Способ крашения полиакрилонитрильного волокна

(72) Авторы изобретения Л. А. Дергачева, Н, А. Лишевич, Н. И. Минина, Л. А. Тугуши н А. А. Хархаров Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени институттекстильной и легкой промышленности им. С. М. Кирова(54) СПОСОБ КРАШЕНИЯ ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЬНОГОВОЛОКНА Изобретение относится к области краснльяоотделочного производства, а именно к способу крашения полиакрилонитрильного (ПАН) волокна.Известен способ крашения полиакрилонитрильного волокна плюсованием его составом на основе катионного красителя,15 - 80 г/л поверхностно-активного неионогенного вещества на основе смеси натриевых солей жирных . сульфокислот ( Примазала ) и переносчика при 20 - 40 С в течение 5 - 10 с с последующим эапариванием нри 120 в 1 С в течение15 - 20 мин 111Недостатком данного способа является низкая степень фиксации красителя на волокне(1,5 мг/г волокна).Цель изобретения - повышение степени фиксации краснэеля на волокне.Данная цель достигается тем, что в известном способе в качестве поверхностно-активного вещества (ПАВ) используют 2 - б г/л смеси анионоактивного вещества - сульфонала, алкилсульфата или додецилбензолсульфоната с катионоактивными веществами - четвертич. ной аммоциевой солью диэтиламинометильного производного пвлизткленгликолевого эфира изооктилфенола (выравниватель А) илн ди.этиламинометилдигликолевого эфира высшего жирного спирта (алкамон-ОС - 2) при соотношенин их соответственно 1:1 - 1:2.Плюсовочный раствор готовят следующимобразом.Катионные красители растворяют в присутствии уксусной кислоты при температуре кипения, раствор охлаждают и при перемешивании вносят в раствор катионоактивного ПАВ.В последнюю очередь вносят раствор анионоактивного ПАВ. 1 БПолучают стабильный раствор с рН=4,5-5,5,которым плюсуют жгут нз ПАН волокна лри20 - 40 С в течение 5 - 10 с с последующимотжимом 60 - 100% Далее жгут запариваютбез промежуточной сушки перегретым паром Иопри 120 - 130 С в течение 15 - 20 мин и промывают.Полученные окраски характеризуются высокой степенью интенсивности и ровноты. Выбипзс.3мость кдгисцшых красителей ПАН волокном воз. рдсгдет в 2 -9 рдз,Повьццение выбираемости катионных красителей в присутствиц смеси ПЛВ объясняется образованием комплексов между красителем и ПЛВ гидрофобногс, характера, обладающих повыц 1 ецц 1,1 м сродством к гидрофобному ПЛН волокну. Гилрофобная природа комплекса, а следовательно и повышенная его выбирдемость волокном, проявляется в ограниченном лиапдзоце концентрации ПАВ 2 - 6 г/л (в зависимости от желаемой итггенсивностц окраски). При этих концентрациях ПЛВ анионцо 1 о действия ориентируются к катионному красиелс своей полярцой группой и к вогдюй срелс - гидрофобным углеводородным рдликдлом. Превыт 1 ение концентрации ПАВ выие указанной приводит к изменению ориецташи ПА 13 полярными группами в сторону водной среды, из зд чего повьппается гилрофильность ко плекса, и выбирдемость его волокном понижается. ПЛВ катиоцного действия полдерживает образуюцсиеся комплексы в равновесном устойчивом состоянии.При высокотемпературном зацдрцвации ком. плексы краситель-ПАВ разрушаются, и краситель лиффуцлирует в волокно. Температураозацар 11 вация 120 -30 С обеспечивает полную фиксдцн 1 О красцтеля волокном.(.вязывдцие катионных красителей в коилексс поверхностно-активцыми вецгествами позволяет также Обеспечить ровноту окраски.Это связано с тем, что краситель, окруженный молекулами ПАВ, цс сорбируется ца ак. тивць.х местах волокна и имеет возможность 71 П р и м е р 1, ПАН волокно плюсуют в50 растворе, содержащем краситель синий 2 Кконцентрации 5 г/л, уксусную кислоту до рН 5,0 и поверхностно-активные вещества: алка.мон ОС - 2 (кдтиоцодктивцое ПАВ) и сульфонол (ациоцодктивцое ПАВ) в соотношениис,55 суммарной концентрации 2 г,л при 20 С в 1 счецие 5 с. Волокно отжимают ЛО 60//. и згцдо ривдют без промежуточной сушки при 120 ( в течение 15 мин. перераспределяться по поверхности волокна, способствуя выравниванию окраски.Таким образом, в отличие от известного технического решения, окраски одинаковой интенсивности достигаются для светлых тонов до при коне 11.рдц 11 смеси аниоцных и катионных ПАВ 2 г/л или консцтра 1 щи Примдзола 1 ф Н 1 5 5 1/л и для те 1 цых тонов . - при концентрации смеси ПАВ 6 г/л или концентрации Примазала ПАН - 60 - 80 г/л. Кроме того, в предлагаемом способе це используются другие текстильцо- вспомогательные вещества В ПЛЮСОВО 1 ЦОй ВДНИС. 