Способ получения 1-(карбэтоксиаминотиоформил)5-амино-1, 2, 4-триазолов

Номер патента: 972384

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Меньшикова, Суслов, Тимофеева

МПК: G01N 27/48

Метки: аминов, меркаптанов, смеси

...току восстановления хинона на электроде. Затем, не выключая мешалку и диаграммную3 97238 ленту, в раствор вносят 1 мл смеси, содержашей КВН и ЙМН -соединения, Присходит быстрое падение величины предельного тока, отвечающее реакции хинона с меркаптаном. По выходу на плато изменяют потенциал до,1 В и подшелачивают раствор 1-2 каплями 12 н.КОН, Записывают кривую расхода хинона по реакции с аминами до вторичного выхода на плато.Зная величину первоначального предельно О го тока хинона, отвечающего его концентрации, и величины падения тока восстанов- ления хинона при взаимодействиц с ЙВН и ЯКИ -содержащих соединений, по пред-; варительно построенному калибровочному 1 5 графику находят концентрации Й 5 Н и РНН. Не определено 1. Торчинский Ю. М....

Номер патента: 495828

Опубликовано: 15.12.1975

Автор: Николаус

МПК: C07C 101/62

Метки: бензойной, кислоты, мета-производных

...мм.Мол. Вес, иайдепо 324.С,-,Н,-,С 1,.Мол. вес, вычислено 328.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 получают сложный метиловый эфир л-(2-метил 2-изопропиламиио) -этил 1 бензойиой кислотыпутем этерификации л-(2-метил-пзопропиламино) -этиг 1 беизойпой кислоты (полученнойгидролизом Х-изопропил - а - метил - 3 - трпфторметилфенэтиламина серной кислотой)метиловым спиртом; гидрохлорид полученого соединения плавится при 211 С.Мол. вес, найдено 236.С 4 Н,ДО.Мол, вес, вычислено 234.Указанное трифторметильиое соединениеможно получить следующим ооразом.3-Трифторметилфенэтилмагнийбромид подвергают взаимодействию с окисью пропиленааналогично примеру 1. Полученный жидкийсс - метил-трифторметилфеиэтиловый спиртимеет т. кип, 80 С/1 мм.К нагретой с...

Номер патента: 649722

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Землянский, Каранди, Колосова, Кочешков, Шриро

МПК: C07F 7/30

Метки: 1-галогенгерматранов

...проходит с незначительным разогреванием, выпадает осадок белого цвета. Смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, осадок отфильтровывают, дважды промывают гексаном (порциями по 30 мл) и высушивают в вакууме. Получают 7,05 г (91,4%) 1-хлоргерматрана с т. разл. выше 200 С (в запаянном капилляре),Найдено, %: С 28,24; Н 4,66; С 1 14,12; И 5,58; бе 28,42,СЗН 12 С 1 С 1 еХОз.Вычислено, /,: С 28,33; Н 4,72; С 1 13,97; К 5,51; бе 28,57.1-Хлоргерматран хорошо растворяется на холоду в воде, при нагревании - в этаноле и пиридине. В метаноле, ацетоне, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, дихлорэтане, ароматических углеводородах, тетрагидрофуране, гсксанс и пстролейном эфире вещество не растворяется даже при...

Номер патента: 173478

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бел, Захаров

МПК: G01N 30/62

Метки: агаализа, анализа, выходе, газов, газовilизвестны, газовой, заключающиеся, колонки, компоненты, разделенные, смеси, способы, том, фиксируются, хроматографического, хроматографической

...схему и т. д.Предлагаемый способ отличается тем, что компоненты газовой смеси фиксируют по эффектам, сопровождающим десорбцию их из колонки, например по изменению давления. Анализ газов зггачительцо упрощается, так как в качестве датчиков применяют более простые малогабаритные пневматические приборы без электрической оснастки, в частности манометр в качестве детектора, Кроме того, информацию о составе пробы получают сразу в виде 1 импульсов давления, что позволяет проводить анализ в условиях взрывоопасных производств без разработки специальной защиты.Устройство для анализа состоит из пробоотборника, хроматографической колонки, манометра, включенного на выходе колонки, и дроссельного вентиля для сброса газа.На чертеже...

Номер патента: 191527

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавск, Коломиец, Стрельцов, Чгг

МПК: C07C 333/08

...кислоты, Смесь, содержащую 0,1 г моль меркаптоэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,1 г моль фенилизоцианата, двух капель пиридина и 50 мл бензола, нагревают при 80-"С в течение 1,5 - 2 час. Реакционную массу охлаждают и продукт реакции отделяют фильтрованием. Выход 92%, т. пл. 155 С,Найдено, %: С 1 17,61; М 3,63; 8 8,11.С тн-С 1. Ю,8.Вычислено, %: С 1 17,75; М 3,5; 8 8,00, В описанных выше условиях, но без пиридина процесс проводят в течение 4 - 5 час, конечный продукт получают с выходом 37,5%.П р и м е р 2. 13-8-(И-фенилтиокарбаминоил) этиловый эфир 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты получают из 0,1 г люль Р-меркаптоэтилового эфира 2,4,5-трихлор феноксиуксусной кислоты, 0,1 г моль фенилизоцианата и...