Способ получения циклогексиламина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. Лаптева ПОСОБ ПОЛУЧЕ 89761 в Комитет по делам изобретений и открытийете Министров СССР Известен способ получения циклогексиламина гидрированием анилина в паровой фазе под давлением ) 20 ата в присутствии кобальтового катализатора, активированного добавками марганца или тория.Предлагается способ получения циклогексиламина, при котором анилин гидрируют в паровой фазе при 120 - 170 в присутствии окиси кобальта или смеси окиси кобальта с окисями, гидроокисями или угле- кислыми солями магния или стронция, Для придания катализатору механической прочности, предлагается получать их замешиванием окиси кобальта с гидроокисью металла и обработкой углекислым газом. Выход циклогексиламина в предложенных условиях составляет 90 - 98%.П р и м е р 1, Продажную окись кобальта Со 20 з прессуют в таблетки и обрабатывают в реакционной трубке током водорода при 230 - 240, после чего подают анилин со скоростью 200 г/л и 22 моля водорода на 1 моль анилина.В катализате получают 90% циклогексиламина, 7,59 % дициклогексиламина и 1 % анилина. изобрет я екси- или- ован - 240Йся хода тора смеявлено 12 ноября 1957 г. за при.УЪ Ф. 1ОБРЕТЕНМЗВ"- -ВИДЕТЕПЬСТВУ ИКЛОГЕКСИЛАМИН П р и м е р 2. Катализатор (окись кобальта и окись или гидроокись стронция, или углекислый стронций) гидрируют так же, как в примере 1 При скорости пропускания анилина 100 г/л в катализате получают 96 - 98% циклогексиламина, 0 - 2 % дициклогексиламина и 0% анилина.П р и м е р 3. При катализаторе окись кобальта-окись магния во вре мя проведении опыта в условиях, указанных в примере 2 при 130 - 160 получают 94 - 96% циклогексиламина, 2 4% дициклогексиламина и 0% анилина.П р и м е р 4, Катализатор окись кобальта - гидроокись магния или катализатор окись кобальта - угле кислый магний. Результаты аналогичны приведенным в примере 2. 1. Способ получения циклог ламина путем гидрирования ан на при 120 в 1 над активир ным током водорода при 230 катализатором, о т л и ч а ю щ и тем, что, с целью увеличения вь продукта, в качестве катализа применяют окись кобальта или115582 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Е. Г, Гончар Подп. к печ. 15,Ч 11-58 г.Тираж 950. Цена 25 коп Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак. 2587 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14си окиси кобальта с окисями, гидро- окисями или углекислыми солями магния или стронция.2. Способ по п. 1, отлич а ющ и й с я тем, что, с целью увеличения прочности катализатора, последний после формования обрабатывают углекислым газом,
СмотретьЗаявка
589761, 12.11.1957
Лаптева З. Г, Наумов А. И, Шумилина М. М
МПК / Метки
МПК: C07C 209/72, C07C 211/35
Метки: циклогексиламина
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-115582-sposob-polucheniya-ciklogeksilamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклогексиламина</a>
Способ получения гранулированной окиси магния и хлористого водорода
Номер патента: 141861
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Злобинский, Каганович, Пельш
Метки: водорода, гранулированной, магния, окиси, хлористого
...материал подвергают термогидролизу свежими горячими газами от сжигания топ дива, Процесс проводят в аппарате с кипящим слоем, разделенным на две секции (см. чертек).В первой секции аппарата происходит обезвокивание хлормагниевого раствора или бишофита (в виде плава или кристаллического продукта) в кипящем слое. Подача растворов в аппарат для обезвоживания производится через механическую форсунку грубого распыла, расположенную нзд фронтом кипящего слоя на высоте 300 - -400 ял от верхней границы слоя. Температура слоя поддерживается в пределах 180 в 2. При этом образуется смесь 1,5- и 2- водных гидратов хлористого магния в виде гранул среднего диаметра 1 - 2 лл Обезвоживание производится горячими газами, выходящими из второй секции....
