B01J 23/42 — платина
Способ приготовления катализатора для риформинга
Номер патента: 406561
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Баркан, Жарков, Клименко, Масл, Шипикин
МПК: B01J 23/42, B01J 23/68, B01J 37/04 ...
Метки: катализатора, приготовления, риформинга
...1,5 час - , циркуляция водосодержащезо го газа 1000 н,г/,г сырья,406561 Предмет изобретения 25 Составитель Е. Петухова Техред Е, Борисова Редактор Е. Хорина 1(орректор Н. Торкииа Заказ 637 Изд. 048 Тираж 666 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Загорская типография 3Октановое число бензина, полученного при обычном стабильном уровне активности катализатора, составляет 89 по моторному методу при выходе катализатора 78 вес. %, Выход ароматических углеводородов в расчете на сырье составляет 62 вес. / Содержаие водорода в циркулирующем газе 72,8 об /П р и м е р 2. Катализатор готовят пропиткой 100 г гранулированной у-окиси алюминия 175 г водного...
Способ промотирования алюмоплатинового катализатора для процесса платформинга
Номер патента: 407570
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Аксарин, Баимбетов, Рисов, Смирнов
МПК: B01J 23/42, B01J 37/24, C10G 35/04 ...
Метки: алюмоплатинового, катализатора, платформинга, промотирования, процесса
...в наименьшей. Такое распределение промотора по катализатору нежелательно, так как в первом реакторе в основном происходят процессы дегидрирования нафтеновых углеводородов, а при наличии большого количества промотора начинают происходить побочные процессы гидрокрекинга нафтенов, приводящие к уменьшению выхода ароматических углеводородов.Цель изобретения - получение катализатора, позволяющего увеличить выход ароматических углеводородов и повысить срок службы катализатора.Поставленная цель достигается тем, что хлорсодержащее вещество в токе газа подают ИЯ АЛЮМОПЛАТИНОВОГО ОЦЕССА ПЛАТФОРМИ НГА П р и м е р, Готовят два образца алюмоплатинового катализатора, содержащие различные количества хлора после промотировапия дихлорэтаном, Образец 1...
Способ получения хлористого винила
Номер патента: 367882
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Стерлитамакский
МПК: B01J 21/04, B01J 23/42, C07C 17/34 ...
Метки: винила, хлористого
...при 100 в 3 С в присутствии катализатора - окиси алюминия, промотирова иной платиной и галоидуглеводородом, например СГ 4, СНРг, СНгРг. Конверсия дихлорэтана достигает 75%.С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается проводить процесс в присутствии катализатора, в состав которого введен элементарный фтор,Желательно проводить процесс при 350 - 450 С, предпочтительно в присутствии катализатора, содержащего 98,8% окиси алюминия, 0,5% платины и 0,7% фтора.Процесс проводят в присутствии инертногоразбавителя, например азота или углекислого газа.В оттимальных условиях (температура400 С, молярное разбавление азотом 1:1, скорость подачи дихлорэтана 8,4 мл/г час) выход хлорвинила (селективность) 97 - 99% при 10 конверсии 97 - 98%.При...
438434
Номер патента: 438434
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Азербаев, Зиманова, Институт, Природных, Сарбаев, Химеденов, Ягудеев
МПК: B01J 23/10, B01J 23/42, C07B 31/00 ...
Метки: 438434
...массу выпаривают на водяной бане под тягой при постоянном перемешивании, 2В предварительно прокаленный при 800 - 900 С фарфоровый стакан вносят 15 г азотно- кислого натрия марки х ч., после чего помещают его в печь МП, нагревают до 520 С и выдерживают в течение 1 О мин. Контроль за 30 температурои расплава осуществляют термопарой из хромель-алюмеля. Затем в расплавленную селитру при постоянном перемешивании вносят в течение 20 - 30 мин высушенную смесь, растертую в порошок. По окончании сплавления стакан вынимают из печи и охлаждают при комнатной температуре. Охлажденный сплав растворяют в дистиллированной воде, При этом выпадает черно-коричневый осадок, который отмывают и сушат.Значения скоростей гидрирования у-изомера...
