Способ разделения водорода и гало-генида водорода
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е (и)835949ИЗОЫеЕТЕ Н ИЯ Союз СоветсннаСоциалистическиеРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(53) УДК 661 96 ;661,487 (088.8) по делам еаебретений и втермтяйДата опубликования описания 09,06.81 Андреев, О. М. Жирнов, С. Ф, Луни(71) Заявнтел РАЗДЕЛЕНИЯ ВОДОРОЕНИДА ВОДОРОДА(54) СПОСОИ ГА одорода и выо в тверду ления фтористого тавшуюся часть туры плавделяют осфазГЯ 1Известный способ облано высокой степенью раздение фтористого водорода вразделения составляет не мЦелью изобретения явлстепени разделения (содержводорода в водороде послетавляет 0,32 - 0,7706.7 с ). ает недостаточления (содержа- водороде после енее Зоб,%)ется повышение ание галогенида разделения сосотличительным призтл гекеяйтооял дол.Ь Изобретение относится к области разделения двухкомпонентных газовых смесей и может быть использовано в различных отраслях промышленности с целью утилизации отходящих газов, например для разделения смеси водорода и фтористого водорода, образующейся при получении покрытий из ту гоплавких металлов методом химического газофазного осаждения.Известен способ отделения фтористого водорода от фтора и водорода путем конденсации при температуре минус 49 С. Содержание фтористого водорода в водороде уменьшается с 9 до 3% 11.Известный способ обладает недостаточно высокой степенью разделения.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является 1 способ разделения водорода и фтористого водорода путем вымораживания парами жидкого азота в две стадии: на первой стадии смесь вымораживают парами жидкого азота до температуры ниже температуры конденсации фтористого водорода и выделяют ф 90% фтористого водорода в жидкую фазу, на второй стадии смесь вымораживают жидким азотом до температуры ниже темпераПоставленная цель достигается описывае мым способом разделения водорода и галогенида водорода, заключающимся в том, что водород и галогенид водорода вымораживают, причем процесс ведут в присутствии гексафторида вольфрама или пентахлорида молибдена, К тому же гексафторид вольфрама или пентахлорид молибдена вводят в виде паров или аэрозоля.Отличительным признаком способа является то, что процесс ведут в присутствии гексафторида вольфрама или пентахлорида молибдена.Дополнительнымдяком ядляетея то ц835949 го Формула изобретения Составитель Л. СитноваРедактор Л. КурасоваТехред А. Бойкас Корректор М. ШарошиЗаказ 2811/3 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 3рама или пентахлорид молибдена вводят в виде паров или аэрозоля.Пример 1. В процессе химического газофазного осаждения вольфрама образуется 3000 л газовой смеси, состоящей из 77,1 об.% водорода (температура кипения минус 252,8 С) и 22,9 об. % фтористого, водорода (температура плавления минус 83 С). Эту смесь газов направляют в вымораживатель. На входе в вымораживатель добавляют 0,4 об, % паров гексафторида вольфрама (температура плавления ниже 2,5 С) и охлаждают газовую смесь до температуры минус 90 С. Время прохождения газовой смеси через выморажи ватель составляет 12 мин, при этом 98,2 об. % фтористого водорода и весь гексафторид вольфрама переходит в твердую фазу, а из вымораживателя выводят водород, содержащий 0,42 об,% фтористого водорода, который компремируют в ресивер.Пример 2. В газовую смесь по примеру 1 на входе в вымораживатель добавляют 0,2 об. % паров гексафторида вольфрама и охлаждают газовую смесь дю температуры минус 90 С.Время прохождения газовой смеси через вымораживатель составляет 12 мин, при этом 97,4 об. % фтористого водорода и весь гексафторид вольфрама переходят в твердую фазу, а из вымораживателя выводят водород, содержащий 0,77 об. % фтористого водорода.Пример 3. В газовую смесь по примеру 1 на входе в вымораживатель добавляют 1,5 об. % паров гексафторида вольфрама и охлаждают газовую смесь до температуры минус 90 С. Время прохождения газовой смеси через вымораживатель составляет 12 мин, при этом 98,9 об. % фтористого водорода и весь гексафторид вольфрама переходят в твердую фазу, а из вымораживателя выводят водород, содержащий 0.32 об. % фтористого водорода. 4Пример 4. В процессе химического газофазного осаждения молибдена образуется4200 л газовой смеси, состоящей из 78,2 об.%водорода и 21,8 об. % хлористого водорода(температура плавления минус 114,2 С),На входе в вымораживатель в эту смесьгазов добавляют 0,7 об. % аэрозоля пентахлорида молибдена (температура плавления плюс 194 С) и охлаждают в вымораживателе до температуры минус 125 С, Время прохождения газовой смеси через вымо 10 раживатель 8 мин, при этом 98,5 об. % хлористого водорода и весь пентахлорид молибдена переходят в твердую фазу, а извымораживателя выводят водород, содержащий 0,33 об.% хлористого водорода;который компремируют в ресивер,Данный способ позволяет повысить степень разделения и получить водород, содержащий 0,32 - 0,77 об. % галогенида водорода,1, Способ разделения водорода и галогенида водорода путем вымораживания, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения, процесс ведут в присутствии гексафторида вольфрама или пентахлорида молибдена.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, чтогексафторнд вольфрама или пентахлорид 30 молибдена вводят в виде паров или аэрозоля. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Хьюбер и др. Производство фтора дляполучения гексафторида урана. Труды вто 35 рой международной конференции по мирному использованию атомной энергии. М1959; с, 573 - 586,2. Патент США2960835, кл, 62 - 12,опублик. 22.11.58 (прототип),
СмотретьЗаявка
2792799, 09.07.1979
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4567
АНДРЕЕВ ПАВЕЛ ЕГОРОВИЧ, ЖИРНОВ ОЛЕГ МИХАЙЛОВИЧ, ЛУНИН СЕРГЕЙ ФЕДОРОВИЧ, ЛЯПУНОВ МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, ШАЙДУРОВ ВАЛЕРИЙ СЕРГЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 1/26
Метки: водорода, гало-генида, разделения
Опубликовано: 07.06.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-835949-sposob-razdeleniya-vodoroda-i-galo-genida-vodoroda.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения водорода и гало-генида водорода</a>
Предыдущий патент: Приспособление для переноскии кантовки тигля
Следующий патент: Способ фотометрического определениядвуокиси азота и хлористого нитро-зила b газах
Случайный патент: 400944