Способ получения ионообменного материала
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1162477
Авторы: Махарадзе, Мдивнишвили, Хучуа
Текст
НИ Бюл.2дивнишви ли, Л. В. Махарадзеут минерального ельство СССР. Продукты взаимо- фосфорной кислохимия, 1964, т, 9,ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ИСАНИЕ ИЗОБ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ(56) 1. Авторское свид997795, кл. В 01 32. Чжан Линь На и ддействия кремнезематой. - Неорганическавып. 6., с. 1472. ЯО 1162477 А(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННОГО МАТЕРИАЛА, включающий смешивание кремнеземсодержащего соединения с фосфорным ангидридом, термообработку смеси, промывку и сушку, отличающийся тем, что, с целью, повышения емкости материала, в качестве кремнеземсодержащего соединения используют диатомит, а термообработку ведут при 1000 С.1162477 Таблица 1 Температура синтеза, С 300 400 500 600 700 800 900 950 1000 1050 1100 Количество кристаллической фазы, 7вг 2 ЫО, Р,О 1 2 4 7 10 20 50 93 100 87 48 П р и м е ч а н и е, Количество кристаллической фазы определенов относительных единицах по интенсивностисоответствующих рентгеновских линий, характерных для кристаллической фазы. Изобретение относится к химической промышленности, а именно к технологии получения ионообменных материалов, и может быть использовано при очистке технологических и сточных вод, при гидрометаллургической переработке руд, а также сточных вод от радиоактивных металлов.Известен способ получения адсор бент а путем обработки силикагеля парами оксихлорида фосфора 1.Недостаток способа - невысокие ионообменные характеристики сорбента.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения неорганического ионообменного материала путем обработки смеси силикагеля с фосфорным ангидридом в соотношении 1:1 и 2:1 в интервале температур 300 - 700 С, в течение 4 ч 2. Недостатком известного способа являет. ся получение материала непостоянного состава с невысокими ионообменными свойствами, а применение в качестве исходного сырья искусственного кремнезема-силикагеля делает процесс синтеза силикофосфата дорогим,Целью изобретения является повышениеемкости материала. Поставленная цель достигается тем, чтосогласно описываемому способу, включающему смешение диатомита с фосфорным ангидридом, термообработку ведут при 1000 С.При температуре 1000 С кристаллизуется фаза состава 2 ЯОзРвОВыбор температуры обосновывается количественным содержанием кристаллической фазы при различных температурах синтеза, приведенных в табл. 1.Пример. 400 г диатомита смешивается с200 г фосфорного ангидрида и прокаливается при 1000 С в течение 4 ч, после чего промывается водой и высушивается.Полученная кристаллическая фаза имеетсостав .2510 РвОкИонообменная способность синтезиро ванных образцов силикофосфата и материала по известному способу приведены в табл. 2.Использование природного диатомита вкачестве исходного сырья при изготовлении ионообменного материала удешевляет процесс и позволяет получить целевой продукт строго заданного мономинерального состава с более высокими ионообменными свойствами.Высокая степень окристаллизованностиобразца силикофосфата, полученного по предлагаемому способу, обуславливает также его более высокую фильтрационную способность, что значительно сокращает время его промывки водой по сравнению с известным способом.1162477 Т а блица 2 Ионообменная способность, мг-экв/г Способ Количество Количествослабокислотных Общаяцентров Зх-ОН сильнокислотныхцентров Р-ОН Известной.притемпературе, оС 4,4 300 0,6 3,5 700 0,9 0,4 4,0 3,4 8,6 44,7 Предлагаемый Составитель И. Осипова Редактор Л. Зайцева Техред И. Верес Корректор О. Луговая Заказ 3986/5 Тираж 541 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4П р и м е ч а н и е. Определение сильнокислотных центров осуществляется обработкой раствором хлористого натрия, а слабокислотных центров - раствором ацетата натрия.
СмотретьЗаявка
3702823, 20.12.1983
КАВКАЗСКИЙ ИНСТИТУТ МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ
МДИВНИШВИЛИ ОТАР МИХАЙЛОВИЧ, МАХАРАДЗЕ ЛЕЙЛА ВАЛЕРИАНОВНА, ХУЧУА ЕВГЕНИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: B01J 20/14
Метки: ионообменного
Опубликовано: 23.06.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1162477-sposob-polucheniya-ionoobmennogo-materiala.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ионообменного материала</a>
Способ получения гранулированного силикагеля
Номер патента: 1049424
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Бублик, Гридина, Десятник, Поспелов, Селиверов, Скороходова
МПК: C01B 33/16
Метки: гранулированного, силикагеля
...катионов гелем, и зависят 25 П р и м е р 1 . Гель получают осаждением иэ 20 л раствора силиката натрия с концентрацией оксида:кремния 0,5 моль/л, 3,8 л 4 моль/л азотной кислоты (мольное отношение 0,76:1 ), Гель после "созревания" в течение 1,5 ч отмывают от электролита путем 5 репульпаций, отстаиваний и декантаций, сгущают, гранули,руют замораживанием и обеэвоживает, 5 Содержание захваченного при синтезенатрия составляет 2,32 моль/г, объем пор по бенэолу 0,443 смЗ/г, координационное число 5,5.П р и м е р 2 . К 300 мл раэбавленного жидкого стекла с концентрацией оксида кремния 0,75 моль/л добавляют рассчитанное по мольному 3 104низация реакционной смеси, Верхнийпредел вводимого кислотного реагентаобусловлен проявлением более...