Способ получения сульфитированного катализатора платина на угле
Номер патента: 452084
Опубликовано: 30.11.1974
МПК: B01J 23/42
Метки: катализатора, платина, сульфитированного, угле
...при 25 С в течение 10 мин при помешивании добавляют раствор 1,39 г дисульфита калия в 50 см воды. Перемешивают 1 час и обрабатывают по примеру 1(А). П р и м е р 3 Процесс проводят по примеру 2, но вместо дисульфита калия применяют 1,38 г гидросульфита натрия,П р и м е р 4. Процесс проводят попримеру 1, но после насыщения водородомреакционный сосуд эвакуируют и при помешивании вводят 330 см двуокиси серы в3течение 5 мин. /дополнительно перемешивают и промывают азотом.П р и м е р 5. Катализатор по примеру 1 испытывают на активность при ката. юлитическом восстановлении 2,5-дихлорнитробензола до 2,5-дихлоранилина, Опытыпроводят в двухлитровом автоклаве из нержавеющей стали следующим образом,Смесь из 414 ч. 2,5-дихлорнитробензола и 360...
Катализатор для гидрирования органических соединений
Номер патента: 454924
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Сармурзина, Сокольский, Шурабекова
МПК: B01J 23/42
Метки: гидрирования, катализатор, органических, соединений
...катализаторах различно)о состава в воде при 20 С(О 28,0 5 О 8 6 1,5 6%) 37,5 6 О 50 610 70 51 " 7 О 660 41,0 630 1 О 240 Таблица 2 Гидрироваппе деметилацетиленилкарбинола на сиепганных платинолантановых катализаторах различного состава в воде при 20 СР( / 1 а С),0 100 721 310 13,5 621 865 74,0 61,1 41,6 23,3 261 80 560 26,0 734 84 214 704 120 17 584 780 бг)0 101 76,7 777 247 бъ) 20 Восстановление олефина ня иатинс протекает со скорость(о 15 .;и/мин, я на смешанном катализаторе с содержанием иттрия в 19,6 ат, % со скоростыО 00 .;л/1 И)н. Та)ки) Образом, В присутствии иттрпя процесс протекает более усгешпо, иреВОскОдя як Бость ся)(0) 7 ятины попи В 7 ряз. Таблица 3Гидрирование ноненав 96 О/О С НВОН при 20 Сна смешанных платпнолаитановых...
Способ приготовления катализатора для превращения циклических углеводородов
Номер патента: 523707
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Брагин, Ермоленко, Ольферьева, Сафонова
МПК: B01J 23/42
Метки: катализатора, превращения, приготовления, углеводородов, циклических
...этих катализаторов наблюдается также в реакциях гидрирования бензола и дегидрирования циклогексана,(затем выдерживают 1 час), до 400 С 1,5 град/мин, и от 400 до 600 С 2 град/мин(затем выдерживают при 600 С 1 час),Полученное платиноуглеродное волокно активируют продувкой воздухом(250 мл/час) о при температуре 300 С в течение 20 мин,продувают сухим азотом (1 час) и далее пропускают водород (температуру при этом523707 Состав продуктов превращения цис,2 диметил- циклопентана Таблица 2 Платини-5 рованный (0,0008- уголь(20%Р 1) -.0,001 гР) 300 2660 51,5 35,0 13,5 0,68 Платиноуглеродное волок- ( 0,0012 гР 1)но(в %): цис,7, трано,3; отношение цис-/транс,215. повышают до 310 С). Готовый катализаторосодержит 3 вес.% платины.Испытание...
