Способ получения фторсодержащих виниларил-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
287929 Союз Советских Социалистических РеспубликВТОРСКОМУ СВ ЕПЬСТВУ ва 12 о, 23/03 632 23-4) присоединением заявк Комитет по делам обттетений и открыти ри Совете Министров СССРПриоритетОпубликовано МПК С 07 с 143/16ъ ДК 547.436,07(088,8 ллетень М 36 ОЗ.Х 11,1970. В Дата опуб и я 23.11.1 кования опис Авторыизобретен Е. дн язитель СПОСОБ ЕРЖАЩИХ ВИНСЛОТ ЧЕНИЯ ФТОРС СУЛ ЪФОИЛ 10 Пример 1. 2 соли г-а, р,р-трифт ты растворяют пр в 16 лг,г воды. В кают газообразны мере насыщения с наблюдается выпа го натрия (лримен Выпавший осадок гажденным спирт 0.35 г осадка, что ческого количеств маточника воду у ",ературе не выше 20 висимое от авт. свидетель аявлено 09,И 1.1969 ( 13 В, Тимофеюк, Р. С, Сорокина, Т. С. Никитина, А, Н, Праве 1Изобретение относится к способу получения фторсодержащих виниларилсульфокисСоединения, полученные по этому способу, могут найти применение в качестве исходных соединений для получения материалов, обладаюших протонной проводимостью, пригодньгх для работы з условиях агрессивной среды прги повышенных температурах.Способ состоит в том, что соль или эфир фторзиниларилсульфокислоты обрабатывают минеральной кислотой, водой или спиртом, соответственно, при 20 - 90 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. г (-0,08 лголь) натриевой орвинилбензолсульфокислои комнатной температуре полученный раствор пропусй хлористый водород. По меси хлористым водородом дание кристаллов хлористояют наружное охлаждение).отделяют, промывают охом, высушивают. Получают составляет 90",с от теоретиа хлористого натрия, Из даляют в вакууме при тем 50 С. В остатке - кристал. Панов, Л. Г, Горяинова,ов и К, А. Кочешков лическое вещество слегка сероватого цвета, Соли натрия или другие неорганические примеси в нем отсутстзуют. Эквивалент найденный 238, вычисленный 237.гг-а, р, р-трифторвинилбензолсульфокпслота идентифицируется в виде 8-бензилтиурониевой соли, которая имеет т, пл, 178 С.Найдено, с 4: С 46,96; 46,66; Н 3,42; 3,30; Р 13,82, 13,66.СгвНаГзЯаМ Оз,Вычислено, с. С 47,52; Н 3,72; Р 14,10 П р и м е р 2. К -.,6 г трпа:етплсплилозого эфира гг-перфторзинплбензолсульфокпслоты прибавляют 22.5 згл воды. Рс:.кционной смеси дают постоять 25,агин, и далее жидкую фракцию отгоняют з вакууме при температуре не выше 50 С. В остатке - твердое вещество, которое представляет и-перфторвинплбензолсульфокислоту.П р и м е р 3. К раствору 3,86 г (0,01 лголь) бариевой соли н-э., 6-дпфтор-Ч-хлорвяппл. спзолсульфокислоты з воде прпоазляют разбавленную серную кислоту. Вьп.гзший осадок сернокислого бария отделяют. Из маточнпка тгосле удаления части золы выпадает крпсталлггчсское вещество. которое представляет -ск, рдифтор - р - хлорвинилбензолсульфокислоту. Эквивалент найденньш 253, вычисленный 254,5.287929 Предмет изобретения Составитель М. Мещерякова Корректор А. Й. Васильева сдактор 3, Твердохлебова 1 зд. М 58 Заказ 00/3 Тираж 480 ПодписноеЦИ 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Найдено, 1 о: Г 15,22; 15,34; Я 12,80; 12,85.Св 1-1,;ГвС 15 Оз.Бынелепо Ю гл 1193: 5 1257.тпалогичнс прото":ае. реакция с другими зл мептоопга .111 еск 1.м;. производнь 1 мп олова и ртути. Однако гидро.",из или алкоголиз протекает в более кестких условияк (при нагрев 111 г 11 и с Обре зо 11 а 11 пем соотве гству 101 ци. лей Способ полупения фторсодсркан 1 ик впнилаоилсль 111 окислот отли:ароии тол т- я что 5 СОЛЬ ИЛИ Зф Ив фтООВ 11 Н 11 Л аРПЛС сЛ.фОКИСЛОтыобра батьвагит минеральной кислотой, водой или спиртом. соответственно, при 20 - 90 С с 11 ослсду 1 опгим выделением целевого продуктаМП 1101 ЕМаМь
СмотретьЗаявка
1346632
Г. В. Тимофеюк, Р. С. Сорокина, Е. Панов, Л. Г. Гор инова, Т. С. Никитина, А. Н. Праведников, К. А. Кочешков
МПК / Метки
МПК: C07C 143/16
Метки: виниларил, фторсодержащих
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-287929-sposob-polucheniya-ftorsoderzhashhikh-vinilaril.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фторсодержащих виниларил-</a>
Устройство для длительного высвобождения лекарственного вещества в рубцово-сетчатом отделе желудка жвачных животных
Номер патента: 1602389
Опубликовано: 23.10.1990
Автор: Джон
МПК: A61K 9/50
Метки: вещества, высвобождения, длительного, жвачных, желудка, животных, лекарственного, отделе, рубцово-сетчатом
...55вора (рН 6,5 - 6,6), Бутыли помещают в термостатированную встряхиваеомую ванну, поддерживаемую при 37 С,и встряхивают с частотой 60 отклоне 1602389ний на 3 дюйма (7,6 см) в 1 мин.Периодически отбирают пробы и объемотводимой пробы зя:,еп 1 ают равным объемомФосйятного буферного раствора и встряхивяние продолжают,. Концентрацию морянте 5ля в пробах определяют спектрофотометрически путем измерЕния меры поглощения света при 3 18 нм по сравнению со свежим Фосфатным буферным раствором (рЛ 6,5 - 6,6), Данные высвобождения морантельцитрата приведеныв табл. 6,П р и м е р б, Изготавливают устройство и исследуют скорость высвобождения препарата.Морантельтяртрат и ЭВА аналогичнопримеру 1 смеп 1 ивают методом смесь/размол/смесь с использованием...
