Патенты с меткой «фактора»
Способ выделения фактора роста для культивируемых клеток дрозофилы
Номер патента: 1203107
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Гвоздев, Полукарова, Розовский
МПК: C12N 5/00
Метки: выделения, дрозофилы, клеток, культивируемых, роста, фактора
...клеток 1-2 10 /мл экстракт (0,03 мл/мл Т а б л и ц а 2 Первичная культура Пересеваемая культура Показатель С добавлениемэкстракта Без добавленияэкстракта С добавлением Без добавлеэкстракта ния экстракУвеличение количества клеток,и раз 10-15 10-15 Фактор роста, содержащийся в экс Для выявления природы фактора рострактах, не удаляется диализом. Экс та экстракт обрабатывают трипсином тракт подвергают тепловой обработке традиционным способом. Резкое снив течение 5 мин для удаления приме-жение активности действующего начала. сей при температурах, представлен- после обработки трипсином показало, ных в табл.З. 50 что Фактор роста является белком илиТ а б л и ц а 3 содержит белковый компонент. Молекулярный вес Фактора роста...
Способ определения диабетогенного фактора в плазме крови
Номер патента: 1204190
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Кудряшов, Тарасов, Ульянов
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: диабетогенного, крови, плазме, фактора
...в экспериментальной эндокринологии для изучения этиологии и патогенеза сахарного диабета. Целью изобретения является ускорение способа.Способ осуществляют следующим образом.Здоровым крысам-реципиентам внутривенно вводят 1,4- 1,6 мг протамин-сульфата на 200 г веса в 0,85%-ном физиологическом растворе ХаС на 3 - 5 мин до однократного введения исследуемой плазмы крови в объеме 1 мл на 200 г веса. Затем через 2, 5 и 7 дней после введения берут кровь и определяют в ней концентрацию сахара. По степени гипергликемии судят об активности диабетогенного фактора в исследуемой плазме./7 ример 1. У 2 самцов крыс, голодавших в течение 18 ч, весом 178 г ( 1) и 185 ( 2) берут из яремной вены кровь для определения содержания в ней сахара известным...
Способ получения диабетогенного фактора
Номер патента: 1212430
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Кудряшов, Ляпина, Ульянов
МПК: A61K 35/14
Метки: диабетогенного, фактора
...серно-кислого аммония до полного насыщения, Через 15 - 30 мин стояния проб на холоду их центрифугируют в течение 10 - 15 мин при 1800 об/мин. Осадок, альбумины, растворяют в 3,3 мл физиологического раствора МаС и ставят на диализ против физиологического раствора МаС на 16 - 18 ч для освобождения от ионов аммония. Диализат подвергают ультрацентрифугированию в градиенте плотности сахарозы в течение 1,5 - 2 ч при 105 - 107 тыс, Д на ультра- центрифуге при +2,5 - 3 С с использованием 4 Я сахарозы.Фракции, выделенные над 4 Я сахарозой, подвергают электрофоре", ческому анализу на чистоту препаратов и на диабетогенность. Фракция над 4 Я сахарозой при 5 Р 5- электрофорезе в геле полиакриламида была гомогенна (содержала одну полосу) с...
Способ определения газового фактора на групповых замерных установках
Номер патента: 1239294
Опубликовано: 23.06.1986
Автор: Сибагатуллин
МПК: E21B 47/10
Метки: газового, групповых, замерных, установках, фактора
...скважин.Цель изобретения - повышение точности.На чертеже представлена групповая замерная установка.Установка содержит сепаратор 1, регулятор 2 расхода, датчик 3 уровня жидкости, газовую заслонку 4, устройство 5 определения газового фактора и имеет линию поступ.лсция газожидкостной смеси, газовую ли 1 ию, жидкостную линию и общий коллектор,Г;цособ осущестьляется следующим обг а З Г) МПри нижнем фиксированном значении1.) уровня жидкости в сепараторе 1 открывается газовая заслонка 4, давление в сепараторе падает, вследствие чего регулятор рас:ода жидкости 2 перекрывает жидкостную линию. Начинается накопление жидкости ) сепараторе и отсчет времени 11 накопления. 2 З Г)тсеГ)арировацный газ уходит по газовым ".ниям в общий коллектор. При...
