Способ получения нитробутилфталата

Номер патента: 130887

Авторы: Воскресенский, Захаров, Кузнецов

ZIP архив

Текст

РЕТЕНЙЯ-ВИДЕТЕЛЬСТВУ ииеио,:оиие .,. ."О Л, Захаро В. Кузнецов, В, А, ПОСОБ ПОЛУЧЕ ОСКРЕСЕНСКИИЧЛФТАЛ ТРОБ за429".";01"6 в Копните й при Совете Министров 1 о делам изобретений иССР Заявлено 2 о январи 19 о 2открь ие зобретений: Опубли(оваио в Ъ 16 за 196 1 ОЛЛ ласт стцфцкаторов, полч х стоимости, пред, м нцтрованием диб ения ц:( чагается тилфтаоцц тся Извсстцо пр 1 кислоты в качестве и иф ц к аторов.С целью расширения ассортимента плаиз нсдифицитных материалов и сниженияспосоо получения цитробутилфталата прямылата.Нитроввние дибутилфталата осуцсствлястся в первой стадии азотной кислотой при 35 - 40,Азотная кислота берется в дву.;кратной избытке от теоретического количества. Во второй стадии цитрованцс производят серной кислотой, которая приливается в рсакционцуо массу прц постоянном псремешцвации при температуре не вьше 30.К концу реакции нитровацця температура рсакци ой массы поднимается до 35 - 40. Копиество серюй кцслоты бере равным колц- ЕСТВУ аЗОТНой КИСЛОТЫ,По окончании реакции реакционная смесь разделяется на два слоя. верг(ний слой моноцитродиоутилфталата отделяется, промывается водой до цстрал.цой реакции, сушится:(горцстым кальцием и псрсгоцястся цод вакуумом.П р и ъ е 1 э. В 1 1)с(10 р:уО колбу, снаб)кецную мсшалкОГ, помсгцаОт 50 г дибутилфталата и из капсльноц воронки приливают азотную кислоту уд. веса 1,51 в количестве 100 г. Масса все время перемешивается. Температура путем Оклаждения поддерживается на;ровне 40 - 45.После слива всей азотной кислоты реакционную смесь выдерживают при 40 в течение 45 лн при работающей мешалке. После выдержки к реакционной массе приливают серную кислоту, Температуру при этом поддерживают равной 30 - 35. Через 5.1 ин мешалку выключают и реакционную массу разделяют на два слоя. ВерхниЙ слОЙ - нитрованны д 1- бутилфталат и нижний - кислотный слой.130887 Продукт отделяют на делительной воронке, промыва 1 от несколько раз водой и сушат над серной кислотой. После высушивания его перегоняют под вакуумом. Температура перегонки под вакуумом при 20 лл - 223 в 2, Выход продукта составляет более 90%. Предмет изобретения Способ получения нитробутилфталата, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что дибутилфталат нитруют азотной кислотой при 35 - 40 с добавкой на второй стадии процесса 98%-ной серной кислоты в количестве, равном количеству азотной кислоты. Редактор Н. И. Мосин Техред А. Л. Соснна Корректор Б. А, Шнейдерман Зак. 6414 Цена 26 коп. Тираж 660Поди. к леч. 16.П.60 г. Формат бумаги 70 Р,108/1 б Объем 0,17 п. л.Информационно-издательский отдел Комитета по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССР, Москва, Центр, М, Черкасский пер., д, 2/6 Типография Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14.

Смотреть

Заявка

429550, 26.01.1952

Воскресенский В. А, Захаров Б. Л, Кузнецов Е. В

МПК / Метки

МПК: C07C 201/08, C07C 205/42

Метки: нитробутилфталата

Опубликовано: 01.01.1960

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-130887-sposob-polucheniya-nitrobutilftalata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитробутилфталата</a>

Похожие патенты