Способ разделения 1, 4, 8 и 2, 4, 8-нафтиламия дисульфокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 33153
Автор: Волков
Текст
АВТОгСНОЕСВИДЕТЕЛЬСТВО НА О.ПИСАНИЕ 4, 9 и 2, 4, 8 тйа способа разде 11 е К авторскому;:сви 1 О выдаче авторс, разделение 1, 4,-8:и 2, 4, 8-нафтиламиндисульфокислот йолсредством кристалли "зации из воды средних натриевых солейвышеуказайных.акиелот.Разделение . ийбмтеров, в настоящеевремя производится в виде кислых на.триевых солей, например, на Дорогомиловском химическом заводе йнилобъединения следующим.-образом; упаренный до определаннойконцентрации раствор смеси амино(1;4;8);.-и С(2 т 4,8);кйСлот под.. Мисляется соляной: кислотой до кислой реакции. Выделившаяов:.амина(14,8)-кис-, лота отфильтроаыааатсафильтрат, со.держащий анинокислоту, нейтрализуется содой,до, нейтральнотй реакции,упариаается и снова. подкисляется. Выделившаяся. амино-С-кислота отфильтро- вывается.По. этому .способу, выделяется 60%винно-кислоты (1: "4,:8) и 20% амино- С-кислоты (2, 4, 8), 20% теряется в филь- тратах.Явтором данного изобретения пред,ложено разделение. вьйиеуказанных изомеров производить, пользуясь меньшей роастворимостью,сроедйей натриевой со,ли нафтиласмйндиауольфокислбты .1, 4,:8.Раствор смеси"амино+и С-кмслотсоединяется с протмьывйой водой.от амина-кислоты из иредьысдущей операции . (193) л.-: и упаривается до такой концентрации, чтобы на титрование 1 литра раствора- потРебовалось 4 б г нйтРситал После этого. раствор -перемешивается до охлаждейИят и оставляется на 10 часов в поткотепри 15, затеи производится отделеййе амино.- 5-кислоты посредством фильтрации, которая. происходит в 4 - 5 раз медлен-, нее; чем при существующем способе.Осадок .на.фильтре промывается 23% растворомхлористого йатрия, После промывки он содержит б 0.% амино-кислоты (по отношению к взятому раствОру) Фильтрат упаривается до получения на- сыщенного раствора хлористоГо. йатрия. После упаривания.производится .переме шивание до,охлаждения и.раствор оста-, вляют стоять 10 часов при 150;По, истечении указанного времени производится фильтрация, идущая. в два раза медленнее, чем при существующем способе.П р и м е р: Раствор в количестве, соответствующем 0,5 грамм-моля нафтиламинсульфокислоты упаривается вместе .с 175 см промывных вод от амино- кислоты из предыдущей операции, до объема в 750 смв (по охлаждении). Затем.охлаждаФтся и оставляется в покое на 10 часов. После. этого производиЪ:я фильтрация, продолжающаяся 30,. мину,Щствра МаС 1. После сушки получается. - -, фильтрат затем уйаривается до объе.ма в 250 см з, перемешивается- до охлаждения и оставляется на 10 часов при 15.==:. Данный способ позволяет:- 1) Поднять выход амино-С-кислотыо. 30%, снизив. при этом % содержа-йия в ней амино-кислоты с 20% до45%. Возможность увеличить выход объ-,ясйяется тем, что при существующем=:способе разделения осмолы, содержалциеся в растворе при подкисленны, вы,-деляются вместе с продуктом и не позволяют производить упаривание до мивимального.-объема.,= - В предлагаемом способе осмолы лег,:,ко уходят с маточным раствором,2). Предлагаемый способ: полностьюисключает расход соляйой кислоты и. 5) Кислая натровая соль амино-С-кислоты, идущая непосредственно на при- .=,готовление.красителя, перед диазотиро ванием нейтрализуется содой и Затем .снова подкисляется, Операция нейтрали-зации и расход соды в предлагаемомспособе исключается,Предмет изобретения,Способ разделения 1, 4, 8 и 2, 4, 8 нафтиламиндисульфокислот, Отличаю-: щийся тем, что для разделения указанных кислот средние натриевые ,соли их подвергают кристаллизации из воды,
СмотретьЗаявка
120088, 11.12.1932
Волков Г. И
МПК / Метки
МПК: C07C 143/60
Метки: 8-нафтиламия, дисульфокислот, разделения
