Патенты с меткой «водорода»

Номер патента: 765715

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Закатов, Машбиц

МПК: G01N 27/06

Метки: водорода, газах, датчик, концентрации

...симметрии, вь.потшено множество параллельных отверстий 6,которые равномерно расположены в поперечном сечении вкладыша на двух концентричных окружностях 7 и 8, поровну накаждой окружности. Отверстия 6 со стороны входа (штуцер 4) и выхода (штуцер5) анализируемого газа сообщаютсямежду собой с помощью выточек 9 минимального объема, выполненных вовкладыше 3 (либо в корпусе 1 и крышке2). Для упрощения изготовления во вкладыше 3 большого количества отверстий6 малого сечения и большой длины онможет выполняться составным, т, е.собранным по длине из нескольких деталей,В каждое отверстие 6 плотно вставлены электроизоляционные трубки 10, изготовленные, например, из стекла. Внутренний диаметр трубок (каналов) равен 0,5-0,8 мм. Совокупность каналов...

Номер патента: 768806

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Ворона, Марков, Меликенцова, Татарко, Черниченко, Чернявская

МПК: C10K 1/08

Метки: водорода, газа, коксового, цианистого

...выпавшие кристаллы соли известным путем, В маточный раствор после отделения ферроцианида добавляют щелочной реагент и сульфат двухвалентного железа, после чего возвращают в циркулирующий раствор для поддержания соответствующего соотношения реагирующих компонентов,03 мол/л 30 - 60 г/л 360 - 380 г/л 10 15 20 25 30 35 Таблица 1 Малярное соотношение комплексона и иона железа1 Чл п/п 4:1 3:1 2:1 99,0 99,8 98,9 95 1. Степень очистки в М отсут- ствуют отсут- ствуют отсут- ствуют имеется Таким образом, оптимальным соотношением комплексона и иона железа в погло тительном растворе, обеспечивающем высокую степень очистки коксового газа от НСМ является 3; 1. Таблица 2 Соотношение расхода щелочного раствора комплексона и содержащегося в газе в...

Номер патента: 778706

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Жак, Жан-Клод, Мишель, Эмманюэль

МПК: C01B 3/38

Метки: водорода

...Катализатор Сцс 52 по,5 Ре 204 получают совместным осаждением соответствующих гидроокисей металлов в соответствующих количествах, Во время осаждения рН водного раствора нитратов металлов, вкотором создана правильная концентрация ионов металлов, снижают до 6,2 добавлением аммиака. Смесь отделяютЭмф 775706 Формула изобретения Составитель Е, Корниенко Техред И, Заболотнова Корректор Р. Беркович Редактор Л. Курасова Заказ 2703/16 Изд. М 602 Тираж 569 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5.а3фильтрованием, сушат при 130 С в течение10 час, затем прокаливают при 500 С в течение 6 час.Методом рентгеновской диффракцииустановлено, что полученные смешанныекристаллы...

Номер патента: 778755

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Бродский, Голянд, Левич

МПК: B01D 53/14

Метки: водорода, газов, сероводорода, цианистого

...отходящих газов и плава, солей, которыйрастворяют в циркулирующем щелочномрастворе, а отходящие газы подвергаютпроьывке раствором окситиомышьяковых солей.Процесс осуществляют по сЛедующейтехнологической схеме,- Отработанные растворы состава,г/л: Ма 5 0 250 1; МаСМ 5 45,3;Ма 04. 18,5; Аь 20 5,02; МаАв) 12,9 в5 ,5 подвергают сжиганию в восстановительной атмосфере (коксовыйгаз 1 при 950 фС. При сжигании получают плав состава, : Ма 5 + Ма 5182,6; Ма СО 6,6; Ма 50., Зф 9 в,1 ХМа А з 5 6, 8 и отходящий газ. В отходящем газе после сжигания. содержание сероводорода 0,93, количестводисперсной серы 3 г/мм . Этот газот указанных примесей очищают наустановке, состоящей из низконапорного скруббера Вентури и полого скруббера, орошение...

