Производные 4-(1-окси-1-аминокарбонил-2, 2, 2-трифторэтил)-n этиланилинов, обладающие антидотной активностью к хлорсульфурону

Номер патента: 1587714

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Вишнякова, Кондратьева, Ладинская, Моряков, Скляренко, Смирнова

МПК: A61K 9/08

Метки: активностью, антикоагулянтной, инъекционного, обладающего, оксикумарина, производного, раствора

...способастабилизации Количество пропилеигликоля в растворедля инъекций этанольного комплексанатриевой солифепромарона 40,0 39,0 Более 40,0 39,5 380 Внешний вид инъекцнонного раствора этанольного комплекса натри- евой соли фепромарона в процессе хранения Бесцвет.ный,прозрачныйУвеличение Бесцветный прозрачный Бесцветный про- зрачный Бесцветный прозрачный Выпадаетосадок острой ток- сичности 131 НС. После запайки ампулы стерилизовали при 120+2 С 8 мин,П р и и е в 4. Точную навеску этанольного комплекса натриевой солифепромарона 1,0000 растворяли в мер 5ной колбе на 100 мп в части воды дляинъекций, затем добавляли 40,0 пропиленгликоля и доводили до требуемого объема оставшимся количеством во ды для инъекций. Полученный раствор ,...

Номер патента: 1616903

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Козлов, Козырева, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Петров, Петрова, Смирнов, Сорокина, Федотов

МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/64

Метки: 2-окси-3-йод-5-хлор-n-3-хлор-4-(1-хлор-нафтокси-2)-фенил, активностью, бензамид, мониезий, обладающий, овец, против

...к. Спустя10 дней всех овец убистк гл подверглигельмкнтологкческоку вскрьггк 1 г. л 01 габл.1).Бсз овцы контрольной групссы были1 л 11 ваэированы, нашли у вкх 11 се го 1 3.1 кз,. мс.нкезкй. Б "-1 етвертс й группе (фенасал по 02 г/кг, базовыми ито;1) 5четыре овцы были свобоць:ы эт цестод,у одной овцы нашли 1 экз, мо:1 кезкй,.1 Э препарата состанкл 1 л 811.110 4 , И 1 =- 92,3."с 8,6 Ж. Б перно 1. группе (препарат Гпо 20 мг/кг) четыре овцы были свободны от цес"ов, у однойнашли 1 экз, мониезий, Э 3 соствила80+10,47 ИЭС 1 = 92)3 + 11,57, Бо второй (препарат Гпо ЗО мг/кг) ктретьей (препарат Гпо 410 11 г/кг):.руппах нсе овцы были свободны отроды 9-месячного возраста. Предварительное исследование выявило 100 7. - ную зараженноссть их...

Номер патента: 1623131

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Баяндина, Козырева, Кротов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова

МПК: A61K 31/165, C07C 235/64

Метки: 2-окси-3, 5-дихлор-n-3-хлор-4-(4-хлорнафтилокси-1)фенил, активностью, бензамид, гименолепидозе, обладающий

...а именно к нхл ор-К 3-хл ор- (4 -и)фенил бенэамиду,ктнвностью при гимено указанное свойство1623131 Как видно иэ таблицы, новое соединение обладает высокой протквоцестодной активностью при гименолепидозе и высоким ХТК, превосходя по активности фенвсал в 4 раза.Результаты сравнения нового соединения со структурным аналогом- окси-бром-хлор-И-хлор-(4- хлорнафтокси)фенил 3 бенэвмкцом (соединение Г) приведены в табл,2,12, 2 г (60,0 Х) . Т 200" 202 С (из бензола) .Найдено, Х: С 56, 51 Н 2,6 С 1 29, 2.С, Н 1 С 1 НОУ 5Вычислено,Х С 56,0 Н 2,7С 1 28,8.Структура нового соединения подтверадена даннцьв ИК-спектроскопии.П р и и е р 2. Изучение .острого 10 токсического действия.Изучение острого токсического действия соединения Гбио проверено на...

Номер патента: 664470

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Мельников, Понкратенко, Прокофьева, Сапожникова

МПК: A01N 43/68, C07D 251/16, C07D 251/50, C07D 251/52

Метки: n-ацетилэтилендиаминовые, гербицидным, действием, обладающие, производные, симм-триазина

N-Ацетилэтилендиаминовые производные симм-триазина общей формулыгде Y-Cl, метокси- или метилтиогруппа;X-этил, амино-, алкиламиногруппа, содержащая 1 - 6 атомов углерода, пропениламино- или диэтиламиногруппа,обладающие гербицидным действием.

Номер патента: 1124559

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Галегов, Завгородний, Кройча, Линицкая, Флорентьев, Цилевич

МПК: A61K 31/4196, A61P 31/22, C07D 249/14

Метки: 1-(2-оксиэтоксиметил)-1, 4-триазол-5-карбоксамид, активностью, герпеса, обладающий, противвируса

....Показано, что соединениеобла". дает значительно меньшим цитотоксическим действием, чем рибавирин. Так,в концентрации 250 мкг/мл он практи"чески не изменяет морфологии клетокв течение 96 ч контакта, в то времякак рибавирин в аналогичной концентрации вызывает 50% токсический эффект.Данные о влиянии заявленного пре"парата на морфологию клеток представлены в табл.).Таблица 2Синтез ДНК в культуре клеток СЧ 1в присутствии препаратов Время после введения препаратов, ч Вариант нмоль на % подав5 х 10 клето ления нмоль на % подав 5 х 10 кле- ления .5ток 6,14+0,3 4,7+0,3 хКонтроль 59% 0,87+0,3 86 Рибавирин1 х 10 М(250 мкг/мл)Соединение1,32 х 10 М(250 мкг/мл) 1,96+0,3 2)40+ОеЗ 44% Зю 17+Ою.З .49 П р и м е ч а н и я: - контроль-клетки,...