Способ определения фактора коронарного перфузионного давления
Номер патента: 1289449
Опубликовано: 15.02.1987
Автор: Лаане
МПК: A61B 5/02
Метки: давления, коронарного, перфузионного, фактора
...крутое и может достигать диастолического плато почти в середине диастолы. Эффективная часть диастолы Дэ определяется как время от начала инцизуры сфигмограммы до спада давления на диастолическом плато, При расчете ее сравнивают с фактической продолжительностью диастолы (Т-Я) Д (с учетом возраста и пола).1Для вычисления нормы продолжительности диастолы используют отношение продолжительности диастолы к систоле (Д/С), поскольку коронарная перфузия происходит главным образом в диастоле, Фактическое отношение Д/С высчитывают на основе элементов ЭКГ в виде Т-Я/Я - Т, где (Т-Ч) - электрическая диастола и (Я-Т) - электрическая систола.Фактическую продолжительность ди- / астолы необходимо сравнивать с продолжительностью ее в...
Способ получения фактора уш: с свертывания крови
Номер патента: 1375116
Опубликовано: 15.02.1988
Автор: Джон
МПК: A61K 35/14
Метки: крови, свертывания, уш, фактора
...проведения испытания на коагуляцию (регистрируютобъем и время). Контрольные пробыидентичны испытуемым, однако бездобавления гепарина в плазме.К плазме добавляют 70 мг смолы А,значение рН доводят до 8,0 с помощь.1 М ИаОН, выдерживая это значениерН при перемешивании смеси в течение120 мин. Затем смесь Фильтруют,полученный Фильтрат содержит большуючасть активности Фактора УШ:С.Мокрую смоляную лепешку промывают20 мл дистиллированной воды, перемешивают 5 мин, фильтруют и два полученных фильтрата собирают и испытывают на фактор УШ;С. Регистрируютобъем активности для подсчета общегоколичества единиц коагулирования.К фильтрату добавляют предварительно обработанную смолу Б (12 г),добавкой 1 М лимонной кислоты доводят рН до 5,8 и суспензию...
Способ определения рабочего газового фактора при совместной работе двух залежей
Номер патента: 1402663
Опубликовано: 15.06.1988
Автор: Кулаков
МПК: E21B 43/14
Метки: газового, двух, залежей, работе, рабочего, совместной, фактора
...постоянной величине о. За счет изменения соотношения добычи нефти по отдельным залежам имеется возможность изменять величину о(, поддерживая практически неизменной температуру на первой ступени сепарации,Для определения рабочих факторов по отдельным залежам произведены за. меРы ЯЯ, Ч 7. и С, приведенные в таблице. По этим замерам рассчитаны 0( и С кр.р по Зависимостям п д д% СО Чт0 ЧПо результатам замеров рассчитаны необходимые коэффициенты и величины. По замерам 2 и 1, для которых 1 сопя С,Сц "Сср 320-270 2 , сй 0 24" 6,4 0 По замерам 3 и 1, для которых21Ыд = -100% = - ф% = 25 2%13( =100%а = ф100% = 1 1 5% Ъ 104 6 Я 910, =С К-Л,По полученным значениям Кимеющимся на любую дату С,р, Рассчитывают рабочий газовый йо залежи с меньшим...
Способ определения устойчивости растения к изменению фактора внешней среды
Номер патента: 1456059
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: A01G 7/00
Метки: внешней, изменению, растения, среды, устойчивости, фактора
...иссле" дуемый участок ткани растения 1 поступает на .входы операционного усили теля 6 и Фазовращателя 9, который осуществляет сдвиг Фазы на 90 . Выходное напряжение усилителя 6, содержащее две составляющие, пропорциональные активной и реактивной составляющим импеданса тканей растения 1, подается на входы фазочувствительного детектора 11. Опорное напряжение поступает на него с выхода усилителя-ограничителя 10, служащего для формирования прямоугольного нап 55 ряжения из синусондального. Прямоугольное напряжение управляет работой Фазового детектора 11, сигнал с которого регистрируется на индикаторе 12. Операционвай усилитель 6 обладает высокий входным сопротивлением и большим коэффициентом усиления и отношение его выходного 11 напряжения...