Номер патента: 783221

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Вдовенко, Межерицкий, Райнеш, Шаров

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, хлористого

...щей водой и направляют на сброс. ОчищенныеОчищенный от кремнийорганических приме,9 г хлористого водорода поглощают водой,сей в количестве 526 г хлор стый водород пода Полученная соляная кисло а имеет концентрачцию 31,1%, кремнийорганические примеси отют на поглощение водои.Анализ полученной соляной кислоты показал: сугствуют.содержание хлорйстого водорода.в соляной кис. П р и м е р 6, Аналогично примеру 1е 305% к емнийорганические соединения подают 550 ггазовой смеси с содержаниемдлагаемому способу отсутствуют. 10 96,9% НС 1 и, % ( з з) ( з з з, опо предлагаемоП р и м е р 2. По примеру 1 подают-триметилэтоксисилана. При пода рече 34 г пе"Избою смесь с тем же содержанием примесей, гретого доетого о 150 С пара происходит гидролизно...

Номер патента: 785684

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Баев, Крылов, Орлов, Сумина, Шендеров

МПК: G01N 7/16

Метки: водорода, диффузионно-подвижного, металлах, содержания

...показали,что скорость выделения диффуэионноподвижного водорода при нагреве до300 С увеличивается примерно в 150раз, 16При нагреве выше 320 С возможнообыстрое окисление водорода, таккак эта температура является минимальной температурой самовоспламененияводорода, 15Использование воздушной средыдает возможность герметизироватьобразец непосредственно в месте отбора проб, например, у плавильногоагрегата или на рабочем месте сварцика предотвращая потери водородапри транспортировке и повышая темсамым достоверность определения,Применение воздушной среды такжепозволяет исключить токсичные вещества при определении водорода, 25Изобретение поясняется чертежом,. Образец 1 на месте отбора пробыпомещают в сосуд 2 в воздушную среду и герметизируют...

Номер патента: 787992

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Сысоев, Титов

МПК: G01N 33/20

Метки: водорода, металлах, сплавах

...хранилища для сбрасываемого образца позволяет сократить время между началом подъема и окончанием опускания зонда и устранить промежуточные операции охлаждения и нагрева тигля в период сбра. сывания образца,за счет чего увеличивается производительность.На чертеже схематически изображе- но предлагаемое устройство.3 Формула изобретения НИИПИ Заказ 8343/5 ираж 1019 Подписно Устройство содержит реакционнуюкварцевую трубку 1, соединенную черезводоохлаждаемый шлиф 2 с системамисбора и регистрации выделяющегося газане показаны). Реакционная трубка содержит загрузочное приспособление 3,кольцеобраэное утолщение 4, охлаждающее приспособление 5, которое окружаетподвижный зонд б, находящийся внутри .реакционной трубки. Железный противовес...

Номер патента: 789141

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Аюян, Дьяков, Кутянин, Лукманов, Мильготин, Парфенов, Попова, Ускач

МПК: B01D 53/14

Метки: водорода, газа, фтористого

...барабана или орошения с использованием любого известного типа оборудования, применяемого для осуществдяения процесса абсорбции.Обработанный солянокислый раствор солей титана выводят из цикла и направляют на регенерацию.П р и м е р 1. Реакционный гаэ производства фреонов 11 и 12 методом гидрофторированна четыреххлористого углерода, содержащий, объем%:СС 6282 25 - 32СС 6 Р 4 - 10НСЮ 62 - 68НР ОД -2СС 6 ф 0,3 - 0,7, пропускают со скоростью 17 л/ч через поглотительный содянокисдый рабочий раствор, после чего промывают последовательно водой и раствором едкого натра для поглощения хлористого водорода и остаточных количеств фтористого водородааВ качестве поглотительных рабочих растворов используют 31%-ную соляную .кислоту с добавкой...

Номер патента: 789143

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Варламова, Лебедев, Яблокова

МПК: B01D 53/14

Метки: водорода, газа, фтористого

...пульпу состава СаГ-НГ-НС НО фильтруют на центрифуге в течение 15 мин. Осадок фторида кальция в течение 10 мин промывают на центрифуге 2,0%-ным раствором ЩН)2 СО. Осадок прокаливают в течение 0,75 ч при 55 ОС. Соляную кислоту после центрифугирования пульпы обрабатывают гашеной известью из расчета образования 20-25 -ного 43 фраствора хлористого кальция в 15-25%-ной соляной кислоте и возвращают в процесс без очистки от примесей в том числе взвеси кристаллов фторида кальция, для проведения следующего эксперимента. Раствор карбоната аммония используют многократно, до содержания основного вещества 0,01-0,02%, после чего его укрепляют путем растворения твердого продукта до содержания . 0,1-2,0 масс,%, Полученный осадок фторида кальция...

