Способ получения модифицированного полиакрилонитрильного волокна

Номер патента: 201593

Авторы: Жаркова, Клименков, Кудр, Романова

ZIP архив

Текст

2 ОБ 93 Се 1 ез Соеетеиих Социелиетичееиил РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 29.Х 1.1965 ( 1046036/23-5) Кл. 29 Ь 3/65 присоединением заявкириоритет 1 ПК 0 011 Комитет по деламбретений и отнпмтийи Спеете Чииистрве Опуоликовано 967, Бюллетень18 УДК 677.494,745.32:546га опубликования описания 27.Х 1.19 б Авторыизобретспи Г. И, Кудрявцев, М, А. Жаркова, Т. А. Романова и В. С. Клименков Всесоюзный научно-исследовательский институт искусственного волокиЗаявите УЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГОИЛОНИТРИЛЬНОГО ВОЛОКНА СПОСОБ ПОЛ2 еп способ получения модифицирован(акрилонитрильного 1 ПАН) волокна работки его водным раствором сшиагента с последующей тепловой обв инертной среде.ю расширения ассортимента веществ, мых для межмолекулярного сшиваложено в качестве сшивающего агеньзовать семикарбазид или тиосемир 1. ПАН во;1 окноосуд с обратным5%-ным раствором1 держивают в течентной температуре. 3 Прим жают в заливают мида и в при комн мотках загрухолодильником, диметилформаие 30 - 60 11 ик атем вводят себлица 1 ОС емя прогрева (названиебразца) после пропиткпсекарбазидом креостьг удлинение,о удлинение,% 28,7525,918 7 35,15 23,35 17,45 149 18,6 18,6 Исходныи нитронПрогрев 1 час .Прогрев 2 час . 184 16,6 267 544 45 76 37 Извест ного пол путем об вающего работкой С цель применяе ния, пред та испол карбазидмикарбазид из расчета получения раствора 50%-ной концентрации. Модуль ванны 1:20, Обработку ведут в токе азота при температуре 80 - 100 С в течение 4 час. После окончания реакции неотмытое волокно, отжатое до 100 в/, влажности, загружают в токе азота в герметически закрытый сосуд и прогревают при температуре 140 С в течение 2 чпс.П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1, но про 10 грев 1 час.Полученное волокно не растворяется в органических растворителях и в концентрированных минеральных кислотах, кроме того в результате указанной обработки повышается 15 термостойкость ПАН волокон. Данные приведены в табл, 1.Таблица 2 200 С ) 300 С 140 С 20 С Время прогрева после пропиткп тиосемикарбазндомЗаказ 3446,9 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и и е р 3. ПАН волокно загружают в сосуд с обратным холодильником, заливают 12%-ным водным раствором тиосемпкарбазида. Модуль ванны 1:20. Обработку ведут в токе азота при температуре 80 - 100"С в течение 4 час. После окончания реакции отжатос Полученное волокно не растворимо в органических растворителях и в минеральных кислотах при комнатной температуре и при кипячении в течение 2 час. Предмет изобретенияСпособ получения модифицированного полиакрилонитрильного волокна путем обработдо 1001 в влажности волокно загруисаот в токе азот в гсрметически закрытый сосуд и прогревают прп 140 С в течение 2 час.Волокно имеет высокие показатели прочно сти при высоких температурах. 1 анпые представлены в табл. 2,ки его водным раствором сшивающего агента с последующей тепловой обработкой в инертной среде, отличающийся тем, что, с целью 10 расширения ассортимента веществ, применяемых для межмолекулярного сшивания, в качестве сшивающего агента используют семикарбазид или тиосемикарбазид.

Смотреть

Заявка

1046036

Всесоюзный научно исследовательский институт искусственного волокна

Г. И. Кудр вцев, А. Жаркова, Т. А. Романова, В. С. Клименков

МПК / Метки

МПК: D01F 11/06

Метки: волокна, модифицированного, полиакрилонитрильного

Опубликовано: 01.01.1967

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-201593-sposob-polucheniya-modificirovannogo-poliakrilonitrilnogo-volokna.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения модифицированного полиакрилонитрильного волокна</a>

Похожие патенты