэмовность получения соединений общей формулы (1), где Р 2 или я-метил. Целью изобретения является упрощение технологии процессе, а такза расаирение ассортимента целевых продуктов. ЫПоставленная цель достигается тем, что согласно способу получения соединений общей формулы (1),заключающе 22 уся в том,.что соответствующийао-аминофенол общей формулы где 0, имеет указанные значения,подвергают взаимодействию с соответствующим производным непредельной карбоновой кислоты общей...

Номер патента: 1524807

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Джон, Дэвид, Энтони

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/42, A61K 31/426 ...

Метки: гетероциклических, приемлемых, производных, соединений, солей, сульфинильных, фармацевтически

...Н-бенэимидазол-тион (1,9 г) перемешивают с безводным кароонатом калия(70 мл) в течение 3 ч. Реакционнуюсмесь вливают в воду и осажденныйпродукт отделяют фильтрованием, хорошо промывают водой и сушат с получением 4,39 г целевого продукта в видетемно-желтого порошка, т,пл. 202203 С,2-(1 Н-Бензимидаэолилтиометил)-бенэоламнн (с).Продукт Ь (3,87 г) и аниэол(4,83 г) обрабатывают при комнатнойтемпературе метансульфоновой кислотой.(29 мл) при перемешивании, Реакционную смесь, окрашенную в красный цвет,перемешивают в течение 27 ч, медленновливают в избыток водного раствора бикарбоната натрия и экстрагируют этилацетатом, который затем промывают соляным раствором и высушивают. Растворитель выпаривают н остаток элюируютиэ испарительной...

Номер патента: 1587047

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Кессених, Кривоногова, Липунова, Островская, Полякова, Русинова, Шмелев

МПК: C07D 263/58, G01N 21/78

Метки: 1-(2-гидрокси-5-нитрофенил)-3-этил-5-(бензоксазолил-2, избирательного, качестве, концентрирования, реагента, свинца, спектрофотометрического, формазан

...свинца. Аналитическиехарактеристики реагентов приведеныв таблице.Как следует из таблицы, соединение1 обладает рядом преимуществ по срав-,нению с ближайшими аналогами. Селективностьэкстракционно-фотометрическое определение свинца можнопроводить в присутствии 1000-кратныхколичеств Сц , Ид ", Ге ф, Ге Эф,1 п, Сг з+,2 п , Нр , С(1 , Со ф;возможность использовать соединение1 не только для экстракционно-фотометрического, но и фотометрическогоопределения свинца, причем в этомй 0 случае определение свинца можно проводить в присутствии 15-кратных суммарных количеств Сц 1, Иф, 2 пи 1000-крятных количеств Мп , ВА+, Ге, Гез, Сг ф беэ предварительного разделения элементов;экспрессность анализа (3-йО мин);высокая устойчивость...

Номер патента: 1648948

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Барба, Гуцу, Задорожный

МПК: C07D 263/58

Метки: 2-меркаптобензоксазолов

...идизтилдитиокарбамата натрия - 1:1.П р и и е р 14, В круглодонную колбу,снабженную обратным холодильником, по 40 45 50 5 10 15 20 25 30 35 мещают 2,18 г (0,02 моль) о-аминофенола, 6,5 мл (0,02 моль) технического диметилдитиокарбамата натрия (содержание основного вещества 443 г/л) и реакционную массу нагревают в течение 2,5 ч при температуре кипения смеси. Продукт реакции выделяют, как указано в примере 1,Выход 2,90 г (96,0%).П р и м е р ы 15 и 16. Реакцию 4-й-аминофенолов с диметилдитиокарбаматом натрия проводили по методике, аналогичной примеру 14, Полученные результаты приведены в табл, 1,П р и м е р 17. В кругладонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 2,18 г (0,02 моль) о-аминафенола, 3,04.г (0,012 моль)...

Номер патента: 1757464

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Иесихико, Новуко, Родни, Фумитака

МПК: C07D 209/32, C07D 235/26, C07D 263/58, C07D 277/68 ...

Метки: аминопроизводных, бензоксазолона-2

...с 4,00 мл бензальдегида и смесь выдержали при темйературе 100 С в течение 1 ч, затем разбавили 60 мл этанола и сконцентрировали под пониженным давлением с получением маслоподобного остатка, Этот остаток кристаллизовали из этанола, получив указанное в заголовке соединение в виде "коричневого порошка (ЯМР-спектрограмма (ДМСО-б 6,. дельта): 7,13 (м 2 Н), 7,55 (мЗН), 7,97 (м 2 Н), 8,61 (с.,1 Н)."Реакцией соответствующего 2-бензоксазолона с необходимыми альдегидами в соответствии с той же процедурой получены следующие соединения; 5-атил-(3-толил)- имино-бензоксазолон (ЯМР-спектрограмма (ДМСО-бб, дельта): 1,12 (т., ЗН, 7 Гц). 2,39 (с., ЗН), 2,80 (к., 2 Н, 7 Гц), 6,97 (с 1 Н), 7,21 (с., 1 Н), 7,35 (т 1 Н, 7 Гц(. 7,41 (т 1 Н, 7...