Номер патента: 791204

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джордж, Лоренс

МПК: B01J 37/00

Метки: водорода, восстановления, катализатора, кислорода, окисления, приготовления, электрохимического

...при напряжения 0,28 В при нрокачке через топливный элемент кислорода.П р и м е р 4, Электрод изготавливают из ф-окиси алюминия, покрытого пирополимером в результате пиролиза смеси бензолом при 900 С. Полученный материал содержит 34 вес. углерода и имеет поверхность 75 м /г, средний размер частиц 2 мкм и удельное сопротивление около 0,014 Омсм при 25 С. .Это вещество пропитывают воднымлород 1 и ы Кис ный од 10,63 5 5 ер 8.тонленный для пригтопливног лектрокатализапо примеру 6,товления злекэлемента.Элект П тор, при использу трода дл раствором платинохлористонодороднойкислоты с концентрацией, достаточной для того, чтобы электрокатализатор после высушивания и восстановления содержал 10 вес. платины,Из этого электрокатализатора готовят...

Номер патента: 798030

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Альтшулер, Легезин, Лемешко

МПК: C01B 3/00

Метки: водорода, выде-ления, металла, скорости

...фиксации водорода весовым определением количества жидкости, вытесненной выделившимся из металла водородом.Указанная цель достигается тем,что в известном способе определенияскорости выделения водорода из металла путем измерения количества водорода, выделившегося из металлического образца при комнатной температуре, на поверхность плоского образца наносят слой жидкости с упругостьюпаров 15-20 мм рт.ст., например 45воду, покрывают полированной пластиной и по убыли веса во времени определяют скорость выделения водорода,Точность определения скорости выделения водорода на два порядка50выше, чем в объемном методе., Необходимо применять жидкость супругостью паров 15-30 мм рт.ст.ЖЕдкость с высокой упругостью паров,например глицерин, т.е....

Номер патента: 801860

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бразовская, Кошелева, Михайловина, Эннан

МПК: B01D 53/14

Метки: водорода, газов, фторис-того

...100-ноеулавливание НР, Получают на 1-й стадии 1 л раствора, содержащего 11 гБО 2 и 2,2 г НР, а на 2-й стадии5 г/л НР, Для .осаждениякриолита краствору, полученному на 1-й стадии,прибавляют 9 мл алюминатного раствора (126 г/л БаО и 104 г/л А 10)и 1,44 г бикарбоната натрия, к раствору после 2-й стадии прибавляют20,4 мл алюминатного раствора и3,25 г бикарбоната натрия, В результате получают 3,85 и 8,75 г криолита на 1-й и 2-й стадиях соответственно, После отделения криолита маточный, раствор со 2-й стадии направляют на абсорбцию, а с 1-й стадиина окончательную регенерацию, Дляэтого к раствору прибавляют 17 гуглекислого кальция, Осадок (20 г)сульфита кальция отделяют, а регенерированный абсорбент, содержащий0,2 г/л сернистого...

Номер патента: 805123

Опубликовано: 15.02.1981

Автор: Литвин

МПК: G01N 13/00

Метки: вжелезо, водорода, диффузии, индикатор, сплавы

...расширения" вследствие чего эффект раскручивания во много раз усиливается.П р и м е р . Ленту, изготовленную из стали 10, покрывают с внешней.сторсны термодиффузионным хромоборным покрытием. толщина ленты 0,3 мм, ширина б мм, количество витков - 8. Незначительные количества элек 1 тралитически введенного водорода около 0,2 мм/100 г н приповерхностном слое вызывают значительные .перемещения свободного конца спирали.Использование предлагаемого индикатора диффузии водорода в железо и его сплавы позволяет эффективно оценивать; способность исследуемого сплава поглощать водород, степень нодороднасыщающей активности агрес-.сивной среды испытания; степень .но-,дородонепроницаемости исследуемыхдиффузионных гальнанических или других покрытий....