Способ оценки уровня допустимых воздействий повреждающего фактора на фотосинтетические организмы
Номер патента: 1505471
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Веселова, Веселовский, Мацкивский, Рубин, Хомяков, Чернавский
МПК: A01G 7/00
Метки: воздействий, допустимых, организмы, оценки, повреждающего, уровня, фактора, фотосинтетические
...(1) и определение зависилОсти (в о 1 Величины деиствую(пего фактора. По кривой зависимостиот величины действу)ошего фактора определяют нижний и верхний уровни допусгимы.( воздействий, соответствснно по уменьшению величины (о до значений 0,9 и 0,5 отн. ед.П 1)(,ер 1. На фиг. 3 А представлено измерение скорости выделения кислорода (кривая 1) и эффективнос) и фотосинтеза (кривая 2) листьев гороха в зависимости От Величины теплового воздействия. Видно, что для гороха, Выращенного при 28 С, скорость выделения кислорода (кривая 1) привеличении температуры воздействия От 18 до 38"С монотонно возрастает, а затем снижается. Из данных, представленных этой кривой, трудно оценить, например, в области каких воздействий (обратимых, репарируемых...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклонального антитела, нейтрализующего биологическую активность человеческого фактора некроза опухолей-альфа
Номер патента: 1521776
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Войтенок, Добрынин, Коробко, Недоспасов, Панютич, Турецкая, Чувпило, Шахов, Шингарова
МПК: A61K 39/395, C12N 15/00
Метки: активность, антитела, биологическую, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, нейтрализующего, некроза, опухолей-альфа, продуцент, фактора, человеческого, штамм
...кроличьими антимьшгиными антителами. Все отмывкипроводят бидистиллированной водой.Контролем служит бычий сывороточныйальбумкц в качестве антигена.Стабильность продукции. ПродукцияьанАТ сохраняется как минимум до 15пассажей 1 п ч 7.сто, Б асцитной формештамм не пассировался более одногораза,Криоконсервирование. Для длительного хранения клетки штамма замораживают в эмбриональной телячьей сыворотке с добавлением 10% диметилсульфоксида. Режим замораживания: 1 С/миндо минус -70 С. После замораживанияклетки переносят в жидкий азот, Разморая(иванне на водяной бане при 37 С,Жизнеспособность клеток после размораживания 60-70% по Окрашиванию три"пановым синим,П р и м е р 1, Гибридамцые клеткипомеШаот в стеклянный Флакон объемомГ50 мл по...
Способ определения рабочего газового фактора
Номер патента: 1521867
Опубликовано: 15.11.1989
МПК: E21B 47/00
Метки: газового, рабочего, фактора
...режиме и расчеты по зависимостям (1)-(4), причем исходный режим работы является общим длявсех залежей.П р и м е р, Иа одну сепарационную установку одновременно работают три залежиПри работе всех залежей на исходном режиме работы зафиксировано: общая добыча нефти (ц,) 450 т/сут; общая добыча газа (Ч,) 153500 ст мз/сут; температура операции нефтегазовой смеси (,) 20 С.Изменили режим - увеличили отбор нефти по одной исследуемой залежи. При этом на первом режиме получено:общая добыча нефти (ц) 500 т/сут; общая добыча газа (Ч, ) 171250 ст м /сут;5 1521867 температура сепарации нефтегазовой смеси (с) 25 фс.Вновь изменили режим (увеличили) отбор нефти по той же залежи и при замерах на втором режиме получено: общая добыча неФти по всем залежам...