15 4Способ при 1 оэовлецня плюсовочноо раствора.Лля получения стабильного плюсовочцого раствора предвдризельцо растворенный с уксусной кислотой краситель вводят в раствор катиоцоактивного ПЛВ и при перемешивании до. бавляют раствор аниоцоактивного ПАВ.Фиксация красителя 6,1 мг/г волокна.П р и м е р . ПАН волокно плюсуют в растворе, солержашем краситель катиоцный синий 2 К концентрации 5 г/л, уксусную кислоту и поверхностно-активные вешества: алкамон ОСи сульфоцол в соотношении 1:1 суммарной концентрации 6 г/л при 30 С в течение 10 с. Волокно отжимают ло 60% и эдцаривают беэ промежуточной сушки при 120 С в течение 20 мицУсловия приготовления плюсовочного раство. ра описаны в примере 1.с 111 ксдсия красителя 15,8 мг 1 г волокна,П р и м е р 3. ПАН волокно плюсуют в растворе, содержащем краситель катиоцный розовый 2 С концентрации 5 г/л, уксусную киспоту и поверхностно.активные вещества: длкамоц О(- 2 и алкилсу 11 ьфат (анионоактивное ПАВ) в соотношении 1:2 суммарной концентра 1 ии 5 г,л при 30 ( и течение 10 с, Волокно отжимают тсо Ю; и эапаривают без промежуточной сушки при 120 С в течение 20 мин.Условия прьгсповлеция плюсовочного раствора Описаны в примереч 1 иксдция красителя 9,3 мг,г волокна.П р и м е р 4 ПА 1 волокно 11 люсу 1 от врастворе, солсржашем краситечь катионцыйрозовыйС концлпра.:гли 5 г/л, уксуснуюкислоту и поверхностно-активные вещества:алкамоц 0( - . и лодецилбензолсульфонат (анионодкгивцое ПАВ) в соотнопении 1: суммарной концентрации 3 г/л при 40 С в течениеО с. Волокно Отжимают ло 100", и эапаривают без цромсжуточцс 1 й сушки при 130 С в течение5 мицУслович 1 риготс 1 вления плюсовочцого рдс.твора Оцисдць в примересксдиия красителя 13,3 мг/г волокна.П р и м е р 5. ПАН волокно плюсуют в растворе, содержащем краситель каэионный синийК концентраши 5 г/л, уксусную кислоту н поверхностно-ак 1 ивные вещества: выравнивателя Л (катиоцоакгивнос ПАВ) и алкилсуль.фд в сос 1 тцоцеции :суммарной концентра.ции 4 г,л.Ус:Овия приготовления плюсовочного раство.рд, плюсовдция, отжима, запаривация описаны в;рмере 1.Фиксация красителя 4,4 мг/г волокна.П р и м е р 6. ПАН волокно плюсуют в р,ь:твс 1 ре, сс 111 сржгцем краситель катионный си.и 1 й 2; кссццсл 1 рдцци 5 1/л, уксусную кислоту11215 Показатели Фиксация катионного красителя,мг/г волокна Увеличение фиксации,. кратност рочностьаллы хому трению, степень фиксации олокном возрастает вз таб к в уюта илиамтионных красител9 раз. произоколеи Форм етен крилонитрильногосоставом на основе Способ крашения пол локна плюсовы м ег поверхностно-актив 0 С в течение 5 - 10 санием при 120 - 130 Стличающийповышения степени атионного краси ого вешества пр ля и 20 - 4 последующимтечение 15 - 20 пар ин я тем что цель Составитель Г. Мурманцеваедактор Л. Веселовская Техред З.Фанта Корректор И. Муска Тираж 192 1 НИИПИ Государ по делам изоб 13035, Москва,Жказ 8607/21 Подписноеета ГССР твенного ком ретений и отк - 35, Раушска ытиинаб., д. 45, г. Ужгород, ул. Проектная и поверхностно-активные вешелна: алкамон ОГ - 2 и сульфонол в соотношении 1;1 суммарной концентрации 1 г/Л.Условия приготовления плюсовочного раство ра, плюсования, отжима и запаривания описаны в примере 1.Фиксация красителя 2,2 мг/г волокна, П р и м е р 7. ПАН волокно плюсуют в растворе, содержащем краситель катионный розовый 2 С концентрации 5 г/л, уксусную кислоту и поверхностно-активные вешества: 6алкамон ЙГ -2 и додецилбензолсульфонат всоотношении 1:1 суммарной концентрации8 г/л.Условия приготовления плюсовочного раствора, плюсования, отжима н запаривания опнса.ны в примере 4.Фиксация красителя 2,6 мг/г волокна.Сравнительные характеристики полиакрилонитрильного волокна, окрашенного по извест ному и предлагаемому способам, представлены в таблице,фиксации красителя на волокне в качес поверхностно. активного вещества использ 2 в г/л смеси сульфонола, алкилсульфат додецилбензолсульфоната с четвертичной мониевой солью диэтиламинометильного изводного полиэтиленгликолевого эфира октияфенола или диэтиламинометилдигли вого эфира высшего жирного спирта, пр соотношении их соответственно 1:1 - 1Источники информации,принятые во внимание при экспертиз 1.5 епоег Р."ТехНЬегебЕОо",1972, И 8, с. 507-518 (прототип).