C07C 311/59 — с атомами азота сульфонилмочевинных групп, связанными с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец

Страница 2

Ксесоюзндй штчьйт: 1; 1

Загрузка...

Номер патента: 372808

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: ксесоюзндй, штчьйт

...мочевина, Продукт отфильтровывают и 45 Х СО-ИН - СН 2 - СН 2 С -З 02-ЯН Я 1 Н - - ) 2 Изд.297 Тираж 523 Подписное Заказ 1612/19 ЦНИИПИ Типография, пр, Сапунова, 2 где 2 - водород, С 1 - С 4-алкокси-, аллилокси, метокоиметокси-, этоксиметоксипруппы;Х - галоген, преимущественно хлор, метил, трифторметил, метоксигруппа или, если Х - алкокси- или аллилоксигруппа, то Х - и водород, или ее солей, отличающийся тем, что соответственно замещенную бензолсульфонилтиомочеэину подвергают взаимодействию с десульфирующими соединениями и целевой сушат. После перекристаллизации из смеси метанол-вода т, пл. мочевины 140 С.П р и м е р 3. 2,7 г И-(4-р-(2-метоксихлортиобензамидо) - этил 1 - бензолсульфонил 2- М-циклогептилмочевины, т. пл, 136 С (полученной...

Способ получения замещенной бензол сульфони л мочевины

Загрузка...

Номер патента: 376936

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: бензол, замещенной, мочевины, сульфони

...в 100 мл диметилформамида нагревают 45 мин при 110 С, охлаждают и выливают в 0,5%-ный водный раствор аммиака. Отфильтровывают осадок, подкисляют фильтрат, кристаллы Х-(4-И 3-(2- метокси-хлорбензамидо) - этил - бензолсульфонил) -К-циклопентилмочевины отсасывают, промывают и высушивают, Т. пл, 182 - 184 С (метиловый спирт).П р и м е р 3. 3,9 г 4- р-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил -бензолсульфонамида натрия и 3,84 г циклопентилмочевины (т. пл. 196 - 197 С) хорошо перемешивают в ступке и нагревают 10 мин в предварительно нагретой до 200 С масляной бане. После охлаждения расплав обрабатываютО,Ь%-ным аМмиаком и нагревают на паровой Оане.Фильтруют, подкисляют фильтрат, отделяюткристаллы и снова обрабатывают 0,5%-ным водным...

Способ получения бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 415868

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Руди

МПК: C07C 311/58, C07C 311/59

Метки: бензолсульфонилмочевины

...ц зс Й может, например, обо415868 С 8 МН80 1 Н С 0ОН С 8 - МНОВ 15 В качестве примера компонента 20 могут быть названы: СН 2 СН Н; Нзс сг с 8 ОСНз, К, г - имеют указа,игаот взаимодействию с евиной или ее щелочной т указанные значения с нием целевого продукта л в виде соли известным где На 1 - галоген; Х ные значения, подвер ОК - замещеиной моч солью, где К - име последующим выделе в свободном виде ил сяособозк Составитель Техред 3. Кабано арансико рекгор Е. Рогайлин Редак, Ем янов Тираж 506Совета /Министров ССоткрытиииаб., д. 4/5 Изд.513 сударственного комитет по делам изобретений Москва, Ж, РаушскаЗаказ 3671/10ЦНИИПИ дписиое Обл. тип, Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли этил, пропил, 1 зопроппл, бутил,...

420172

Загрузка...

Номер патента: 420172

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: 420172

...0,5/о-ного водного раствора аммиака. Затем отфильтровывают нерастворившуюся часть и фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой, Выпавший осадок отделяют и снова обрабатывают 0,5 О/,-ным водным раствором аммиака. В результате последующего подкисления фильтрата выпадает кристаллический осадок, который отделяют от жидкой фазы, высушивают и псрскристаллизовывают из метилового спирта. В результате получают К-1 бета- )2-метокси-хлорбензамидо) - этил) - бензолсульфонил -МЛ - циклогексенил) -моче- вину с т. пл. 165 - 167 С,П р и м е р 4. М-1 Бета-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) - бензолсульфонил -ИЛ- циклогексенил) -мочевина3,9 г 4-1 бета-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфонамида натрия и 3,7 г...

Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины12изобретение относится к способу получения новых бензолсульфонилмочевин общей формулых-со tsth-сн с, сн 2-gt; amp; -so -nh-co-nh-)

Загрузка...

Номер патента: 430548

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 303/38, C07C 311/59

Метки: 2-gt, nh-co-nh, tsth-сн, бензолсульфонилмочевин, бензолсульфонилмочевины12изобретение, замещенной, новых, общей, относится, способу, формулых-со

...ЗАМЕЩЕНН БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫХ - СО - ХН - СН - СН 80 - МН - СО - 3 меняют енилмот иметь ли слена, 1 ч- чевина,фенильа такКорректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 32/2 Изд.1980 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Типография, и р. Сапунова, 2 же могут быть связаны друг с другом или непосредственно через мостиковые группы типа - СНз - , - МН - , - 0 - или - Я - ), М-метилмочевина, Х-фенилмочевина, М,Х-дициклогексилмочевина, а также Л 2-циклогексенилкарбамоилимидазолы.Процесс можно проводить как в присутствии растворителя, так и в отсутствие его при комнатной, а также при повышенной температуре.Для образования солей можно...

