C07C 49/76 — кетоны, содержащие кетогруппу, связанную с шестичленным ароматическим кольцом

Номер патента: 598866

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Астахова, Материкин, Рыжкова, Шевченко

МПК: C07C 49/76

Метки: изовиолантрона

...подвергают спиртовощелочной плавке,Использование данного способа позволяет повысить выход целевого продукта с 92 до 98 н упростить процессего получения за счет исключения технологических стадий (фильтрация, про/маевка, сушка и размол 3,3 -дибенэантронилсульфида), улучшить условиятруда, снизить количество серосодержащии сточных вод и сократить продолжительность процесса,598866 Формула изобретения Настала Составитель Л,Иващенкоедактор О.Кузнецова Техред Н.Бабурка КоРРектоР асиня 559го комитета Сизобретений иЖ, Раушская Подпион авета Ми открыти 1528/17 Тираж ЦНИИ 11 И Государственн по делам 113035, Москва, стров СССР 4/ Филиал ППППатент, г, Ужгород, Ул. Проектная, 4 Н р и м е р. В стальной автоклав при Размешиванин загружают 400 мл...

Номер патента: 638588

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Копейкин, Миронов, Устинов

МПК: C07C 49/76

Метки: 4-бис(4, феноксибензоил)-бензола

...терефталевой кислоты при 50- 70 оС в молярном соотношении не менее 4 в присутствии безводного хлористого алюминия, вводимого в реакционную смесь, постепенно по мере протекания реакции, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход 1,4-бис(4-фенок ибензоил)-бен/зола 91,5 от теории 2.Однако большой (2-кратный, молярный) избыток дифенилоксида создает м .е р 1. 20,3 г (О, моля) ангидрида; терефтале и кислог (0,2 моля) дифенилоксида в автоклав из:нержавеющей абженный электрообогревом; и и термопарой. Послепродувава инертом (азотом, аргоном)638588 Формула изобретения Составитель Т. ЛабутинаРедактор Т. Клюкина Техред М.Борисова Корректор Л.Веселовская Заказ 7222/17 з Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 643491

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Ефремова, Кузьмина, Левченко, Сукач

МПК: C07C 49/76

Метки: кетонов, ненасыщенных

...80-5 С в среде бенозола,Выход ненасыщенных кетонов приведенной формулы достигает 40 от теории.П р и м е р 1. В круглодоннуюкопбу емкостью 0,25 л, снабженную обратным холодильником и капельной во- бронкой помещают раствор 11,012 г(0,05 г моль) ацетилантрацена в10 мл бензола, затем твердый едкоекали 5,6 г (0,1 гмоль) и по каплямпрьфбавляют 40,8 мл (0,5 г моль) хло- ЪОристого аллила. Смесь нагревают наводяной баче при 60 С в течение четыорех часов. Затем продукт реакции отделяют от щелочи фильтрованием, промыВают бензольный раствор водой до 15нейтральной реакция, сушат безводным сернокислым натрием и отгоняютраотворнтель.После отгонки бензола остаетсясветло-желтая жидкость, с приятным эа пахам, для очистки жидкость подверга(от...

Номер патента: 694491

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Грибанов, Копейкин, Мильто, Миронов, Устинов

МПК: C07C 49/76

Метки: группами, дифенила, мостиковыми, производных

...с выходом 90,0 - 93,00/О от теории.694491 Составитель Н, ГозаловаТехред А, Камышннкова Корректор Л. Брахнина Редактор А. Соловьева Заказ 2523/5 Изд.620 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, 1,42 г (0,007 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты и 2,32 г (0,014 моль) дибензофурана загружают в автоклав из нержавеющей стали. После продувки автоклава инертом его гсрметизи руют, помещают в солевую баню с температурой 260 С и выдерживают 1 ч. Из охлажденного автоклава стравливают выделившийся хлористый водород и сырой 1,4-бис- (2-дибензофурплкарбонпл) - бензол 10 кристаллизуют из толуола, Получают...

