Патенты с меткой «ионообменного»

Номер патента: 770112

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Карлащук, Митрушкина, Праслова, Савельева, Смирнова

МПК: C08J 5/06, C08J 5/22

Метки: ионообменного, композиция

...изобретения - улучшение элект-, 45 рохимичеЬких и Физико-механических свойств ионообменных материалов, повышение выхода по току и снижение расхода электроэнергии в процессеэлектродиализа. 50Для достижения этой: цели предложена композиция, в состав которой вводят совместно с ионообменной смолой, ;измельченной до порошкообразного,2 2состояния, ионообменное волокно, приследующем соотношении компонентов,мас,%: ионит 41,8-53, ионообменноеволокно 9-28, полиэтилен 20,9-27,поливинилхлорид 7-8,8,стеарат каль,ция О, 1-0, 13, стеарат кадмия О, 1-0, 13,пластификатор 2,1-2,6.П р и м е р ы 1 - 4. Поливинилхлорид (ПВХ) эмульсионный марки Е(2 г) смешивают со стеаратами кальция(О;6 г). Полученную массу перемешивают и оставляют вызревать на...

Номер патента: 1162477

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Махарадзе, Мдивнишвили, Хучуа

МПК: B01J 20/14

Метки: ионообменного

...материала путем обработки смеси силикагеля с фосфорным ангидридом в соотношении 1:1 и 2:1 в интервале температур 300 - 700 С, в течение 4 ч 2. Недостатком известного способа являет. ся получение материала непостоянного состава с невысокими ионообменными свойствами, а применение в качестве исходного сырья искусственного кремнезема-силикагеля делает процесс синтеза силикофосфата дорогим,Целью изобретения является повышениеемкости материала. Поставленная цель достигается тем, чтосогласно описываемому способу, включающему смешение диатомита с фосфорным ангидридом, термообработку ведут при 1000 С.При температуре 1000 С кристаллизуется фаза состава 2 ЯОзРвОВыбор температуры обосновывается количественным содержанием кристаллической...

Номер патента: 1286108

Опубликовано: 23.01.1987

Автор: Вальтер

МПК: C08J 3/02, C08J 5/22

Метки: жидкой, ионообменного, композиции, основе, перфторированного, полимера

...что составляет приблизительно 7,2 г указанного сополимерана 100 мл жидкой композиции, Пленки,сформованные из данной жидкой композиции в воде, являются хрупкими,однако при добавлении некоторого количества н-пропанола в порцию указанной жидкой композиции в воде получаются прочные пленки,Пленка на основе сульфокислоты,образующаяся с наружной поверхностимешка, после сушки обладает высокимимеханическими свойствами,Наличие как пленки из сополимерасульфокислоты с наружной сторонымешка, так и желатинированных образцов сополимера сульфокислоты в жид 5кости с наружной стороны мешка показывает, что при повышенных температурах в процессе этапа нагревания концентрация сополимера в жидкой композиции становится даже больше, чем7,2 г...

Номер патента: 1293889

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Гусева, Степушкина

МПК: B01D 15/04, C01G 56/00

Метки: берклия-250, выделения, ионообменного, эйнштейния

...времени. Накапливающийся берклий периодически извлекают с колонки небольшими порциями Фосфорной кислоты до тех пор, покав элюате не появится 1 -активность, принадлежащая эйнштейнию. Определение и чистота выделенного изотопа Вкпроизводится по у -излучению и периоду полураспада,Исследование влияния концентрации фосфорной кислоты на сорбцию Ез и Вк показывает, что для выделения Вк наиболее целесообразно использовать ее 2-3 моль/л растворы, поскольку в таких растворах достигается оптимальное соотношение между коэффициентами ра.спределения Вк и Ез, которое обеспечивает получение препаратов берклия с высокой степенью чистоты при минимальном времени выделения. Эти данные 51015 иллюстрируются таблицей Изучение влияния количества РЬО 20 при...