Катализатор для газо-жидкофазных окислительно восстановительных реакций
Номер патента: 546366
Опубликовано: 15.02.1977
Авторы: Багоцкий, Вольфкович, Школьников
МПК: B01J 23/42
Метки: восстановительных, газо-жидкофазных, катализатор, окислительно, реакций
...Сравнительная гидрофильная трехслойная таблетка: при прессовании в пресс-форму насыпают сначала слой платины, потом слой неактивного графита, потом опять слой платипы, Давление прессования 1500 кг/см. Толщина каждого слоя платины около 0,05 мм, вес платины 0,14 г, толщина слоя графита 0,9 мм, общая толщина таблетки 1 мм.В, Гидрофобизированная однослойная таблетка: 0,8 г платиновой черни смешивают с суспензией фторопласта 4 Д с дисперсностью частиц 0,1 - 10 мкм (0,14 г сухого фторопласта); после высушивания прессуют при давлении 170 кг/см таблетку толщиной около 1 мм. Содержание фторопласта 20 О/, от объема таблетки.Г. Гидрофобизированная двухслойная таблетка: 0,24 г порошка фторопласта прессуют в таблетку под давлением 250 кг/см (толщина...
Способ приготовления катализатора для электродов низкотемпературных топливных элементов и электролитических ячеек
Номер патента: 506266
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Багоцкий, Уриссон, Штейнберг
МПК: B01J 23/42
Метки: катализатора, низкотемпературных, приготовления, топливных, электродов, электролитических, элементов, ячеек
...с воздухом.Из катализатора изготовляют гидрофобизированные фторопластовой суспензией электроды с гидрофобным гидрозапорным слоем с одновременным спеканием при 360 С на воздухе. Величину истинной поверхности платины в катализаторе определяют методом кривых заряжения, Электроды испытывают в качестве водородных и кислородных в свобод.506266 Формула изобретения Удельная весовая активность платины,а/г в электродахПлотность токаМА 1 ем, электродов А й и оСпособприготовления катализатора Восстановление водородом. оофжоойюЮдоаоахлжооф Исо ооаа:со й о 4 о рФ й Хоа а оо о О й а о Ю а Д х о а о о ыз Х о о, о о М й ы о с. ж о аа оо 2 охо оо, аЯй аж о О о о Ой м о о о о Р 6,8 0,6 Известный Продувка электродов водородом в течение 2 час 40 50 8,5...
“способ приготовления катализаторного раствора для гидросилилирования непредельных органических соединений
Номер патента: 553998
Опубликовано: 15.04.1977
Авторы: Белякова, Вдовенко, Князева, Кривенко, Межерицкий, Чернышев, Чирцов
МПК: B01J 23/42
Метки: гидросилилирования, катализаторного, непредельных, органических, приготовления, раствора, соединений
...мл, снабженную термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают катал изаторный раствор (в изопропиловом спирте) в количестве 0,2 мл, приготовленный по примеру 7, загружают 10,2 г аллиламина, 31 г триэтоксисилана. Смесь кипятят в течение 7 час до 120 С, выдерживают 1 час при данной температуре. После охлаждения продукт переносят в колбу для вакуум- выделения целевого продукта.Выделение гамма-аминопропилтриэтоксисилана из реакционной смеси производят при остаточном давлении 10 мм рт. ст. и температуре 90 - 125 С. Выход продукта 69%. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р 9. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают катализаторный раствор (в...
Катализатор для получения ароматических углеводородов путем реформинга нефтянного сырья
Номер патента: 567392
Опубликовано: 30.07.1977
МПК: B01J 23/42
Метки: ароматических, катализатор, нефтянного, путем, реформинга, сырья, углеводородов
...ческих углеводородов 58,7.П р и м е р 3, 100 мл катализатора, приготовленного как в примере 1 и содержащего 0,5% платины, 0,5% свинца и 99% окиси алюминия, выдерживают в атмосфере водорода при 500 С 2 ч. Через нагретый до 500 С слой катализатора непрерывно 48 ч пропускают газовую смесь водорода и лигроина (3:1; объемное) со скоростью 2,0 л/ч и при давлении 10 атм (по манометру). Выход продуктов реакции, вес,%: водород 4,5, бензол 5,4, толуол 15,3, ксилолы 30,6; общее содержание ароматических углеводородов 76,7.Состав лигроина, об,%: парафины 65,7, оле. фины О, нафтены 22,8, ароматические углеводо роды 11,5.П р и м е р 4. Катализатор, содержащий 0,5% платины, 0,2% свинца и 99,3% окиси алюминия, получен как в примере 1. 100 мл...