Номер патента: 609235

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Власенко, Жигайло, Кравцова, Телипко, Фещенко

МПК: B01J 23/86

Метки: водорода, катализатора, окисления, приготовления, хлор, хлористого

...меди и водный раствор хромового ангидрида, полученноисмес ю пропитывают-окись алюминия и прокаливание катализатора ведут гри 550-600 С.По предлагаемому способу для полу 30 чения нанесенного хромита мели с из(80 СыСх 20 С ор, по- осажде 20) боФы 7 0 после работы роммедноокисный атапизатор, поученный предлааемым способомдо работы н 6 д 0 5 после работы,4 против спекацзя тактак как катализато 600 оС/ а процесс на тервале температур Устойчивость же гарантирован формируется при нем ведется в и 250-350 С. мулаизобретени ЗО тора,35 0 Скорос газово евращения ПСТри температу,оС тепень хлор,т ка, ч 4 50001000:торов приведена в табл Р50 Составитель Л, БелТехред Н.Келушак ектор М, К едактор М, Кузнец Тираж 5 НИИПИ Государст по делам изобр 35,...

Номер патента: 823613

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Жемеренко, Лавошник, Макаров, Павловский

МПК: F02B 43/00

Метки: водорода, двигательвнутреннего, подачи, сгорания

...водорода,Система работает следующим образом.Для заправки бака 1 жидким водоро Одом через магистраль 4 ее сообщаютс источником жидкого водорода (начертеже не показан) и открывают запорный орган 5. жидкий водород проходитчерез теплообменник 2 и поступает 25в бак 1. Электромагнитные клапаны 8и 9 и подпорный клапан б но времязаправки бака 1 закрыты и двигательне работает, В процессе заправки бака жидким водородом температура гидридного аккумулятора 3 водорода понижается, Слой 10 теплоизоляции гидридного аккумулятора водорода препятствует теплообмену между содержащимся н гидридном аккумуляторе 3гидридообразующим соединением и окружающей средой. Гидридный аккумулятор 3 водорода выполняет в системеодновременно и функцию аккумуляторахолода....

Номер патента: 825529

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 405/06

Метки: 2-ажил-4(n-карбазолил)-метидцкоксолаиыкак, атом, водорода, где, добвки, изопропнл, метил, н-пр, п.а, поли-ы-винилкарбазо, сенсибилизаторам, фоточувствительности, этил

...при50 С в течение 75 мин получают 0,44 г, 2-7,8 (карбазольные протоны) .П р и м е р б, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г 1-(М-карбазолил)-пропандиола,3, 0,36 г и-толуолсульфокнслоты, 1 О мл свежеперегнанного изомасляного альдегида втечение 40 мин при 45-50 С получаюто0,6 г (803 от теоретического) 2-изопропил-(М-карбазолил)-метилдиоксолана. Т.пл. 75-7 С (перекристаллизация из этанола).Рассчитано, м.в.: 296.С 49 Н 2 лй 02Найдено, м.в.: 295,0,ПМР (80 МГц, СС 14, ГМДС,О ), м,д.:д. О,7 (6 Н, СН)", м. 1,12-1,50 (1 НСН-СН) м. 3,20-3,50 (2 Н, ОСН) ,д, 4,00 (2 Н, СН 2); т. 4,77 (2 Н, ОСН)д, 7,27-7,50 (8 Н, карбазольные протоны). П р и м е р 7, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г(00025 моль)....

Номер патента: 827377

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Боровиков, Похыль, Савельева, Скороход

МПК: C01B 17/45

Метки: водорода, отхлористого, тионила, хлористого

...присутствии гидридов металлов 1 - 3 групп Периодической системы, например 1.Н, 1.1 А 1 Н 4, СаН и затем отфильтровывают либо перегоняют.Отличием предлагаемого способа является использование в качестве агента, связывающего хлористый водород, металлов- 3 группы Периодической системы.Другое отличие способа состоит в том, что целевой продукт выделяют фильтрованием или дистилляцией.Содержание хлористого водорода в исходном растворе до и после очистки определяют методом ИК-спектроскопии по характеристической полосе при2800 си в .Гпдриды металлов реагируют с хлористым водородом при комнатной температуре, Так, при выдерживании хлористого тионила с исходным содержанием НС 1 0,91 О/о с гидридом лития в течение 130 ч содержание хлористого водорода...