Способ очистки сточных вод, содержащих циануровую кислоту
Номер патента: 865822
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Анашкина, Антонова, Голикова, Сальникова, Шамсутдинова
МПК: C02F 1/02
Метки: вод, кислоту, содержащих, сточных, циануровую
...делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. К 100 мл сточной воды, нагретой до 90 С, содержащей 1,7 г/л кобальта и 24 г/л циануровой кислотй при перемешивании добавляют 33-ный раствор едкого натра (МаОН) до рН 12, При этом сразу же в осадок ыпадает комплексная соль кобальта иневато-зеленого цвета, которая тут же отфильтровывается в горячем виде, Количество отфильтрованного осадка, высушенного до постоянного веса, составляет 0,376 г с содержанием 45 10 кобальта, Кобальт извлекают на 99,7 от потенциала, Фильтрат оставляют для охлаждения при комнатной температуре, По мере охлаждения из фильтрата медленно выпадает белый осадок цианурата 15 натрия,...
Способ очистки сточных вод производства минеральных удобрений
Номер патента: 518466
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Архипова, Борохова, Ламп
МПК: C02F 1/66
Метки: вод, минеральных, производства, сточных, удобрений
...до 20 мг/л, фосфат-ион аналитически не обнаруживается. работки ихизвометрическом к воляет снизить только до 5 - 1 и сульфата-ио Цель изобрет очных вод от рабатыва.ле дующей ичем обратно, предпоч.80%-ный изобретени орму 1. Способ очистки сточных вод производства ми путем ней с последую нерал вестк 25 о садк ных удобрен вым молок им отделением м, что, с целью отлич иис 1Изобретение относится к сособам очистки вредных промышленных стоков и может быть использовано для очистки сточных вод при производстве минеральных удобрений. звестен способ очистки сточных вод путем о стковым молоком, взятом в стехи. оличестве, Однако такой способ позсодержание фтора в сточных водах мг/л, фосфат-иона до 30 - 80 мг/л 10 до 500 мг/л. ния - повысить...
Способ очистки сточных вод производства минеральных удобрений от фтора
Номер патента: 1817759
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Бондаренко, Мишин, Цыцарева
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, минеральных, производства, сточных, удобрений, фтора
...содержания фтора вразбавленной сточной воде (т.е. с уменьшением Кразб.) более 7 мг/л содержание Фторав очищенной воде становится больше значения ПДК (см, примеры 8,14 таблица), чтонедопустимо,Способ легко воспроизводится в лабораторных условиях.Приводим примеры выполнения способа.Пример 1 по прототипу.Берут 500 мл сточной воды после станции нейтрализации производства минеральных удобрений с содержанием в нейфтора Сн=15 мг/л, добавляют известковоемолоко Са(ОН)2 до рН 11-12 и при постоянном перемешивании обрабатывают (карбонизируют) ее углекислым газом С 02. Вкачестве углекислого газа может быть использован экспанзерный газ - отход аммиачного производства. Обработку ведут втечение 2-3 минут до рН 7-8. Затем (можнопрекращать...
Соли алкиламино -полиэтиленгликолевых эфиров этансульфокислоты в качестве поверхностно-активных веществ для смачивателей
Номер патента: 1154270
Опубликовано: 07.05.1985
МПК: C07C 143/14, C11D 1/16
Метки: алкиламино, веществ, качестве, поверхностно-активных, полиэтиленгликолевых, смачивателей, соли, этансульфокислоты, эфиров
...18 г 1 Огексадецилхлорида и 150 мл этанола.Реакционную смесь кипятят в течение20 ч. По окончании реакции добавляют 2,8 г едкого натра, растворенногов 50 мл этанола, Смесь перемешиваютв течение 30 мин и отфильтровываютот образовавшегося хлористого натрия.Фильтрат высушивают и растворяют затем в 150 мл воды Активное вещество экстрагируют обработкой триждыизобутиловым спиртом. После отгонкипоследнего получают целевой продукттриэтаноламиновую соль гексадециламино-М-гексаэтиленгликолевого эфираЯ-этансульфокислоты. 25Выход 32, 5 (68, 37 от теории) .П р и м е р 4. В колбу, снабженную капелькой воронкой, мешалкой иобратным холодильником, помещают56,25 г натриевой соли тетрадецилтаурина в 250 мл изобутилового спир.та, Смесь перемешивают и...
Предыдущий патент: Способ получения арилгидразонов замещенных бензальдегидов
Следующий патент: Способ получения винилсульфидов
Случайный патент: Способ сборки узла крепления полимерного изолятора