Способ определения газового фактора нефти при исследовании нефтяных скважин
Номер патента: 1578325
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Бучковский, Свягла
МПК: E21B 47/06
Метки: газового, исследовании, нефти, нефтяных, скважин, фактора
...регистрации давлений скважину закрывают для восстановления пластового давления, во время восстановления давления производят отбор не менее 3 глубинных проб нефти, а на основании лабораторных исследований глубинных проб устанавливают зависимость основных параметров газонасьпценной нефти (газосодержание, плотность, давление насьйцения, объемный коэффициент, вязкость, коэФАициевт сжимаемости) от давления; после замера пластового давления исследование скважины продолжают на нескольких установившихся15783256Использование данного способапозволяет повысить достоверностьопределения и оперативность при определении газового Аактора во время5 . исследования скважин, определитьгазовый Аактор при отсутствии наскважине необходимого оборудования. с...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент гемопоэтического ростового фактора
Номер патента: 1585330
Опубликовано: 15.08.1990
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: гемопоэтического, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, продуцент, ростового, фактора, штамм
...продукции,Продукция гемопоэтического ростового фактора мыши сохраняется как минимум до 60-ти пассажей 1 п ч 1 гго,Криоконсервирование,Для длительного хранения клеткиштамма эамораживают в эмбриональнойтелячьей сыворотке с добавлением 10%диметилсульфоксида. Режим замораживания; 1 С/мин до -70 С. После замораживания клетки переносят в жидкийазот, Размораживание на водяной банепри 37 С. Жизнеспособность клетокпосле размораживания 60-70% по ок"рашиванию трипановьм синим.Контаминация,Бактерии и грибы в культуре необнаружены при длительном наблюдениии посевах на питательные среды. Заражение микоплазмой не выявлено при.окрашивании красителями на ДНК и похарактеру включения тимидиновойметки.Использование штамма иллюстрируется...
Способ стабилизации высокоочищенного фактора некроза опухоли из плазмы или сыворотки кролика, индуцированного липополисахаридами
Номер патента: 1605914
Опубликовано: 07.11.1990
МПК: A61K 38/00, A61K 38/17, C07K 14/525 ...
Метки: высокоочищенного, индуцированного, кролика, липополисахаридами, некроза, опухоли, плазмы, стабилизации, сыворотки, фактора
...активности поотношению к: образцам, соответственно подвергнутым хранению в течениео2, 7 и 30 дней при 4 С, образцам,подвергнутым 1-му и 3-м циклам заомораживация при -70 С и оттаиванию,образцам, подвергнутым замораживаниюпри -70 С, лиафилизации и хранениюв течение 7 дней при 25 С. При проведении таких испытаний растворнекротического фактора опухоли, ккоторому не добавляли стабилизирующий агент, использовали как контрольный раствор. Что касается лиоФилизованнай композиции, то эту композицию подвергали растворению встерильной дистиллированной воде изатем подвергали анализу для определения активности па некротическомуфактору опухоли,Остаточную активность определялигп спГго и гп чгчо,1 п чача активность фактора некроза опухоли...
Способ стабилизации рекомбинантного фактора некроза опухоли
Номер патента: 1607690
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Такао, Хадзиму, Хиратака, Хироси
МПК: C12N 15/28
Метки: некроза, опухоли, рекомбинантного, стабилизации, фактора
...7 сут. При проведении описанного выше испытания в качестве контрольного обраэца используют раствор активного вещества, не содержащий альбумин. Что касается лиофилизированной пробы, то ее растворяют в стерильной дистиллированной воде, после чего испытывают образец на цитотоксическую активность. Испытывают 1 п ч 1.чо или 1.п ч 1.го остаточную активность каждого образца.1П р и м е р 5. К аликвотам добавляют ФНО человека по отдельности в различных концентрациях вещества, которые являются хорошо известными стабилизирующими агентами для растворов обычных физиологически активных веществ, в частности различные аминокислоты, соли металлов и хелатообраэующие агенты. Каждый иэ полученных при этом растворов хранят при 4 С в течение 7 сут,...
Способ очистки рекомбинантного фактора некроза опухоли
Номер патента: 1630602
Опубликовано: 23.02.1991
МПК: A61K 37/02, C12N 15/28
Метки: некроза, опухоли, рекомбинантного, фактора
...чего получают клеточный экстракт, содержащий человеческий ФНО. Экстракт имеет активность5,2.10 И/мл, а содержащийся в немчеловеческий ФНО имеет удельную активность 4,2 104 И/мл.К экстракту прибавляют стептомицин в таком количестве, чтобы получить конечную концентрацию 0,7 мас.Х//объем для получения осадка нуклеиновых кислот. После удаления осадка1630602 Нхя ТЬк 11 е Бег Акс 1 11 е А 1 а Ча 1 Бек Тук 61 п Тйк Ьув Ча 1 Аяп Ъец Ьеа Бег А 1 а 11 е Ьув Бег Рго Суя С 1 п Агс 1 61 ц Тйг Рко 61 ц 61 у Я 1 а 61 ц А 1 а Ьуя Рхо Тгр Туг С 1 и Рго 11 е Туг Ьеи С 1 у С 1 у Ча 1 РЬе 61 п Ьео 61 о Ьув 61 у Х Агу Рхо Аяр Туг Ъец Аьр РЬе А 1 а 61 а Бег 61 у 61 п Ча 1 Туг РЬе61 у 11 е Х 1 е ЪХа Ьеа,мированных плазмидой, кодирующей ФНОсо следующей...