Номер патента: 833470

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Будник, Иванова, Искаков, Колмыкова, Ражев, Ряднева, Тараторкин, Филатов

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, хлористого

...от объема получаемого хлористого водорода обусловлено следующим: нижний предел его ограничен тем, что при этом парциальное давление пара НС 1 снижается незначительно и это почти не отражается на растворимости НС 1, а верхнив предел ограничен тем, что при этом получается разбавленный хлористоводородный газ.Пример 1. 1000 кг соляной кислоты, содержащей 27,5 вес.% НС 1, и 8216,7 кг серной кислоты (283% от стехиометрии при получении 74%-ной НгЮ 4), содержащей 15 92,5 вес.% Ня, смешивают до 85,0 вес.% На 304, содержащей 0,062 вес.% НС 1. Температура при этом повышается до 65 С. Далее 85,0"/,-ную серную кислоту смешивают с 1329, 2 кг воды при 121 С и продувают воздухом в количестве 68,9 нмз или 29 об.% от объема хлористоводородного газа,...

Номер патента: 833471

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гасанов, Гусейнов, Исмаилов, Рагимов

МПК: C01B 7/09

Метки: бромистого, водорода

...реометр в дистиллированную воду, контролируют 0,1 н. раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина.Пример 1., В трехгорлую плоскодонную колбу, снабженную магнитной мешалкой и капельной воронкой, загружают 120 мл бромистого ацетила (д = 1,67 г/см), при перемешивании добавляют по каплям 40 мл бромистоводородной кислоты (содержание бромистого водорода 46%, д - 1,43 г/смз) в течение 1 ч. Объем выделяющегося бромистого водорода измеряют, пропуская его через градуированный реометр, Чистоту полученного газа контролируют 0,1 нв водным раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина.Выход бромистого водорода на взятые продукты составляет 97,3% от теории, а содержание основного вещества в продукте составляет 99,6%,Пример 2. По примеру 1...

Номер патента: 835949

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Андреев, Жирнов, Лунин, Ляпунов, Шайдуров

МПК: C01B 1/26

Метки: водорода, гало-генида, разделения

...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 3рама или пентахлорид молибдена вводят в виде паров или аэрозоля.Пример 1. В процессе химического газофазного осаждения вольфрама образуется 3000 л газовой смеси, состоящей из 77,1 об.% водорода (температура кипения минус 252,8 С) и 22,9 об. % фтористого, водорода (температура плавления минус 83 С). Эту смесь газов направляют в вымораживатель. На входе в вымораживатель добавляют 0,4 об, % паров гексафторида вольфрама (температура плавления ниже 2,5 С) и охлаждают газовую смесь до температуры минус 90 С. Время прохождения газовой смеси через выморажи ватель составляет 12 мин, при этом 98,2 об. % фтористого водорода и весь...

Номер патента: 842016

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Верхутова, Зайдман, Занавескин, Светланов, Сонин, Трегер

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, хлористого

...хлористого водорода ведутводородом при 300-400 С, времениконтакта 1-5 с, соотношении суммарныйхлор: водород Х: 1,1 - 1,5 с использованием в качестве катализатора палладия,нанесенного на инертный носитель в количестве 0,5-0,6 вес.%,Под суммарным хлором подразумеваютобщее количество хлора, содержащегосяв свободном виде и связанного в хлорорганических соединениях,Ь процессе гидрирования хлор превращается в хлористый водород, а хлорСостав смеси после гндрировання, л/ч 18,40 47,21 3,80 8,51 8,36 78 17,9 5,90, 61,30 ,50 65,00 5 8420 алифатические соединения взаимодействуют с водородом, образуя соответствук- щие углеводороды и также хлористый водород. ассн кн но (и),Способ осуществляется следующим 10 образом.Гидрирование исходной...