Номер патента: 1349773

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Гусева, Тихомирова

МПК: B01D 15/04, B01J 39/00

Метки: европия, ионообменного, макроколичеств, отделения, редкоземельных, трансплутониевых, элементов

...высоким содержанием дивинилбензола (8, цечесообразнее прниСнять 152 створы кс. центр а цисй кислоты, рЯВной 1,5 моль л, так как В это злусе достигается хороНее разделение ри наименьшей затрате элюента.Пример 2, Колонку 0,3;х,5 с:, заполняют катиОнитОм Амиекс8 и 2 мальга мои цинка в соотно(5 ен 55 Н 1:1 и нромьвают раство. ром 1,5 М НС 1.1 мл раствора 1,5 М НС 1, содержаций 0,2 мг Еи+Еи"9 " и индикаторные коли 959чества -"С 1, пропускают через колонку со скоростью 0,5 мл/мин. Затем колонку промывают еще 3 мл раствора 1,5 М НС 1 и 2 мл 3 М НС 1. Во фракции 1,5 М НС 1 обнаружено 95,7 О европия и 0,7 О( калифорния, который полностью десорбировался 3 М НС 1.Проведенные исследования по влиянию условий восстановления на выделение европия...

Номер патента: 951852

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Зденек, Зицманис, Иржи, Кузнецова, Папукова, Самсонов, Штеймане, Ян

МПК: C08J 5/20

Метки: ионообменного, формованного

...Ма-солиНметакрилоиламино-нафтол-сульфокислоты, 4-мл (50%) дивинилбензола -растворяют в 13,8 мл диметилформамида и вводят О, 15 г (27) 0, Ы -азо-бис(изобутиронитрила). Сополимеризациюведут в ампуле при 70 С в течение 1 чс последующим прогревом образовавшегося блока сополимера на кипящей водяной бане в течение 30 мин. Затемсополимер измельчают, заливают 300 млдиметилформамида (ДМФА) и оставляютна ночь. На следующий день ульфокатионит промывают ДМФА, водой, сушат, Выход 15 г, емкость по ионуНа - 2,5 мг.экв/г, К наб. 2,5,Иммобилизация сетчатого полиэлектролита СНК-ЗОД.1 г СНК-ЗОД (25% от ксантогенатацеллюлозы) заливают 5 мл воды, перемешивают и добавляют О, 14 мл 18,5 нИаОН. Через 20-30 мин после набухания в образовавшуюся суспензию вводят...

Номер патента: 1442524

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Вольф, Емец, Корешев, Немилов, Немилова

МПК: C08J 5/20, D01F 11/04

Метки: волокна, ионообменного

...к катионным красителям.П р и м е р 1, СвежесФормованное 15 полиакрилонитрипьное волокно обрабатывают 10 -ным раствором формальдегида, взятого в виде пара Формальдегида в муравьиной кислоте. Обработку осуществляют в присутствии 0,5 мас.20 серной кислоты при 70 С 240 мин,П р и м е р 2-75. СвежесФормованное ПАН-волокно обрабатывают аналогично примеру 1, за исключением того, что меняют модиФицирующий агент, 25 его концентрацию, концентрацию серной кислоты, температуру и время.об- . работки.П р и м е р 76 (контрольный). СвежесФормованное ПАН-волокно обраба тывают раствором, содержащим 2,0- 3,0 . гидроксида Иа, 0,5-2,0 соли гидразина и О, 1"0,4 катионоактивного поверхностно-активного вещества при 70 С 120 мин.П р и м е р 77...

Номер патента: 1512984

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Бараш, Зверев, Калянова

МПК: C08J 5/20, D01F 11/04

Метки: волокна, ионообменного, полиакрилонитрильного

...равен 50, Обменная емкость 15 .сН/текс, удлинение 213. СОЕ по по 0,1 Я НС 1 равна 3,32 мг экв/г, проч- ЯО 1,11 мг.экв/г. ность 12 сН/текс,. удлинение. 253. Обменная емкость при сорбции ЯО сос П р и м е р 6 (сравнительный). тавляет 1,77 мгфэкв/г. Для сравнения Полиакрилонитрильное волокно обрабаволокно ПАН обрабатывают 703-ным раст- тывают согласно известному способу вором этилендиамина (без предваритель- водным раствором гидроксиламина при ной обработки раствором гидроксилами С в присутствии полиэтиленполиамина) при 95 С 1 ч. СОЕе.по 0,1 Я НС 1 15 на при рН 9,0. Получают волокно с отсутствует, СОЕ по ЯО 0.,05 мг.экв/г, так какП р и м е р 5. Волокно на основе идет щелочной гидролиз гидроксамовых ПАН обрабатывают раствором гидрокси- групп...