Штамм культивируемых гибридных клеток животных мusмusсulus l продуцент моноклональных антител против фактора н эритроцитов крупного рогатого скота
Номер патента: 1645296
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Березкина, Волкова, Гринчук, Завадская, Игнатова, Ковалева, Милованов, Павличенко, Паншин, Паншина, Супрун
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, фактора, штамм, эритроцитов
...1 х 10 клеток/мп. Бизне 6способность клеток при размораживании 75-80%. Прививка клеток штамма264 сингенным иьппаи вызывает у них образование асцитной опухоли, сопровождаюце- ся выделением асцитной жидкости в 45 количестве от 1 до 8 мп. В асцитной ждкост содержатся специФические монАТ к Н- антигенному фактору крови быка. Способность в продукции монАТ клеткаи птамма Р 264 сохраняется на протяжении трех месяцев непрерывного культишрования клеток. После разораливаия клеток способность продуцировать монАТ сохраняется. Прививка мышам цтамма на разных пассажах культивирования стабильно вызывает обраэоваие асцитных опухолей у мышей с высоким титром ионАТ в асцитной жидкости. фя кариологического анализа клеток штаииа П 264 используют 100...
Способ определения активности фактора, ингибирующего миграцию лейкоцитов
Номер патента: 1649431
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Кожевников, Лозовой
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, ингибирующего, лейкоцитов, миграцию, фактора
...инкубировали 45 мин при 37 С лейковзвесь дважды отмывали средой 199 и одинраз средой 199 с 1%-ным желатином, Надосадок сливали, остатки удаляли стерильным марлевым тампоном, осадок встряхивали и разносили по 2 мкл в центр углубления У-образных лунок планшета ("Флоу",Шотландия). Планшет инкубировали 30 минпри комнатной температуре, 30 мин - при4 С и добавляли по 0,1 мл среды 199 с 5%ной СКРС. Затем, оставив в качестве контроля по две лунки от каждого донора, востальные добавляли по 0,1 мл надосадочнойжидкости оттестируемых культур и ФГА 2в конечном разведении 1:5000, Планшет инкубировали 18 ч при 37 ОС во влажном воздухе с 5% СО 2, после чего измеряли диаметры зон миграции с помощью штангенциркуля.Средние величины диаметров зон...
Способ исследования эффекта воздействия физического фактора на организм животного в условиях двигательной депривации
Номер патента: 1651318
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Громыко, Земскова, Лившиц, Портнов, Ремез
МПК: G09B 23/28
Метки: воздействия, двигательной, депривации, животного, исследования, организм, условиях, фактора, физического, эффекта
...больше, чем в норме, что указывает на 10сниженный уровень условно-реФлекторной деятельности,Таким образом, сравнение характера всехпоказателей у нормы и у группы животных, подвергнутых воздействию 15ЭСП и депривации, выявляет снижениеэтих величин у второй группы. Однакоубедительно показано, что у животныхподвергнутых воздействию ЭСП и депривации, уровень всех компонентов вьше, 20чем у животных, находящихся в условияхтолько депривации. Следовательно, тенденция изменения показателей очевидна, но длительность экспозиции 2 ч недостаточна для достижения четкого 25положительного эффекта.П р и м е р 4. Нл крысу воздействуют ЭСП нлпряженностью 60 кВ/м сдлительностью экспозиции 5 ч, затемподвергают двигательной депривации 30на 4 ч. После...