Номер патента: 843728

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Вернер, Вольфганг, Герд, Фридхельм

МПК: C01C 3/14

Метки: водорода, хлорис-того, хлорциана

...при температуре ниже80 С наблюдается абсорбция хлорциана. Количество растворителя, применяемое для предварительной обработки, зависит от расхода смеси реакционных газов и содержания в ней хлорциана. При избытке растворителя Меньше, чем в 10 раз, примеси не удаляются. Более чем 50-кратный избытокрастворителя применять экономическинецелесообразно. 15М-хлор-хлорформимидхлорид, образующийся в процессе абсорбции и/илидистилляции хлора и хлорциана, может быть обработан хлористым водородом с получением гидрохлорида хлорформимидхлорида, или Н-хлор-хлорформимидхлорид в смеси с хлорцианом и растворителем подвергают дистилляциив отдельной колонне. При этом выделенный М-хлорформимидхлорид направляют или на получение хлорциана,или на...

Номер патента: 722018

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Варшавский, Вербецкий, Гусаров, Зонтов, Кабалкин, Митрохин, Раменский, Семененко, Шатров

МПК: C01B 1/07

Метки: аккумулирования, водорода, состав

...атмосфере очищенногоаргона. Полученный образец помещаютв металлический реактор и откачиваютнрг температуре 300-250 С до давления10 мм рт. ст. в течение 30 мин. Послеэтого реактор .охлаждают до комнатной. температуры, перекрывают вакуумнуюлинию и в реактор с образцом подаютводород под давлением в 1 атм. Затемреактор отключают от водородной линиии процесс поглощения контролируютпо падению давления водорода в систе"ме, После установления постоянногодавления образец вынимают и анализируют на содержание водорода методомвакуумной зкстракции,Результаты анализа: содержаниеводорода в образце 3,07. вес. Десорбция ссновного количества водорода происходит в интервале температур 300400 СП р и м е р 3, Шихту, содержащую4 г (407) титана, 5,5 г(557)...

Номер патента: 722021

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Варшавский, Вербецкий, Гусаров, Зонтов, Кабалкин, Митрохин, Раменский, Семененко, Шатров

МПК: C01B 1/07

Метки: аккумулирования, водорода, состав

...реактор и откачивают до давления 10 мм. рт. ст. в течение 30 мин. После вакуумирования переКрывают вакуумную линию и в реактор с образцом подают водород под давлением 10 ат( при комнатной температуре, Затем реактор отключают от водородной линии и процесс поглощения контролируют по падению давления 15 водорода в системе, После установления давления водорода образец вынимают из .реактора и анализирую на содержание в нем водорода методом вакуумной экстракции.Результаты анализа: содержание водорода в образце - 3,9 вес.7 Десорбция основного количества водорода происходит в интервале температур 250-450 С. 5П р и м е р 2, Шихту, "остоящую из 2,0 г(20 вес.%титана; 4,5 г(45 вес.7) ванадия 3,5 г(35 вес.%)железа, сплавляют в индукционной печи в...

Номер патента: 861723

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Глазунов, Косик, Юферов

МПК: F04B 37/02

Метки: водорода, насос, откачки

...схематично изображенописываеьый насос,Насос для откачки водорода со"держит корпус 1, закрепленную в нем 20палладиевую мембрану 2 и нагреватель3. На мембране 2 со стороны откачива"емого объема закреплена диафрагма 4,выполненная из пористого металла.Насос работает следующим образом.После подсоединения к откачиваемому объему с парциальным давлениемводорода 10- торр., палладиевуюмембрану 2 нагревают при помощи иагревателя 3 до температуры 400-500 оСЗО Водород проникает через нагретыйметалл и на обратной стороне связывается кислородом воздуха, Благодаряналичию механически прочной диаФрагмы 4 на палладиевой мембране 2не наблюдается заметных прогибов идеформаций при температуре мембраны2-500 С и перепаде давлений атмосфера - вакуум,Таким...

Номер патента: 776366

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Ажажа, Глазунов, Косик, Редкокаша, Свинаренко, Юферов

МПК: H01J 9/38

Метки: водорода, насос, откачки

...быстрота откачки, равнаяприблизительно 8,3.10 Зл/с,см.В таких же условиях насос с палладиевой мембраной из того же металла(ПД,8), но без покрытия показал 20 удельную быстроту откачки равную приблизительно 4 10-9 л/с смд,Таким образом, предлагаемая конструкция насоса обеспечивает существенное увеличение удельной быстроты откачки или при постоянной быстроте откачки позволяет снизить температуру.нагрева мембраны,а следовательно,увеличить срок службы насоса,что особенно существенно для очень тонких мембран из палладия формула изобретения Насос содержит корпус 1 в виде фланца, подсоединяемого к откачиваемому объему (на чертеже не показан),с патрубком 2 для подвода откачиваемоГо газа. К патрубку 2 через изолятор 3 закреплена палладиевая...