Номер патента: 1516528

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Вольф, Емец, Иванова, Кувардина, Кузьмин, Макарова, Мубаракшин, Носиков, Струкова

МПК: D01F 11/04

Метки: волокна, ионообменного, полиакрилонитрильного

...6,2о оо о г,з го 1 г з о 120 12 4 5 1,ог о,7 е 2 1 е 25 Ое 7 1,6 1,52 0,7 1 2 4 ЯаОНИяОНМаОНАепомннатнатрияАлкеминатнатрияЯаоиАИСР е гг,в22,422,08 22,4 г 120 5 Зев О,7 21,8г 1,вгг 100 12 5,2 110 2 5,2120 12 5,2 12 12 12 1,8 1,6 0,71,8 1,6 0,7 1,74 1,6 0,7(срав- ни 1202 2,0 0,4 0,25 29,0 20 12 НаОН тельКонтрольные примеры 100 О 2 1 Ое 82 Ое 7 22 е 9 + 1 25 10 2 1 Оевг 0,7 22,91 + 2,5 2,5 111 г НаОН Наои 1,2 ммоль/г, СЕ с г+= 1,25 ммоль/г потеря прочности 2,5%, стоимость 3,2 руб/кг.П р и м е р 3. Жгут ПАН-волокна, как в примере 1, обрабатывают в ванне, содержащей 107-ный раствор гидр- оксида натрия, отжимают до 1107 и запаривают в течение 12 мин, отмывают водой до рН = 7 и сушат, Сорбент имеет следующие характеристики: ООЕ = 4,5 ммоль/г,...

Номер патента: 1542613

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Боев, Егоров, Капалин, Косенко, Кудрявцев, Кузнецов, Потемкин

МПК: B01J 47/00

Метки: вертикального, ионообменного, исследования, стенд, фильтра

...оптимальным, так как при таком расположении длицы подводящих трубопроводов разны и це влияют на результаты экспериментов. При этом отсутствует взаимная экранировка 35 фильтров, что необходимо для сбеспечения визуального контроля и кицосьемкч процессов, происходящих одновременно во всех фильтрах.Центральный 1 и периферийные 2 филь О тры изготавливаются из стекла. Емкость 3, подогреватель 4, соединительные трубопроводы и запорно-регулирующая арматура выполняются из стали Х 18 Н 10 Т. Обвязка фильтров 1 и 2 соединительными трубопроводами обеспечивает проведение комплексных 45 исследований как всего модуля, так и части его. Причем часть фильтров модуля может работать в стадии ионного обмена, а часть в стадии регенерации.Необходимость...

Номер патента: 1674951

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Акулич, Кульбицкая, Титов, Якубовская

МПК: B01J 20/06, C01G 23/00

Метки: ионообменного, титана, фосфата

...раствора тетрахлорида титана добавляют 390 мл 80-ного раствора ацетата аммония. рН суммарного раствора составляет 5,5, В полученный раствор вводят 21,31674951 мл 853-ной фосфорной кислоты. Исходноемольное соотношение ТСл;НзРО 4 =- 1:5.Суспензию перемешивают в течение 5мин, выстаивают в маточном растворе в течение 1 сут, фильтру(от, отжимают под прессом и высушивают на воздухе,Продукт представляет собой фосфат титана состава ТОр 0,98 РО 5 6 НО, Степень связывания Т 100(7, Выход продукта4+13,8 г, Ионообменная еЯлкость по ионам 10Ялагния в 0,1 н, растворе М 9 С 2 при Т:Ж =1:200 составляет 0,95 мг-экв/г, а по ионамкальция и стронция в аналогичных условиях соответственно 1,32 и 1,67 мг-экв/г.П р и м е р 3, То же, что в примере 2,...

Номер патента: 1682322

Опубликовано: 07.10.1991

Автор: Майзлик

МПК: C02F 1/42

Метки: воды, глубокого, ионообменного, обессоливания

...сильноосновным анионитом, например АВ,Так кэк при стехиометрическом расходереагентов на регенерацию фильтров первой ступени обессоливания качество воды может быть несколько снижено, на регенерацию фильтров второй ступени обессоливания подается реэгент с 3 - 610 кратным избытком для глубокой регенерации и ступени очистки воды. Регенерациякэтионитовых и анионитовых фильтров первой и второй ступени происходит одг 1 овременно, т,е. регенерационные растворы15 после второй ступени направляются на первую, на которой полностью поглощаются избытки кислоты и щелочи, и, соответственно,отсутствуют сбросы кислых и щелочных стоков,20 П р и м е р, Исходная вода, предварительно прошедшая очистку коагуляцией восветителе и доочистку на...