Способ приготовления катализатора для гидросилилирования
Номер патента: 602218
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Виноградов, Заславская, Климов, Рейхсфельд, Филиппов
МПК: B01J 23/42
Метки: гидросилилирования, катализатора, приготовления
...газа в течение 3-5 ч. . ЖП р и м е р 1, 100 г анионообменнойсмолы марки АВ-8 в активной гидроксильной форме помещают в делительную воронкудиаметром 40 мм, 8 г калиевой соли ппатинохлористоводородной кислоты растворяют в200 мл дистиллированной воды. Полученныйраствор заливают в делительную воронку, выдеоживают при комнатной температуре в течение 5 ч, При этом происходит обесцвечива-лие раствора, а затем обесцвеченный раствор 1сливают, пропуская через смолу в течение;1 ч. Ионообменную смолу промывают водойои суцат в вакууме при 70 С и 20 мм рт,ст,в течение, 6 ч, После сушки получают 105,3 гсмолы, что соответствует нанесению 5,34о 45кол.пчексных ионов платины в пересчете наметалл, 10 г платинированной ионообменнойосмолы перемешивают при...
Способ очистки выхлопных и промышленных газов
Номер патента: 1069606
Опубликовано: 23.01.1984
МПК: B01D 53/62, B01D 53/72, B01D 53/94 ...
Метки: выхлопных, газов, промышленных
...0,05- 10 по отношению к полной массе катализатора на носителе, предпочтительно 0,5-2,0.Внешне катализаторпредставляет собой жесткую сотовув структуру или блоки со множеством отверстий или каналов. Соты обычно занимают почти все поперечное сечение каталитического реактора с уплотнением между ними и стенками для предотвращения байпасирования:части газового потока. Для реакторов с большой площадьв поперечного сечения удобно использовать регулярно расположенные системю плотно соприкасавщикся блоков или последовательно расположенные отдельные блоки,Еатализаторные блоки помещают в реактор так, что общее направление ячеистых каналов совпадает с направлением газового потока через реактор. Блоки можно, располагать так, чтобы течение газа...
Способ очистки отходящих газов от ароматических соединений
Номер патента: 1088769
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Андрейков, Жилина, Морозкина, Морозова, Павлович
МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/42, B01J 23/847 ...
Метки: ароматических, газов, отходящих, соединений
...3-6 мас.йр в качестве второго слоя - алюмоплатиновый катализатор.Отличие данного способа от известного состоит в том, что в качестве первого слоя используют уха" занный промотированный шлак и количество промотора.Химический состав шлака следующийр о: МпО 8-11; Ч 20 г 13-19; ТО 9-10; А 3203 1-2 т СгО 2-90 802 15-25; СаО 1-3; МяО 0,5-1,5; фосфор 0,05-0,1; ГеО Остальное.Введение промотора способствует повышению каталитической активности ванадиевого шлака в реакциях глубокого окисления многоядерных углеводородов в условиях значительного (2 г/м) содержания сероводорода в очищаемом газе.Механическая прочность катализатора на базе ванадиеного шлака Фракционного состава 3-5 мм составляет 15-18 кг/табл. что в 3-6 раэ более чем...
Способ получения платинового катализатора для гидрогенизации непредельных углеводородов
Номер патента: 426400
Опубликовано: 23.02.1985
Авторы: Кутюков, Сокольский, Фасман
МПК: B01J 23/42
Метки: гидрогенизации, катализатора, непредельных, платинового, углеводородов
...отмывают 4-5 раз декантацией от ионовметалла, образующей трудно раствори С 1 (Вт), МО , К . Затем образец пемую в воде окцсь или гидроокись с реносят в "утку", промывают системувысокоразвитой поверхностью с после 1,5-2,0 л водорода и восстанавливаютдующим восстановлением металлическойР 1(ОН) до .платиновой черни, до устаплатины. Однако при извеСтном спосо- новления обратимого водородного пабе потери платины составляют до 10- тенциала в данных условиях. Вносят153 при относительно низкой актив- малеат калия и гидрируют, измеряяности платиновой черни, 1 скорость поглощения водорода иэ газоС целью увеличения выхода гидро- вой фазы волюмометрически.окиси платины в присутствии щелочных Навеска катализатора во всех опыагентов предлагают...