435610

Загрузка...

Номер патента: 435610

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Фарбверке, Хельмут

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: 435610

...водой и метанолом, фильтруют, подкисляют фильтрат разбавленной соляной кислотой и выделяют целевой продукт, т. пл. 196 в 1 С (метанол),Аналогично получают:из 4-р-(3,4 - дихлорбензамидо) - этил - бензолсульфонамида (т. пл. 171 - 172 С) К-(4-р- (3,4- дихлорбензамидо) -этил - бензолсульфонил) - К - циклогептен- (2) -илмочевину, т. пл.19 - 199 С (метанолдиметилформамид);из 4- ,р- (3,5-диметилтиофен-карбонамидо)- этил - бензолсульфонамида (т. пл. 176 - 177 С) К- р- (3,5-диметилтиофен- карбонамидо) -этил - бензолсульфонил) -К-циклогептеп- (2) -илмочевину, т. пл. 184 - 185 С (метанол);из 4 - (3 - хлортиофен - 2 - карбонамидо)- этил - бензолсульфонамида (т. пл. 190 - 191 С) К(4-р-(3-хлортиофен-карбонамидо) - этил -...

440828

Загрузка...

Номер патента: 440828

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вебер, Вейер, Мут

МПК: C07C 303/38, C07C 311/58, C07C 311/59 ...

Метки: 440828

...- (2-метокси-хлорбензамидо) этил бензолсульфамида (т. пл, 214 - 216 С) К-(4- р- (2 - метокси-хлорбензамидо) этил бензол. сульфонил) М - (4-метил-циклогексенил) мочевину, имеющую т. пл. 158 - 160 С;из 4-р - (2-метоксибензамидо)этолбензолсульфамида (т. пл, 178 - 180 С) К-(4-р-(2-метоксибензамидо) этил бензолсульфонил) М- (4-метил-Лз-циклогексенил) мочевину, имеющую т. пл. 173 - 175 С;из 4 - р - (3-хлорбензамидо)этилбензолсульфамида (т. пл, 161 - 163 С) И-(4-р-(3хлорбензамидо) этил бензолсульфонил) - М- (4-метил-Л-циклогексенил) мочевину, имеющую т. пл. 147 - 149 С;из 4 - р- (4 - хлор бензамидо) этил бензолсульфамида (т, пл. 220 - 221 С) К-(4-р-(4- хлорбензамидо) этил бензолсульфонил) - Х- (4- метил-Л-циклогексенил) мочевинуимеющую т. пл....

Способ получения замещенной бензол сульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 453829

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Ност, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 311/59

Метки: бензол, замещенной, сульфонилмочевины

...-этил) -бензолсульфонил)1-циклогептилмочевина.4,26 г Х-(Р- (2-метоксп-хлорбспзампдо) -этил) -бепзолсульфопил-метилуретдпподогреваот с обратным холодильником с1,6 г ацетатд циклогсптиламипа в 100 млдиоксапа в течение 1,5 ч. После добавления воды и перскристаллизации выпавшего продукта пз смеси метанол и воды получают М- - (2-мстокси-хлорбензампдо) -этил) -бснзолсульфопил -Х-циклогептплмочевину с т. пл. 140 С.П р и м е р 4. М- (Р- (2-Метоксибенза 5 10 15 20 25 30 35 40 6м идо) -этил ) -бензолсульфон ил -Х-ци клогептилмочевина.Смесь 10 г Х- (р- (2-метоксибензамидо)-этил) -бензолсульфопил-мочевины (т. пл.183 С), 300 мл толуола, 30 мл монометплового эфира гликоля, 1,65 г ледяной уксусной кислоты и 2,8 г циклогептиламина...

Способ получения замещенной арилсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 503513

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вера, Дьердь, Ева, Золтан, Кальман, Юдит

МПК: A61K 31/18, C07C 311/58, C07C 311/59 ...

Метки: арилсульфонилмочевины, замещенной

...беэ растворителя в раснлавепри 140-160 С в течение 1 ч. Реакцию проводят вприсутствии Основагпгя. Б качестве основания при.меняют гидроокиси щелочных металлов, преиму.щественно гггдроокись натрия или гидроокись калия, карбонаты щелочных металлов,предггсчтитель.но карбонат калия, или гидроокиси гцелочноземельных металлов, преимущественно гидроокись магП р и м е р 1. 4,88 г цикл огексиламида трихлоруксусной кислоты, 3,42 г амида л - толуол суль.фокислоть. и 5,.52 г карбоната калия при перемешиванпи нагревают на масляной бане при 140-160 С втечение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают, растворяют в смеси 80 мл эоды и 30 мл бензола, фильт.руют и бензольнУю фазу .отделяют от водной,Бензольную фазу встряхиваютс 10 мл 5%-ногораствора...