Номер патента: 1684291

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Емельянов, Коршунов, Круль, Лазарянц, Никифоров, Солдатов, Шункевич

МПК: C08F 255/04, C08J 5/20

Метки: ионообменного, привитого, сополимера

...привит Примеры 1-1 ные, т.е. без аскорби 2-6 - на запредельные центрации аскорбиновоК 0,2 г полипропил с диаметром моноволок того от замасливателя0,4 0,5 1,0 2,0 2,9 2,9 1,8 бавляют 10 дл 50%-ного раствора М,М- диметиламиноэтилметакрилата (придеры 1-6) или М,М-диэтиламиноэтилдетакрилата (примеры 7-12) в воде (в случае М,М-диэтиламиноэтилметакрилата дополнительно вводят 1% эмульгатора Превоцел Ю, содержащего аскорбиновую кислоту), Реакционный сосуд облучают при комнатной температуре на воздухе 10 -лучами Соб до дозы 1,5 кГр. После облучения волокно отмывают последовательно ацетоном и изопропиловыд спиртом, после чего определяют содержание привитого полимера ЛР (в процентах 15 от массы исходного волокна).П р и м е р ы 13-24 (13,19 -...

Номер патента: 1691364

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Любимов, Тарасов

МПК: C08B 15/06, C08J 5/20

Метки: ионообменного

...с нитрозо-Й- солью. Предел обнаружения кобальта составляет 2-3 мкг/см,формула изобретения Способ получения ионообменного материала путем обработки целлюлозной матрицы сшивающим агентом и носителем 5 функциональной группы, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью обеспечения селективности конечного продукта, в качестве сшивающего агента используют диизоциэнат, а в качестве носителя функциональной груп пы -4-аминоантипирин. Таким образом, изобретение обеспечиает получение селективного ионообменномэтериалэ, который позволяет проводить экспресс-анализ. Составитель Т, ШмелеваРедактор М. Недолуженко Техред М.Моргентал Корректор О, Ципле Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Заказ 3905 Тираж Подписное...

Номер патента: 1705310

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Ергожин, Исмаилова, Каппаров, Продиус, Тастанов, Шахабудинова

МПК: C08F 8/00, C08J 11/04, C08J 5/20 ...

Метки: волокнистого, ионообменного

...водного раствора МаОН концентрации 124 г/л. Нагревают до 50 ОС в течение 30 мин. Отмывают водой до нейтральной реакции промывных вод. Статическая обменная емкость (СОЕ) по катионообменным группам 9,6, по анионообменным 1,0 мг/экв/г. Статическая обменная емкость по меди 527 мг/г.П ри м е р 2. 1,0 г разволокненныхбрабатывают 50 мл раствора 1 и 40вора йа 2 СОз концентрации 164,4вают до 40 С в течение 30 мин и17053 10 Составитель Г.РусскихТехред М,Моргентал Корректор М.Шароши Редактор А.Лежнина Заказ 169 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 обрабатывают по примеру 1, СОЕ по...

Номер патента: 1717544

Опубликовано: 07.03.1992

Автор: Шубинок

МПК: B01D 15/00, C02F 1/42

Метки: ионообменного, процесса

...5 мин потери элюата составили 2,7 и 3,07,ь в первом и втором циклах соответственно. Потери кислоты при смене элюата в колонне на фильтрат составили 1,71 и 1,98 , соответственно, Снижение скорости потока при входе и выходе суспензии не обнаружено,В контрольной серии опытов фронт разграничения растворов определяли аналитическим путем. Потери элюата при этом определялись выходом его в фильтрат в течение времени, затраченного на анализ и переключение. При продолжительности указанных операций 20-25 мин потери составили 10,7 и 12,2, в первом и втором циклах соответственно,В ходе процесса концентрирования из цикла выводили богатый элюат (фракции 5 и 6 цикла 1 и фракции 14-16 цикла 2), отстаивали и отделяли осадок нерастворимого...

Номер патента: 1726379

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Бронов, Зильберман, Крачак, Мелихов, Миронова, Сенявин, Хамизов

МПК: B01J 49/00, C01D 15/00, C02F 1/42 ...