Способ получения полипептида, обладающего свойствами фактора высвобождения гормона роста
Номер патента: 1651787
Опубликовано: 23.05.1991
МПК: C07K 1/08
Метки: высвобождения, гормона, обладающего, полипептида, роста, свойствами, фактора
...независимо. проверенных на частоту достигается с использованием градиентаСНЗСЫ в 0,1 ь-ной ТФА, Затем центральный разрез подвергают лиофилизации с образованием желаемого пептида,имеющего чистоту выше 98 Х.П р и м е р 2. Синтез пептида,имеющего ту же последовательностьаминокислотных остатков, но в видесвободной кислоты, т.е. Бег 7,8,19,А 1 а 9,15,18,28, Агя 12,21, 1.ец 13,26,27 - СРР (1-29)-ОН, отвечающегоформуле:. Н-Туг-Л 1 а-Азр-А 1 ае-РЬе-Бег-Бег-А 1 а- Туг-Аг 8-Аг К-Ь ец. е ц-Л 1 а-С Тп.ец-А 1 а-Бег-ЛгЯ-Лг 8-1.ец.ец-С 1 ц-С 1 ц-Ьец-Еец-А 1 а-Аг 8-ОН,проводят ступенчатым методом с использованием пептидного синтезатораВесЬпап 990 на хлорметилированнойсмоле, имеющей интервал замещения0,35-0,5 ммоль/г смолы, СоединениеВОС-Агц .(ТОБ) со...
Штамм бактерий viвriо сноlеrае сноlеrае продуцент дермонекротического фактора
Номер патента: 1669980
Опубликовано: 15.08.1991
МПК: A61K 39/106, C12N 1/20
Метки: viвriо, бактерий, дермонекротического, продуцент, сноlеrае, фактора, штамм
...наложены прокипяченныев течение 30 мин кружки целлофана. Культуруна мембране распределяют равномернымраскатыванием и, не переворачивая чашки,помещают их в термастат, выращивают при37 С 24 ч. Затем на поверхность целлофананаливают пипеткой 2 мл физиологическогораствора, осторожно смывают культурушпателем и пипеткой отсасывают в пробирку, После этого определяют концентрациювибрионов, которая должна быть не ниже 20млрд. в 1 мл, К вэвесям культур добавляюттиомерсал натрия до конечной концентрации 1:5000, хорошо перемешивают и оставляют в холодильнике до следующего дня,, После этого проверяют на специфическуюстерильность, Обеззэраженный материалцентрифугируют при 6000 об/мин в течение20 мин.Для постоянства кожной пробы берутбесклеточный...
Способ определения -субъединицы фактора роста нервов
Номер патента: 1707540
Опубликовано: 23.01.1992
МПК: G01N 33/534
Метки: нервов, роста, субъединицы, фактора
...раствораии: 0,05 М трис-НС 1 рН 8,0, 1 И ИаС 1 (20 О ил);0,05 И трис-НС 1 рН 8,0; 1 И ИаС 10,4 Х-ный холат натрия ("Вегта" ФРГ) 20 (200 мл)р 0,05 И трис-НГ 1 рН 8,01 0,2 И ИаС 1 (2 ОО мл); 0,5 И ИаГ 1 в 0,01 И НС 1 рН 2,3 (2 ОО мл); 0,05 И трис-НС 1 РН 8,0; 0,2 И ИаС 1 (20 О мл).Инкубацию 5 ил антисиворотки к комплексной Форме ФРН с -ФРН-сефароэой 4 В проводят в пробирке в течение 3 ч при комнатной температуре, перемешивая. Далее носитель отиыва:,: от не- специфически сорбированных белков до 30 тех пор, пока оптическая плотность (Дл 8 о ) супернатанта не становится ниже 0,05. Содержимое пробирки переносят на стеклянный фильтр и промывают следуюцими раствораии: О,О 5 И .35 трис-НС 1 рН 8,О; 1 И ИаС 1 (5 ОО ил);0,05 И трис-НС 1 рН...