Катализатор для ароматизации углеводородов
Номер патента: 875683
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Лыкова, Надиров, Петросян
МПК: B01J 23/42, C07C 5/41
Метки: ароматизации, катализатор, углеводородов
...детектором по теплопроводности. Длина капиллярной колонки50 м, внутренний диаметр 0,25 ммнеподвижная фаза динонилфталат.Объем пробы углеводорода 0:0,02 мл,навеска катализатора 0,08 г, скорость газа-носителя водорода80 мл/мин, Результаты испытанияприведены в таблице,П р и м е р 2, Катализатор,содержащий (мас. о) 0,5 платины,0,5 кобальта и 0,001 хрома, готовяти испытывают аналогично. примеру1. 29,7 г окиси алюминия выцерживаютв 150 мл пропиточного раствора, дляприготовления которого взяты0,7408 г азотнокислого кобальта,0,0023 г азотнокислого хрома и платинохлористоводородная кислота,которую готовят растворением 0,15 гплатины в царской водке, с последующей обработкой соляной кислотой.Результаты испытания приведеныв...
Катализатор для ароматизации углеводородов
Номер патента: 646491
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Лыкова, Надиров, Петросян
МПК: B01J 23/26, B01J 23/42
Метки: ароматизации, катализатор, углеводородов
...в течение 3 ч при 500 Снегалоидированной-окиси алюминияводными растворами платинохлористоводородной кислоты, азотнокислогохрома (ипи хромовокислого аммония)и борной кислоты. Платинохлористово "" дородную кислоту приготавливают путем растворения металлической платины в царской водке и последующейобработки соляной кислотой. 6491 2П р и м е р. 49,699 г окиси алюминия выдерживают в течение суток в 225 млпропиточного раствора, содержащего платинохлористоводородную кислоту, азотнокислый хром и борную кислоту. В пропиточном растворе содержится в пересчете на платину 0,3 г платины, 0,0032 г азотно- кислого хрома, 0,0029 г борной"кисло" ты. После пропитки катализатор отфильтровывают, провяливают в течениеО18 ч на воздухе, сушат 1, 5 ч при25 С...
Катализатор для ароматизации парафиновых углеводородов
Номер патента: 898648
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Лыкова, Надиров, Петросян, Постнов
МПК: B01J 23/42, C07C 5/333
Метки: ароматизации, катализатор, парафиновых, углеводородов
...0,001-0,1Бор 0,001-0, 1 40Окись алюминия Остальное го аммония и борнОй кислоты. Платинохлористоводородную кислоту приготавливают путем растворения металлической платины в царской водке с последующей обработкОЙ соляной кислотой.П р и м е р 1, Для приготовления катализатора следующего состава, мас.%:Платина 0,5Молибден 0,001Бор 0,1Окись алюминия Остальное 29,82 г окиси алюминия выдерживают в 150 мл пропиточного раствора, содержащего платинохлористоводородную кислоту, молибденовокислый аммоний и борную кислоту. Для приготовления пропиточного раствора быпо взято 0,15 г платины, 0,0386 г молибденовокислого аммония и 0,1715 г борной кислоты. После суточной пропитки катализатор отфильтровывают, просушивают в течение 18 ч на воздухе суФ шат 1,5...
Способ очистки газов от примесей органических веществ и меркаптанов
Номер патента: 1289537
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Беляков, Зун, Ковальчук, Коршунов, Кузнецова, Лазарев, Назаришин, Никифоров
МПК: B01D 53/44, B01D 53/48, B01D 53/86 ...