Метки: воды, извлечения, ионообменного, лития, природной

...мор- Несоответствие между количеством выской воды:- 0615 мг/л (2,14,10 экв/ )йа 0,4 г-экв/л, М -0 1 г- /мг л (1 экв/л), мытого марганца и возвращенного на следуг-экв/л К+й О 9, -экв/л, Са 0,018 ющии цикл связано с образованием о0,01 г-экв/л. Затем через колон марганца (Н) при нейтрализации аммиакомсадкаку пропускают 750 мл 0,5 н азотной кислоты солянокислого раствора.со скоростью 250 мл/ч. В результате литий и м е р (известный), Проводятполностью десорбируется и его концентра- процесс, как описано в примере 1, за исклюция в полученном растворе составляет 280 чением того, что обработку со ботку сор ента между530 мг л 1/ ( 9,8 мг-экв/л), Емкость сорбента дят. Повторяют циклы.сорбции-регенерапо литию в указанных условиях 0,3 мг-экв/л....

Номер патента: 1462566

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Бронов, Зильберман, Крачак, Мелихов, Миронова, Сенявин, Хамизов, Чиркова

МПК: B01J 39/00, C01D 15/00

Метки: извлечения, ионообменного, лития, растворов

...как описано в примере 3, за исключением того, что при десорбции лития через колонку пропускают 100 мл 0,2 н. раствора азотной кислоты со скоростью 0,5 мл/мин, Средняя концентрация лития в элюате 0,95 г/л.П р и м е р 5, Проводят процесс, как описано в примере 3, за исключением того, что при реганерации используют 1 н, раствор КаС при рН 10. Динамическая обменная емкость до проскока лигия 1,2 мг экв/г, полная динамическая обменная емкость 2,6 мг экв/г, Средняя концентрация лития в элюате 2,5 г/л.П р и м е р б, Готовят сорбирующий материал из 4 г ИСМАи 3 г КЬи проводят процесс, как описано в и. 1, а-б, Пропускают через колонку 200 мл 2 н, раствора КаС 1, содержащего КаОН и КН С в концентрациях по 5 102 У (рН 9,6) со скоростью 2 мл/мин,...

Номер патента: 1791393

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Курнышев, Спирин

МПК: C02F 1/42

Метки: гранулированных, ионитах, ионообменного, процесса

...через которую со скообъем на объем смолы в час пропуствор с концентрацией молибдена, ,0 г/л, Заданная концентрация мо/Корректор Е,Папп Редактор Т,Егорова Заказ 131 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород. ул.Гагарина, 101 либдена на выходе, равная 0,2 г/л была достигнута после пропускания 21 объема, т.е. через 21 ч,П р и м е р 1. 20 мл того же анионита аналогичного состава разделили на две 5 фракции по классу 0,85 мм, Средний эффективный диаметр крупной фракции составил 1,19 мм, а мелкой - 0,67 мм, Крупную фракцию поместили в колонну, и через нее в течение 14 ч был пропущен 21 объем молиб...

Номер патента: 1825754

Опубликовано: 07.07.1993

Автор: Раев

МПК: C03C 21/00

Метки: ионообменного, стекла, упрочнения

...с аналогичного прямому горизонтального сдвига для вывода захватов из загруженных кассет и ввода захватов в выносимые кассеты. Дале подьем, перенос, спуск. Место для кассеты из мойки рольганга к этому времени подготовлено,Таким образом, каждая кассета, побывав на позиции предварительного нагрева,например до 100 С (в водной мойке нагреваемой возвращающимися кассетами) проходит затем ванну с температуройнапример, 220 С, со сплавом СС - 4 (40ИаМО 2+ 7 оМаМОэ+ 53;4 КИОз с темпера"0 турой плавления 142 С) и, наконец, ванну сКМОз с температурой, превышающей температуру плавления (выше 350 С) преждечем скажется в основной (рабочей) ванне сКМОз при температуре, например, 460 С,Это - во время прямых ходов загрузчика, и те же температурные...