Способ получения полипептида, обладающего активностью фактора некроза опухоли человека
Номер патента: 1739855
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Мицие, Мосааки, Юнити, Ясуджи
МПК: C12N 15/28
Метки: активностью, некроза, обладающего, опухоли, полипептида, фактора, человека
...20 мкг/мл,5. Конструирование рекомбинатных.плазмид,6120 мкл раствора олиго(дЦ)-концевой к-ДНК смешивают с равным объемомраствора олиго(дГ)-концевой ДНКрВК 322, инкубируют при 65 С в течение5 мин и при 57 С в течение 120 миндля достижения ренатурации.6, Отбор организмов-хозяев.Полученными плазмидами трансформируют клетки штамма Е.со 1 Х 1776,культивируют при 37 С в 20 мл Ь-бульона (состав: 10 г триптона, 5 г дрожжевого экстракта, 5 г хлористогонатрия и 1 г глюкозына 1 л, рН 7,2),содержащего 100 мкг/мп диаминопимелиновой кислоты и 40 мкг/мл тимидина, дотех пор, пока мутность, измеряемая при600 нм, не достигнет 0,5. Клетки собираюто, центрифугированием при 4, С, промывают10 мл 10 мМ буфера трис-ИС 1 (рН 7,3),содержащего 50 мМ...
Штамм бактерий соrynевастеriuм insidiоsuм продуцент полисахарида, стимулирующего образование фактора некроза опухоли и интерлейкина-1
Номер патента: 1756350
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Броварская, Варбанец, Гвоздяк, Мурас
МПК: C12N 1/20, C12P 19/04
Метки: insidiоsuм, бактерий, интерлейкина-1, некроза, образование, опухоли, полисахарида, продуцент, соrynевастеriuм, стимулирующего, фактора, штамм
...растет а азробных условиях, оптимальная температура роста 21 - 24 С, минимальная 1 С,максимальная 28-31 С.Биохимические признаки, Культура не образует кислоту из глюкозы, лактозы, мальтозы, сахарозы, маннита, рамнозы, салицина, Молоко пептонизирует, желатин слабо разжижает, нитраты не редуцирует, не образует индол и сероводород,Используют глюкозу, сахарозу, лактозу, галактозу, глицерин, крахмал,Факторы роста - биотин, никотиновая кислота, гистидин, пуриновые и пиримидиновые основания,Безвредность. Штамм С. пзЫазов ИМВ 7246 б не вирулентен, не токсичен для теплокровных животных. Введение 24-часовой культуры С. пзФоыгп ИМ В 7246 б внутрибрюшинно, подкожно и перорально в дозах 5 и 10 млрд микробных клеток на 1 мышь, а также фильтратов...
Способ получения полипептида со свойствами фактора некроза опухоли
Номер патента: 1762761
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Катухиса, Рюдзи, Хиротада, Хитоси, Юнити
МПК: C12N 15/28
Метки: некроза, опухоли, полипептида, свойствами, фактора
...-6 В, предварительно уравновешенную с помощью 20 мМ буфера трис-НС (рН 7,8). После промывки колонки тем же буфером для удаления неадсорбированных компонентов, требуемый полипептид элюируют с использованием линейного градиента концентрации йаС от 0 до 0,3 М в том же буфере, Каждую фракцию подвергают ДСН-полиакриламидному гельэлектрафорезу и фракции, содержащие палипептид, имеющий молекулярную массу около 17 килодапьтонов, собирают и обьединя ют.Обьединенную фракцию диализируютотносительно 20 мМ буфера трис-НС (рН7,8), а затем ее снова подвергают хроматографии в колонке ДЭАЭ-сефароза С:6 В описанным образом, но элюирование проводятв условиях более слабого градиента концентрации МаС.Фракции, содержащие целевой полипептид собирают,...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l продуцент моноклональных антител к рецептору эпидермального фактора роста человека
Номер патента: 1768635
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Арэ, Галактионов, Гринчук, Корнилова, Соркин, Сорокин, Сорокина
МПК: C12N 5/20, C12P 21/08
Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рецептору, роста, фактора, человека, штамм, эпидермального
...культивируемых гибридныхклеток штамма й 10 сингенным мышам /линия ВА в/с/ вызывает у них образованиеасцитной опухали. В асцитной жидкости содержатся МонАТ к рецептору зпидермэльного фактора роста. Способность кпродуцированию МонАТ стабильно сохраняется, по крайней мере, 16 пассажей вкультуре и 3 пассажа при перевивках нэмышах /срок наблюдения/,Кариологическая характеристика,В клетках с модальным числом хромосом /95-94 хромосом у 42% всех клеток/при рутинном окрашивании, кэк правило, присутствуют 4 хромосомы, меньшие по размеру, чем 19 хромосома, мыши и не менее 2 маркерных хромосом больших, чем 1-я хромосома стандартного набора, Обнаружены также 2 метацентрических маркера, отличающихся по размеру,Продуктивность штамма.При...