Метки: веществ, газов, меркаптанов, органических, примесей
...со О сЧ л Ф СО О со со сЧ а СЧ Л М л В Ю Ю л й л О б л Л 1 СО СО СО со Ф О со1289537 Таблица 3 Объемная скорость наслоях катализаторов,ч Степень очистки компонентов отхоТемпература слояокатализаторов, С Срок служ -бы дящих газов,ЕИТК-8 ШПКБоксит ШПК - 2 Боксит ИТК-8 Смолы Сернис тые соединения 780 520 480 320 бх 10 з 9 к 10 з 13 10 з 82 82 87 800 520 480 320 610 з 9 к 10 э 13 х 10 з 82 82 248 830 520 480 320 бк 10 э 9 к 10 13 к 10 э 82 82 485 850 520 480 320 бк 10 э 9 к 10 з 13 х 10 э 82 82 450 880 520 480 320 б 10 9 к 10 з 13 к 10 з 82 82 510 Таблица 4 Степень очистки компонентов отхоОбъемная скорость наслоях катализаторов,ч Срок Температура слоев о катализаторов, Ската- лизаторов 1ч ИТК-8 ШПКШПКСернистыеес оединения Смолы Боксит ИТК-8...
Способ приготовления катализатора для гидрирования бензола
Номер патента: 674292
Опубликовано: 07.12.1988
МПК: B01J 23/42, B01J 37/02
Метки: бензола, гидрирования, катализатора, приготовления
...в токе су"хого водорода при 350 С, затем охлаж"дают втоке- водорода дб температурыопыта (термическая стабилизация) ипроводят реакцию гидрирования при150 С, атмосферном давлении, весовойскорости подачи бенэола 14,5 ч " имольном соотношении водородф бензол = 674292 2= бе 1. Степень превращения бензола в.циклогексанон для навески катализатора 0,7 г составляет 10%.Недостатком известного способаявляется относительная сложность тех"нологии катализатора, поскольку необходимы прокаливание и восстанбвлениекатализатора непосредственно передупотреблением, а также относительноневысокая активность катализатора.Целью изобретения является упрощение технологии и получение катализатора с повышенной активностью.Для достижения поставленной целипредложен...
Способ предпусковой обработки катализатора риформинга
Номер патента: 1734817
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Гоффарт, Камлык, Марышев, Скипин, Штерман, Щербаков
МПК: B01J 23/42, B01J 37/00
Метки: катализатора, предпусковой, риформинга
...катализатор в количестве 100 г загружают в пилотную установку и в среде азота при давлении 4 МПа проводят сушку и прокалку его при постепенном подъеме температуры до 250 С и выдержке в этих условиях в течение 2 ч, Затем катализатор в течение 8 ч дополнительно обрабатывают, дозируя в поток азота воздух и дихлорэтан в количестве, соответствующем парциальному давлению кислорода и хлора в смеси 100 10 МПа и 0,1 10 МПа соответственно, Циркулирующий газ заменяют на водород и проводят восстановление катализатора при давлении 4 МПа и постепенном подъеме температуры до 450 С.На восстановленном катализаторе проводят риформинг с использованием сырья и условий по примеру 1,Температуру за цикл испытания поднимают с 487 до 503 С, при этом выход...
Катализатор для дожигания водорода и способ его получения
Номер патента: 1780828
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Жеребцов, Коваленко, Новгородов, Шмыгова
МПК: B01J 23/42, B01J 37/34
Метки: водорода, дожигания, катализатор
...катализатор получают в условияхпримера 6, уменьшая время адсорбцииТФЭ на катализаторе от 60 до 25 мин. Массакатализатора до гидрофобизации равна105,2 г, после - 121,2 г. Гидрофобизированный катализатор содержит 0,9; 13,2 и 85,9мас.о , соответственно, платины, политетрафторэтилена и оксида алюминия.Катализатор подготавливают и испытывают в условиях примера 1. Активность катализатора примерно. вдвое меньше, чем впримере 6 и равна: на 5 минуте - 0,43 дм /(г.ч)(14 о ), на 10 минуте - 1,5 дм /(г,ч) (51).П р и м е р 8. Платиновый гидрофобизированный катализатор получают в условияхпримера 6, не проводя стадию адсорбцииТФЭ перед гидрофобизацией (реактор с катализатором помещают в зону гамма-облучения и затем подают газовую смесь,"содержащую 50...