Номер патента: 721402

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 49/76

Метки: 3-метил-1-фенил-4-гексен-1-оны, веществ, душистых, качестве

...при проведе.нии реакции в присутствии 1,6 г четыреххлористого олова в растворе,ле отмывки катализатора водой и от02 Формула изобретения СИ ЕН-СН- СН-Сн С -яСНэ о н Составитель Н,ТокареваРедактор Л,Емельянова Техред О.Легеэа Корректор М,Шароши Заказ 74/19 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4л" в" У ффФсгонки смеси растворителей и исходныхвеществ получают 158,1 г продуктареакции с содержанием С 1 15,85% Вакуумной перегонкой выделяют 139,8 г1-хлор-метил-фенил-гексена ст.кип 120-122"С (3 мм рт,ст,),а 0,9919, и" 1,5171. После омыпения 161 г хлорпроиэводного в присутствии.5 МаНСОэ при 96-100 С в...

Номер патента: 731889

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Михаль, Янош

МПК: C07C 49/76

Метки: бензилфенилкетона, производных

...железой) и повышаютих ретенцию азота, При изучении воздействия заявляемых производныхбензилфенилкетона на плавающих крысах установлено, мощность плаваниякрыс повышается, позволяя им плаватьдо истощения.Указанные соединения обладаюттакже защитным от стресса действием.Они в значительной мере снижают повышение уровня кортизона и альдостерона у петухов, которые подвергалисьдействию теплового стресса.Соединения общей формулы 1 могутиспользоваться как кормовая добавка.В этом случае к корму добавляют731889 Формула изобретения ф СООСЕ Составитель В. ЖестковРедактор Л. Герасимова Техред И,Петко Корректор Г. Решетник Заказ 3257/58 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 733515

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Жан, Кристиан, Роже

МПК: C07C 49/76

Метки: бензофенона, получени, производных

...в виде масла.Вычислено, Ъ : С 70,46; Н 4,8;С 1 13 гО,С 6 Нэ С 10 дНайдено, В: С 70,5; Н 4,6;С 1 13,6 .Приготовление 3. Иодид н-гексилтрифенилфосфония.Вводят 28,82 г трифенилфосфинаи 21, 2 г 1-иодгексана в 200 смксилола. Полученный раствор нагревают с обратным холодильником в течение 5 ч . После охлаждения деканти 35руют растворитель и растирают смолистый остаток в эфире. Сушат прио90-100 С под уменьшенным давлениеми получают 44,53 г иодида н-гексилтрифенилфосфония, плавяшегося при40 106 ф С,Приготовление 4 . Иодид н-пентилтрифенилфосфония.Действуя таким же образом, как ив приготовлении 3, но исходя изиодида и-пентила и трифенилфосфина,получают иодид н-пентил трифенилфосфония, плавящегося при 174 С.П р и м е р 1. 4-хлор-(1-нгептил)...

Номер патента: 739056

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Беломоина, Коршак, Кронгауз

МПК: C07C 49/76

Метки: меллитимид, мономер, полимеров, синтеза, термореактивных, трис(4-бензилил

...соответственно,Правильность структуры гексакетона была также подтверждена синтезом модельного соединения следующегостроения:ккла,о: С 76,18; 70,23; Н 3,687; 11, 03.Иой%: С б 7 Н 8; 3,50 полученного обработ кой гексакетонао-фенилендиамином,Скнтеэированнье на основе гексакетона термореактивные сополиимидофенклхиноксалины имеют сильно раэвет.вленную звездообразную структуру,обладают растворимостью в органических растворителях и способностьюперерабатываться в иэделия обычнымитехнологическими приемами, Их термообработка при 250350 оС сопровожда-ется образованием снтых структур,причем природа сшквок та же, что иу связей основной полимерной цепиэто исключает наличке слабых связейи обусловливает повышенную теплостойкость, механическую...

Номер патента: 793987

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Кокин, Резниченко

МПК: C07C 49/76

Метки: 3-дигидрофеналено-ha

...г(0,99 моль) серной кислоты в атмосфере азота интенсивно перемешиваютпри 140 С в течение 15 ч, охлаждаютдо 804 С, разбавляют 500 мл воды.Органический слой отделяют и обрабатывают как указано в примере 1.Получают 68 г (54) 2,3-дигидроФеналенона, идентичного образцу, полученному по способу-прототипу.П р и м е р ы 2-7 проводят аналогично примеру 1, примеры 9 и 10аналогично примеру 8, с изменениямипараметров, укаэанными в таблице." 11ЕХХЕК 1 ФФаа фх Вох ох она фох 11 а1 нн о о СЧ Чн о о Ч и ио оон 1 1 1 Эсх х КХ 1 Д о оо оо вн о о а О о н793987 Формула изобретения Составитель Л. Крисанов Редактор Н. Потапова Техред С,Мигунова Корректор О. БилакЗаказ 9462/1 тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по.делам изфбретений и...