Номер патента: 2000141

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Бардов, Гелис, Дрожко, Милютин, Пензин

МПК: B01J 39/00

Метки: извлечения, ионов, ионообменного, металлов, растворов

...режиме с катионообмеником. После насыщения последний промывают и десорбируют ионы металла 1- 8 моль/л раствором соли щелочного металла или аммония при рН 2 - 8. Отработанный регенерационный раствор собирают в отдельной емкости, добавляют в него карбонат и/или гидроксид щелочного металла или аммония до достижения рН 9-13 и перемешивают до окончания образования осадка. После этого осадок отделяют из раствора отстаиванием от раствора отстаиванием или фильтрацией, корректируют рН раствора до 2-8 раствором минеральной кислоты и используютдля десорбции металлов с катионообменника в следующем цикле. Эффективность описываемого способа иллюстрируется нижеследующими примерами.П р и м е р 1, Извлечение ионов кальция и магния (умягчение...

Номер патента: 2003708

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Жукова, Королева, Писаренко, Соколова, Федулов

МПК: C22B 3/24

Метки: извлечения, ионообменного, кислых, металлов, сред, цветных

...- арН = Рсс- п дагде а- сгепень ионизации. Формула взята из книги Самсонова Г;В. и др, Ионный обглен. Сорбция органических веществ, Л,: Наука, 1969, с. 101, При этом необходимоотметить, что использование известных катионитоо (например, КБ) для сорбции из кислых сред рН 3-5 невозможно, поскольку степей ионизации в кислой среде слишком мала, карбоксильные катиониты переходят в Н -форму, диссоциация ионита прекращается, и обменные реакции останаоливаются.П р и ч е р. Через последовательно соединенные колонны диаметром 80 мм, высотой 1,5 м и обьемом загруженного в каждуюколонну катионита КМД 4 л пропускали исходный раствор,Состав исходного на сарбцию раствора представлен о табл, 2,Приведенный в табл. 2 раствор представляет собой шахтную...

Номер патента: 1524253

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Зильберман, Крачак, Мелихов, Миронова, Никашина, Рамазанов, Хамизов

МПК: B01J 39/02

Метки: извлечения, ионообменного, лития, растворов

1. СПОСОБ ИОНООБМЕННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЛИТИЯ ИЗ РАСТВОРОВ, включающий их пропускание через сорбирующий материал, состоящий из селективного к литию сорбента на основе оксидов марганца или оксидов марганца и алюминия в водородной форме и вспомогательного сорбента в солевой форме, с последующей их регенерацией соответственно раствором азотной кислоты и щелочным раствором, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения лития из растворов, а также степени регенерации вспомогательного сорбента и сокращения времени регенерации, в качестве вспомогательного сорбента используют селективный к литию в щелочной среде сорбент на основе гидроксида титана, пропускание ведут через чередующиеся слои селективного и вспомогательного сорбентов, а...

Номер патента: 1051989

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Бараш, Егоров, Зверев, Костина

МПК: D01F 11/04

Метки: волокна, ионообменного

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННОГО ВОЛОКНА обработкой полиакрилонитрильного волокна водным раствором гидразингидрата или сернокислого гидразина и раствором едкого натра, отличающийся тем, что, с целью повышения анионообменной емкости, обработку раствором едкого натра проводят до степени гидролиза 6 - 30% и затем дополнительно обрабатывают 20 - 40%-ным раствором гидразингидрата при 80 - 95oС 10 - 90 мин.

Номер патента: 459910

Опубликовано: 20.02.1995

Авторы: Балашов, Вернов, Казаков, Капранов, Кислицин, Лазарянц, Паутов, Санников, Серафимов, Смирнов, Соболев, Столярчук, Таланов, Чаплиц, Чеботарев

МПК: B01J 31/08

Метки: ионообменного, катализатора

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННОГО КАТАЛИЗАТОРА, содержащего термопластичный материал и сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, формованный продукт, полученный экструзией смеси сополимера стирола и дивинилбензола с термопластичным материалом, обрабатывают сильнодействующим сульфирующим агентом, например хлорсульфоновой кислотой.

Номер патента: 693656

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Безворитний, Казанцев, Кудрявский

МПК: B01D 15/04, C01G 37/00

Метки: iii», излечения, ионообменного, растворов, хрома

1. Способ ионообменного извлечения хрома III из растворов путем сорбции его при рН 2 - 5 на карбоксильном катионите в Н-форме с последующей десорбцией 1 - 2 н. раствором соляной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения степени десорбции и концентрации хрома III в элюате, перед десорбцией в раствор вводят окислительные добавки и десорбцию проводят при 50 - 90oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве окислительных добавок используют персульфат аммония или персульфаты щелочных металлов.