Низкотемпературный катализатор для очистки промышленных газовых выбросов от монооксида углерода и способ его получения
Номер патента: 1824230
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Валиева, Иващенко, Кравчук
МПК: B01J 21/06, B01J 23/42, B01J 37/03 ...
Метки: выбросов, газовых, катализатор, монооксида, низкотемпературный, промышленных, углерода
...м е р 4. Для получения катализатора состава 2,0 мас. ф Р 1,98,0 мас. 0 ь 2 г 02 готовят 30 мл водного раствора, содержащего Н 2 РтС 1 в и 2 гОС 12 со следующим соотношением компонентов: 1:34,6. Концентрации ионов платины и циркония составляют соответственно 2,5 и 93 г-ион/л, Все последующие операции описаны в примере 1.П р и м е р 5, Для получения катализатора состава 3,0 мас, 7 ь Рт, 97,0 мас. 6 2 г 02 готовят 30 мл водного раствора, содержа 15 щего Н 2 РтСгв и 2 гОСг со следующим соотношением компонентов: 1:23;1.Концентрации ионов платины и циркониясоставляют соответственно 3.75 и 93 г-ион/л,Дальнейшие операции описаны в примере20 1.П р и м е р 6, Для получения катализатора состава 0,1 мас. 6 Рс, 99,9 мас. ф 2 г 02готовят 30 мл водного...
Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от органических веществ
Номер патента: 1824234
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Антонова, Дряхлов, Смирнова, Финогеев
МПК: B01J 23/42, B01J 37/00
Метки: веществ, газов, катализатора, органических, отходящих, приготовления
...пористой никелевойпленки составляет 10,8 кг/мм . На получен 2ный металлический носитель наносят активный слой по примеру 1.П р и м е р 5, 20 г никель-алюминиевогосплава по ТУ 59-83-75 обрабатывают в 100мл щелочно-восстановительного раствора,содержащего, г/л:Гидрооксид натрия (МЗОН) 10,0Г ипофосфит натрия (Г 4 З 1-2 Р 02) 2,0при температуре 25-30"С в течение 3 ч, затем прокаливают при температуре 300 С втечение одного часа. Микротвердость полученной пористой никелевой пленки составляет 11,8 кг/мм .Для нанесения активного слоя полученный металлический носитель помещают враствор, содержащий, г/л:Двуххлористый палладий 0,2Аммиак 2,3при температуре 65-75 С. выдерживая приэтой темпеоатура 40-45 мин, Затем промывают водой и прокаливают...
Способ активации платиноидных сеток-катализаторов окисления аммиака
Номер патента: 1807608
Опубликовано: 09.01.1995
Авторы: Бруштейн, Васина, Лазаричева, Олисов, Петрий, Тимофеев, Юргенсон
МПК: B01J 23/42, B01J 23/96
Метки: активации, аммиака, окисления, платиноидных, сеток-катализаторов
...зоне контактного аппарата 800 С илинейной скорости аммиачно-воздушнойсмеси 1,2 м с . Истинную поверхность сеток определяли потенциодинамическим ме 40 тодом по адсорбции водорода. Плотноститока далее приводятся в расчете на истинную поверхность,Установлено, что удельная поверхностьновых платиноидных сеток составляет 28-3045 см г 1 (рассчитанная величина геометрической поверхности таких сеток составляет21,9 см г 1), селективность 90-93 фтемпература зажигания 320-240 С.Увеличение удельной поверхности но 50 вой платиноидной сетки до 300 см гприводит к увеличению селективности до96;ь и снижению температуры зажигания до120-130 С, Дальнейшее увеличение поверхности не оказывает существенного влиянияна каталитические свойства сеток, но приводит...
Катализатор для низкотемпературного окисления оксида углерода
Номер патента: 1684997
Опубликовано: 20.01.1995
Авторы: Жижина, Матвеев, Одяков
МПК: B01J 23/42, B01J 23/44
Метки: катализатор, низкотемпературного, окисления, оксида, углерода
1. КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА, содержащий водный раствор фосфорномолибдованадиевой гетерополикислоты или ее кислой соли и соединение металла группы платины, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора при одновременном снижении его коррозионных свойств, катализатор содержит в качестве фосфорномолибдованадиевой гетерополикислоты или ее кислой соли гетерополикислоту или ее кислую соль следующей общей формулы NaxH7-xPMo8V4O40, где x=1,5 и 2,4, в качестве соединения металла группы платины катализатор содержит платинохлористоводородную кислоту и дополнительно содержит бромид металла,...