Номер патента: 865898

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Каменных, Лебедева, Панферова

МПК: C10K 1/08

Метки: водорода, газа, коксового, сероводорода, цианистого

...гидролизере до 126 оС поддавлением собственных паров и выдерживают в течение 30 мин, при этомцианистый водород гидролизуется на1003. Далее из раствора отгоняютаммиак, сероводород и двуокись угро лерода, кубовый остаток подают вшихту, Парогазовую смесь разделяютв колонном аппарате, получают сероводород и двуокись углерода, которые перерабатывают в серу или сер 3 865нагревании до 300 С и контактированием со слоем катализатора- активирдванной окисью алюминия, В ходе этойобработки цианистый водород превращается в аммиак и окись углерода 2,Недостатком этого способа является сложность аппаратурного оформ.ления процесса регенерации с отборомдвух четких паровых фракций; жесткиеусловия процесса разложения цианистого водорода (температура 300...

Номер патента: 868520

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Михайлов, Рябчикова

МПК: G01N 27/04

Метки: атомарного, водорода, детектор

...характер, т.е. уменьшает проводи- мость 2 еО, Поэтому нельзя точно по изменению проводимости 2 нО определить концентрацию водорода, так как неизвестно, какую долю в это изменение вносят другие газы, сорбируясь на поверхности окисной пленки.Бель изобретения - повышение точности измерения.Указанная цель достигается тем, что в детекторе атомарного водорода, содержащем чувствительный элемент, выполненный в виде полупроводниковой окисной пленки, и измеритель проводимости, подключенный к чувствительному элементу, чувствительный элемент помещен в герметичную откачную камеру с окном, перекрытым фильтром, который выполнен из материала, обладающего избирательной проНицаемостью по отношению к водороду.Фильтр выполнен из палладиевой пластины,...

Номер патента: 874169

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Белозовский, Фарберова

МПК: B01J 20/26

Метки: водорода, поглотитель, хлора, хлористого

...хлор, хлористый воаороа и аругие хлорпроиэвоаные при невысоких концентрациях 31.Оанако емкость известного поглотителя по поглощаемым газам невысока ааже при низких концентрациях, близких. к ПДК.Цель изобретения - повышение сорбционной емкости поглотителя. Поставленная цель аостигается тем, что известный поглотитель аополнительно соаержит антипирин при слеаующем соотношении компонентов, весЛ:Антипирин 5;-30 Волокнистый материал Остальное При получении поглотителя волокнистый материал пропитывают воаным раствором антипирина, высушивают при температуре 20-110 оС, Полученный погло47 250 340 300 Нитрон 50% вискоза+50% нит рон 40 50 Составитель Н. ПлатоноваРецактор П. Ортутай Техред А.Савка Корректор А. Оэятко Заказ 9122/14 Тираж 570...

Номер патента: 880451

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Белов, Ванин, Галкин, Дрождин, Иванишко, Матвеев, Сапожников, Середенко, Тихомолов, Усольцев

МПК: B01D 53/14

Метки: водорода, газов, печных, производства, фтористого

...раствора на выходе иэ колонны выше 85 Си содержании в нем серной кислотыболее 30 при соответствующем уменьшении,содержания фтористого водородаи воды степень очистки печного газаот серы снижается до 80-85. Одновременно в печном газе после очисткирезко возрастает содержание фторсульфоноэой кислоты, что приводит к загрязнению безводного фтористого водо-рода,В качестве орошающего раствора могут быть применены как смеси сернойкислоты, фтористого водорода и воды,приготовленные из реагентов, так ипроизводственные оборотные фторсодержащие растворы, например кубовый остаток ректификации и абсорбционнаякислота - продукт сернокислотной абсорбции фтористого водорода иэ выбросных газов производства, посколькуони содержат в своем составе указанные...