Способ инактивации естественного ингибирующего фактора
Номер патента: 1802326
Опубликовано: 15.03.1993
МПК: G01N 33/53, G01N 33/68
Метки: естественного, инактивации, ингибирующего, фактора
...по 0,25 мл;В.М.Провоторов; Е,Ю.Солодовникова,Значение фактора ингибиции активностиантител в дифференциальной диагностикехронического обструктивного бронхита сбронхоспастическим синдромом (предастмой),2. пятикратными кровопусканиями0,5 от массы тела животного с интервалом5 дней.Появление ЕИФ в сыворотке крови характеризуется положительной реакцией ингибирования активности антител (РИА), т.е,индекс ингибирования (ИИ) становится рав ным или более 1,2.Индуцирование ингибирующей активности сыворотки крови введением унитиолапроводили на крысах. Контрольные группы. животных получали только унитиол - трижды (табл,1) или четырежды (табл,2), что привело к появлению положительной реакцииингибирования активности антител в сыворотке крови и...
Способ определения фактора риска варикозной болезни
Номер патента: 1806598
Опубликовано: 07.04.1993
Автор: Соловьев
МПК: A61B 5/03
Метки: болезни, варикозной, риска, фактора
...Н., 20 лет. Изнаследственного анамнеза - мать болеетварикозной болезнью.Исследуемую укладывают на кушетку,на спину, Накладывают ленточные электроды на правую голень, Первый электрод выше лодыжки на 2 см, второй - выше первогона 20 см, Излучатель звука укрепляют с помощью резиновой ленты по задней поверхности голени в месте прикрепленияикроножной мышцы к ахиллову сухожилию.Включают реогрэф на запись, снимают исходную реогрэмму. Подключают к генерато- ЗОру батарею "Крона" и снимают на фонеработы аппарата "АСТОНИК" повторнуюреограмму. Высота положительного зубца1-й производной.реограммы до воздействияравна 10 мм, во время воздействия звуковы- З 5ми волнами - 14 мм (см. фиг.1).Заключение: исследуемая Н., 20 лет,имеет фактор риска вэрикозной...
Устройство для измерения газового фактора
Номер патента: 1810522
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Ахмедов, Кязимов, Масалаб, Таиров
МПК: E21B 47/10
Метки: газового, фактора
...канал 3, при этом часть смеси по радиальному отводу 5 при открытом вентиле 8 поступает в эамерный газосепаратор 9, Выделившийся из жидкости в газосепараторе 9 газ поступает в газовый счетчик, в котором и замеряется, Отношение объема замеренного газа к объему нефти в замерном газосепараторе дает значение газового фактора. При движении газожидкостной смеси через осевой канал 3 ее скорость достигает нескольких десятков метров в секунду . Например, если устьевое давление 10,0 МПа, дебит 100 т/сут, а газовый фактор 100 мз/м, то при прохождении через осевой. канал диаметром 5 мм скорость смеси равна приблизительно 80 м/сек, Повидимому, при такой скорости компоненты смеси (нефть и газ) хорошо перемешаны, а чередование участков струи...
Способ определения фактора виллебранда в плазме крови
Номер патента: 1827624
Опубликовано: 15.07.1993
Автор: Лившиц
МПК: G01N 33/48
Метки: виллебранда, крови, плазме, фактора
...калибровочной кривой, Используя полученные бестромбоцитарные плазмы доноров и приготовленные из их смеси стандартные разведения, определяют в каждом из них ИРАТ по описанной выше методике, Полученные данные наносятся нэ билогарифмическую систему координат, в которой кривая имеет вид прямой линии, отражающей зависимость ИРАТ от концентрации фактора Виллебранда в плазме, Полученная кривая может быть описана формулой: фВ % = е.х 100%, где у - индекс ристомициновой агрегации тромбоцитов (ИРАТ), По данной формуле может быть построена таблица, использование которой, на наш взгляд, удобнее, чем нахождение нужных значений фактора Виллебранда на ее графическом аналоге - калибровочной кривой,П р и м е р 1. Больная В 19 лет, история...