Способ приготовления катализатора для окисления оксида углерода
Номер патента: 1591248
Опубликовано: 25.07.1995
Авторы: Бабиков, Гвозд, Ельшин, Зеленцов, Мисько, Нефедов, Пихтин, Поезд, Соляр, Яськин
МПК: B01J 23/42, B01J 37/02
Метки: катализатора, окисления, оксида, приготовления, углерода
1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА, включающий пропитку носителя технического глинозема платиносодержащим раствором, подкисленным уксусной кислотой, с последующей сушкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и получения катализатора с повышенной активностью, в качестве платиносодержащего раствора используют отработанный раствор от производства платиносодержащего катализатора риформинга состава, г на 1 дм3 воды:Платина 0,1 0,4Кадмий 2,1 3,0Рений 0,1 0,22. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют технический глинозем с насыпной плотностью 1,25 1,35 кг/дм3.
Способ приготовления алюмоплатинового катализатора для изомеризации н-парафинов
Номер патента: 1511906
Опубликовано: 27.10.1995
Авторы: Бабиков, Бурсиан, Георгиевский, Грувер, Зеленцов, Красий, Кустова, Лежнева, Орлова, Порублев, Рыженкова, Филиппов, Широкий
МПК: B01J 23/42, B01J 37/02
Метки: алюмоплатинового, изомеризации, катализатора, н-парафинов, приготовления
1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОПЛАТИНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ Н-ПАРАФИНОВ, включающий осаждение гидроокиси алюминия, формовку, сушку, прокаливание, введение галогена и серы, пропитку гранул оксиси алюминия водным раствором платинохлористоводородной кислоты и сушку, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, гидроокись алюминия перед формовкой обрабатывают смесью водных растворов азотной кислоты и аммиака в количестве 1 30 г иона NO-3 на 1 кг окиси алюминия при рН 0 9,5 и температуре 15 100oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в смесь водных растворов азотной кислоты и аммиака или водный раствор платинохлористоводородной кислоты добавляют соль металла,...
Способ гидрофобизации катализатора для окисления водорода
Номер патента: 1832536
Опубликовано: 20.12.1995
Авторы: Глухов, Гришаенков, Муйдинов, Смирнов, Хрущ, Черашев
МПК: B01J 23/42, B01J 37/02
Метки: водорода, гидрофобизации, катализатора, окисления
СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ВОДОРОДА путем контактирования катализатора с гидрофобизатором, включающим тетрафторэтилен, при комнатной температуре с последующим удалением избытка гидрофобизатора, прокаливания и охлаждения до комнатной температуры, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью при относительной влажности среды, превышающей 70% перед контактированием проводят термовакуумную обработку при 575-580 К, контактирование ведут в вакууме, в качестве гидрофобизатора используют тетрафторэтилен и гексафторпропилен, при этом вначале проводят контактирование с тетрафторэтиленом в течение 4,5-5,0 ч с последующим замораживанием до температуры жидкого азота со скоростью...
Способ приготовления катализатора для окисления оксида углерода
Номер патента: 1829190
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Бабиков, Ельшин, Зеленцов, Мисько, Панков, Поезд, Поздеев, Порублев, Речкалов, Сергиенко, Соляр, Яськин
МПК: B01J 23/42, B01J 37/02
Метки: катализатора, окисления, оксида, приготовления, углерода
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА, включающий пропитку носителя на основе глинозема, содержащего -окись алюминия, раствором платинохлористоводородной кислоты, подкисленным уксусной кислотой, с последующей сушкой, отличающаяся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной окислительной активностью, носитель на основе глинозема содержит a -окись алюминия в количестве 20 - 80 мас.%.