C07D 225/02 — не конденсированные с другими кольцами

Номер патента: 210771

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вальтер, Ганс, Клау

МПК: C07D 201/06, C07D 225/02

Метки: лауринлактама

...и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 1 мм рт, ст.), а также 46,7 г впдодеканонлактама (т. кип, 168 - 170 С при 1 мм рт. ст.).Выход со-додеканонлактама по отношению к циклододеканоноксиму 97,3% от теоретического количества,П р и м е р 3. В 200 мл 100 о/-ной серной кислоты растворяют при температуре около 30 С 100,2 г чистого циклододеканона при перемешивании, К раствору добавляют 28,45 г сульфата гидроксиламина. Это количество сульфата гидроксиламина соответствует 65%-ному превращению циклододеканона в циклододеканоноксим. После перемешивания в течение 2 час при 30 - 40 С смесь пропускают через двухметровую стеклянную трубку, внутренняя стенка которой нагрета до 125 С....

Номер патента: 515456

Опубликовано: 25.05.1976

Автор: Хэррис

МПК: C07D 207/20, C07D 211/70, C07D 223/04 ...

Метки: 3-замещенных, алканоилпроизводных, алкениленаминов, арилтиокарбамоилпроизводных, солей

...в бензоледиэтиловом эфире (7:3) и 50 мл диэтилового эфира с переме. шиванием при .78 . Смесь (содержащую литиевую соль соответствуюшего гмина) перемешивают в течение одного часа при комнатной температуре, потом ее охлаждают льдом, рН доводят до 1 при помощи 10%-ной соляной кислоты и перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавляют потом водой и экстрагируют этилацетатом. Экстракт сушат, упари вают и остаток перекристаллизовывают иэ этилацетата, Получают 3 - бензоил,4,5,6. тетрагидропиридин которьгй плавится при 140. 343.П р и м е р 2. Следуюпше соединения получают5согласно описанным в примере 1 методам, исходяиэ эквивалентных количеств соответствующих ис.ходных продуктов:3 - (2,3 - диметилбензоил)1,4,...

Номер патента: 936810

Опубликовано: 15.06.1982

Автор: Жан

МПК: C07D 225/02

Метки: 2-тио)-мочевин, 3-двузамещенных

...Я 9,8. теста активного "обгона" (Й еч 1 йеаеийНайдено, 1,: С 55,5; Н 8,1; И 17,1 З 0 асН), проводимого в лабораторияхЯ 9,5. и используемого для этого случая,в, 1,3-бис (5-и-ХлоРФенил-оксо- заключается в следующем. Наблюдают-пиперидино)метился-тиомочевина (со- реакцию возвращения лапы крысы, подединение 24). Т. пл. 212-213 С, вергнутой возрастающему и квантованАнализ для С 2 Н 2 ВС 1 рИ 405ному давлению. Давление, при которомо,35Рассчитано, 4: С 57,8; Н 5,4реакция проявляется, называется "поМ 10,8; С 8 13,7; Б 62. рогом реакции" и выражается числомНайдено, : С 57,8 Н 55; И 107 единиц на градуированной шкале в санС 6 14,0; 5 6,0. , тиметрах используемого прибора (Анальг. 1,3-бис 7(3-Н-Бутил-оксо-пир- гезиметр фирмы ЙО-Ваз 11 е Милан)...

Номер патента: 1097622

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Жан

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/45, A61K 31/55 ...

Метки: 2-тио, 3-двузамещенные, активностью, мнезических, мочевины, обладающие, процессах

...19 НЭ 4 ИОзНайдено, Е: С 61,7, Н 9,2, М 15,61- (Гексагидро-оксоН-азепин- -1-ил)метил- (2-оксо-пирролидино)метил-мочевина (соединение 28).Выход 343, т, пл. 114-5 С.Вычислено, Е: С 55,3; Н 7,9; Б 19,8Я 22 4 3Найдено, Ж: С 55,3; Н 7,9; И 19,51- 1(Гексагидро-оксо(2 Н)-азоцинил)метил 1-3- (2-оксопирролидино)метился-мочевина (соединение 29),Выход 187., т,пл, 118-9 С.Вычислено,й; С 56,7; Н 8,2; И 18,9Й 2 Ф ФзНайдено,: С 56,5; Н 8,1; И 18,3П р и м е р 6. К раствору из 14,25 г (О, 125 моль) 1-аминометил- -2-пирролидинона в 100 мл безводного хлористого метилена, поддерживаемого при низкой температуре (-40 С), добавляют при перемешивании раствор из 8,9 г (0,05 моль) 1, 1-тиокарбонилдиимидазола в 60 мл хлористого метилена. Оставляют реакционную...

Номер патента: 1181539

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Созуке, Тору

МПК: C07C 143/78, C07D 211/34, C07D 223/06 ...

Метки: аргининамида, арилсульфонил, солей

...из которых замещена минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей гало, нитро, циано, гидрокси, диалкиламино С 2- С , сульфоамино, карбамоил, Я, В-диалкилкарбамоил С-С , И-алкилкарбамоил С 2-С , амино, алкиламино С -С , меркапто, алкилтилфаралкил С;С,2карбоксил, алкоксикарбоил. С 2 Сфо карбоксиалкил С 2 С ф ациламино С С,оалкилкарбонил С 2-С, , гидроксиалккп С-С галоалкил С-С , гидроксиалкок сил С-Г оксо. - и фенил, замещенный в случае необходимости минимум одной гидроксильной группой, алкоксигруппой С,-С , или ихсмесями; тетрагидронафтильная 1,2-этилендиоксифенильная, хроманильная 2,3-этилендиоксинафтильнаяили ксантенильиая группа, любая из которых замещена минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей алкил...

Номер патента: 1563594

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Коити, Масару, Мицуо, Наоя, Тосиро, Харухико

МПК: A01N 43/40, A61K 31/445, A61K 31/55 ...

Метки: алкилендиамина, производных

...безводным сульфатом натрия иупаривают под уменьшенным давлениемдля удаления растворителя. Получаютнеочищенный продукт, содержащий 2,8 диметилнонан-амин, Затем он выделен в форме оксалата, Оксалат обработали водным гидроксидом натрия,получив свободное основание.В, Смесь 155 г полученного продукта и 1-(3-хлорпропил)пиперидина нагревают при 120 С в течение 3,5 ч ватмосфере азота. Реакционную смесьохлаждают и растворяют в 1 О мл этанола. К этому раствору прибавляют0,75 мл концентрированнойсоляной кислоты и этилацетат до общего объемасмеси 100 мл, Выпавшие кристаллы отбирают фильтрованием. Кристаллы обрабатывают водным гидроксидом натрия,экстрагируют хлороформом, получивмасло, Масло очищают колоночной хроматографией на силикагеле...