Способ получения катализатора для восстановления окиси углерода водородом
Номер патента: 884555
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Вильхельм, Херманн, Юрген
МПК: B01J 23/83, B01J 23/889, B01J 37/03
Метки: водородом, восстановления, катализатора, окиси, углерода
...по 100 мл. Осадок, которыйпо сумме соответствует составуСеСцщ,Ге(СЙ), сушат при.60 С,твердую массу измельчают до размерачастиц 1,6-2,5 мм. Через 30 г приготовленного таким путем продукта при340-350 С и при давлении 20 ат пропускают газовую смесь из 50 об.йНи 50 об.л СО. Скорость газа навыходе постоянно составляет 25 нл/ч.Г Реакционный гаэ содержал 11,25 об. СН 2,45 об.Ф СН, 1,18 об.Ж СН 6, 1,7 об.СЗН 6 и 0,3 об3 СЗНВ. Дополнительно из расположенного эареактором отделителя после 10 чработы получают 6,4 г неидентифицированного масла.П р и и е р 2. СеСц Ге(СМ)3 дАналогично примеру 1 раствор 1 ф иэ 52,05 г Се(МО) 6 НО + 87,0 гСц(МО) ЗНО в 1 л водц соединяют с раствором из 114 г К Ве(СКЦЗНО в 1 л воды и образованный осадок отсасывают,...
Способ получения катализатора для восстановления окиси углерода водородом
Номер патента: 635856
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Вильгельм, Херманн, Юрген
МПК: B01J 23/70
Метки: водородом, восстановления, катализатора, окиси, углерода
...с 5 вес." (цо отцошец 1 о к сл;05:; вес ) 28-цоч) з)л:ого рдстворд сл.ката к д сп 151, в ы с гп ц в д 10 т ц;) д 3 м ел 1 ч 3 ю 1. П т с м цропускдцця газовой смеси Н, с СО через всг пс иЫй прод гкт прп 360 С цропсходт 1 юсстдповлсцис и.д:цлпого кэм;ссхса в кд д,.цсеки зктпв:1 эс Вецгесзз, д тдкже об)дзозд:ис сдкцо:1:ого газд, сол;",)жди;с), Об.: Г.гглс 1)51Ол 1 3,0 .,Стдц 9,6.П рм с;) 51 столцкз дцд,.Ог:1:цд п.)им с ) у 3, . О в х с с т О к о с м 1, с:1 0к:ел 0 тя (дэ)осцлд) приме:яот гцд)д глпцозсмд (:1);)лдсгся пол цдзвацисм Соп(.сд 55, фи)ма Р;1 ГОС 1 СГП 1 С ГСВЕ 11 ЗСа 1 П 1)З 1 ) . Прп 35 С получают рсдкцио:иый газ с 2,8 Об.-,5 С,-уггсволоролов и 7,8 об.",о мстзцд.11 р . м с р 6). Волцьй раствор 2 ио.гьСп 80, сгсцИвОт с...
Катализатор для синтеза метана из окиси углерода и водорода и способ его приготовления
Номер патента: 895491
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Бурнашева, Семененко, Троицкая, Фокин, Фокина
МПК: B01J 23/83, B01J 37/00, C07C 1/04
Метки: водорода, катализатор, метана, окиси, приготовления, синтеза, углерода
...через5 мин, что отмечается по прекращениюпадения давления в системе. Автоклавохлаждают, а газовую смесь и жидкийпродукт, выделенный вьмораживанием,анализируют, По данным ИК-спектрального и хроматографического анализов89549газовая фаза состоит из метана, содержание высших углеводородов не превышает 0,13. Жидкий продукт по данным ЯМР-спектрального анализа представляет собой воду, количество которой отвечает стехиометрии реакции.Конверсия окиси углерода составляет 99,9,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, из 3 г СеСо 0 получают гидрид 10состава СеСоН, из которого присоотношении СО:Н 0= 1:3 давлении 30 атми 300 С в течение 7 ч готовят катаолизатор состава 33,23 СеС, 0,23 СеНо,бб,й Со и 0,23 С. Проверку активности осуществляют на смеси...
Катализатор для синтеза метанола и конверсии окиси углерода
Номер патента: 576695
Опубликовано: 27.05.1995
Авторы: Алексеев, Воронцов, Гайдуков, Головкова, Голосман, Козлов, Крейндель, Соболевский, Чистозвонов
МПК: B01J 21/02, B01J 23/80
Метки: катализатор, конверсии, метанола, окиси, синтеза, углерода
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА МЕТАНОЛА И КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА на основе меди и цинка с добавкой молибдена или вольфрама, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и механической прочности, катализатор дополнительно содержит алюминий и добавку марганца или диспрозия при следующем содержании компонентов, мас.Медь 40 85Цинк 0,1 15Алюминий 10 40Молибден, или вольфрам, или марганец, или диспрозий 0,001 2
Предыдущий патент: Способ измерения отношения амплитуд двух переменных электрических напряжений и устройство для его осуществления
Следующий патент: Способ определения микроколичеств лимонной кислоты
Случайный патент: Механизм петлителя швейной машины цепного стежка