Способ получения покрытий
Номер патента: 465411
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Вальтер, Гизела, Гюнтер, Ренате, Роланд, Ханс-Иоахим
МПК: C09D 3/64
Метки: покрытий
...40 45 Составитель В. ОстровскийРедактор Л, Герасимова Техред Е, Подурушина Корректор О. Тюрина Заказ 13977 Изд. М 1305 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр Сапунова, 2 отверждают сильноускоренным электронным облучением.Необходимая для свободного от прилипания отверждения в присутствии кислорода воздуха доза облучения составляет 4 Мрад.Полученные в соответствии с этим примером выполнения декоративные пленки обладают следующими свойствами.Предел прочности при сдвиге, кг/см.а) сухие 92 б) мокрые, после пребыванияв воде в течение 24 час 19Радиус изгиба (изгиб черезоправку), мм 2Содержание растворимых вацетоне (32 час в...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 738517
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Йосеф, Кагеаки, Казухико, Томоюки, Шой, Язуо, Язутака, Язуши
МПК: C12D 9/14
Метки: антибиотика
...общей формулыиз- сн Ь 8 - сн-сн -мн-со- сн О где Вл - водород, металл, алкил или трифенилметил, з а к л ю ч а ю-желтого Светло-оранжево-желтый до коричневато-желтогобледно-желтый Бледно-оранжево-желтый до светло-оранжево-желтого почти не определенный ТирозиновагарБледно-оранжево-,желтый до светлооранжево-желтого Светло-оранжев о-желтый до бледно-коричневого Агар из дрожжевого и соло,цового экстракта Бледно-оранжевыйдо светло-оранжво-желтого Светло-желты Агар из овсяномуки провод Сахарозо-нитрат- Сильный Светло-оранжевоалый агар -желтый Глюкозо-аспара- То жегиновый агар Физиологические характеристики. Растет и развивается при 10 - 400 С, оптимальной является 20-30 С. Желатио ну разжижает при 20 С; крахмал гидролизует, молоко...
Кристаллические микропористые силикаты щелочных металлов, обладающие молекулярно-ситовыми свойствами и способ их получения
Номер патента: 943201
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: C01B 33/32
Метки: кристаллические, металлов, микропористые, молекулярно-ситовыми, обладающие, свойствами, силикаты, щелочных
...раствор щелочи. Объем реакционной смеси 600 мл, соотношение компонентов, моль: БаО:810 :НО = 1:4,14:17,25, затравка 5 вес. полисиликата натрия вторОго структурного типа (Иа 81-2), КристаллизацияО продолжается 144 ч при 90 С. Промывку кристаллов осуществляют дистиллированной водой до рН 8,0, сушку-при 20 С.оВыход кристаллов полисиликата натрия второго структурного типа 336 г, что составляет 59от теоретического. Химический состав, моль: Иа 09,5 810 10,2 Н О,П р и м е р 5, В тефлоновой ампуле емкостью 50 мл готовят водный раствор гидроокиси натрия (6,46 г ИаОН, 23,54 г НО); Затем в ампулу вводят порошкообразную смесь, состоящую иэ аморфной кремневой кислоты (20 г, размер частиц 0,25-0,5 мм) и полисиликата натрия второго структурного типа...
Способ получения кристаллического метафосфата натрия кальция
Номер патента: 1122610
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Белов, Кузьменков, Печковский, Сергеева
МПК: C01B 25/44
Метки: кальция, кристаллического, метафосфата, натрия
...смеси, содержащей примесь дикальцийфосфата, в составе конечного продукта,кроме метафосфата натрия-кальция,присутствует примесь пирофосфатакальция при этом выход целевогопродукта понижается. Использованиерастворов фосФорной кислоты концентрацией выше 567 Р О 5, обладающих высокой вязкостью, приводит к снижению скорости нейтрализации и снижению содержания основного веществав продукте. Применение Фосфорнойкислоты, взятой с избытком менее 57по отношению к стехиометрии приводитк снижению содержания основного вещества в продукте из-за соосаждениядикальцийфосфата, переходящего впирофосат при термической обработке, и в связи с обеднением твердойФазы фосфором, так как выше 350 Спроисходит сублимация пятиокисифосора, все это приводят к...
Предыдущий патент: Реактор для автотермической конверсии углеводородного газа
Следующий патент: Контактная масса для метилирования метилхлорсиланов
Случайный патент: Демпфирующее устройство