Номер патента: 1016277

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Каратеев, Мощинская, Орина

МПК: C07C 49/76

Метки: диарилкетонов, моно-или

...взаимодействием ароматического углеводородас галоидангидридом карбоновой кислоты при 110-120 С в присутствиикомплексного катализатора-ониевойсоли и хлорида цинка или железа, вкачестве катализатора используютсоединение общей ФормулыИ МеСЕ ВЭ Н" РСЕгде Й = СН, й"-СНСЬН,-СнСЬ Н 4 СН , - Сн СЬ Н ( СН ), Иецинк или железо, Х - число, определяемое валентностью металла, И =2-3.Предпочтительно процесс вести примолярном соотношении ароматическогоуглеводорода, галоидангидрида и катализатора соответственно 3:1:(0,050,01) .Предложенный способ позволяет интенсифицировать процесс, так как время реакции составляет 0,68 - 4 ч,при этом расход катализатора в некоторых случаях также снижается,а выход целевого продукта остается на уровне известного...

Номер патента: 1402594

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Велютин, Козлов

МПК: C07C 45/53, C07C 49/76

Метки: капрофенона

...(комплекс образуется за счет возможностичастичной делокализации неспаренногоэлектрона радикальной частицы в развитой Р-электронной системе ароматического ядра) облегчается фрагментацияфенилциклогексилрадикала Процессйзомеризации и разрыва циклогексильного кольца молекулы 1-ФЦГП приводитк образованию целевого продукта. Навсе процессы превращения алкоксирадикала определенное влияние оказываеткак строение, так и геометрия молекулы растворителя,П р и м е р 1. 50 г реакционнойсмеси, содержащей 5 мас.% 1-ФЦГП и95 мас,% о-ксилола, помещают в стеклянный реактор барботажного типа.Реакцию разложения осуществляют при130 ОС в токе аргона 1,2 л/ч. Полнотупревращения гидропероксида контролируют методом йодометрии по известнойметодике,...

Номер патента: 1824390

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Беломоина, Ковалик, Коган, Кронгауз, Русанов, Савченко, Ткаченко, Филимонов, Юсубов

МПК: C07C 45/34, C07C 49/76

Метки: 2-диоксоэтил)бензола, 4-бис-(2-фенил-1

...Если же время прибавления 2 ч или менее, то выходы не достигают 50 даже при высоких температурах (табл. 3, опыты 1, 6).При увеличении загрузочных количеств реагентов (например, при переходе на пилотные или полупромышленные установки) неизбежно изменяются некоторые параметры реакции, что необходимо учитывать при проведении процесса. Известно, что в больших объемах снижается эффективность перемешивания. В предлагаемой реакции хода вследствие местных перегревов, а также выброс реакционной массы из-за увеличения объема прибавляемого НВг.Поэтому необходимо уменьшить температуру реакции и увеличить время прибавления НВг по сравнению с опытами, выполненными в колбах малой емкости. Втабл, 4 приведены результаты опытов, выполненных с...

Номер патента: 1517309

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Воронин, Дружинина, Жестков, Попова, Портнов

МПК: C07C 37/18, C07C 49/76

Метки: 4-ацетокси-3-ацетоксиметилацетофенона, 4-оксиацетофенона, хлорметилированием

Способ получения 4-ацетокси-3-ацетоксиметилацетофенона хлорметилированием 4-оксиацетофенона с избытком конденсирующего агента в среде концентрированной соляной кислоты при нагревании с последующим выделением 4-оксо-3-хлорметилацетофенона, его ацетилированием и выделением после добавления воды целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения технологии, в качестве конденсирующего агента используют параформ, реакцию хлорметилирования проводят при 30 - 38oС, 4-окси-3-хлорметилацетофенон отделяют фильтрованием при 30 - 38oС.