Опубликовано: 30.11.1933
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-33153-sposob-razdeleniya-1-4-8-i-2-4-8-naftilamiya-disulfokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения 1, 4, 8 и 2, 4, 8-нафтиламия дисульфокислот</a>
Способ переработки растворов после выщелачивания пиритных огарков
Номер патента: 1752798
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов
МПК: C22B 3/20
Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов
...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ удаления с поверхности изделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки
Номер патента: 1648989
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Ставницер, Школяренко
Метки: остатков, поверхности, после, раствора, удаления, химической, электрохимической
...при 75 С. Требуемое время выдержки 0,8 мин. Последующее добавление осевшего электролита в ванну никелирования не привело к изменению его свойств,Для всех вышеуказанных примеров степень улавливания водных растворов объемным методом составила 95 оь. Содержание олеиновой кислоты в воздухе рабочей эоны составляет 10 мг/м,При окунании изделий в олеиновую кислоту с остатками водных растворов и элект1648989 Формула и зоб рете ни я Способ удаления с поверхности иэделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки, включающий обработку поверхности органической несмешивающейся с водой жидкостью,о тл и ча ющийся тем,что.с цельюповышения экологической безопасности процесса, обработку осуществляют в олеиновой кислоте при...
Способ автоматического управления процессом разделения суспензий в шнековой осадительной центрифуге
Номер патента: 946680
Опубликовано: 30.07.1982
Автор: Гринберг
МПК: B04B 13/00
Метки: осадительной, процессом, разделения, суспензий, центрифуге, шнековой
...радиуса ротора цент 10 рифуги (радиуса осадительной части)к выгрузным окнам для осадка, расположенным на меньшем радиусе. Приэтом уменьшается кинетическая энергия осадка, и работу по уменьшениюэтой энергии осуществляет шнек, Таккак величина, на которую необходимоуменьшить кинетическую энергию осадка, прямо зависит от массы осадка,то следовательно, и момент сил,препятствующих вращению шнека, такжепрямо зависит от массы осадка, следовательно, регулирование относительной скорости вращения шнека осуществляют в зависимости от радиуса свободной поверхности в роторе и от мо-мента сил, препятствующих вращениюшнека.При разделении на фракции стоковпромсвинокомплексов влажность стоков в течение суток меняется от 93до 99,5%. Это значит,...
Способ испытания многополостных изделий, разделенных тонкими перегородками
Номер патента: 1288519
Опубликовано: 07.02.1987
Автор: Болотин
МПК: G01M 3/26
Метки: испытания, многополостных, перегородками, разделенных, тонкими
...40-42. Последние через вентили 43-45 соединены с атмосферой.Устройство также содержит манометры 46, а отношения площади наполни"тельного трубопровода к объему соответствующей полости изделия 23равны для всех наполнительных трубопроводов 1-16, аналогично равныотношения площади дренажного трубопровода к объему соответствующей полости изделия 23. Площади сечениявсех коллекторов равны сумме площадей сечений, отходящих или входящихв них трубопроводов,Способ испытания многополостныхизделий, разделенных тонкими перегородками, реализуется следующим образомвВ наполнительные коллекторы 17-19одновременно подается контрольная.среда под давлением, при этом контроль эа давлением ведут по манометрам 46. Ввиду того, что все наполнительные...
Предыдущий патент: Способ получения растворимой модификации ферро-танната
Следующий патент: Способ получения диоксидиарилов
Случайный патент: Синтаксический анализатор